⑴ 超純水的電導率如何測定
超純水設備水質如何主要是看其設備的電導率是否符合生產用水標准，不同的行業對超純水的電導率要求不同，所以我們在設計超純水設備時必須根據用戶需求設定合理的電導率，那麼超純水的電導率如何測定呢？下面為大家詳細講解：
1、使用在線或離線電導率儀，記錄測定溫度。測定溫度對應的電導率值即為限度值。如測定的電導率值不大於限度值，則判為符合規定。如測定的電導率值大於限度值，則判為不符合規定。
2、取足夠量的水樣（不少於100ml），置適當容器中，攪拌，調節溫度至25℃，劇烈攪拌，每隔5分鍾測定電導率，當電導率值的變化小於0.1μs/cm時，記錄電導率值。如測定的電導率不大於2.1μs/cm則判為符合規定。如測定的電導率大於2.1μs/cm，繼續按（3）進行下一步的測定。
3、應在上一步測定後5分鍾內進行，調節溫度至25℃，在同一水樣中加入飽和氯化溶液（每100ml水樣中加入0.3ml），測定PH值，精確至0.1PH單位。如（2）中測得的電導率值超出該限度值或PH值不在5.0～7.0范圍內，則判為不符合規定。
以上就是為大家講解的超純水的電導率測定方法，希望對大家有所幫助。超純水的電導率的高低，能夠直接體現出設備的運行狀況，所以我們有必要及時掌握超純水設備的電導率是否符合標准。
⑵ 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在
純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之分純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施（F.Kohlrausch)總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。
純水不導電，就得加點什麼東西，而Nacl家家必備，實在是居家旅行，做做實驗，必備材料。。。
這是一個雙保險，雖然我們化驗了鍋爐給水的硬度，但是其它雜質仍舊對蒸汽品質產生影響，為了控制其它元素的含量，可通過測電導率來確定影響給水的品質。
書上不是有公式嗎?C=K(硫酸鋇）/1000λο,λο為硫酸鋇的極限摩爾電導率
你是做那個品牌洗衣機的啊，應該是不錯了，好像不是國產的智能洗衣機吧。
那我告訴你吧，它是用來代替濁度感測器的，通過判斷水體中的離子濃度大概的判斷下水中溶有廢棄物的多少，只是個大概，電導率低到一定程度說明水比較干凈了，可以認為洗干凈了，不用再次漂洗了。因為濁度感測器很昂貴，所以用小量程的電導記來粗略測量，不過能想到這些已經很不錯了。希望你能夠了解你產品的人性化。
不僅是自來水。污水、廢水、純水等等。。
只要是水溶液，都可以通過檢測其電導率值來確定是否純凈。電導率可以反應被測溶液中雜質含量。電導率值越高，說明導電性越好，雜質越多，水質越不好。。
電導率說白了就是水裡面含有多少離子。
電廠的水質很特殊，必須要用電導非常少的水，如果電導率大了可能會有安全隱患
只是去推動葉片，沒有必要測電導率呀！測量一下流量就可以了！
電阻率跟電導率是一個數
電阻率是電導率的倒數
怎麼會兩個值都要測呢？
一 土壤樣品的採集與處理 1 風乾和去雜 從田間採回的土樣，要及時風干。其方法是將土壤樣品放在陰涼乾燥通風、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內，把樣品弄碎後平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，並且經常翻動，加速乾燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干後，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結成硬塊後難以磨細。樣品風干後，應揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結核、石灰結核或石子等，若石子過多，將其揀出並稱重，記下所佔的百分數。 2 磨細、過篩和保存 取風干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號篩(孔徑0.25mm)，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應揀出稱重並保存，以備石礫稱重計算之用。同時將過篩的土樣稱重，以計算石礫重量百分數，然後將過篩後的土壤樣品充分混合均勻後盛於廣口瓶中。 樣品裝入廣口瓶後，應貼上標簽，並註明其樣號、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、採集人等。一般樣品在廣口瓶內可保存半年至一年。瓶內的樣品應保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸鹼氣體等的影響，否則影響分析結果的准確性。 二 土壤全氮量的測定(重鉻酸鉀—硫酸消化法) 方法原理 土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機氮轉化成氨，並與硫酸結合成硫酸銨；無機的銨態氮轉化成硫酸銨；極微量的硝態氮在加熱過程中逸出損失；有機質氧化成CO2。樣品消化後，再用濃鹼蒸餾，使硫酸銨轉化成氨逸出，並被硼酸所吸收，最後用標准酸滴定。主要反應可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步驟 1.在分析天平上稱取通過60號篩(孔徑為0.25mm)的風干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然後放入150ml開氏瓶中。 2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，並在瓶口加一隻彎頸小漏斗，然後放在調溫電爐上高溫消煮15分鍾左右，使硫酸大量冒煙，當看不到黑色碳粒存在時即可(如果有機質含量超過5%時，應加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強硫酸的氧化能力)。 