1. 關於氨氮水質在線監測儀器的問題
1氨氮在線監測儀的定義
▪ 氨氣敏電極法
▪ 納氏試劑比色法
▪ 原理
▪ 儀器
▪ 試劑
▪ 測定步驟
▪ 計算
▪ 注意事項
2編輯本段兩種主要測量方法的對比
1氨氮在線監測儀的定義編輯
氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監測儀就是安裝於特定位置的污染源，24小時連續不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監測儀幾種主要的測試方法以及方法比較
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 氨氣敏電極法主流儀器品牌
進口品牌：德國WTW,英國RAIKING
國內品牌：銳泉
4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
3.准確度：准確度是在線監測儀器最基本的要求，測量值與真實值的誤差越小（一般要求為10%），儀器的性能越好。
4.重復性：重復性也是在線監測儀器的基本要求，同一個質控樣，反復測量，在滿足准確度誤差的前提下，每次測量的數據偏差不應超過5%。在10%以內都屬於正常。
納氏試劑比色法
原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
注意事項
:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
2編輯本段兩種主要測量方法的對比編輯
氨氣敏電極法比色法的對比
比對項目
電極法
比色法
響應時間
快速，可實現連續測試，最快只要 3分鍾，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鍾。
慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成後才能測試。一次測量至少需要30分鍾以上。
測試量程
廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整解析度。
量程小，或量程分段。更換量程時需更換一台新的儀器（由比色池來決定量程）， 解析度低。
最低檢出限
0.05 mg/l
5.0 mg/l
干擾
抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償
易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響
進樣要求
無特殊要求
要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試
試劑操作成本
低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，採用國產試劑，購買方便便宜
高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高
消耗品
電極使用壽命長，更換電極成本低
光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換
結論
電極法更加適於在線測試分析，對於營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由於目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。
2. 水質分析報告中方法檢出限是什麼意思
儀器檢出限是儀器本身的對不同物質具有不同的靈敏度，一般是按噪音的3倍算的，做法就是把某種標准稀釋成不同濃度後直接進樣，直到某一濃度出峰是儀器噪音的3倍時，這一濃度就是這種物質在這台儀器上的檢出限了。
而方法檢出限則是你所採用的這個方法檢測某種物質時，提取出樣品中該種物質的最低濃度，也就是說低於這個濃度的時候，用這個方法檢測出來的值就沒有保障，一般做方法檢出限也是要稀釋成不同濃度，添加到空白樣品中，做回收率，回收率的范圍一般是在60%～120%這個范圍是屬於許可范圍，所以當你稀釋到盡可能低的濃度時，它的回收率可以達到這個范圍，那麼這個濃度就是這個方法的檢出限了，當然這個方法檢出限一般是在我們自己研發一個新的檢測方法時才需要這么做，如果你是採用國標或行標的方法，一般方法里都有標明方法檢出限了，是不需要我們再做了。
3. 那個國標規定純化水的檢出限
1、性狀：應無臭、無味、無色澄明液體
2、酸鹼度：加甲基紅2滴不得顯紅色，加溴麝香草酚藍5滴，不得顯藍色。
3、電導率：電導率應≤5.1μS•cm-1。
4、硝酸鹽：如顯色不得超過標准對照液。
5、亞硝酸鹽：如顯色應不超過標准對照液。
6、氨：如顯色應不超過對照液。
