氟化鋇在純水中的溶解度怎麼算

『壹』 向盛有硫酸的試管中加入氟化鋇，試管是否會立即被腐蝕

硫酸提供氫離子，相當於亞鐵離子和稀硝酸反應，生成一氧化氮，一氧化氮與空氣接觸生成二氧化氮

『貳』 鋇離子與鹵素形成的離子化合物的溶解性

氟化鋇微溶於水，氯化鋇、溴化鋇、碘化鋇均易溶於水。

『叄』 向盛有硫酸的試管中加入氟化鋇，試管是否會立即被腐蝕

會，但試管是否會出現明顯的損壞要看你的反應時間和葯品濃度。

『肆』 溶解-沉澱作用

土壤中氟多以難溶化合物的形式存在，這些礦物包括螢石、氟鎂石和冰晶石以及AlF₃（s）和FeF₃（s）等，一般條件下比較穩定，特別當土壤pH值小於5.0時，這些含氟礦物更為穩定。但是一旦環境條件發生變化，含氟礦物的穩定性變差，逐漸不穩定，土壤中礦物形式的氟變為溶解於水中的離子形式的氟，增加了水中氟的濃度。

含氟固體（如CaF₂、Ca₅（PO₄）₃F等）在液相中的溶解過程與其他各種難溶和微溶化合物在液相中的溶解過程，實質是極性水分子和固體鹽類表面的離子產生了較強的相互作用。CaF₂、CaCO₃及Ca₅（PO₄）₃F等難溶鹽在水中溶解達到飽和時，鹽的固體和鹽溶液共存，固體與液相之間物質和能量的交換達到平衡，溶液和固體處於一種動態平衡狀態，即溶解和沉澱兩過程同時進行。一些土壤含氟礦物和氟配合物的沉澱—溶解平衡見表7-1。

表7-1 土壤中氟的沉澱-溶解平衡反應

水-岩（土）中游離的氟離子常可以與其中的Ca、Fe、Al、Mg、Si和Ba等發生沉澱作用。氟化物沉澱是土-水系統中氟的主要沉澱形式，主要有CaF₂、MgF₂和BaF₂等沉澱，它們在土壤溶液中的沉澱和溶解作用不同，而且在土壤中，氟化物沉澱的溶解度與土壤的性質密切相關。

據研究表明，對中性和酸性土壤，氟化鈣的溶解度是恆定的；而對鹼性鈣質土壤，氟溶解度的對數與pH呈直線關系。對氟化鎂和氟化鋇也可得出同樣的結論：即在鹼性鈣質土壤中，氟化物沉澱的溶解度隨pH的增大而增大。

周口開封地區土壤多為中、鹼性，個別地區pH大於8.5。土壤溶液中主要含有氯離子（Cl^-）、硫酸根離子（

）、重碳酸根離子（

）、鈉離子（Na⁺）、鉀離子（K⁺）、鈣離子（Ca²⁺）及鎂離子（Mg²⁺），含氟淋濾液在土-水系統中遷移時，可能產生CaF₂等氟化物沉澱，氟化物沉澱與自由離子的平衡為：

河南省地下水中氟的分布及形成機理研究

從上面的溶度積（K_sp）數據可以看出，在CaF₂、MgF₂和BaF₂沉澱中，BaF₂的溶度積較大，而CaF₂和MgF₂的溶度積屬於同一個數量級，所以相對於BaF₂而言，CaF₂和MgF₂的溶解度較小。

對於鋇而言，在其與土壤溶液中氟離子作用的同時，也會與土壤溶液中的

、

等離子作用形成BaSO、BaCO等沉澱。因為K（BaSO）＜K（BaCO）＜K_43sp4sp3sp（BaF₂）＜ K_sp（Ba（OH）₂），因此在土壤溶液中生成不同鋇鹽沉澱的順序為：BaSO₄＞BaCO₃＞BaF₂＞Ba（OH）₂。

本次研究以ICP-AES儀器測試周口開封地區土壤中鋇的含量，鋇在土壤中的含量變化范圍為232.6～513mg/kg，平均值為410.8mg/kg，低於全國的平均值469mg/kg與河南省的平均值456mg/kg。而且根據所測水樣資料以及土樣的可溶鹽資料分析顯示，在土-水系統中

和

濃度較大，在土-水系統中生成BaF₂的可能性很低，所以在土-水系統中即使有鋇離子存在也不會對氟的遷移轉化產生顯著影響。

同樣在鎂與氟作用的同時，它也會與土壤溶液中的

和OH^-等離子作用形成Mg（OH）₂等沉澱。由於K_sp（MgCO₃）＜K_sp（MgF₂）＜K_sp（Mg（OH）₂），因此土壤溶液中生成不同鎂鹽沉澱的順序為：Mg（OH）₂＞MgF₂＞MgCO₃。

