A. 超純水設備為什麼會出水PH值偏低
一般超純水設備的混床出水PH值偏低、水質偏酸、可能是混床樹脂在再生分層的內時候效果不佳，或者容混床樹脂使用時間過久，性能衰竭，需要更換新樹脂，不過造成的具體原因有以下幾種：1、再生時,酸沒有洗干凈，殘留的酸還未完全清除，在運行一段時間後，PH值會恢復正常。
2、陰離子樹脂被污染，陰離子交換性能下降。
3、樹脂混合不充分，部分陰離子樹脂會釋放酸性物質，造成水質PH值偏低，過一段時間PH值會上升。
B. 水的PH值過低是如何產生的，該怎樣處理
pH值（即酸鹼度）是水質的重要指標，也是決定產品質量和產量的重要因素。
（1）養殖水產生物能夠安全生活的pH值范圍：
大致是6.5～9，而最適宜的范圍為弱鹼性，即pH值在7～8.5之間。pH值超出一定范圍高限為9.5
～10、低限為4～5會直接造成養殖水生生物的死亡。
pH值雖在安全范圍內，但當超出最適范圍時也會影響魚類的生命活動，從而影響到養殖的產量和效益。實踐證明魚在酸性條件下，水體中魚類對傳染性魚病特別敏感，呼吸困難(即使水中並不缺氧)，對飼料的消化率低，生長緩慢。
（2）ph出現異常的原因：
值偏高或過高的原因：
①新水中已有一定數量的藻類，但水質還沒有穩定，往往會偏高。
②藍綠藻含量豐富的水體由於光合作用很強烈，到下午5點鍾左右，pH值往往會升到9.5以上。
③受鹼性物質污染的水體pH值偏高。
pH值偏低或過低的原因：
養殖時間較長的池水透明度高（因為藻類減少而透明度高），光合作用不強，pH值偏低，甚至中午還達不到7.50，受酸性物質污染的水體pH值也會偏低。
（3）調節ph出現異常的處理方法：
①經常檢測水體pH值的變動，最好每天早晚各—次，一旦出現異常就要及時找出原因，採取有效的處理措施。
②新水池塘最好等水質穩定後再放魚種。
③出現藍綠藻要及時用藍博控制或更換池水，追施水產專用肥培養新的藻相。
④養殖時間過久的池子，淤泥的有機質太多，這時就要適當增加換水量。
⑤當pH值—直很高，可用醋酸降低pH值。 pH值高了，大家都覺得問題不大，如果要調低，也知道加淡水這種方法，而有些時候受條件限制，根本無法完成。一般pH值過高出現在養殖早期，原因是肥水的藻類光合作用活躍，有機物的含量少等，加淡水是好方法之一，另外可以添加微生物制劑產品調節水質。
⑥鹽鹼地的pH值調節的辦法：a.盡量不使用高pH值和較高鹼度的水源，如有條件可採用換水的辦法，防止池水的pH值過高。b.鹽鹼底質土壤的魚池，不宜施用生石灰進行清塘和消毒，防止pH值上升，可用降酸靈處理。c.魚池中要除去大型藻類如藍藻和輪藻等，減少光合作用，避免pH值大幅度增高，因為藻類在高溫和強烈的陽光照射下進行旺盛的光合作用，使水體短期內pH值大幅度提高。d.控制浮游植物的過度繁殖，可用殺藻劑進行全池潑灑。⑤緊急解救措施用適量醋酸和水質保護解毒劑，以中和pH值，防止鹼中毒與氨中毒。
⑦當PH過低時的處理 ：當pH值過低時，大家都比較容易想到用石灰或換新水，使用石灰和換新水都可以十分有效地提高pH值，但是這兩種方法並非什麼時候都可行，有時也不十分穩定； 一種相對安全的方法：就是適當追肥。pH值偏低一般出現在養殖中後期，因有機物含量較多（生物氧化這些有機物會釋放出較多二氧化碳，促進PH降低），另外藻類老化光合作用弱所致pH值低，直到pH值上升到所需的水平，水深的養殖池將水位降低效果會更好（增加光照強度，增強光合作用），追肥還能預防中後期養殖的缺氧問題（光合作用增氧）。
C. 純凈水的ph值小於5是什麼原因
一般純水的ph值在5到6左右，但溫度升高時水的電離度增大，氫離子濃度變高，ph值測的是氫離子濃度，所以ph值會變小，可能會低於5
D. 實驗室超純水ph值為什麼只有6
實驗室超純水ph值只有6，是因為超純水吸收了空氣中的二氧化碳。
二氧化回碳是溶於水的，答空氣無處不在，一旦超純水接觸空氣，空氣中的二氧化碳就會溶解到水中，形成碳酸，會導致超純水呈現微弱酸性。使用時，可以燒開將二氧化碳趕掉。
E. 什麼會影響飲用水的PH值
影響飲用水的PH值，主要是水中的鹽的電解造成PH值。如果是純水，不含任何離子時，標態下水的PH值應為7，水分子H2O電離出氫離子和氫氧根。絕對純凈的水溶解少量二氧化碳等氣體，PH值略呈酸性，PH值6.2左右，視二氧化碳溶解量。
但實際的水中PH值絕大部分低於6，主要是受水中的雜質離子電離影響的。水中主要含有：鈣、鎂、鋁、鈉、鐵、鉀的鹽，而對應的陰離子主要為氯離子。根據高中化學知識：鈣、鎂、鋁、鐵等和水電離的OH根結合，這樣水中會電離出來的H離子比OH根高，而兩者的乘積一定。所以飲用水的PH值常低於6。
