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純水沖柱子會發生什麼

發布時間:2022-03-05 03:07:52

㈠ waters 液相沖柱子時用純甲醇沒有問題,90的甲醇10的水壓力就開始異常增大

壓力大隻能一節一節排除可能性。

  1. 保證混合池和在線脫氣沒有問題。如果專有,聯系工程師來修理。多問一屬句,你的流動相,也就是純水濾過嗎?還有就是瓶子刷過嗎?因為有些時候,我們只過濾瓶子里的溶液,可微生物附著在瓶壁上。現在已經出現了壓力高的問題。你把純水和甲醇按照(10::90)的比例混合好,然後再試一試,排除一下流動相和脫氣機的問題。


  2. 超聲清洗單向閥。用5%稀硝酸、純水、甲醇各自超聲30min,看看是不是鹽析了。


  3. 看看色譜柱的問題。如果不接柱子的話壓力是多大?接了柱子,柱後斷開壓力是多大?可能是柱子不行了。這個可能性最大。不過我想知道所謂的「異常增大」是多大?什麼柱子,壓力能到多少?大概能有多長時間就變大了?是突然的?還是漸變的?


  4. 其他的就是一節一節管路排查。peek管或不銹鋼管都有可能被折成死彎。不過甲醇沒問題就應該不是這個原因。

㈡ 在沖洗高效液相C18反相柱的時候,為什麼不能用純水

相C18色譜柱(即憎水柱子)如果用純水沖洗後,如果立即停泵則由於其憎水(疏水專)的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉,長時間停泵使得柱子幹掉(變干),會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷(也說成是失去支撐倒下),柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢?誒!不要驚慌,只要你不停泵,上述情況不會立即發生,我們只要保證最後用有機相沖洗柱子,停泵後使柱子內留存的是有機相,就無大礙,

㈢ 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

㈣ 我的液相C18反相柱,用純乙腈沖洗的壓力由開始的3、4MPa上升到現在的20幾MPa,怎麼回事急需解救!

如果你接其他的柱子沒有問題的話,肯定是你的柱子之前的鹽沒有專沖洗干凈導致鹽結晶了。屬鹽用有機相是沖不掉的,只能用水沖,但是像這種反相柱不能用純水沖,純水會溶解硅膠,導致相坍塌。

你可以視情況改變有機相與水的比例來沖。一般可用5%的甲醇溶液小流速沖洗。 不行就反沖吧。

希望對你有幫助,望採納!!

㈤ 離子色譜柱能用純水沖洗嗎,這樣是否會影響柱子的性能。

按看說明書或咨詢色譜柱廠商,防止損害色譜柱,離子柱都不便宜,小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱,通常不會對色譜柱造成較大的損傷,但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象,所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱,建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗,通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
原因分析:
首先,由於目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質,硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一
定濃度有機溶劑的流動相中要大得多,所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失,引起柱效下降。
其次,對於常規的 C18 柱而言,由於C18 長鏈與水是不互溶的,C18 長鏈之間的相互作用力大於
C18 與水分子的作用力,長時間的用水沖洗,使得C18 長鏈之間相互靠近,水流的沖刷,導致相互聯結
的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面,對疏水性物質的保留能力下降,即相塌陷。針對用純水沖洗容易出
現相塌陷的現象,有些廠家推出了純水柱(如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱),這種純水柱可以用純
水作流動相而不會產生相塌陷,這對只溶於純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。
第三,如使用過含緩沖鹽的流動相的色譜柱,用純水沖洗,並一定能將緩沖鹽完全洗去。因為,由
於緩沖鹽難溶於有機溶劑,C18 反相柱中用的填料是在硅膠表面上接上許許多多的C18 長鏈,相當於一
個疏水的有機相,而硅膠基體被有機物質包裹著,所以用純緩沖鹽水溶液做流動相時也許緩沖鹽不容易
到達硅膠基質,不至損害基體。但所用的流動相通常會含一部分有機溶劑,而且這些有機溶劑與C18
長鏈是互溶的,因此有機溶劑的加入增強了流動相滲入硅膠基質的能力,能使部分緩沖鹽達到硅膠基質。
同樣的道理,用純水沖洗只能洗掉表面的緩沖鹽,而滲入深處的緩沖鹽則仍然殘留在那裡。所以最好在
水中加入部分有機溶劑進行沖洗,一般的C18 柱通常用含水20%~90%都可以,含水的比例要視分析
時使用的流動相來定,原則上,用於沖洗的流動相中水的比例應該等於或高於(緩沖鹽用後清洗的情況,
推薦使用「等於」)分析時所用流動相中水的比例。

㈥ 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗

容易引起疏水坍塌,把強保留物質沖出來,會毀了柱子的,所以水相不能超過95%,最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相,但是不是純水相。

㈦ 我用0.2M的磷酸鹽作為流動相,用完後用5%的乙腈沖洗,為什麼會堵柱子和系統呢

真的嗎? 應該不會,要不然鹽就不用走梯度了, 我用過0.1M的磷酸, 是不是0.2M太濃?

㈧ 洗柱用水沖的時間長了對色譜柱有沒有影響

首先你的柱子是反相柱,最好不要用純水沖洗柱子,可以用5-10%甲醇水溶液小流速沖洗色譜柱,時間長一點,基本是沒有什麼大礙的,我們經常過夜沖柱子,最後保存在100%的甲醇里。

㈨ 老師,我做液相的,昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾,有什麼解救方法

你好,咱們C18的柱子一般是不能走純水的,40min水應該還不是很嚴重,你用純甲醇版低流速沖色譜柱2小時,進權樣一個以前走過的物質,看看柱效情況。如果不理想了,進一針二氯甲烷,再用甲醇沖。沖完後,在進樣看看。

㈩ 求助求助,waters的柱子不小心用純水沖了

你問的應該是反相色譜柱,因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列內,Aichorm的Aqua系列,都是可以做純水容相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗,不超過10個柱體積,是沒什麼問題的。

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