測得周口開封地區土壤中鎂的含量較大，變化范圍為3191～11229mg/kg，平均值達到 4958mg/kg，因此首先會產生大量的Mg（OH）₂沉澱，同時也會有少量的MgF₂與Mg（OH）₂一起沉澱，但在鹼性環境中，即使有少量的MgF₂沉澱產生，也會轉化為Mg（OH）₂沉澱。其轉化過程可用以下反應式表示：

MgF₂+2OH^-→ Mg（OH）₂+2F^-

而且在溶液中，氟與鎂還有生成配合離子的可能，其作用過程可表示如下：

Mg²⁺+F^-→ MgF⁺

所以在土-水系統中，鎂主要以Mg（OH）₂的形式存在，鎂對土-水系統中氟的遷移轉化的影響也不很顯著。

以上的分析表明，MgF₂和BaF₂對氟的遷移和轉化並不產生明顯的影響，在中性和鹼性岩土中，在不考慮碳酸鈣等對CaF₂溶解與沉澱影響的條件下，CaF₂的溶解與沉澱是影響氟在岩土中遷移轉化最主要的控制因素。

僅從溶解和沉澱的角度，F^-濃度除受氟化鈣溶解度控制外，還受其他難溶鈣鹽溶解度的影響，其中最主要的是CaCO₃、CaF₂的溶解和沉澱與溶液的pH值密切相關，pH值是影響CaF₂和CaCO₃溶解和沉澱的最重要因素。當水中碳酸鈣和氟化鈣均達到飽和時，水中氟含量隨碳酸鹽總量和pH的增加而升高。蘇打鹽漬化地區地下水中的氟濃度相對較高證實了這一點。

『伍』 氟化鈣在水中的溶解度為什麼要小於氟化鋇的，氟化鈣的極化作用小，溶解度應該小一些才對啊

電荷數相等，半徑小的極化作用強，溶解度越小

『陸』 求酸鹼鹽溶解性表

http://tieba..com/f?kz=161284502

比較全面的溶解性表

『柒』 所有的氟化物都難溶嗎

除了氟化鈣、氟化鎂、氟化鋇，其原因是鈣這樣的離子的極化能力很弱，形成的離子晶體中氟離子的變形性又特別的小，所以形成很強的化學鍵，連水都拆不開他們，因此就不可溶了，但這是特例。其他常見的氟化物（只指氟與單質的反應產物）你想得到的（包括其餘的IA、IIA族），都是可溶的，而且溶解度很大，極易溶於水。

『捌』 光譜儀opus操作軟體中瀏覽窗口被隱藏怎麼辦

般保存撤消數據相關處理相關文件情況默認存目錄：C:\Program Files\OPUS_65\MEAS
． 紅外光譜基本原理
紅外光譜（Infrared SpectrometryIR）稱振轉光譜種吸收光譜
受紅外光輻射產振能級(同伴隨轉能級)躍遷振（轉）伴
偶極矩改變者吸收紅外光形紅外吸收光譜用紅外光譜進行物質定性定
量析（定性析主）特徵吸收鑒定化合物結構
傅葉變換紅外光譜儀（簡稱 FTIR）其類型紅外光譜儀都用獲物質
紅外吸收光譜測定原理所同色散型紅外光譜儀光源發光先照射試
再經光器（光柵或棱鏡）單色光由檢測器檢測獲吸收光譜傅葉變
換紅外光譜儀首先光源發光經邁克爾遜干涉儀變干涉光再讓干涉光照射
品經檢測器獲干涉圖由計算機干涉圖進行傅葉變換吸收光譜
紅外光譜根據同波數范圍近紅外區（13330—4000 cm
-1
）、紅外區（4000-650
cm
-1
）遠紅外區（650-10 cm
-1
）VECTOR22 VECTOR22 FTIR光譜儀提供紅外區測
試
二． 試制備
1. 試要求
(1)試應單組純物質
(2)試應含游離水
(3)試濃度或測試厚度應合適
2．制
(1)氣態試
使用氣體池先池內空氣抽走吸入待測氣體試
(2)液體試
用液膜液體池
液膜：
沸點較高試直接滴兩片 KBr 鹽片間形液膜進行測試取兩片 KBr 鹽
片用丙酮棉花清洗其表面並晾乾鹽片滴 1 滴試另鹽片壓於其裝入
拆式液體品測試架進行測定掃描完畢取鹽片用丙酮棉花清潔干凈
放保干器內保存粘度試直接塗片鹽片測定用 KBr 粉末壓制
錠片替代鹽片
z 注意
鹽片易吸水取鹽片需戴指套
鹽片裝入液體品測試架螺絲宜擰緊免壓碎鹽片
液體池：
沸點較低、揮發性較試或粘度且流性較高沸點品注入封閉
液體池進行測試液層厚度般 0.01-1mm些吸收強純液體品
減液體池測試厚度仍圖譜配溶液測試液體池要及清洗干
凈使其污染
(3)固體試
用壓片、石蠟糊薄膜
1北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
壓片：
般紅外測定用錠片直徑 13mm、厚度約 1mm左右片取品（約 1mg）與乾燥
KBr（約 200mg）瑪瑙研缽混均勻充研磨（使顆粒達約 2μm）混
合物均勻放入固體壓片模具頂模底模間模具放入壓力機 8T/cm
2
左右壓力保持 1－2鍾即透明或均勻半透明錠片取錠片裝入固體
品測試架
z 注意
溴化鉀鋼制模具表面腐蝕性模具用須及清洗干凈放入保干器