7、易氧化物：粉紅色不得完全消失。
8、不揮發物：遺留殘渣不得超過1mg。
9、重金屬：顯色不得超過對照液。
10、微生物限度：取純化水採用薄膜過濾法理後，依法查中國葯典(附錄XIJ)，純化水細菌、黴菌和酵母菌總數每1mL不得超過100個。
上述內容即是純化水檢測標准，這時醫葯用水需求用戶必須要掌握的，定期檢測水質標准才是對用水安全最大的保障，另外定期對純化水管道清洗消毒也是對純化水成產的保障。
4. 直接顯色分光光度法測量水中的硫化物檢測限為多少
《水和廢水監測分析方法第四版》本書由國家環境保護總局和編委會編。
亞甲基藍法：最低檢出濃度為0.02mg/L，測定上限為0.8mg/L。當採用酸化吹氣預處理法時，可進一步降低檢出濃度。酌情減少取樣量，測定濃度可達4mg/L
5. 未檢出的按檢出限一半計算，是哪一條標准
1、《水環境監測規范》（SL219－98）中規定「當測定結果低於分析方法的最低檢出濃度時，用「＜DL」表示，並按1/2最低檢出濃度值參加統計處理」；
2、《土壤環境監測技術規范》（HJ/T
166
-2004）中規定「低於分析方法檢出限的測定結果以「未檢出」報出，參加統計時按二分之一最低檢出限計算」；
3、《地表水和污水監測技術規范》（HJ/T91-2002）中規定「當測結果在檢出限（或最小檢出濃度）以上時，報實際測得結果，當低於方法檢出限時，報所使用方法的檢出限，並加標志位L，統計污染總量時以0計」；
4、《水污染物排放總量監測技術規范》（HJ/T92-2002）中規定「當某種污染物監測結果小於規定監測方法檢出下限時，此污染物不參與總量核定」。
5、GB17378.1-2007《海洋監測規范》規定項目檢出率占樣品頻數的1/2以上（包括1/2）或不足1/2時，未檢出部分分別取檢出限的1/2和1/4量參加統計運算。
6、《環境空氣質量監測規范（試行）》若樣品濃度低於監測方法檢出限時，則該監測數據應標明未檢出，並以1/2最低檢出限報出，同時用該數值參加統計計算。
7、HJ442-2008《近岸海域監測規范》監測數據產生後，在對數據准備性進行確認後進行必要的統計，其中未檢出部門按檢出限1/2量參加計算。
6. 高錳酸鹽指數飲用水的檢出限是多少
水質高錳酸鹽指數是反映水體中有機及無機可氧化物質污染的常用指標 樣品中加入已知量的高錳酸鉀和硫酸，在沸水浴中加熱30min，高錳酸鉀將佯品中的某些有機物和無機還原性物質氧化，反應後加入過量的草酸鈉還原剩餘的高錳酸鉀，再用高錳酸鉀標准。
7. 淺談水質分析中的檢出限及其確定方法
淺談水質分析中的檢出限及其確定方法
【摘要】 想要使水質分析監測報告更加真實，就只有正確的進行檢出限的確定方法的使用。但是，就目前來看，人們雖然在檢出限的使用措施和技術上有所改進，但是仍然無法得出較好的檢出限結果。所以，在水質分析中的檢出限的確定方法的研究方面，人們還需要積極的進行探索。因此，基於這種認識，本文對水質分析中的檢出限的定義及分類進行了說明，並進行了確定檢出限的常用方法的提出，從而希望為水質分析工作提供一些的參考建議。
【關鍵詞】 水質分析;檢出限;確定方法
Abstract wants to make the water more realistic analysis of the monitoring report, carried out using only the right to determine the method detection limit. But, for now, although people in the detection limit of the measures and the use of technology has improved, but still can not come to a better detection limit results. Therefore, the research method for determining the water quality analysis detection limits, people also need to be explored actively. Thus, based on this understanding, this paper analyzes the definition and classification of water quality detection limits have been described, and the method used to determine the limit of detection of the proposed thus hope to provide some reference suggestions for water quality analysis.
