在純水中怎麼測水的濃度

『壹』 包裝飲用水裡面的水，臭氧濃度是怎麼檢測的

1、碘量法：過去最經典的測量方法,用臭氧化氣使碘化鉀溶液中的碘游離出來而顯色,然後用硫代硫酸鈉滴定還原至無色,以消耗的硫代硫酸鈉數量計算臭氧濃度.此法顯色直觀,設備便宜,但要用各種葯品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化學試驗設備,使用不方便,且易受其它氧化劑(如N0、CL等)干擾,I比法目前仍為我國的標准測量方法.
這個方法是最準的!
2、紫外吸收法：利用臭氧對波長入=254nm紫外光的最大吸收值,使紫外光在臭氧氣氛中衰減,再經光電元件、電子電路(比較電路,數據處理,數模轉換)得到數據輸出,此方法精確,可連續在線量測.己被美國等工業先進國家選為標准方法,但該儀器價格較貴,一般作為檢測單位與生產、科研單位使用.
這個方法是最不準的!在水中使用更不準!還有這個量測設備是可調的!沒法說到底是對錯!
3、電化學法：利用水中臭氧在電活化表面產生的電化學還原作用,電化迴路中電流變化曲線與溶液中臭氧濃度成正比,這種儀器具有數據輸出功能,可在線測量而且能實現對臭氧發生器的閉環反饋控制,價格比紫外法便宜,體積也較小.目前在大型水處理工程中應用.
此法局限性太大,且問題太多!
4、比色法：與碘量法同為化學法,是利用臭氧對化學試劑反應發生的顯色或脫色現象確定臭氧濃度.它可用碘化鉀、鄰聯甲苯胺或靛蘭染料等多種化學物質,可直接肉眼觀察與標准色管或比色盤比較,也可用分光光度計檢測,此法簡單易行,成本不高,在我國目前水平適於推廣,但測試葯品是一次性消耗品.
這個也比較准!太麻煩!
5、DPD臭氧水濃度測試試劑：盒中的DPD試劑採用雙鋁箔片劑包裝,葯片含崩解劑,可快速溶解,產品對臭氧高度敏感,可精確到0.05ppm,比色卡經精密分色製成,配有專用的比色管,具有使用方便、保存期長、質量穩定可靠等優點,配置的DPD法對應比色色階溶液,與KIO3標准溶液做比較,測定結果准確可靠.本法尤其適合於現場分析,完全可與進口同類產品媲美,在水行業、食品行業、飲料和制葯產業有著廣闊的應用前景.目前DPD臭氧測定試劑盒已為包括樂百氏、娃哈哈、怡寶、農夫山泉、景田、益力在內的全國幾百家知名礦泉水、純凈水企業所廣泛應用.

『貳』 怎樣測量純凈水,礦泉水,自來水裡面鈣鎂氯離子的濃度

此為水中的硬度測試實驗，可採用鉻黑T
法進行。
具體操作：在pH
=
10的氨–氯化銨緩沖溶液中，指示劑鉻黑T
與水中鈣、鎂離子形成紫紅色配合物（絡合物），然後用乙二胺四乙酸（簡稱EDTA）標准溶液滴定至終點。根據EDTA標准溶液的濃度和用量便可計算水中的總硬度

『叄』 為什麼說在25℃時,1L純水中水的濃度是55.56mol/L55.56怎麼計算出來的

25℃時水的密度可視為1000g/L,所以1L純水中水的物質的量也就是1000g/(18g/mol)=55.56mol,密度也就是55.56mol/L了.

『肆』 如何檢測水中有機物的濃度H

如何檢測水中有機物的濃度？ 水中的有機物含量，可以用總有機碳TOC (total organic carbon) 來表示。超純水中的有機物經常用TOC analyzer來加以監測 。因為有機物受185 nm短波長之紫外線照射後，會被氧化分解，此時生成的二氧化碳會溶於水中而形成碳酸根離子，造成導電率的改變(增加)。再經由氧化前後的導電率差 (△C) 來求出水中TOC濃度，單位為 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb來表示。 超純水的有機物測定 總有機碳的檢測:TOC測試儀分別測定出總碳(TC)和總無機碳millpore sdi(IC)的濃度,則有機碳(TOC)含量等於總碳與無機碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水樣分析與工作曲線同樣步驟，測定峰高，分別由相應工作的線上查出水樣中無機碳和總有機碳的含量。 標准溶液應現配現用，不易貯存，在使用過程中應以氮氣覆蓋為宜。所用器皿，使用前要先用洗滌劑浸泡數小時，再用（1+1）鹽酸浸泡數小時，以防有機污染。 電子級水水質標准有機物的指標己由早期的μg/L（ppb級）降至ng/L（ppt級）。 總有機碳的測定使水中的有機物定量地轉化為二氧化碳，millpore sdi轉化方式有高溫乾式氧化法及低溫濕式氧化法。 濕式轉化法是在常溫、紫外線催化下，以過硫酸鹽氧化有機物，生成二氧化碳可用紅外線測定儀或水吸收後用電導法進行測定。此法空白低，可檢測μg/L的有機碳，是測定超純水中總有機碳的一個和有前途的方法 有關超純水中的TOC 超純水系統在剛開始取水時有水質不穩定的情形發生。長時間停止運作的超純水系統，重新運作後所採得超純水，其比阻抗值與 TOC 值的變化情形。結果顯示，所取水質的比阻抗值雖都在 18.2 MΩ．cm，但系統剛開始運作時的水質卻有很高的 TOC 值。而隨著取水量的增加，超純水的 TOC 值也會跟著下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超純水水質並不安定，即使使用適當的純化方法，原因在於滯留於超純水系統中的超純水水質仍有劣化的可能。 超純水的 TOC 值對 HPLC 的分析具影響性已經是確知的。也就是，如果不能獲得 TOC 值穩定的超純水，HPLC 分析就不能獲得安定的背景值，就無法獲得具再現性的結果。