易吸水、潮解品宜用壓片制
模具放入壓力機內應先擰頂閥使壓桿接近模具關閉放氣閥幅度
扳扳手使壓力達 8T/ cm
2
保持 1－2 鍾打放氣閥旋轉幅度要超
30
0
!!
z 技巧
於難研磨品先其溶於幾滴揮發性溶劑再與溴化鉀粉末混合糊狀
研磨至溶劑揮發完全紅外燈趕走殘留溶劑
於彈性品橡膠用低溫（－40℃）使其變脆再與溴化鉀粉末混合研磨
石蠟糊：
乾燥處理試研細與液體石蠟或全氟代烴混合調糊狀夾鹽片測
試
薄膜：
固體品制薄膜進行測定避免基質或溶劑品光譜干擾薄膜厚度
10-30μm且厚薄均勻薄膜主要用於高化合物測定於些低熔點低
化合物應用直接加熱熔融塗制或壓制膜試溶解低沸
點易揮發溶劑塗鹽片待溶劑揮發膜測定
三． 紅外區透光材料

材料名稱 化組 透光范圍(cm
-1
) 水溶解度（g/100mL） 折射率
氯化鈉 NaCl 5000-625 35.7 1.54
溴化鉀 KBr 5000-400 53.5 1.56
碘化銫 CsI 5000-165 44.0 1.79
KRS－5 TlBr,TlI 5000-250 0.02 2.37
氯化銀 AgCl 5000-435 溶 2.0
溴化銀 AgBr 5000-285 溶 2.2
氟化鋇 BaF2 5000-830 0.17 1.46
氟化鈣 CaF2 5000-1100 0.0016 1.43
硫化鋅 ZnS 5000-710 溶 2.2
硒化鋅 ZnSe 5000-500 溶 2.4
金剛石
（Ⅱ）
C 3400-2700;1650-600 溶 2.42
鍺 Ge 5000-430 溶 4.0
硅 Si 5000-600 溶 3.4

2北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
四． VECTOR 22 FTIR光譜儀簡介

VECTOR 22 FTIR 光譜儀由瑞士 Bruker公司製造由光台、計算機、列印機組
光譜范圍：7500－370 cm
-1
辨率：1cm
-1
信噪比：5500：1
波數精度：0.01cm
-1
紅外光源：Globar（高強度空氣冷卻光源）
干涉儀：邁爾遜干涉儀（30
o
入射Rocksolid專利技術）
束器：KBr鍍鍺
檢測器：DTGS（氘代硫酸三肽）

VECTOR 22 FTIR 光台光路示意圖
A－紅外光源 B－孔徑/薄膜輪 C－口 D－光束裂器
E.E
『
-窗口 F-品支架 G-檢測器
使用紅外光譜儀應注意保持室內清潔、乾燥要震光台取、放品,品蓋
應輕輕閉若改變測試參數請做記錄測試完畢應復原另外眼睛要注視氦-氖激
光免受傷害
3北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
五. VECTOR 22 FTIR 光譜儀操作及軟體應用
（） 機、關機
機： .光台ON
.計算機 ON （本計算機未設置密碼）
.左雙擊 OPUS快捷鍵
.輸入密碼： OPUS（寫字母）
.User ID ：選擇 Administrator
.Assigned Workspaces： 要修改
.單擊 Login
.左擊 OK進入 OPUS 用戶界面窗口（圖）

