㈠ 純水與河水為什麼不能用ph示紙來測定ph
純水與河水為什麼不能用ph示紙來測定ph
我們現在用的都是PH廣泛試紙，不能得到精確值的，而且測試的方法也不是很嚴密，要精確的PH值，得用PH計的，專業儀器。
化學離不開溶液，溶液有酸鹼之分。檢驗溶液酸鹼度的「尺子」是「廣泛pH試紙」，這是一種現成的試紙，使用時，撕下一條，放在表面皿中，用一支乾燥的玻璃棒從玻璃容器中蘸取一滴溶液，從它的顏色變化就可以知道溶液的酸鹼性，十分方便。pH試紙按測量精度上可分0.2級、0.1級、0.01級或更高精度。
㈡ 純凈水用試劑為什麼檢不出PH值
你加的什麼試劑。理論自來水呈弱酸性，有碳酸，甚至有氯氣產生的鹽酸和次氯酸，純凈水酸性更弱表現不出來。
㈢ 純化水是否可以用測ph代替測酸鹼度
不可以，ph值只表示溶液中的氫離子濃度，不能代表酸鹼度。ph值與溫度有關，同樣的溶版液在不權同溫度下ph是不同的，對於純水，溫度越高，ph值越小，但是其酸鹼度不變。由此可見，不能直接由測ph來代替測酸鹼度
㈣ 檢測純凈水的pH值為什麼比較難測定
因為水在空氣中會吸收空氣中的二氧化碳，而使pH值變化，建議開瓶後盡快測，或者稍微煮開後測量。
測定純凈水的純度，更科學的方法，是測定電導率，有現成的儀器。
㈤ 為什麼純水的pH值不容易測
在不考慮環境的情況下影響因素的時候，比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。會發生測量值的漂移。
2、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，使AgCl過飽和產生沉澱，堵塞了液接界。
3、由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，不對稱電位就會加大，電極的惰性也加大，電動勢的產生就越緩慢。純水無緩沖作用，與標准緩沖溶液的性質完全不同，電極電位的建立時間會很遲緩。
除了測量值不穩定之外，還不準確。因為純水的電導率非常低，水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦，可產生靜電荷，由於靜電荷的作用，在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er，△Er被疊加到測量信號上，會造成pH值測量誤差。
如果非要測不可，建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性。
㈥ 為什麼不能用PH值為7的純水作標准溶液校驗PH計
一方面由於純水的溶解能力強,很容易被雜質污染,在調校過程中PH值不可能穩定在7；另一方面純水導電能力極差,測量部分的阻抗增高,儀器的輸入阻抗難滿足這個要求,因此不能用純水作標准溶液.
㈦ 純化水的檢測為什麼沒有明確規定PH值數字范圍
純化水的指標是測定電導率，PH指標沒有什麼實際意義，而且各個廠家的水的PH值並不完全相同
㈧ 關於純凈水的pH值 急 專業人員進
純水來的PH值理論上是7.0
因為純水中游自離離子十分的少
這也是純水為什麼不導電。而純凈水，如果說的是現在市面上的純凈水的話，因為有礦物質存在，有部分金屬離子，造成了電離現象，故如果溫度升高電離較為明顯會有一定的PH值變化，但是不會太大，用試紙是測不出來的。
㈨ 純水的pH為多少
..............理論值是7，但是說純水的PH值其實這個說法也只能在理論中說說，但是實際上純水內的PH值不可測，所以容不會有哪個標准來測純水的PH，並且純水標准裡面也沒有PH的指標，因為純水PH不可測。純水裡面沒有可導電的離子，所以PH電極無法測試。要測試的話，也要在純水中加入離子，中性的，比如說加入
純度高的NaCl。但是實際上這個世界還沒有發明出來可以測純水的PH的設備。如果接出來的超純水用來測PH的話，樓主會發現PH在5-6之間，並不是說純水不純，是因為超純水裡面什麼都沒有，接出來立馬就吸收空氣中的CO2了，所以偏酸
㈩ 為什麼純水的pH值不容易測
1、由於純水中離子濃度非常低，與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間內濃度差較大，與它在容普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化