㈠ 2015版葯典純化水標准與2010版有哪些不同
純化水復在2015版葯典中與2010版葯典中比制較，性狀中」無味「刪除了，即「本品為無色的澄清液體，無臭」。理化項目無變化。主要不同處在於微生物限度檢查項，2015版中測定的是需氧菌，大致步驟：不少於1毫升供試品經薄膜過濾，向上覆與R2A瓊脂培養基上，30~35攝氏度培養不少於5天，1毫升中需氧菌總數不得過100CFU。（R2A瓊脂培養基配方：酵母浸出粉 0.5g；蛋白腖 0.5g；酪蛋白水解物 0.5g；葡萄糖 0.5g；可溶性澱粉 0.5g；磷酸氫二鉀 0.3g；無水硫酸鎂 0.024g；丙酮酸鈉 0.3g；瓊脂 15g；純化水1000ml。）
㈡ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細
採用濾膜法進來行微生物檢測源是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
- 與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測，一個樣過濾一份，就是200ml的純化水通過濾膜，將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中，再接種到平皿中，製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿，即可
㈢ 測定飲用水中大腸桿菌的數目為什麼用鑒別培養基
為什麼要用血球計數板呢?這是紅細胞、白細胞計數用的，和大腸桿菌是牛馬不相及的東西,完全用不上.
只需要在鑒別培養基上接種，然後看長出來的菌落形態是否符合大腸桿菌該有的菌落形態（可以使用ss培養基、麥康凱培養基、伊紅美藍培養基等等），同時應做一些生化試驗，比如發酵乳糖這些，就能鑒定出大腸桿菌了。
㈣ 超純水中的細菌含量用什麼儀器檢測
不用儀器，只要無菌操作台，酒精燈，移液管，培養箱，脫脂棉，三角瓶，滅菌鍋，培養基培養即可。或者不用培養，有種試紙（好像是進口的，出入境檢驗就用這個）直接試試就可以。
㈤ 大腸菌群是如何測定的分離培養時使用什麼培養基
大腸菌群鑒定用的是BGLB，觀察產氣情況，如有產氣者，計為大腸菌群陽性。分離培養時使用主要有ss平板，EMB:伊紅美蘭培養基和雙糖鐵培養基。
大腸菌群主要包括暢桿菌科中韻埃希氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、魔雷伯氏菌屬和腸桿菌屬。這些屬的細菌均來自於人和溫血動物的腸道，需氧與兼性厭氧，不形成芽孢；在35～37℃條件下，48 小時內能發酵乳糖聲酸產氣，革蘭氏陰性。
由於大腸菌群指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，即：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
㈥ 梭菌培養要用哪種培養基呢怎麼配置 培養要選哪幾個稀釋度呢
目的:研究《中國生物製品規程》(2000年版)(簡稱《規程》)中需氧菌和厭氧菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法及真菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法的准確性。方法:按照《規程》中需氧菌和厭氧菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法及真菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法,同時採用平皿[乙型溶血性鏈球菌採用血瓊脂平皿,短芽孢桿菌採用營養瓊脂平皿,生孢子梭狀芽孢桿菌(簡稱生孢梭菌)採用硫乙醇酸鹽軟固體瓊脂平皿(厭氧培養),白色念珠菌採用真菌培養基瓊脂平皿]計數法,在相同稀釋度及培養溫度條件下平行進行1mL菌液的菌落形成單位(Colony Forming Units,CFU)計數。將菌液稀釋至與標准比濁管相同之濃度,然後作10倍系列稀釋。將稀釋度為10-6～10-8的短芽孢桿菌、10-6-10-8的生孢梭菌,10-7～10-9的乙型溶血性鏈球菌菌液各1 mL,分別接種到9 mL硫乙醇酸鹽培養基中;將稀釋度為10-5～10-7的白色念珠菌菌液各1 mL,分別接種到9mL真菌培養基。每個稀釋度至少接種3管,用未接種培養基作對照。將接種短芽孢桿菌的培養基,置35℃培養5 d,接種生孢梭菌或乙型溶血性鏈球菌的培養基,置35℃培養3 d,接種白色念珠菌的培養基,置25℃培養5 d,同時重復3次試驗,記錄結果。用每個菌種,按照需氧菌和厭氧菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法及真菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法重復進行3次靈敏度試驗。結果:按照《規程》中需氧菌和厭氧菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法及真菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法,同一種培養基,用同一質控菌種重復3次靈敏度試驗,結果往往不同,尤其是用乙型溶血性鏈球菌進行質控時,更為明顯。平皿CFU計數與比濁菌數常有顯著差異。結論:《規程》中需氧菌和厭氧菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法及真菌無菌試驗培養基靈敏度試驗法准確性欠佳。
㈦ 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼
CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母