Key words water quality analysis; detection limit; determining method
引言
作為重要的質量控制參數，檢出限常常在水質分析報告中出現。就實際情況而言，由於生活用水的水質在不斷惡化，所以隨著相關部門及機構對檢出限的重視程度的提高，檢出限的確定已經成為了水質分析工作中的重要內容。而為了更好的進行水資源的利用和開發，人們也要不斷的進行檢出限的確定方法的探索，從而更好的進行水質的控制，進而更好的促進人類的發展。所以，在這種情況下，相關人員就更應該關注水質分析的檢出限的確定問題。
1、水質分析中檢出限定義及分類
1.1檢出限
在水質分析過程中，在特定置信限下進行某一特定分析方法的運用，從而檢出的監測目標物的最小量，就是檢出限。而在進行檢出限確定的過程中，要進行特定的分析方法的使用。但是，由於檢出限的分析方法不同，所以確定出的檢出限的單位也並不相同。就目前來看，檢出限可以用ug/ng等絕對量單位來表示，也可以用ug/g、10-6等濃度單位來表示[1]。
無論是利用哪種檢測方法來進行檢測，在檢測目標物等於零的情況下，監測目標物的信號也會受到波動的影響。所以，一旦證據不充分，就不能認為檢測到的信號是檢測目標物所發出的。而與此同時，所得到的檢測結果也不一定就是所要檢測的目標物的檢測結果。因為，檢測信號的波動可能是由非檢測物所造成的，所以檢測的結果的真實性將不能被證明[2]。因此，進行檢出限的分析時，要進行檢測目標物和非檢測物的檢測信號的對比，然後在此基礎之上進行產生差異的對應量的確定。此外，為了完全排除對檢測結果的干擾，還要進行檢測工作本身誤差所導致的檢測信號波動情況的測定。一般的情況下，檢測工作本身的工作誤差具有人為過失誤差和不可迴避誤差。所以，如果可以使人為過失誤差得到排除，就可以認為測量誤差是偶然誤差。而由於偶然誤差往往是由檢測信號波動存在所造成的，因此偶然誤差往往具有正態分布的特性。而利用這一特性，就能進行信號波動區間的對應置信限的確定。同時，利用正態分布特性的標准偏差又可以進行波動區間大小的確定，進而進行置信區間值的獲取。而在經過不限次數的多次測定後，3秒左右的置信區的置信度可以達到99.7%。但是，如果進行測定次數的限定，那麼所測定出的3秒左右的置信區的置信度就只有95%[3]。因此，從這些內容可以了解到，在檢測目標物為零的情況下，如果目標物產生的信號波動大於置信限，就可以證明信號的波動是由檢測目標物所產生的。
1.2檢出限的分類
1.2.1檢出限
檢出限的英文名為Detection Limit，簡稱DL。從本質上來講，檢出限就是一種量值，是以一定的置信水平為基礎來進行分析方法和測試儀器靈敏度衡量的重要指標。
1.2.2儀器的檢出限
儀器檢出限的英文名為Instrument Detection Limit，簡稱IDL。從本質上來講，儀器檢出限就是分析儀器能夠檢測出的被分析物的最低量或濃度。所以，儀器檢出限常常能體現出儀器的檢出能力，並且是一個與信噪比有關的指標。一般的情況下，被分析物的濃度會與特定儀器能夠從背景噪音中分辨出的最小響應信號相對應。但是，由於不受到任何樣品制備步驟的影響，儀器檢出限的值總是低於方法檢出限。所以，在大多數最終數據報告中，儀器檢出限並不會出現[4]。而在與不同儀器的性能相比較的情況下，儀器檢出限常常會被使用，並且常用於進行數據的統計分析。
1.2.3方法檢出限
方法檢出限的英文名為Method Detection Limit，簡稱MDL。從本質上來講，方法檢出限就是利用某一種分析方法完成一項檢測工作後，被測定物質被測定出來的最低濃度。但是，值得注意的是，這里的被測定物質產生的置信度要能達成99%，並能於空白樣品相區分。具體來說，就是要利用分析方法測定出的空白實驗值和選定的估算檢出限公式來完成濃度的計算。所以，方法檢出限不僅與儀器雜訊有關，而且還與樣品性質、預處理過程都有關系，並能夠進行方法全過程的誤差總和的確定。因此，從這里可以看出，方法檢出限可以在衡量實驗室、分析方法和分析人員效能方面被利用，並且可以被當做是一個相對的標准[5]。所以，作為分析化學中質量控制方面的重要概念和參數，方法檢出限往往會在最終的數據報告中出現，並且可以顯示出數據的不確定性和局限性。
1.2.4定量限與應用定量限
