不是水的事,是水溫的原因,水垢受熱膨脹,從瓶膽壁上脫落。純凈水裡不含Ca2+,所以水溫下降後,也不會形成水垢。而普通自來水水溫下降後,Ca2+和碳酸根離子會形成CaCO3,就是水垢。
② 反滲透的水是純水嗎
反滲透產出的來水並不自是絕對意義的純水(超純水),它被廣泛應用於製取純凈水(可飲用),而含有有益礦物質的被稱為礦泉水。反滲透的水處理方式是一個純化的過程,它可以把海水處理成適於飲用的純凈水。實際上用於科學研究的純水也分為很多級別,最純的被稱為超純水,有些稱為為去離子水,它們的純凈度比反滲透產水高出很多,也不能只通過反滲透製取。也就是說反滲透並不能把水中的離子完全去除。純水,超純水,去離子水,純凈水都是經過純化處理的水,基本上都離不開反滲透工藝,一般來說純凈水也可以稱為純水。所以兩者本質上沒有太大區別。
根據實驗室用水標准最低級別的純水比電阻值要大於0.2兆歐每厘米(當然還有更高的指標),單級反滲透水往往比較難達到這樣的數值。因此反滲透水並不是最純凈的水。而用於飲用的純凈水基本上都是採用反滲透工藝製取的,所以說市面上用於飲用的純凈水就是反滲透水。你可以到純凈水廠家了解下。
③ 超純水能喝嗎
能喝。
超純水可以喝,但是這種水裡沒有礦物質。礦物質如鉀鎂鈣鐵等等,是人體必需的營養素,人類主要從食物里獲取這些營養素,從水中獲取的比例應該不超過10%。食物中礦物質的含量應該有富餘的,也就是說不必太在乎超純水裡沒有貨。
超純水是在純水的基礎上進一步將水中的導電介質幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。也沒有人體所需的礦物質微量元素,一般不可直接飲用,對身體有害,會析出人體中很多離子。超純水設備一般應用於太陽能光伏、光學光電、LED、LCD、電子半導體、線路板、電池電鍍、電力、表面塗裝、石油化工、醫療制葯等方面的工業用水。
蒸餾水、去離子水、高純水、超純水區別。
蒸餾水就是將水蒸餾、冷凝的水,蒸二次的叫重蒸水,三次的叫三蒸水。有時候為了特殊目的,在蒸前會加入適當試劑,如為了無氨水,會在水中加酸;低耗氧量的水,加入高錳酸鉀與酸等。
去離子水就是將水流經離子交換柱,盡量去掉離子,用於配製金屬離子標液較好,空白低,不足之處在於水中的高分子等未電離的化合物不能去除。
高純水則是高純度水的統稱了,不管是蒸餾水,或離子交換,或EDI(Electrodeionization)連續電除鹽技術,或電滲透,或反滲透,或膜分離或其組合工藝等各種工藝製得高純度水,都可稱為高純水。
超純水,則可以認為是一般工藝很難達到的程度,如水的電阻率大於18MΩ*cm(沒有明顯界線),則稱為超純水。關鍵是看你用水的純度及各項征性指標,如電導率或電阻率,PH值,鈉,重金屬,二氧化硅,溶解有機物,微粒子,以及微生物指標等。
④ 純化水的用途
很多用戶分不清楚純水,純化水,超純水有什麼區別,今天就給大家好好講講純水,純化水,超純水的區別,純水指的是不含雜質的H2O,通過設備將水中的離子去除,就是純化水。超純水指的是水中的離子幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。
純水:
純水指的是不含雜質的H2O,純水主要是使用反滲透進行過濾,從而達到純水的要求,純水的水質清澈,沒有任何的雜質,能夠有效的避免細菌的入侵,能夠安全、有效的為人體補充水分,有促進新陳代謝的作用。
純化水:
純化水為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得供葯用的水,不含任何附加劑。在醫葯領域需要使用比較純凈的水,而普通的水無法滿足要求,通過設備將水中的離子去除,就是純化水。
超純水:
超純水指的是水中的離子幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。需要經過預處理、反滲透、EDI、樹脂、殺菌器等多層工藝才能夠製成,超純水的電阻率能夠達到18兆歐·CM,最高能夠達到18.25兆歐·CM。
有什麼區別?