關機: .關閉計算機各窗口關閉計算機
光台 OFF.
（二）OPUS 用戶界面介紹
(a) OPUS 軟體所功能拉菜單
(b) 用功能快捷圖標
(c) OPUS 文件管理窗口與Windows 瀏覽窗口相似
(d) 譜圖顯示窗口
(e) 概貌窗口總顯示所選數據文件整頻率范圍譜圖
(f) 線幫助
(g) 狀態條顯示台運行任務
(h) 儀器狀態指示
4北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
1． OPUS 瀏覽窗口

測量完產文件或打OPUS 文件其文件名、數據塊文件狀態信息顯示
瀏覽窗口（屏幕左側）游標放文件名顯示數據完整路徑；游標放數據塊
顯示操作者姓名、品名與品形態
（a) 單擊縮相應譜圖窗口
（b) 藍色表示文件未經處理文件名面數字該文件拷貝數
（c) 隨文件所保存所數據塊圖圖標表示透率光譜、單通道光譜、
干涉圖單通道背景光譜數據塊顏色表明相應譜圖顯示圖譜窗口

文件名單擊滑鼠右鍵彈文件操作菜單：

Save File： 文件任何處理自保存文件需點擊Save File加保存
Unload File： 關閉文件
Undo all Manipulations： 撤銷文件所處理
Show Parameters： 顯示該文件相應參數信息
Copy Entry： 拷貝整文件包括所作處理
Clone Original： 僅拷貝原始文件
5北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
2．OPUS 譜圖窗口
譜圖窗口OPUS 用戶界面右邊測量完或文件調入顯示譜圖
默認譜圖顯示區4000～400cm
-1
0～1.5 吸光度單位通Display—Scale All或單
擊圖標 顯示全譜
譜圖窗口譜線右擊滑鼠現圖所示菜單放縮譜圖、改變譜圖顯示
范圍、添加標注、改變譜線顏色等譜圖窗口空白區右擊滑鼠現相似菜單功能略
少
Zoom In：放譜圖按住滑鼠左鍵拖十字游標框定需要放部點擊即放
右鍵菜單選擇：Scale all Spectra / Show Everything(XY)即恢復全尺
寸譜圖
Zoom out：縮譜圖操作同
Scale all Spectra ---- Show Everything(XY), 全范圍顯示所譜圖
Maximize each spectrum(Y)：每譜圖Y坐標均化顯示
Shift Curve：沿Y軸移整譜圖或單向放或縮譜圖按住滑鼠左鍵拖譜圖即移
或縮放單擊右鍵取消功能Reset 原
Crosshair: Cursor十字游標圖譜區任意移顯示相應點XY 坐標
Follow Data游標僅沿譜線移容易讀光譜任意點XY 坐標
右擊滑鼠取消功能
Change Color:改變譜圖顏色
Remove from Display: 譜圖窗口掉該譜圖
Add Annotation: 添加標注單擊譜圖游標位置填加箭預設顯示該點波數
移標註：按住滑鼠左鍵拖標注
刪除標註：標注單擊滑鼠右鍵菜單選擇Remove
編輯標註：標注單擊滑鼠右鍵選擇Properties輸入或編輯標注
Properties: 設置譜圖橫坐標縱坐標

6北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
（三）光譜圖測試
測試光譜 Measure→Advanced Measurement
1 Basic 頁輸入：
操作者姓名、品名稱、品形態；
2 Advanced 頁輸入：
文件名
文件保存路徑（路徑統規定：D：/DATA/導師姓名/姓名/）輸入或調
辨率（辨率設 4 cm
-1
要修改）
品掃描數（Scans）或品掃描間（Mimutes）
背景掃描數（Scans）或品掃描間（Mimutes）
光譜測試范圍（紅外儀器設置范圍通：4000～400cm
-1
（
其選項規設置改
3 另外六頁面（ optic 至check signal）要修改
4 品室放入參比(或空氣作背景)
Basic 頁點 Background Single Channel 測試背景
5 品室放入品
Basic 頁點 Sample Single Channel測試品
（註：設置內容保存文件：點 Save選擇保存路徑輸入文件名
文件名綴應.XPM測試要 Advanced 頁點 Load即調）
（四） 顯示譜圖
測量完產文件或打OPUS 文件其文件名、數據塊文件狀態信息均顯
示瀏覽窗口（屏幕左側窗口）游標放文件名顯示文件完整路徑；游標放
數據塊顯示操作者姓名、品名與品形態
相應圖譜顯示譜圖窗口（OPUS 用戶界面右側窗口）默認譜圖顯示區
4000～400cm
-1
0～1.5 吸光度單位通Display—Scale All或單擊圖標 顯
示全譜
譜圖窗口譜線右擊滑鼠現菜單放縮譜圖、改變譜圖顯示範圍、添
加標注、改變譜線顏色等譜圖窗口空白區右擊滑鼠現相似菜單功能略少 具
體操作參見本手冊第6頁相關介紹
（五） 譜圖處理
實施各項譜圖處理功能均Select Files頁默認顯示目前選譜圖
文件名（瀏覽窗口打紅框譜圖文件）若要添加文件瀏覽窗口所需譜圖
數據塊（通吸收譜數據塊或透射譜數據塊）選拖入即若要刪除文件選文
件名按鍵盤Delete鍵
1 基線校 Manipulate → Baseline Correction
選擇譜圖（若干張譜圖同進行基線校）再選擇校校點點
Correct經校處理譜圖自覆蓋原譜圖
Scattering Correction：校基線基本落0或100%處
Rubberband Correction：校部基線定落0或100%處
7北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
Exclude CO2 Bands：扣除CO2譜段選擇項基線校包含CO2波段
（2400～2275cm
-1
、680～660cm
-1
）予計算

