純水總有機碳是多少

❶ 純水的標準是什麼是超純凈水的標準是什麼

純水和超純水一般都沒有統一的標准.是根據用戶的需求來規定.
一般意義上講純水至少應該是去離子水,即水中大部分陰陽離子是應該被去除的.細菌、懸浮物等的含量也應是相當低的.
目前水質要求最高的超純水是半導體行業,根據半導體晶元的大小和線徑的不同水質要求也不一樣,其超純水的水質指標如下：
電阻率大於18.2兆歐（25攝氏度）；TOC（總有機碳）小於1到10ppb,DO（溶解氧）小於1到10ppb；Particle（顆粒）：0.05微米小於200個/升；離子含量大部分是小於20到50ppt；細菌檢測：無.

❷ 超純水的toc值是多少

標准

眾所周知，不同的行業對各項生產用水水質標准都有相應的要求。一般來說，純水、超純水在各行業的水質標准都有一定的規律范圍。

1.電導率≤10μS/CM 動物飲用純水(醫葯)、普通化工原料配料用純水、食品行業配料用純水。

2.普通電鍍行業沖洗用去離子純水、紡織印染用除硬脫鹽純純水、聚酯切片用純純水、精細化工用純水、民用飲用純凈純水用純水、其它有相同純水質要求的用純水。

純水設備

3.電導率≤4μS/CM 電鍍化學品生產用純水、化工行業表面活性劑生產用純水、醫用純化純水。

4.白酒生產用純水、啤酒生產用純水、民用飲用純凈水用純水、普通化妝品生產用純水、血透純純水機用純水、其它有相同純水質要求的用純水。

5.電阻率5~10MΩ.CM 鋰電池生產用純水、蓄電池生產用純水、化妝品生產用純水、電廠鍋爐用純純水、化工廠配料用純水、其它有相同純水質要求的用純水。

6.電阻率:10~15MΩ.CM 動物實驗室用純水、玻殼鍍膜沖洗用純水、電鍍用純純水、鍍膜玻簡激璃用純水、其它有相同純水質要求的用純水。

超純水設備

7.電阻率≥15 MΩ.CM 醫葯生產用無菌純水、口服液用純水、高級化妝品生產用去離子純水、電子行業鍍膜用純水、光學材料清洗用純水、電子陶瓷行業用純水、尖端磁性材料用純水、其它有相同純水質要求的用純水。

8.電阻率≥17 MΩ.CM 磁性材料鍋禪宴爐用軟化純水、敏感新材料用純水、半導體材料生產用純水、尖端金屬材料用純水、防老化材料實驗室用純水、有色金屬，貴金屬冶煉用純賀咐銀水、鈉米級新材料生產用純水、航空新材料生產用純水、太陽能電池生產用純水、純水晶片生產用純水、超純化學試劑生產用純水、實驗室用高純純水、其它有相同純水質要求的用純水。

9.電阻率≥18 MΩ.CM ITO導電玻璃製造用純水、化驗室用純水、電子級無塵布生產用純水等其它有相同純水質要求的用純水。

❸ MiliQ水是什麼

純水制備:離子交換milliq
可以用於凈化海水，不只是美國有，德國也有研製

❹ 純凈水標准

純凈水的標准：電阻率大於18.2兆歐（25攝氏度）；toc（總有機碳）小於1到10ppb，do（溶解氧）小於1到10ppb；particle（顆粒）0.05微米小於200個／升；離子含量大部分是小於20到50ppt；細菌檢測無。

純凈水指的是不含雜質的水，簡稱凈水或純水，是純潔、干凈，不含有雜質或細菌的水，如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質，是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成，密封於容器內，且不含任何添加物，無色透明，可直接飲用。市場上出售的太空水，蒸餾水均為純凈水。

❺ 中國電子行業超純水國家標准

超純水系統執行標准
GB/T11446.1-1997-中國電子行業超純水國家標准
歐盟電內子級超純水標准
美容國ASTM-1997E電子行業超純水標准
GMP葯典標准2010
其他標准均符合各行業清洗用水下屬內控用水標准

❻ TOC 的標準是多少，多少說明水質好

TOC 可較全面反映飲用水中有機微污染程度，是反映各個污染物中所含碳的量，其數量愈高，內表明水受到的有機物污容染愈多。美國、德國等歐美國家很早就把TOC納入常規檢測中。中國也在 2006 年將TOC 納入《生活飲用水衛生標准》（GB／T5749－2006）檢測項目中，限值為 5 mg/L。相比水中有機物成分分析存在實驗周期長、分析成本高、難以對突發性水污染事故作出及時有效地分析判斷的缺點，TOC 以其簡單、快捷、准確的特性作為綜合評價水質有機物污染指標，更具實際意義。

❼ 純化水的標准

純化水 Chunhuashui Purified Water [修訂] 本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。 【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。 易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。 以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。 重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。 [增訂] 【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ） 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。 鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查） 取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）。 [刪除] 【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。 二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
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❽ (Milli-Q water是什麼意思