1.製造工藝不同:
純水一般是使用反滲透或者蒸餾等方式即可製得。
純化水則是使用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備得到的制葯用水。
超純水一般需要經過預處理、反滲透、EDI、樹脂、殺菌器等多層工藝才能夠製成。
2.用途不同:
純水一般用於化工、冶金、宇航、電力、電子工業、生物、化學等領域。
純化水一般用於制葯、供葯用水。
超純水的應用非常廣泛,一般應用於生產顯示器、硬碟、CD-ROM等用水,極端超純水用終端精處理混床、化驗、生物、制葯、石油、化工、鋼鐵、玻璃等領域。
3.電導率不同:
純水電導率在 2-10us/cm 之間。
純化水電導率≤0.2us/cm。
超純水的電導率為 0.056us/cm。
4.水中雜質指標不同:
純水與純化水的雜質含量為ppm級別的,ppm就是百萬分率或百萬分之幾。
而超純水一般除了水分子之外,幾乎沒有雜質,也沒有細菌、病毒等物質,也沒有人體所需要的礦物質,所以一般用於工業。
⑤ 純凈水為什麼不導電
百分百純凈的水是不導電或者導電性是特別差的,主要就是因為它缺少了導電因子的存在,而這些水的話,偶爾喝喝是沒有問題的。
1、純凈水內沒有雜質,缺少導電因子的存在,所以純凈水也是無法導電的。我們首先要知道水想要導電需要的因素,首先就是水內需要有導電因子的存在,如果沒有導電因子的存在,單單只有水,它是沒有辦法導電的,但是只要往純凈水中加入一些礦物質,或者倒一點其他有雜質的水,那麼,這些水又可以導電了,因為在雜質摻入後,它有了導電的前提條件。
綜上,毫無雜質的純凈水因為缺少導電的必要條件,所以,它是沒有辦法導電的,並且長期飲用完全無雜質的純凈水,對我們的身體健康是有害的。
⑥ 純水機的工作原理是什麼,誰能介紹下
世紀倚源提示大家:在選購純水機的過程中,好多消費者都會覺得很迷茫,外觀各異的純水機,品牌眾多,價格也是相差很多,該如何挑選呢?其實,雖然純水機的外觀,價格差別很大,其實過濾的流程都是一樣的,今天我們揭秘純水機內部構造,讓您在選購時心中有數,其實,高品質的純水機貴就貴在各部件的質量和品質上了。選擇的時候我們能夠讀懂參數,選取好的配件的產品,就能得到質優價廉的純水機了。
世紀倚源純水機流程:
原水→PP濾芯→顆粒活性碳濾芯→塊狀活性碳濾芯→反滲透膜→貯水罐→後置活性碳濾芯
反滲透純水機從制水→儲水→供水的全過程都是在獨立管道的聯接、輸送下完成。它是全封閉、純物理的全自動制水流程,能完全杜絕二次污染現象,確保水質達到國家純凈水標准,安全衛生、純凈甘甜;出水水質符合國家建設部凈水標准。
設備體積小巧、易於放置;安裝簡易,直駁自來水龍頭。
純水機過濾原理說明:
第一級PP濾芯過濾為沉積式前級過濾,可除去塵土、鐵銹、沙礫等肉眼可見懸浮性固體;
第二級顆粒活性碳過濾可去除三氯甲烷、農葯等,吸附並去除氯臭味以及水中的臭味;
第三級塊狀活性碳過濾進一步去除水中的雜質,保護RO膜;
第四級反滲透膜的孔徑只有五千萬分之一毫米,可將自來水中的微生物細菌、病毒、重金屬、農葯等一切有害物質濾除,有效杜絕第二次污染,確保是製造的純凈水安全、衛生;
高壓貯水罐採用全封閉罐體,有水滿自動停止制水的功能,確保過濾後的純水不受第二次污染,可以保證水質的新鮮、衛生;
後置活性碳過濾可保證出水水質的甘甜、醇美。
世紀倚源反滲透純水機從制水→儲水→供水的全過程都是在獨立管道的聯接、輸送下完成。它是全封閉、純物理的全自動制水流程,能完全杜絕二次污染現象,確保水質達到國家純凈水標准,安全衛生、純凈甘甜;出水水質符合國家建設部凈水標准.設備體積小巧、易於放置;安裝簡易,直駁自來水龍頭。
⑦ 重金屬廢水的主要治理方法有哪些,它的各自特點是什麼
重金屬廢水的常用處理技術方法及特點:
一、化學沉澱
化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法,包括中和沉法和硫化物沉澱法等。
1、中和沉澱法