2 標峰位 Evaluate → Peak picking
選擇譜圖及需要標峰譜區設置靈敏度（峰閾值）點Peak picking譜圖
顯示峰位
選擇互模式標峰：單擊interactive mode拖閾值滑條標峰數量隨
著閾值變化增減由比較便確定合適閾值點Store完標峰
3 譜圖差減 Manipulate → Spectrum Subtraction
選擇減譜及減譜（減譜或若干）選擇譜區點Subtract差譜
覆蓋減譜
若選擇 Start Interactive Mode通Times Changing digit設置同系數
差譜 = 減譜 – 系數 x 減譜
點Store完差譜別幾譜圖進行差減

4 AB <-> TR 轉換 Manipulate → AB <-> TR Conversion
透射譜吸收譜間互相轉換選擇譜圖選擇轉換向點Conversion新譜
圖覆蓋原譜圖
5 產段直線 Manipulate → Straight Conversion
產段直線命令用於消除譜圖某些特殊干擾選擇譜圖設置頻率范圍點
Generate 譜圖段頻率范圍譜線直線
6 平滑 Manipulate → Smooth
選擇譜圖定義平滑點數單擊Smooth平滑點選值5至25使用交互模
式平滑譜圖
8北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
7 求導數 Manipulate → Derivative
選擇光譜文件選取平滑點求導階數單擊Process產導數文件導數譜顯示原
譜圖
譜圖計算至五階導數求導同平滑光譜降低求導產雜訊其
少平滑點數取決於求導階數導數階越高設置點數應越允許25點
8 1/cm <-> μm, nm Manipulate → 1/cm <-> μm, nm
改變橫坐標單位
9 積 Integration
計算峰面積峰高度提供十八種積
10 歸化 Manipulate → Normalization
功能譜圖進行歸化處理 Offset Correction
選擇要歸化文件及頻率范圍選擇點 Normalize
三種歸化：
（1） Min/Max Normalization --（/歸化）：譜圖值變 0Y
軸值擴展 2 吸收單位透射光譜歸化 0 1 范圍
（2） Vector Normalization--（矢量歸化）：首先計算光譜平均值
譜圖減平均值譜圖間拉 0；計算所 Y 值平
平根原譜圖除平根值經處理譜圖其矢量模
1
（3） Offset Correction—平移譜圖使 Y 值移至吸光值 0
11．氣氛補償Manipulate → Atomspheric Compensation
測量背景或品譜光路H2O/CO2濃度同造H2O/CO2譜帶強度變
化氣氛補償功能消除比率光譜圖H2O/CO2干擾
要進行氣氛補償圖譜文件除吸收（或透射）數據塊外應包含 Single
Channel Sample Block Single Channel Background Block（測試前應
Measure→Advanced Measurement 加選 single Channel Background 二項數
據塊加保存）

選擇Manipulate → Atomspheric Compensation要處理譜圖Single
Channel Sample Block single Channel Reference Block 別拖入相應區域
選H2O Compensation CO2 Compensation點Calculate
9北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
（六）列印拷盤
1．列印譜圖 Print → Print Spectra
選擇要列印光譜圖關數據塊（峰位數據塊）
點Change Layout選擇圖譜列印模板用模板：
Landscape-1 A4紙光譜框橫打；
Portrait-2, A4紙二光譜框豎打
Portrait-3, A4紙三光譜框豎打
Frequency Range設置譜圖列印區間；
Options選擇Auto scale to all spectra 所要列印譜圖均放顯
示另外光譜X軸默認線性坐標若要使用壓縮坐標選擇Use Compressed
Wavenumbers2000 cm-1 橫坐標壓縮二倍
需要注意：圖譜列印模板包括光譜框Portrait-3, 張A4紙
列印三張獨立光譜圖,每光譜框內要列印譜圖都要別進行選擇選擇
：Frame拉框選擇光譜框名稱文件選擇選擇要列印光譜框內文件依
操作給每光譜框都選擇要列印光譜圖
設置程隨點擊 Preview 進行預覽 待預覽誤再點Print進行列印