希望你能滿意我的回答。
另附——飲用水標准
世界衛生組織飲用水標准
A 飲用水中的細菌質量*
有機體類 指標值 舊標准
所有用於飲用的水 大腸桿菌或耐熱大腸菌 在任意100ml水樣中檢測不出
進入配水管網的處理後水 大腸桿菌或耐熱大腸菌
在任意100ml水樣中檢測不出
在任意100ml水樣中檢測不出
總大腸菌群 在任意100ml水樣中檢測不出 在任意100ml水樣中檢測不出
配水管網中的處理後水 大腸桿菌或耐熱大腸菌
在任意100ml水樣中檢測不出
總大腸菌群 在任意100ml水樣中檢測不出。對於供水量大的情況，應檢測足夠多次的水樣，在任意12個月中95%水樣應合格。
* 如果檢測到大腸桿菌或總大腸菌，應立即進行調查。如果發現總大腸菌，應重新取樣再測。如果重取的水樣中仍檢測出大腸菌，則必須進一步調查以確定原因。
B 飲用水中對健康有影響的化學物質
（一）無機組份
項目 指標值
(mg/l)
舊標准
(mg/l) 備注
銻 0.005(p)*
砷 0.01**(p) 0.05 含量超過6×10-4將有致癌的危險
鋇 0.7
鈹 NAD&
硼 0.3
鎘 0.003 0.005
鉻 0.05(p) 0.05
銅 2(p) 1.0 ATO#
氰 0.07 0.1
氟 1.5 1.5 當制定國家標准時，應考慮氣候條件、用水總量以及其它水源的引入。
鉛 0.01 0.05 眾所周知，並非所有的給水都能立即滿足指標值的要求，所有其它用以減少水暴露於鉛污染下的推薦措施都應採用。
錳 0.5(p) 0.1 ATO
汞（總） 0.001 0.001
鉬 0.07
鎳 0.02
NO3- 50 10 每一項濃度與它相應的指標值的比率的總和不能超過1。
NO2- 3(p)
硒 0.01 0.01
鎢 NAD
（二）有機組份
項目
指標值
(μg/l)
舊標准
(μg/l)
備注
氯化烷烴類
四氯化碳 2 3
二氯甲烷 20
1，1-二氯乙烷 NAD
1，1，1-三氯乙烷 2000(p)
1，2-二氯乙烷 30** 10 過量致險值為10-5
氯乙烯類
氯乙烯 5** 過量致險值為10-5
1，1-二氯乙烯 30 0.3
1，2-二氯乙烯 50
三氯乙烯 70(p) 10
四氯乙烯 40 10
芳香烴族
苯 10** 10 過量致險值為10-5
甲苯 700 ATO
二甲苯族 500 ATO
苯乙烷 300 ATO
苯乙烯 20 ATO
苯並[a]芘 0.7** 0.01 過量致險值為10-5
氯苯類
一氯苯 300 ATO
1，2-二氯苯 1000 ATO
1，3-二氯苯 NAD
1，4-二氯苯 300 ATO
三氯苯（總） 20 ATO
其它類
二-（2-乙基已基）已二酸 80
二-（2-乙基已基）鄰苯二甲酸酯 8
丙烯醯胺 0.5** 過量致險值為10-5
環氧氯丙烷 0.4(p)
六氯丁二烯 0.6
乙二胺四乙酸（EDTA） 200(p)
次氮基三乙酸 200
二烴基錫 NAD
三丁基氧化錫 2
（三）農葯
指標
指標值
(μg/l)
舊標准
(μg/l)
備注
草不綠 20** 過量致險值為10-5
涕滅威 10
艾氏劑/狄氏劑 0.03 0.03
莠去津 2
噻草平/苯達松 30
羰呋喃 5
氯丹 0.2 0.3
綠麥隆 30
DDT 2 1
1，2-二溴-3-氯丙烷 1** 過量致險值為10-5
2，4-D 30
1，2-二氯丙烷 20(p)
1，3-二氯丙烷 NAD
1，3-二氯丙烯 20** 過量致險值為10-5
二溴乙烯 NAD
七氯和七氯環氧化物 0.03 各0.1
六氯苯 1** 0.01 過量致險值為10-5
異丙隆 9
林丹 2 3
2-甲-4-氯苯氧基乙酸（MCPA） 2 100
甲氧氯 20
丙草胺 10
草達滅 6
二甲戊樂靈 20
五氯苯酚 9(p) 10
二氯苯醚菊酯 20
丙酸縮苯胺 20
達草止 100
西瑪三嗪 2
氟樂靈 20
氯苯氧基除草劑，不包括2，4-D和MCPA
2，4-DB 90
二氯丙酸 100
2，4，5-涕丙酸 9
2-甲-4-氯丁酸（MCPB） NAD
2-甲-4-氯丙酸 10
2，4，5-T 9
（四）消毒劑及消毒副產物
消毒劑
指標值(mg/l)
舊標准(mg/l)
備注
一氯胺 3
二氯胺和三氯胺 NAD
氯 5 ATO.在pH＜8.0時，為保證消毒效果，接觸30分鍾後，自由氯應＞0.5mg/L。