在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應,使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單,是常用的處理廢水方法。實踐證明在操作中需要注意以下幾點:
(1)中和沉澱後,廢水中若pH值高,需要中和處理後才可排放;
(2)廢水中常常有多種重金屬共存,當廢水中含有Zn、Pb、Sn、Al等兩性金屬時,pH值偏高,可能有再溶解傾向,因此要嚴格控制pH值,實行分段沉澱;
(3)廢水中有些陰離子如:鹵素、氰根、腐植質等有可能與重金屬形成絡合物,因此要在中和之前需經過預處理;
(4)有些顆粒小,不易沉澱,則需加入絮凝劑輔助沉澱生成。
2、 硫化物沉澱法
加入硫化物沉澱劑使廢水中重金屬離子生成硫化物沉澱後從廢水中去除的方法。
與中和沉澱法相比,硫化物沉澱法的優點是:重金屬硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低,反應時最佳pH值在7—9之間,處理後的廢水不用中和。硫化物沉澱法的缺點是:硫化物沉澱物顆粒小,易形成膠體;硫化物沉澱劑本身在水中殘留,遇酸生成硫化氫氣體,產生二次污染。為了防止二次污染問題,在需處理的廢水中有選擇性的加入硫化物離子和另一重金屬離子(該重金屬的硫化物離子平衡濃度比需要除去的重金屬污染物質的硫化物的平衡濃度高)。由於加進去的重金屬的硫化物比廢水中的重金屬的硫化物更易溶解,這樣廢水中原有的重金屬離子就比添加進去的重金屬離子先分離出來,同時能夠有效地避免硫化氫的生成和硫化物離子殘留的問題。
二、氧化還原處理
1、化學還原法
電鍍廢水中的Cr主要以Cr6+離子形態存在,因此向廢水中投加還原劑將Cr6+還原成微毒的Cr3+後,投加石灰或NaOH產生Cr(OH)3沉澱分離去除。化學還原法治理電鍍廢水是最早應用的治理技術之一,在中國有著廣泛的應用,其治理原理簡單、操作易於掌握、能承受大水量和高濃度廢水沖擊。根據投加還原劑的不同,可分為FeSO4法、NaHSO3法、鐵屑法、SO2法等。
應用化學還原法處理含Cr廢水,鹼化時一般用石灰,但廢渣多;用NaOH或Na2CO3,則污泥少,但葯劑費用高,處理成本大,這是化學還原法的缺點。
2、 鐵氧體法
鐵氧體技術是根據生產鐵氧體的原理發展起來的。在含Cr廢水中加入過量的FeSO4,使Cr6+還原成Cr3+,Fe2+氧化成Fe3+,調節pH值至8左右,使Fe離子和Cr離子產生氫氧化物沉澱。通入空氣攪拌並加入氫氧化物不斷反應,形成鉻鐵氧體。其典型工藝有間歇式和連續式。鐵氧體法形成的污泥化學穩定性高,易於固液分離和脫水。鐵氧體法除能處理含Cr廢水外,特別適用於含重金屬離子種類較多的電鍍混合廢水。中國應用鐵氧體法已經有幾十年歷史,處理後的廢水能達到排放標准,在國內電鍍工業中應用較多。
鐵氧體法具有設備簡單、投資少、操作簡便、不產生二次污染等優點。但在形成鐵氧體過程中需要加熱(約70oC),能耗較高,處理後鹽度高,而且有不能處理含Hg和絡合物廢水的缺點。
3、電解法
電解法處理含Cr廢水在中國已經有二十多年的歷史,具有去除率高、無二次污染、所沉澱的重金屬可回收利用等優點。大約有30多種廢水溶液中的金屬離子可進行電沉積。電解法是一種比較成熟的處理技術,能減少污泥的生成量,且能回收Cu、Ag、Cd等金屬,已應用於廢水的治理。不過電解法成本比較高,一般經濃縮後再電解經濟效益較好。
近年來,電解法迅速發展,並對鐵屑內電解進行了深入研究,利用鐵屑內電解原理研製的動態廢水處理裝置對重金屬離子有很好的去除效果。
另外,高壓脈沖電凝系統()為當今世界新一代電化學水處理設備,對表面處理、塗裝廢水以及電鍍混合廢水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、CN-等污染物有顯著的治理效果。高壓脈沖電凝法比傳統電解法電流效率提高20%—30%;電解時間縮短30%—40%;節省電能達到30%—40%;污泥產生量少;對重金屬去除率可達96%一99%。