2．數據拷盤 File → Save File As
圖譜文件轉化數據文件直接拷盤須使用新軟盤
Select File 頁選擇要保存文件輸入另存路徑 A\（或 Change Path 選
擇）文件名
Mode 頁選擇 Date Point Table
點 Save 完
10北京化院級儀器實驗室 FTIR操作手冊
八．衰減全反射附件介紹
() 原理特點
衰減全反射光譜(Attenuated Total Reflection Spectra 簡稱 ATR)叫內反射
光譜(Internal Reflection Spectra)發全反射須具備兩條件：光光密介質進
入光疏介質才能發全反射；入射角要於臨界角全反射現象完全兩種
介質界面進行部光束要進入光疏介質段距離才反射透入光
疏介質光束其強度隨透入深度增加按指數規律衰減
ATR 譜具特點：
(1) 紅外輻射通穿透品與品發相互作用產吸收 ATR 譜具透射吸
收譜特性形狀由於同波數區間 ATR技術靈敏度同ATR 譜吸
收峰相強度與透射譜相比較並完全致
(2) 非破壞性析能夠保持原進行測定
(二) 測試
1．ATR 附件安裝調節
(1) 通調節干涉儀選擇光譜儀能量
(2) 用兩固定旋鈕 ATR 附件安裝光譜儀
(3) 仔細調節附件與光譜儀激光輸相位置獲輸
(4) 用固定旋鈕 ATR 附件固定
2．品准備
紅外吸收譜品與品晶體背景光扣除注意要保證品完
全覆蓋晶體表面由於 ATR 晶體由ZnSe 構易碎易劃傷即使輕微劃痕
導致信號輸減清洗需使用溫清洗劑乙醇、丙酮或水
固體品粉末品直接置於 ATR晶體用附帶固定夾壓緊壓緊用金
屬銷向擰緊保證品與晶體緊密接觸
液體品適用於低粘度液體粘性液體要保證完全鋪展晶體表面
2．譜圖掃描及數據處理與般紅外譜相同

『玖』 氟化鋇的物質概況

英文別名:Barium fluoride white powder; barium difluoride 溫度 溶解度 10 0.159 20 0.160 30 0.162