二氧化氯 由於二氧化氯會迅速分解，故該指項標值尚未制定。且亞氯酸鹽的指標值足以防止來自於二氧化氯的潛在毒性。
碘 NAD
消毒副產物
指標值
(μg/l)
舊標准
(μg/l)
備注
溴酸鹽 25**（p） 過量致險值為7×10-5
氯酸鹽 NAD
亞氯酸鹽 200（p）
氯酚類
2-氯酚 NAD
2，4-二氯酚 NAD
2，4，6-三氯酚 200** 10 過量致險值為10-5，ATO
甲醛 900
3-氯-4-二氯甲基-5-羥基
-2（5H）-呋喃酮（MX） NAD
三鹵甲烷類 每一項的濃度與它相對應的指標值的比率不能超過1。
三溴甲烷 100
一氯二溴甲烷 100
二氯一溴甲烷 60** 過量致險值為10-5
三氯甲烷 200** 30 過量致險值為10-5
氯化乙酸類
氯乙酸 NAD
二氯乙酸 50(P)
三氯乙酸 100(P)
水合三氯乙醛 10(P)
氯丙酮 NAD
鹵乙腈類
二氯乙腈 90(p)
二溴乙腈 100(p)
氯溴乙腈 NAD
三氯乙腈 1(p)
氯乙腈（以CN計） 70
三氯硝基甲烷 NAD
* （P）—臨時性指標值，該項目適用於某些組分，對這些組分而言，有一些證據說明這些組分具有潛在的毒害作用，但對健康影響的資料有限；或在確定日容許攝入量（TDI）時不確定因素超過1000以上。
** 對於被認為有致癌性的物質，該指導值為致癌危險率為10-5時其在飲用水中的濃度（即每100，000人中，連續70年飲用含濃度為該指導值的該物質的飲用水，有一人致癌）。
& NAD—沒有足夠的資料用於確定推薦的健康指導值。
# ATO—該物質的濃度為健康指導值或低於該值時，可能會影響水的感官、嗅或味。
C 飲用水中常見的對健康影響不大的化學物質的濃度
化學物質
備注
石棉 U
銀 U
錫 U
U—對於這些組分不必要提出一個健康基準指標值，因為它們在飲用水中常見的濃度下對人體健康無毒害作用。
D 飲用水中放射性組份
項目 篩分值(Bq/L) 舊標准(Bq/L) 備注
總α活性 0.1 0.1 如果超出了一個篩分值，那麼更詳細的放射性核元素分析必不可少。較高的值並不一定說明該水質不適於人類飲用。
總β活性 1 1
E 飲用水中含有的能引起用戶不滿的物質及其參數
項目
可能導致用戶不滿的值a
舊標准
用戶不滿的原因
物理參數
色度 15TCUb 15TCU 外觀
嗅和味 - 沒有不快感覺 應當可能接受
水溫 - 應當可以接受
濁度 5NTUc 5NTU 外觀；為了最終的消毒效果，平均濁度≤1NTU，單個水樣≤5NTU。
無機組分
鋁 0.2mg/L 0.2mg/L 沉澱，脫色
氨 1.5mg/L 味和嗅
氯化物 250mg/L 250mg/L 味道，腐蝕
銅 1mg/L 1.0mg/L 洗衣房和衛生間器具生銹（健康基準臨時指標值為2mg/L）
硬度 - 500mgCaCO3/L 高硬度：水垢沉澱，形成浮渣
硫化氫 0.05mg/L 不得檢出 嗅和味
鐵 0.3mg/L 0.3mg/L 洗衣房和衛生間器具生銹
錳 0.1mg/L 0.1mg/L 洗衣房和衛生間器具生銹（健康基準臨時指標值為0.5mg/L）
溶解氧 - 間接影響
pH - 6.5—8.5 低pH：具腐蝕性
高pH：味道，滑膩感
用氯進行有效消毒時最好pH＜8.0
鈉 200mg/L 200mg/L 味道
硫酸鹽 250mg/L 400mg/L 味道，腐蝕
總溶解固體 1000mg/L 1000mg/L 味道
鋅 3mg/L 5.0mg/L 外觀，味道
有機組分
甲苯 24—170μg/l 嗅和味（健康基準指標值為700μg/l)
二甲苯 20—1800μg/l 嗅和味（健康基準指標值為500μg/l)
乙苯 2—200μg/l 嗅和味（健康基準指標值為300μg/l)
苯乙烯 4—2600μg/l 嗅和味（健康基準指標值為20μg/l)
一氯苯 10—120μg/l 嗅和味（健康基準指標值為300μg/l)
1，2-二氯苯 1—10μg/l 嗅和味（健康基準指標值為1000μg/l)
1，4-二氯苯 0.3—30μg/l 嗅和味（健康基準指標值為300μg/l)
三氯苯（總） 5—50μg/l 嗅和味（健康基準指標值為20μg/l)
合成洗滌劑 - 泡沫，味道，嗅味
消毒劑及消毒副產物氯 600—1000μg/l 嗅和味（健康基準指標值為5mg/L)
氯酚類
2-氯酚 0.1—10μg/l 嗅和味
2，4-二氯酚 0.3—40μg/l 嗅和味
2，4，6-三氯酚 2—300μg/l 嗅和味（健康基準指標值為200μg/l)