3.待冷卻後，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鍾，這時切勿使硫酸發煙。 4.消化結束後，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻後接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。 5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，並使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。 6.將螺絲夾打開(蒸汽發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸汽，並打開電爐和通自來水冷凝。 7.蒸餾20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液於白色瓷板上，迦納氏試劑1滴，如無黃色出現，即表示蒸餾完全，否則應繼續蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗)。 8.蒸餾完全後，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然後用0.02mol/L鹽酸(HCl)標准液滴定，溶液由藍色變為酒紅色時即為終點。記下消耗標准鹽酸的毫升數。 測定時同時要做空白試驗，除不加試樣外，其它操作相同。 結果計算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／樣品重×100 式中： V—滴定時消耗標准鹽酸的毫升數； V0—滴定空白時消耗標准鹽酸的毫升數； N—標准鹽酸的摩爾濃度； 0.014—氮原子的毫摩爾質量g/mmol； 100—換算成百分數。 注意事項 1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鍾左右，把蒸汽發生器及蒸餾系統中可能存在的含氮雜質去除干凈，並用納氏試劑檢查。 2.樣品經濃硫酸消煮後須充分冷卻，然後再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀後，如果溶液出現綠色，或消化1—2分鍾後即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然後繼續消化。 3.若蒸餾產生倒吸現象，可再補加硼酸吸收液，仍可繼續蒸餾。 4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會使吸收液發熱，使氨因受熱而揮發，影響測定結果。 5.蒸餾時不要使開氏瓶內溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現倒吸現象。另外，在實驗結束時要先取下三角瓶，然後停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。 儀器、試劑 1.主要儀器： 開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。 2.試劑： (1) 濃硫酸(化學純，比重1.84)。 (2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學純)重鉻酸鉀溶於1000ml熱蒸餾水中。 (3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯於塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻後稀釋定容至1000ml，最後用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5。 (6)0.02mol/L鹽酸標准溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然後用標准鹼液或硼砂標定。 (7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶於460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶於50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(大約32g左右)。然後將以上兩種溶液混合即成。
⑶ 純凈水電導率如何測定
用上海賽德利思精密儀器儀表有限公司的電導率儀測定
方法：取250ML樣品溶液備測前盡量避免與專空氣屬接觸（越純的水越容易被污染），儀器開機先調常數，電導池常數對應最佳電導率測量范圍：
電極常數cm-1 0.01 0.1 1 10
測量范圍μS/cm 0.0～2.0 0.2～20.0 2～1×10 的4次 1×104～1×10 5
電導不大於2個微西門子μS/cm是超純水 ，純凈水你可以先選擇電極常數 0.1 和1的。儀器操作簡單帶溫度補償，自動換算，顯示的數值是換算成25度的值。
⑷ 水的電導率測定過程
水電導率的測定
1 目的
1.1了解電導率的含義.
1.2掌握電導率測定水質意義及其測定方法.
2 原理
電導率是以數字表示溶液傳導電流的能力.純水的電導率很小,當水中含有無機酸,鹼,鹽或有機帶電膠體時,電導率就增加.電導率常用於間接推測水中帶電荷物質的總濃度.水溶液的電導率取決於帶電荷物質的性質和濃度,溶液的溫度和粘度等.
電導率的標准單位是S/m(即西門子/米),一般實際使用單位為mS/m, 常用單位 S/cm(微西門子/厘米).