『拾』 電離常數與溶解度的關系

溶解性表（所有不溶性鹽）
為：英文名稱，化學式，溫度，溶解常數，最後一個字母是一個信息源。

氫氧化鋁無水的Al（OH）3 20℃1.9×10-33 L

氫氧化鋁無水的Al（OH）3 25°C 3×10-34 W1

氫氧化鋁三水鋁（OH）3 20°C 4×10-13

氫氧化鋁三水合物的Al（OH）3 25°C 3.7×10-13

磷酸鋁磷酸鋁25°C 9.84×10-21 W1

溴酸鋇鋇（數量溴酸根離子）2 25°C 2.43×10-4 W1

碳酸鋇碳酸鋇16°C 7×10-9 C，L

碳酸鋇碳酸鋇25°C 8.1× 10-9 C，L

鉻酸鋇鋇鉻酸鹽28°C 2.4×10-10 C，L

氟化鋇氟化鋇25.8°C 1.73×10-6 C，L

碘酸鋇鋇二水（IO3）2 25°C 6.5×10-10 C，L

鋇草酸二水BaC2O4 18°C 1.2×10-7 C，L

硫酸鋇硫酸鋇18°C 0.87×10-10 ，L

硫酸鋇硫酸鋇25°C 1.08×10-10 C，L

硫酸鋇硫酸鋇50℃1.98×10-10 C，L

鈹氫氧化物（OH）2 25 °6.92×10-22 W1

碳酸鎘CdCO3 25°C 1.0×10-12 W1

氫氧化鎘鎘（OH）2 25°C 7.2×10-15 W1

草酸鎘三水CdC2O4 18°C 1.53×10-8 C，L

鎘磷酸鹽CD3（PO4）2 25°C 2.53×10-33 W1

硫化鎘CdS的18°C 3.6×10-29℃， L

碳酸鈣方解石碳酸鈣15℃0.99×10-8 C，L

碳酸鈣方解石碳酸鈣25°C 0.87×10-8 C，L

碳酸鈣方解石碳酸鈣18-25 °4.8×10-9 P

鉻酸鈣CaCrO4 18°C 2.3×10-2 L

氟化鈣氟化鈣18°C 3.4×10-11 C，L

氟化鈣氟化鈣25 °3.95×10-11 C，L

氫氧化鈣的Ca（OH）2 18°C-25°C 8×10-6 P

氫氧化鈣的Ca（OH）2 25°C 5.02× 10-6 W1

碘酸鈣水合物的Ca（IO3）2 18°C 6.44×10-7 L

一水草酸鈣CaC2O4 18°C 1.78×10-9 C，L

草酸鈣一水CaC2O4 25°C 2.57×10-9 C，L

磷酸鈣磷酸鈣（PO4）2 25°C 2.07×10-33 W1

硫酸鈣硫酸鈣10℃6.1×10-5 ，L

硫酸鈣硫酸鈣25°C 4.93×10-5 W1

酒石酸鈣二水CaC4H4O6 18°C 7.7×10-7 C，L

氫氧化鉻二鉻（OH）2 25 °C 2×10-16 W2

氫氧化鉻三鉻（OH）3 25°C 6.3×10-31 W2

氫氧化鈷II的Co（OH）2 25°C 1.6×10-15 W2

硫化鈷（不可溶性形式）的CoS 18°C 3×10-26 C，L

硫化鈷（更多可溶性形式）的CoS 18°C-25°C 10-21 P

碳酸銅的CuCO3 25℃1×10-10 P

氫氧化銅的Cu（OH）2的18°C-25°C 6×10-20 P

氫氧化銅的Cu（OH）2的25°C 4.8×10-20 W1

碘酸銅的Cu（IO3）2 25°C時1.4×10-7 C，L

草酸銅的CuC2O4 25°C 2.87×10-8 C，L

硫化銅的CuS 18°C 8.5×10-45 C，L

溴化亞銅溴化亞銅18°C-20°C 4.15×10-8

氯化亞銅氯化亞銅18°C-20°C 1.02× 10-6

氫氧化亞銅

（在平衡態。與氧化亞銅+ H 2 O）的Cu（OH）25°C 2×10-15 W1

碘化亞銅碘化亞銅18°C-20°C 5.06×10-12

硫化亞銅的Cu2S 16°C-18°C 2×10-47 C，L

硫氰酸亞銅CuSCN 18°C 1.64×10-11 C，L

氫氧化鐵的Fe（OH）3 18°C 1.1×10-36 C，L

碳酸亞鐵為FeCO3 18°C-25°C 2×10-11 P

氫氧化亞鐵的Fe（OH）2 18 °1.64×10-14 C，L

氫氧化亞鐵的Fe（OH）2的25℃1×10-15; 8.0×10-16磷; W2

草酸亞鐵FeC2O4 25°C 2.1× 10-7 C，L

硫化亞鐵硫化亞鐵18°C 3.7×10-19 C，L

溴化鉛PbBr2 25°C時6.3×10-6，6.60×10-6磷; W1 碳酸鉛碳酸鉛18°C 3.3×10-14 C，L

鉻酸鉛鉻酸鉛18°C 1.77×10-14 C，L

氯化鉛的PbCl2 25.2°C 1.0×10-4 L

氯化鉛的PbCl2 18°C-25°C時1.7×10-5 P

氟化鉛18的PbF 2°C 3.2×10-8 C，L

氟化鉛26.6的PbF 2°C 3.7× 10-8 C，L

氫氧化鉛的Pb（OH）2的25℃1×10-16，1.43×10-20磷; W1

鉛鉛碘酸鹽（IO3）2 18°C 1.2× 10-13 C，L

鉛鉛碘酸鹽（IO3）2 25.8°C 2.6×10-13 C，L