a.這里所指的水準值不是精確數值。根據當地情況，低於或高於該值都可能出現問題，故對有機物組分列出了味道和氣味的上下限范圍。
b.TCU，色度單位。
c.NTU，散色濁度單位。
F. 我是做純凈水,現出現一個問題,PH值偏低,只有4.5,請問有哪些原因會造成PH值偏低
在制抄作純凈水的時候，工藝中不可避免和空氣接觸。空氣中含有的二氧化碳溶於水會形成碳酸，放出氫離子，使水呈弱酸性。一般的，水為空氣中的二氧化碳飽和時，pH值為5.65左右。而pH值得大小除了和氫離子濃度有關還與溶液中的離子濃度有關。二者交相作用，導致了純凈水偏酸的結果。
G. 化水的PH值比較難控制，在PH計測量時，PH值的變化還是比較大，有時候甚至從8點多降到5點多，這是什麼情況
不能用普通的PH探頭。必須使用測量純水的專用PH探頭（電極：超純水電極（E331-DZ電極））否則只是浪費時間。測量不要攪拌，避免CO2的融入。
個人建議：（成都方舟原創。轉載請註明出處，謝謝）
純水pH值的測量要想獲得一個比較滿意的結果，是一件比較困難的事情，特別是用常規的復合電極在實驗室敞放式的測量更是如此。表現情況往往是：響應緩慢，示值漂移，重復性差，准確度低等。
一、產生的原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。於是就使得示值漂移。特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
2、 由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，其不對稱電位就會加大，電極的惰性也隨之加大，電動勢的產生就越於緩慢。同時，由於純水是一種無緩沖作用的液體，與標准緩沖溶液的性質完全不同，在標准緩沖溶液中表現良好的電極一下子移至無緩沖性的純水中，電極電位的建立時間無疑就會變得遲緩。
3、純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難於實行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的濃度[H+]，其關系為（H+）＝f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。 由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。
二、克服和改善方法：
綜上所述，純水PH值測試比較困難，主要是由於電極的結構性能和此次引起電極液接界電位的不穩定以及純水的無緩沖性能和空氣中CO2等因素的原因。
為此，可採用以下方法來克服和改善。
1、 用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。
2、 使用分離電板，即單獨的PH玻璃電極和參比電極測量時，使參比電極盡可能遠離玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。
3、 加大被測純水的取樣量，並可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。
4、 在被測水樣中加入中性鹽（如Kcl）作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使測量快速穩定。此方法國家標准GB/T6P04.3—93中規定：「測量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到穩定，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。」
雖然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證明此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但採用這種方法時，一定要注意所加的Kcl溶液不應含任何鹼性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要採用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。
純化水（參考中國葯典2005版）
漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