純水ph值為什麼測量誤差大

① 為什麼用廣泛PH試紙和專用測PH值的儀器測同樣溶液出來的結果差別有點大，差了3~4個點

PH計有一定的適用范圍，它利用的是H離子的濃度差不同而發生極化產生電位的原理，在超過一定的范圍後便不會有能斯特響應了，故與試紙有一定的差別！

② PH計測量出來的跟PH試紙懸殊很大怎麼回事

1、校正問題。pH計一般都需要定期校正，如果校正液不準、或者時間長沒有校正，都會導致pH計讀數不準。 2、被測液不均勻。溶液如果不均勻，在不同部位測得的pH值都不同或者波動大。應用pH計的玻璃探頭加以攪拌或事先用玻璃棒攪勻。最好是用攪拌子，這樣溶液混合最均勻。 3、pH計的讀數還會受到溫度影響。有校正溫度嗎？

③ 影響超純水PH值測定的因素有哪些

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。
4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

④ 為什麼純水的pH值不容易測量

因為復水中沒有足夠的離子制供pH計正確運行,而且，空氣中的二氧化碳會迅速溶解入超純水；所以PH計沒辦法准確測量超純水的pH值的，另外，不要試圖去測量超純水的pH值，因為「超純水」18.2 MΩ*cm (at 25°C)的電阻率，已經保證了它是中性的。

⑤ PH化驗室和在線為什麼誤差大

PH化驗室和在線誤差大的原因：化驗室取回的超濾進水，懸濁物已經沉澱了，懸浮物分層了。

PH肯定受流量的影響，因為PH測量的原理就是當待測液體與電極達到一個相對平衡的狀態下，會產生一個穩定電壓，進而折算成PH值，如果水流過快，永遠無法到平衡，所以，需要水流相對穩定的。

pH測定

使用pH指示劑。在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據不同的pH會變化顏色，根據指示劑的研究就可以確定pH的范圍。滴定時，可以作精確的pH標准。

使用pH試紙。pH試紙有廣泛試紙和精密試紙，用玻璃棒蘸一點待測溶液到試紙上，然後根據試紙的顏色變化對照標准比色卡可以得到溶液的pH。pH試紙不能夠顯示出油份的pH，因為pH試紙以氫離子來量度待測溶液的pH，但油中沒含有氫離子，因此pH試紙不能夠顯示出油份的pH。

⑥ 為什麼測純水時,PH試紙與PH計差別那麼大,PH計讀數9.3,而PH試紙顯示的應該在5.5-6。應該怎麼辦啊

這樣的問題我遇到過，呵呵。
你的PH計應該沒有問題，PH試紙可能有問題。內
有的PH試紙用水沾濕了之後，容就是那種普通的黃色的紙被水淋濕的顏色。
如果是普通的水，PH應該7，普通的PH試紙應該有點發藍，而不是那種黃色，表示水是酸性的。
這是我一度很困惑的問題，後來有一批試紙遇水就有點發藍，我的結論是PH試紙可能有問題。

⑦ 合格的超純水都是弱酸性，今天有個老師反映超純水PH值偏鹼性搞不懂為什麼

一般自來水含有次氯酸導致酸性，設備在二級反滲透前加入鹼性葯劑如氫氧化鈉提高二級脫鹽率，如果偏鹼性，可看一下葯劑是否加多了。

⑧ 為什麼蒸餾水PH值偏差大於自來水的標准偏差值

是的，因為蒸餾水比較干凈，裡面影響pH試紙誤差的成分就比較少，所以誤差就比較小。

⑨ 為什麼純水的pH值不容易測

在不考慮環境的情況下影響因素的時候，比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。會發生測量值的漂移。
2、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，使AgCl過飽和產生沉澱，堵塞了液接界。
3、由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，不對稱電位就會加大，電極的惰性也加大，電動勢的產生就越緩慢。純水無緩沖作用，與標准緩沖溶液的性質完全不同，電極電位的建立時間會很遲緩。

除了測量值不穩定之外，還不準確。因為純水的電導率非常低，水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦，可產生靜電荷，由於靜電荷的作用，在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er，△Er被疊加到測量信號上，會造成pH值測量誤差。

如果非要測不可，建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性。

⑩ 檢測純凈水的pH值為什麼比較難測定

因為水在空氣中會吸收空氣中的二氧化碳，而使pH值變化，建議開瓶後盡快測，或者稍微煮開後測量。
測定純凈水的純度，更科學的方法，是測定電導率，有現成的儀器。