pbs和純水怎麼區分

A. D-Hanks液和PBS有什麼區別

一、含義不同：PBS為磷酸緩沖鹽溶液，D-Hanks液為（不含有鈣和鎂離子）平衡鹽溶液。

二、用途不同：PBS是常用的用於生物學研究的一個緩沖溶液，D-Hank's常用於配製胰酶溶液、細胞培養取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配製其他試劑等。

三、配置方法不同：

PBS配置方法：先將磷酸鹽溶解於500mL蒸餾水中，用1mol/L氫氧化鈉溶液校正pH後，再用蒸餾水稀釋至1000mL。

D-Hanks液配置方法：

1、將原液A和原液B與雙蒸水（18份）混合後，分裝於200ml小瓶中，10磅高壓蒸氣滅菌15分鍾，臨用前用無菌的5.6% NaHCO3調pH至7.2~7.6，最後除去鈣和鎂離子即D-Hanks液。

2、原液A：將NaCl（160g ）、MgSO4·7H2O（ 2g ）、KCl （8g）、Mg Cl2·6H2O （2g）、 CaCl2（2.8g）溶於1000ml雙蒸水。

3、原液B：將Na2HPO4·12H2O（3.04g）、KH2PO4（1.2g）、葡萄糖（20.0g）溶於800ml雙蒸水後加100ml0.4%酚紅溶液再加蒸餾水到1000ml。

(1)pbs和純水怎麼區分擴展閱讀：

1、Hanks 液為生物醫學實驗中最常用的無機鹽溶液和平衡鹽溶液，簡稱H。主要用於配製培養液，稀釋劑和細胞清洗液，而不能單獨作為細胞組織培養液。

2、PBS的用途：主要用於一些化學實驗中不影響實驗反應的情況下調節pH值，以便讓實驗的化學反應在最佳條件下進行。部分用於食品或是飼料行業加工。

3、PBS可以為三種溶液的英文縮寫，分別是磷酸鹽緩沖溶液、磷酸鹽緩沖鹽水及 磷酸鹽緩沖鈉，其配製方法不同，pH值不同，發揮的生物學作用亦不完全相同。

B. 誰知道免疫組化中用0.01PBS和用雙蒸水有什麼區別

0.01PBS內含有氯化鈉，氯化鉀，磷酸二氫鉀，磷酸二氫鈉，PH7.4。雙蒸水不含離子。免疫組化中用雙氧水孵育後，就用PBS，包括洗滌，配置抗體都用PBS。目的是有合適的PH和離子濃度，抗體、抗原易結合。雙蒸水洗滌是使反應及時結束，排除假陽性。

C. 【求助】PB緩沖溶液與PBS緩沖溶液有什麼區別呀

PB是磷酸鹽緩沖液，PBS是磷酸鹽緩沖生理鹽水。PB就是磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉按一定比例混合成的磷酸緩沖液，PBS在PB的基礎上還加入NaCl。

D. PBS和Tris-HCl的區別和聯系 用途 謝！

PBS是pH7.4的磷酸鹽緩沖液，PH是固定的，與人體血液等滲，所以一般用於分子克隆及細胞培養實驗。
Tris-HCl是用三羥甲基氨基甲烷和鹽酸配置，然後可以調節PH，各PH段都有用到，我們做蛋白實驗用的較多的是PH6.8和PH8.8的，一般實驗室用這個也是在蛋白質、DNA、RNA實驗中。網路有一段解釋：Tris緩沖液不僅被廣泛用作核酸和蛋白質的溶劑，還有許多重要用途。Tris被用於不同pH條件下的蛋白質晶體生長。Tris緩沖液的低離子強度特點可用於線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。Tris也是蛋白質電泳緩沖液的主要成分之一。此外，Tris還是制備表面活性劑、硫化促進劑和一些葯物的中間物。Tris也被用作滴定標准物。 作為蛋白緩沖液時，若後續工作需要質譜，則不適宜用Tris，最好換成其他質譜儀可耐受的緩沖液。
兩者之間有時候也有聯用，舉個例子：我要提取動物的組織蛋白，開始可能需要用冷PBS緩沖液清洗一下，然後研磨提取蛋白，提取蛋白的裂解液中可能就有Tris-HCl作為緩沖液，此時就不適合用PBS了。