准確的說：來

超純水
是美源國Millipore公司Milli-Q Academic A10超純水系統生產的。

美國Millipore公司Milli-Q Biocel型超純水系統。最適合細胞培養。全自動操作，產水量為1.2L/min，電阻率18.2MΩ.cm/25℃.總有機碳＜10ppb，熱源＜0.001Eu/ml。
美國Millipore公司Milli-Q Academic A10超純水系統。TOC數字顯示，UV燈更換顯示，水溫顯示，定期循環全自動操作，產水量為1.5L/min，電阻率18.2MΩ.cm/25℃.總有機碳＜10ppb,特別適用AA、IC等的微量離子分析 。

❾ 總有機碳的測定

總碳(totalcarbon，TC)，水中存在的有機碳、無機碳和元素碳的碳總含量。

總無機碳(total inorganic carbon，TC)，水中存在的元素碳、總二氯化碳、一氧化碳、碳化物、氰酸鹽、氰化物和硫氰酸鹽的碳含量。

總有機碳(total organic carbon，TOC)，水中存在的溶解性和懸浮性有機碳的碳含量。

溶解性有機碳(dissoluble organic carbon，DOC)，水中存在的可以通過0.45μm孔徑濾膜的有機物的碳含量。

除了有機碳，水樣可能含二氧化碳(CO₂)和CO^2-₃。測定前，用不含二氧化碳(CO₂)及有機物的氣體吹脫酸化的水樣，以去除無機碳。或者測定總碳(TC)和總二氧化碳(CO₂)，再以總碳減去總二氧化碳(CO₂)，算出有機碳含量。此法最適合於總二氧化碳(CO₂)小於總有機碳的水樣。

易揮發的有機物，如苯、甲苯、環己烷和三氯甲烷可能在吹脫二氧化碳(CO₂)過程中逸出。因此，應分別測定這些化合物的總有機碳，或採用差值法計算。

當元素碳微粒(煤煙)、碳化物、氰化物、氰酸鹽和硫氰鹽存在時，可與有機碳同時測定。

方法提要

向水樣中加入適當的氧化劑，或紫外催化(TiO₂)等，使水中有機碳轉為二氧化碳。無機碳經酸化和吹脫被除去，或單獨測定。生成的二氧化碳(CO₂)可直接測定，或還原為CH₄再測定。二氧化碳(CO₂)的測定方法包括:非色散紅外光譜法、滴定法(在非水溶液中)、熱導池檢測器(TCD)、電導滴定法、電量滴定法、二氧化碳(CO₂)敏感電極法和把二氧化碳(CO₂)還原為CH₄後火焰離子化檢測器法。

儀器和裝置

有機碳測定儀。

試劑和材料

純水實驗用水的要求應符合表82.1。

表82.1 總有機碳測定稀釋水的要求

磷酸(0.5mol/L)。

鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液ρ(有機碳，C)=1000mg/L稱取在不超過120℃乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀2.1254g溶於適量純水中，移入1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。此溶液貯存於冰箱內，可穩定2個月。

鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液ρ(有機碳，C)=100mg/L吸取100mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液於1000mL容量瓶內，加純水至刻度，搖勻，此溶液在冰箱內存放，可穩定約1周。

碳酸鈉、重碳酸鈉標准溶液ρ(無機碳，C)=1000mg/L稱取285℃乾燥1h的碳酸鈉(Na₂CO₃)4.4122g溶於少量純水，倒入1000mL容量瓶中，加純水至500mL左右，加入經硅膠乾燥的分析純NaHCO₃3.4970g振盪溶解後，加純水至刻度，搖勻。此溶液在室溫下穩定。

載氣氮氣或氧氣(>99.99%)。

校準曲線

吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、25.00mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備溶液分別移入100mL容量瓶內，加水至刻度，搖勻。在有機碳測定儀上測定各標准溶液和空白樣。以總有機碳的質量濃度(mg/L)對儀器的響應值繪制校準曲線。

分析步驟

水樣經振盪均勻後再進行測定，如振盪後仍不能得到均勻的樣品，應使之均化。

分析前應去除水樣中存在的二氧化碳(CO₂)。把試樣的總有機碳含量調節至儀器的工作范圍內，直接進行測定。水樣中易揮發性在機物的逸失應降至最低程度，應經常控制系統避免泄漏。測定的響應值在校準曲線上查得水樣中總有機碳的質量濃度(mg/L)。

用復測標准溶液對分析過程進行檢驗，提供校正值。容許的偏差為:1～10mg/L有機碳，±10%;大於100mg/L有機碳，±5%。

若出現超差，應檢查其來源:

1)儀器裝置中的故障(例如，氧化系統或檢測系統發生故障、泄漏差)。

2)試劑濃度改變。

3)系統被污染、溫度和氣體調節方面的錯誤。

為了證實測定系統的氧化效率，應盡可能採用氧化性能類似，能代替鄰苯二甲酸氫鉀的試劑進行驗證。整個測量系統應每周校核一次。