純水在線ph電極多少錢

A. （電子級超純水）超純水檢測標準是什麼有哪些檢測方法那個機構可以超純水送樣檢測

電子級的超純水要求非常嚴格，尤其是離子含量，主要檢測電導率。
可以送第三專方檢測機構（譜尼、SGS、華測）進屬行檢測，或者是水質監測站也可以。如果是第三方檢測機構的話，一般檢測的量和次數會有要求，比如他們一個檢測業務費用不能低於900，不然做不了；水質檢測站的話會比較便宜，廈門這邊也就100元/次。

B. 超純水之要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質應如何選pH電極

超純水：要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質
溫度：常溫
提問：如何選pH電極？
建議：PC-3030A+HA405-DPA+ PP-100A(含法蘭)
建議分析：
1、
超純水的電導率很低，其含有的離子數量極少，對於pH測量過程中的指示與參比迴路的阻抗太大，會造成測量信號（mV）響應時間長、液接電位波動、信號穩定性差等問題；
2、
HA405-DPA電極是具有參比內部預加壓的功能，可以使參考凝膠中的K+、Cl-離子快速滲出，在電極感測頭周圍形成足夠的離子強度，創造區域性的pH測量環境；
3、 超純水的水質保持有三個因素：A、離子交換樹脂的交換效率；B、輸送管路或儲存容器的材質；C、循環迴路的速度；
通常要求材質：CPVC、SS316L，中高級要求：PP，最高要求：PTFE。
4、 若是管道安裝，則採用METTLER的InFit761 系列中的法蘭式護套。8-242是PVDF本體、Ti金屬電極，有兩大應用特點；

配置說明：
1、 超純水現場的潔凈度較好，使用PC-3030A淺色調也比較適合這種純凈的環境；
2、 低阻抗品牌電極效果也不錯。
以上回答由上海闊思電子有限公司技術顧問提供，公司致力於自動加葯系統和配套產品的銷售及維修保養，其中包括一體化自動加葯裝置、簡易自動加葯系統、自動監測儀器和自動控制儀器、加葯泵、計量泵、加葯攪拌機、加葯桶及底閥、注射閥、背壓閥、安全閥、Y型過濾器、脈沖阻尼器、液位開關、觸點流量計等管道配件。

C. PH電極的精度和參數

你好，尊敬的用戶，

詳細的選型資料我們公司官網上都有的，但網路知道回答中插入鏈接容易導致審核不通過，所以就不直接給你了。你自己到公司官網下載吧。

監控pH值和氧化還原電位(ORP)在許多行業的工藝過程中都非常重要，它能有效節約成本並優化產率。

各行業工藝要求各有不同，對pH和氧化還原（ORP）電極的要求也各有不同。在制葯和食品行業，在線測量系統必須滿足衛生設計要求，必須能夠耐受多次滅菌循環，而且必須提供可追溯信息以通過驗證。而化工行業使用的電極必須能在高溫下耐受酸性溶液和鹼性溶液，並且這種電極系統必須能適用於危險區域。需要特別注意的是，純水領域的pH測量，高純度水的pH測量通常為了保證穩定測量，一般需要使用流通池和恆定的流出參比電解液。

梅特勒-托利多的在線pH測量系統能滿足所有具體需求，精度高且耐用，並符合各種相關規定(ATEX, FM, EHEDG)。

以下是我們公司在線檢測用pH電極感測器的分類：

• 
  

  可添加電解液的液體電極



• 
  

  凝膠固體電極



• 
  

  聚合物電極



• 
  

  廢玻璃電極ISFET



• 
  

  針對純水應用的pH感測器

METTLER TOLEDO的低維護pH/ORP電極系列，無論採用凝膠、液體還是固體 (XEROLYT®)參比系統，都帶有開放的隔膜，在使用過程中無須通過護套加壓。凝膠電極採用預加壓方式，固體電極則可以耐受較高壓力，這類電極無須添加電解液，因而維護量低。

這類電極廣泛用於日常的測量工作，尤其是那些涉及高污染環境的場合；有些電極帶有自動溫度補償，有些則帶有診斷功能。

其中有些pH電極帶有ISM(智能化電極管理)功能，允許"即插即測"並具備先進的診斷功能。

如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。

D. 化水的PH值比較難控制，在PH計測量時，PH值的變化還是比較大，有時候甚至從8點多降到5點多，這是什麼情況

不能用普通的PH探頭。必須使用測量純水的專用PH探頭（電極：超純水電極（E331-DZ電極））否則只是浪費時間。測量不要攪拌，避免CO2的融入。

個人建議：（成都方舟原創。轉載請註明出處，謝謝）
純水pH值的測量要想獲得一個比較滿意的結果，是一件比較困難的事情，特別是用常規的復合電極在實驗室敞放式的測量更是如此。表現情況往往是：響應緩慢，示值漂移，重復性差，准確度低等。

一、產生的原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。於是就使得示值漂移。特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
2、 由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，其不對稱電位就會加大，電極的惰性也隨之加大，電動勢的產生就越於緩慢。同時，由於純水是一種無緩沖作用的液體，與標准緩沖溶液的性質完全不同，在標准緩沖溶液中表現良好的電極一下子移至無緩沖性的純水中，電極電位的建立時間無疑就會變得遲緩。
3、純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難於實行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的濃度[H+]，其關系為（H+）＝f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。 由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
綜上所述，純水PH值測試比較困難，主要是由於電極的結構性能和此次引起電極液接界電位的不穩定以及純水的無緩沖性能和空氣中CO2等因素的原因。
為此，可採用以下方法來克服和改善。
1、 用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。
2、 使用分離電板，即單獨的PH玻璃電極和參比電極測量時，使參比電極盡可能遠離玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。
3、 加大被測純水的取樣量，並可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。
4、 在被測水樣中加入中性鹽（如Kcl）作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使測量快速穩定。此方法國家標准GB/T6P04.3—93中規定：「測量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到穩定，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。」
雖然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證明此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但採用這種方法時，一定要注意所加的Kcl溶液不應含任何鹼性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要採用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。

純化水（參考中國葯典2005版）
漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑

E. 在線PH計的電極安裝方式：

流通式/沉入式/法蘭式/管道式
pH（4、7、9）標准緩沖液各一包。
可根據不同場合選配純水,污水,兩復合或三復合電極;採用流通式,沉入式,法蘭式,管道式或側壁式安裝.
在線PH計電極的保養
1、測量時，應先在蒸餾水中（或去離子水）洗凈，並用濾紙吸干水分，防止雜質帶進被測液中，電極球泡和液絡部應完全浸在被測液內。
2、電極不用時應洗凈，插進加有3.5M氯化鉀溶液的保護套，或將電極插進加有3.5M氯化鉀溶液的容器。
3、檢查接線端子處是否乾燥，如有沾污，請用無水酒精擦拭，吹乾後使用。
4、應避免長期浸泡在蒸餾水或蛋白質溶液中，並防止與有機硅油脂接觸。
5、使用時間較長的電極，它的玻璃膜可能變成不透明或附有沉積物，此時可用鹽酸洗滌，並用水沖洗。
6、建議用戶每月對電極進行清洗一次以及配合儀器校正。
7、當您用以上方法對電極進行維護和保養時仍不能進行校正程序及正常測定，說明電極已無法恢復響應，請更換電極。