三、溶劑萃取分離溶劑萃取法是分離和凈化物質常用的方法。由於液一液接觸,可連續操作,分離效果較好。使用這種方法時,要選擇有較高選擇性的萃取劑,廢水中重金屬一般以陽離子或陰離子形式存在,例如在酸性條件下,與萃取劑發生絡合反應,從水相被萃取到有機相,然後在鹼性條件下被反萃取到水相,使溶劑再生以循環利用。這就要求在萃取操作時注意選擇水相酸度。盡管萃取法有較大優越性,然而溶劑在萃取過程中的流失和再生過程中能源消耗大,使這種方法存在一定局限性,應用受到很大的限制。
四、吸附法
吸附法是利用吸附劑的獨特結構去除重金屬離子的一種有效方法。利用吸附法處理電鍍重金屬廢水的吸附劑有活性炭、腐植酸、海泡石、聚糖樹脂等。活性炭裝備簡單,在廢水治理中應用廣泛,但活性炭再生效率低,處理水質很難達到回用要求,一般用於電鍍廢水的預處理。腐植酸類物質是比較廉價的吸附劑,把腐植酸做成腐植酸樹脂用以處理含Cr、含Ni廢水已有成功經驗。有相關研究表明,殼聚糖及其衍生物是重金屬離子的良好吸附劑,殼聚糖樹脂交聯後,可重復使用10次,吸附容量沒有明顯降低。利用改性的海泡石治理重金屬廢水對Pb2+、Hg2+、Cd2+有很好的吸附能力,處理後廢水中重金屬含量顯著低於污水綜合排放標准。另有文獻報道蒙脫石也是一種性能良好的粘土礦物吸附劑,鋁鋯柱撐蒙脫石在酸性條件下對Cr6+的去除率達到99%,出水中Cr6+含量低於國家排放標准,具有實際應用前暑。同時可以查看中國污水處理工程網更多技術文檔。
五、膜分離法
膜分離法是利用高分子所具有的選擇性來進行物質分離的技術,包括電滲析、反滲透、膜萃取、超過濾等。用電滲析法處理電鍍工業廢水,處理後廢水組成不變,有利於回槽使用。含Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cr6+等金屬離子廢水都適宜用電滲析處理,已有成套設備。反滲透法已大規模用於鍍Zn、Ni、Cr漂洗水和混合重金屬廢水處理。採用反滲透法處理電鍍廢水,已處理水可以回用,實現閉路循環。膜萃取技術是一種高效、無二次污染的分離技術,該項技術在金屬萃取方面有很大進展。
六、離子交換法
離子交換處理法是利用離子交換劑分離廢水中有害物質的方法,應用的離子交換劑有離子交換樹脂、沸石等等,離子交換樹脂有凝膠型和大孔型。前者有選擇性,後者製造復雜、成本高、再生劑耗量大,因而在應用上受到很大限制。離子交換是靠交換劑自身所帶的能自由移動的離子與被處理的溶液中的離子通過離子交換來實現的。推動離子交換的動力是離子間濃度差和交換劑上的功能基對離子的親和能力,多數情況下離子是先被吸附,再被交換,離子交換劑具有吸附、交換雙重作用。這種材料的應用越來越多,如膨潤土,它是以蒙脫石為主要成分的粘土,具有吸水膨脹性好、比表面積大、較強的吸附能力和離子交換能力,若經改良後其吸附及離子交換的能力更強。但是卻較難再生,天然沸石在對重金屬廢水的處理方面比膨潤土具有更大的優點:沸石是含網架結構的鋁硅酸鹽礦物,其內部多孔,比表面積大,具有獨特的吸附和離子交換能力。研究表明,沸石從廢水中去除重金屬離子的機理,多數情況下是吸附和離子交換雙重作用,隨流速增加,離子交換將取代吸附作用佔主要地位。若用NaCl對天然沸石進行預處理可提高吸附和離子交換能力。通過吸附和離子交換再生過程,廢水中重金屬離子濃度可濃縮提高30倍。沸石去除銅,在NaCl再生過程中,去除率達97%以上,可多次吸附交換,再生循環,而且對銅的去除率並不降低。
⑧ 反萃取的實例
反萃取—火焰原子吸收法測定水中鈷
1 試驗部分
1.1 儀器與試劑
瓦里安AA-640型原子吸收分光光度計。?
硝酸—過氧化氫混合液:取75mL高純硝酸加入到25mL的過氧化氫溶液中混勻。?
硫氰酸銨(優級純)。?
鈷標准溶液:鈷含量為1.000mg/mL。?
乙醚(光譜純)。?
濃鹽酸(優級純)。?
高純水。?