的碘化鉛碘化鉛15℃7.47×10-9

的碘化鉛碘化鉛25°C 1.39×10-8

鉛草酸PbC2O4 18°C 2.74×10-11 C，L

硫酸鉛的PbSO4 18°C 1.06×10-8 C，L

硫化鉛硫化鉛18°C 3.4×10-28 C，L

碳酸鋰碳酸鋰25°C時1.7×10-3 C，L

氟化鋰氟化鋰25°C 1.84×10-3 W1 鋰磷酸三Li3PO4 25℃2.37×10-4 W1

鎂磷銨MgNH4PO4 25°C 2.5×10-13 C，L

碳酸鎂碳酸鎂12°C 2.6×10-5℃， L

氟化鎂氟化鎂18°C 7.1×10-9 C，L

氟化鎂氟化鎂25°C時6.4×10-9 C，L

氫氧化鎂的Mg（OH）2的18° C 1.2×10-11 C，L

草酸鎂草酸鎂18°C 8.57×10-5 C，L

碳酸錳碳酸錳18°C-25°C 9×10-11，P
>氫氧化錳的Mn（OH）2 18℃下4×10-14 C，L

硫化錳（粉紅色）的MnS 18°C 1.4×10-15 C，L

硫化錳（綠色）的MnS 25°C 10-22 P

溴化汞HgBr2 25°C 8×10-20 L

氯化汞氯化汞25°C 2.6×10-15L

氫氧化汞

（平衡態。與氧化汞+ H 2 O），汞（OH）2 25°C 3.6×10-26 W1

碘化汞碘化汞25°C 3.2×10-29 L

硫化汞硫化汞18℃下4×10 -532×10-49 C，L

汞溴HgBr 25℃1.3×10-21 C，L

氯化亞汞Hg2Cl2 25°C 2×10-18 C，L
>碘化汞HGI 25°C 1.2×10-28 C，L

硫酸亞汞Hg2SO4 25°C 6×10-7，6.5×10-7磷; W1

氫氧化鎳的Ni（OH）2 25°C 5.48×10-16 W1

硫化鎳硫化鎳18°C 1.4×10-24 C，L

硫化鎳（較少可溶性形式）硫化鎳18°C-25°C 10-27 P

硫化鎳（更多可溶性形式）硫化鎳18°C-25°C 10-21 P

氫鉀酒石酸KHC4H4O6 18°C 3.8×10-4 C，L

高氯酸鉀KClO4 25 °C 1.05×10-2 W1

碘酸鉀高碘酸鉀25℃3.71×10-4 W1

醋酸銀AgC2H3O2 16°C 1.82×10-3 L

銀溴酸鹽AgBrO3 20°C 3.97 ×10-5 C，L

銀溴酸鹽AgBrO3 25°C 5.77×10-5 C，L

溴化銀溴化銀18°C 4.1×10-13 C，L

溴化銀溴化銀25°C 7.7×10-13 C，L

碳酸銀Ag2CO3 25°C 6.15×10-12 C，L

氯化銀氯化銀4.7°C 0.21×10-10 C，L
>氯化銀氯化銀9.7°C 0.37×10-10 L

氯化銀氯化銀25°C 1.56×10-10 C，L

氯化銀氯化銀50℃13.2×10-10 C，L BR />氯化銀氯化銀100℃，21.5×10-10 C，L

鉻酸銀Ag2CrO4 14.8°C 1.2×10-12 C，L

鉻酸銀Ag2CrO4 25°C 9×10-12 C，L

氰化銀AG2（CN）2 20℃2.2×10-12 C，L

銀重鉻酸Ag2Cr2O7 25°C 2×10-7 L

氫氧化銀AgOH 20° 1.52×10-8 C，L

碘酸銀AgIO3 9.4°C 0.92×10-8 C，L

碘化銀碘化銀13°C 0.32×10-16 C，L

銀碘碘化銀25°C 1.5×10-16 C，L

亞硝酸銀AgNO2 25°C 5.86×10-4 L

草酸銀Ag2C2O4 25℃1.3×10-11 L

銀硫酸Ag2SO4 18°C-25°C時1.2×10-5 P

硫化銀硫化銀18°C 1.6×10-49 C，L

硫氰酸銀AgSCN 18°C 0.49×10-12℃， L

硫氰酸銀AgSCN 25°C 1.16×10-12 C，L

碳酸鍶碳酸鍶25°C時1.6×10-9 C，L

鉻酸鍶SrCrO4 18°C-25° 3.6×10-5 P

氟化鍶的SrF 2 18°C 2.8×10-9 C，L

草酸鍶SrC2O4 18°C 5.61×10-8 C，L

硫酸鍶SrSO4的2.9°C 2.77×10-7 C，L

硫酸鍶SrSO4的17.4°C 2.81×10-7 C，L

溴化鉈TLBR 25℃下4×10-6 L

鉈氯TLCL 25°C 2.65×10-4 L

硫酸鉈Tl2SO4 25°C 3.6×10-4 L

硫氰酸鉈TlSCN 25℃; 2.25×10-4 L

氫氧化錫的Sn（OH）2 18°C-25°C 1×10-26 P

氫氧化錫的Sn（OH）2 25°C 5.45×10-27; 1.4×10-28 W1，W2

錫（II）硫化物的SnS 25°C 10-28 P

氫氧化鋅的Zn（OH）2 18°C-20°C 1.8×10-14 C，L

二水草酸鋅ZnC2O4 18°C 1.35×10-9 C，L
硫化鋅硫化鋅18°C 1.2×10-23 C，L