E. pbs緩沖液和hess緩沖液的區別

pbs緩沖液和hess緩沖液的區別
含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液(簡稱為PBS－T)配製方法為：
稱取磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.2g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)2.9g，氯化鈉(NaCl)8.0g，氯化鉀(KCl)0.2g，吐溫－20 0.5mL，加水至1000mL。
PBS:Phosphate Buffered Saline
PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氫鉀(KH2PO4)0.24g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4)1.44g，氯化鈉(NaCl)8.0g，氯化鉀(KCl)0.2g，加水至1000mL。

F. PBS和Tris-HCl的區別和聯系 用途 謝

PBSpH7.4磷酸鹽緩沖液,PH固定,與體血液等滲,所般用於克隆及細胞培養實驗. Tris-HCl用三羥甲基氨基甲烷鹽酸配置,調節PH,各PH段都用,我做蛋白實驗用較PH6.8PH8.8,般實驗室用蛋白質、DNA、RNA實驗.Tris緩沖液僅廣泛用作核酸蛋白質溶劑,許重要用途.Tris用於同pH條件蛋白質晶體.Tris緩沖液低離強度特點用於線蟲（C.elegans）核纖層蛋白（lamin）間纖維形.Tris蛋白質電泳緩沖液主要.外,Tris制備表面性劑、硫化促進劑些葯物間物.Tris用作滴定標准物.作蛋白緩沖液,若續工作需要質譜,則適宜用Tris,換其質譜儀耐受緩沖液. 兩者間候聯用,舉例：我要提取物組織蛋白,始能需要用冷PBS緩沖液清洗,研磨提取蛋白,提取蛋白裂解液能Tris-HCl作緩沖液,適合用PBS.

G. D－Hank』s 液與PBS的區別

PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇K2HPO4和KH2PO4配製，因為鈉鹽溶解的較慢。根據不同pH的溶液，稱量不同質量的磷酸鹽，也可以用pH計調溶液的pH。PBS一般用作支持電解質。其配置方法如下：採用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配製PBS溶液，按以下步驟進行：(1) 配製1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4； (2) 配製1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 將18.2%（體積分數）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；最終 測定PBS液的PH值約為7.4。
Hank\'s配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l);
D-Hank' s:不含鈣離子、鎂離子、葡萄糖。

H. 做組織勻漿PBS液和生理鹽水的區別

沒區別吧，都是穩定細菌等的滲透壓，電解質平衡什麼的，
一般植物PBS多些 動物基本生理鹽水多些吧 影響不大 主要維持滲透壓

I. 用生理鹽水和pbs緩沖液稀釋細菌有什麼不同之處

在細胞培養中有些情況下可以用生理鹽水代替PBS，但不建議替換，原因如下：
生理鹽水具有消毒功能，PBS則是磷酸緩沖液主要是維持環境PH值的不同區間變化。
PBS和生理鹽水的區別在於緩沖系統，所以肯定是不同的。特別是消化的時候，如果是酸性的效果會很差。
PBS並不一定是中性，而是有要求的，不同的用途pH值不同。
PBS是一種平衡鹽溶液，接近細胞的生理狀態，裡面有磷酸鹽緩沖系統，可以在溫度、氣體組成變化時緩沖，以保證正常的PH和滲透壓。

J. 求教：Hepes緩沖液和PBS的區別

特點那些理論的，你看下《分子克隆》吧
我就跟你說下具體的吧
我們一般配ph
7.4的pbs，不管是什麼細胞，如果你做細胞換液、傳代、凍存等等，都要移除舊的培養液後，用pbs清洗培養皿
而hepes我們一般用在配置培養液的時候，用hepes把培養液的ph調至你需要的數值，hepes的作用就是保持培養液的ph在一定的范圍內不變