1.2 儀器工作條件
波長:240.7nm;燈電流:7mA;狹縫:0.2nm;扣背景:氘燈;乙炔流量:2.00L/min;空氣流量:13.50L/min。?
1.3 試驗方法
① 水樣預處理?
若水樣澄清、無色、不含有機物可直接萃取測定,但如水樣中懸浮物較多則需按以下步驟進行硝化處理:?
取50.00mL水樣於蒸發皿中,加入4mL硝酸—過氧化氫混合液後置電熱板上加熱蒸發至干,將殘渣放入500℃高溫爐中灰化後取出並放冷,加入4mL體積分數為50%的鹽酸並微熱使殘渣溶解,然後定容至50.00mL。?
② 試驗條件優化?
在不同試驗條件下測定水樣吸光度,選擇最佳酸度、葯品用量。?
③ 測定方法?
取已酸化的澄清水樣(250mL水樣中加10mL濃鹽酸酸化)或上述消解液50.00mL於250mL分液漏斗中,加入4mL濃鹽酸、04000g硫氰酸銨搖勻後再加15.00mL乙醚振搖5min,靜止蘆輪 分層後將有機相移入25mL比色管中,加硝酸—過氧化氫混合液2.00mL並振搖1min、放置15min、加8.00mL高純水混勻,靜止分層後取水相測定。?
取鈷標准溶液用稀鹽酸溶液(濃鹽酸與水體積比為1∶25)稀釋成含鈷0.000~5.000mg/L的系列標准溶液,分別取50.00mL樣品和系列標准溶液按測試方法測定吸光度並由標准吸收曲線求得樣品鈷含量。?
2 結果與討論?
2.1 試驗條件?
① 酸度
試驗表明,在50.00mL消解液或已酸化的澄清水樣中加入濃鹽酸3.00~4.50mL時,鈷與硫氰酸銨生成的陪消信絡合物能被乙醚定量萃取,故確定濃鹽酸加量為4.00mL。?
② 硫氰酸銨用量?
試驗表橋鋒明,當硫氰酸銨用量為0.4000g時,鈷的吸光度可達最大。
③ 乙醚用量和萃取時間
試驗表明,當乙醚用量為15.00mL、萃取時間為5min時,可使鈷的吸光度達到最大。?
2.2 測定結果
分別取50.00mL飲用水及水源水樣品進行鈷含量測定,測定結果見表1。 樣品名稱 鈷含量(mg/L) 平均值(mg/L) RSD(%) 飲用水 0.044 0.047 0.046 0.045 0.047 0.046 4.16 0.046 0.049 0.044 0.049 0.044 水源水 0.091 0.087 0.084 0.085 0.088 0.087 2.68 0.090 0.086 0.089 0.085 0.086 2.3 加標回收率
在水樣中加入一定量鈷標准溶液並進行加標回收試驗,測得其回收率為93.7%~104.0%,具體結果見表2。? 樣品編號 本底(mg/L) 加標量(mg/L) 鈷含量測定值(mg/L) 回收率(%) 1 0.087 0.080 0.162 93.7 0.160 0.242 96.8 0.240 0.332 102.0 2 0.046 0.040 0.084 95.0 0.080 0.129 104.0 0.120 0.163 97.5 2.4 質控樣測定
取一定量質控樣進行鈷含量對照試驗,結果見表3。? 編號 鈷含量真值(mg/L) 測定次數 測 定平均值(mg/L) 誤差(%) 1 0.093 3 0.097 +4.30 2 0.076 3 0.079 +3.95 3 0.112 3 0.109 -2.68 2.5 檢出限
取一定濃度的鈷標准溶液和空白溶液各進行10次測定,求得檢出限為0.015mg/L。?
2.6 干擾試驗
試驗表明,對於鈷含量為1.000mg/L的標准液,50倍濃度的K、Na、Ca、Mg、Zn、Mn,25倍濃度的Cd、Pb及200倍濃度的Fe、Cu、Ni均不影響鈷的測定(飲用水和水源水中的離子濃度一般都低於上述濃度),但如果樣品中Fe3+、Cu2+的含量高則會影響萃取效果,進而影響鈷的測定,可在水樣中加入一定量的SnCl2以將它們還原為低價離子而消除干擾。?
3 結論
採用反萃取—火焰原子吸收法測定水樣中的鈷,方法簡單、准確、重現性好,尤其適於飲用水及水源水,具有一定的推廣價值。取劑得到再生,又可以重新使用 。此過程稱之為反萃取。