『伍』 我們該如何測定純水中的氯離子含量

氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行，以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中，銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後，稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

『陸』 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

『柒』 如何測定純水中的氯離子含量

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，回先往廢水中滴加硝答酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

『捌』 如何檢測水中有機物的濃度

如何檢測水中有機物的濃度?水中的有機物含量,可以用總有機碳TOC (total organic carbon) 來表示。超純水中的有機物經常用TOC analyzer來加以監測 (圖１) 。因為有機物受185 nm短波長之紫外線照射後,會被氧化分解,此時生成的二氧化碳會溶於水中而形成碳酸根離子,造成導電率的改變(增加)。再經由氧化前後的導電率差 (△C) 來求出水中TOC濃度,單位為 μg C / L,也可以用前述的ppm、ppb來表示。圖1 紫外線氧化—導電率檢測方式的TOC meter上一篇：理論純水比阻抗值的計算方法下一篇：為什麽水質檢測儀表對超純水系統的水質管理如此重要!也許以下資訊對您比較重要：分離膜科技EDR在廢水處理之應用水溫是否會影響比阻抗值？反滲透膜的清洗方法簡介自來水中會影響實驗結果的污染物質有哪些？

『玖』 如何測試水的鹽度

一、鹽度計使用原理

因為光線從一種介質進入另一種介質時會產生折射現象，且入射角正弦之比恆為定值，此比值稱為折光率。利用鹽溶液中可溶性物質含量與折光率在普通環境下成正比例，可以測定出鹽溶液的折光率，這樣鹽度計/折射儀就求算出鹽的濃度。

二、鹽度計生活運用

由於簡單的操作，使用者可以快速地讀取鹽分濃度或海水比重。 可應用於海洋,漁場,養殖場使用的海水,水族館使用的海水或人工海水, 儲藏魚使用的鹽水等的濃度管理。

三、鹽度計校準及使用方法

（一）校準方法

1、使用手持鹽度計時，用左手四指握住橡膠套，右手調節目鏡，防止體溫傳入儀器，影響測量精度。

2、打開進光板，用柔軟絨布將折光棱鏡擦拭乾凈。

3、將蒸餾水數滴，滴在折光棱鏡上，輕輕合上進光板，使溶液均勻分布於棱鏡表面，並將儀器進光板對准光源或明亮處，眼睛通過接目鏡觀察視場，如果視場明暗分界線不清楚，則旋轉接目鏡，使視場清晰，再旋轉零位校正螺釘，使明暗分界線置於零位。然後擦凈蒸餾水，換上測試溶液，此時視場所視分界線，所處相應分劃定刻度值則為所測試溶液濃度值及密度值。

（二）使用方法：

1、將折光儀之接物鏡面擦拭乾凈。

2、利用滴管將海水缸內的海水吸取一滴約 2~3cc。

3、打開聚光板，並將海水滴附於接物鏡上，再輕蓋聚光板。

4、將折光儀之聚光板處朝向光源，接目鏡貼近眼睛並保持平行。

5、由觀景窗觀察折光儀上之刻度，並記錄海水。

『拾』 老師好！請問怎樣用實驗測定純水中氫離子的物質的量濃度

氫離子活度指數的測定，定性方法可通過使用pH指示劑、pH試紙測定，而定量的pH測量需要採用pH計來進行測定。
pH測定
有很多方法來測定溶液的pH：
1.使用pH指示劑。在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色，根據指示劑的研究就可以確定pH的范圍。滴定時，可以作精確的pH標准。
2.使用pH試紙。pH試紙有廣泛試紙和精密試紙，用玻璃棒蘸一點待測溶液到試紙上，然後根據試紙的顏色變化對照標准比色卡可以得到溶液的pH。pH試紙不能夠顯示出油份的pH值，因為pH試紙以氫離子來量度待測溶液的pH值，但油中沒含有氫離子，因此pH試紙不能夠顯示出油份的pH值。
3.使用pH計。pH計是一種測定溶液pH值的儀器，它通過pH選擇電極（如玻璃電極）來測定出溶液的pH。pH計可以精確到小數點後兩位。 [1]

准確表示溶液的pH
在標准溫度（25℃）和壓力下，pH=7的水溶液（如：純水）為中性，這是因為水在標准溫度和壓力下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數）始終是1×10⁻¹⁴，且兩種離子的濃度都1×10⁻⁷mol/L。pH值小說明H⁺的濃度大於OH⁻的濃度，故溶液酸性強，而pH值增大則說明H⁺的濃度小於OH⁻的濃度，故溶液鹼性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強；pH愈大，溶液的鹼性也就愈強。
通常pH值是一個介於0和14之間的數（濃硫酸pH約為-2），在25℃的溫度下，當pH<7的時候，溶液呈酸性，當pH>7的時候，溶液呈鹼性，當pH=7的時候，溶液呈中性.但在非水溶液或非標准溫度和壓力的條件下，pH=7可能並不代表溶液呈中性，這需要通過計算該溶劑在這種條件下的電離常數來決定pH為中性的值。