單位間的互換為
1mS/m=0.01mS/cm=10 S/cm
新蒸餾水電導率為0.05-0.2 mS/m,存放一段時間後,由於空氣中的二氧化碳或氨的溶入,電導率可上升至0.2-0.4 mS/m;飲用水電導率在5-150 mS/m之間;海水電導率大約為3000 mS/m:清潔河水電導率為10 mS/m.電導率隨溫度變化而變化,溫度每升高1℃,電導率增加約2%,通常規定25℃為測定電導率的標准溫度.
由於電導率是電阻的倒數,因此,當兩個電極(通常為鉑電極或鉑黑電極)插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R.根據歐姆定律,溫度一定時,這個電陰.值與電極的間距L(cm)成正比,與電極截面積A(cm2)成反比,即:
R=ρ×L/A
由於電極面積A與間距L都是固定不變的,故L/A是一個常數,稱電導池常數(以Q表示).
比例常數ρ叫做電阻率.其倒數1/ρ稱為電導率,以K表示.
S=1/R=1/(ρ×Q)
S表示電導率,反映導電能力的強弱.
所以,K=QS或K=Q/R
當已知電導池常數,並測出電阻後,即可求出電導率.
3 儀器
3.1 電導率儀:誤差不超過1%.
3.2 溫度計:能讀至0.1℃.
3.3 恆溫水浴鍋:25±0.2℃.
4 試劑
4.1 純水(電導率小於0.1 mS/m).
4.2 氯化鉀標准溶液C(KCl):0.0100 mg/L
稱取0.7456g於105℃乾燥2h並冷卻的氯化鉀,溶於純水中,於25℃下定容至1000ml,此溶液在於25℃時的電導率為141.3 mS/m.
必要時適當稀釋,各種濃度氯化鉀溶液的電導率(25℃)見表2-2
表2-2 不同濃度氯化鉀的電導率(25℃)
濃度(mol/L)
電導率(mS/m)
電導率( S/cm)
0.0001
1.494
14.94
0.0005
7.39
73.90
0.001
14.7
147.0
0.005
71.78
717.8
5 步驟
閱讀有關型號的電導率儀使用說明書.
6 實驗結果計算
6.1 恆溫25℃下測定水樣的電導率,儀器的讀數即為水樣的電導率(25℃),以 S/cm單位表示.
6.2 在任意水溫下測定,必須記錄水樣溫度,樣品測定結果按下式計算:
K25=Kt/[1+a(t-25)]
式中:K25——水樣在25℃時電導率( S/cm);
Kt——水樣在t℃時的電導率( S/cm);
a——各種離子電導率的平均溫度系數,取值0.022/1℃;
t——測定時水樣品溫度(℃).
⑸ 我家新買是RO純水機今天在單位分析了一下電導率為323μS/cm，這台純水機算合格嗎
電導率323，肯定是不合格的了，ro純水機的新的話也要5-20μS/cm個左右吧，如你說的那麼高，肯定有問題的了！
⑹ 純水機的電導率國標要求多少，原水和純水的比例是多少
可參照GB/T6682-2008實驗室分析用水標准，分為一級水和二級水和三級水；比例一般是按RO脫鹽率來算，一般RO脫鹽率為98%，比如說原水電導是200us/cm,純水就在4us/cm左右
⑺ 純水機的電導率國標要求多少,原水和純水的比例是多少
民用純水機沒有對電導率要求.
工業純水機根據用戶對水質（電導率、電阻率等）要求而設計.
目前,國家標準的電導率為：
⑻ 我需要送檢化驗室用水，一級水的電導率檢測不合格，用的是MINIPOOR的超純水機。怎麼辦了
首先，你用的復應該是MILLIPORE? 密理博制？面板的電阻率顯示為18.2，你把水接出來放到容器裡面再和空氣接觸，另外用電導率儀測肯定不會是理論值，但電導率達到0.1左右應該是沒問題的，這是國家實驗一級水的標准，這台機器如果是以純水為進水水源的話，你測的值確實偏高（當然首先保證你電導率儀的准確性）另外，耗材的話，一般在一年多是該換了
耗材很貴，呵呵。。國產的機器也不錯，完全可以達到進口指標，而且耗材便宜。。支持國產！