在正常實驗室的常規操作下，在被測組分的濃度產生的信號大於空白樣本濃度產生的信號的情況下，這一信號就能以指定的置信水平定量檢出。而這一濃度，就是定量限。通常的情況下，人們往往以試劑空白的標准偏差信號的10倍信號的產生濃度為定量限。此外，隨著介質、分析方法和分析對象的改變，定量限也會發生相應的改變[6]。而應用定量限指的則是在實際操作和常規分析的條件下能夠達成的定量限。因為，這樣的定量限可以使檢測結果具有較高的准確性。所以，應用定量限常常是方法檢出限的.3到10倍，指的是能夠准確測定的最低濃度。
2、水質分析中的檢出限確定方法
就現階段而言，常用來進行水質分析中的檢出限確定的方法有分光光度法、光皮分析法和定量測定下限等多種方法。而無論是那種檢出限的計算方法，都有著基本相同的計算原理。此外，值得注意的是，檢出限的確定要根據選用的檢測方法來完成。
2.1分光光度法
在水質分析過程中，分光光度法是常規的檢出限的確定方法。首先，利用分光光度法進行檢出限的確定，要先進行空白值的測量。而這里所指的空白值，就是利用實驗用水來進行檢測樣本的替代，然後利用與樣本測定同樣的步驟來進行實驗用水的測定，而最後所獲得測定值就是空白值[7]。就實際情況而言，實驗用水質量、器皿潔凈程度、試劑純度、儀器性能、試驗環境和人員操作等多種因素都會對空白值的測定造成影響。所以，只有各方面條件都比較完備的實驗室的分析方法的空白值才會在非常小的范圍內波動，從而使空白值保持一定的准確率。而空白值的測定也有著具體的測定方法，就是5到6個批次進行空白值的測定。而在每一個批次的測定過程中，需要對平行雙樣進行測定，同時在測定後進行標准曲線的製作，並在一段時間內進行同一批樣本的重復測定。但是，如果使用的測定方法的數據波動變化相對較大，就可以進行約10個批次的分析。其次，在空白值測定完成後，就要進行檢出限計算公式的選擇。而一般的情況下，檢出限計算公式的選擇都是按照《全球環境監測系統水監測操作指南》中的規定來進行的。當空白的測定次數大於等於20時，公式為D.L=4.6σwb。其中，D.L指的是檢出限，而σwb指的則是空白平行測定的標准偏差。但是，在空白的測定次數小於20時，就可以用Swb來進行σwb的替代，具體的公式為。其中，D.L代表著檢出限，tf則表示顯著性水平，Swb則表示空白平行測定標准差。
2.2光譜分析法
利用光譜分析法進行檢出限的確定也是在水質分析中比較常見的。首先，利用光譜分析法進行檢出限的確定需要進行超過20個的空白樣品的測定。而在進行空白樣品檢測時，空白信號的標准偏差為Sbo。就實際情況而言，在某些水質分析方法中，空白值的測定結果趨近於零。所以，可以用約等於零的標准溶液來進行純水的代替，從而進行空白值的測定。因為在這種條件下，測定出的數據將更具有價值，所以可以為下一階段的計算提供比較可靠的數據。但是，在正常的情況下，往往接近空白的加標濃度是預期檢出限的1到3倍。所以，需要根據已定的分析方法進行測定結果的預處理[8]。其次，在空白值測定完成後，利用光譜分析法進行檢出限的確定同樣要進行檢出限計算公式的選擇。根據有關規定，通常使用D.L=K Sb/a來進行檢出限的計算。其中，Sb代表著空白多次測定的信號的標准偏差，a代表著分析方法的靈敏度，而K往往等於3，從而便於進行檢出限D.L的計算。另外，利用光譜分析法進行檢出限的確定時，需要注意空白測定的過程中的同一日期內多次測定的變動風險存在問題。而如果在不同的日期內進行多次空白測定，也同樣存在著變動風險。因此，由於公式中並沒有體現出對這一問題的考量，所以要進行這兩種因素的全面的考量，進行每個批次的平行雙樣的測定，同時進行對應的標准曲線的制定，並保證測定的批次大於10次的測定在特定的時間段內完成。而這樣一來，空白值的濃度的標准偏差就可以被計算出來，而這一值的3倍就是需要測定的檢出限。
2.3定量測定下限
利用定量測定下限來進行檢出限的確定時，可以根據有關規定將測定下限認定成10倍空白標准偏差對應的濃度值，既3.3倍的MDL，而相應的置信度則為90%。但是需要注意的是，不同的規定中的測定下限不同，而相應的置信度也不相同。在HJ/T168-2004導則中，將以4倍檢出限濃度為測定下限，既4倍的MDL。而在這種情況下，相對標准偏差約為10%。此外，在實際分析的過程中，測定下限的確定還會受到儀器設備響應信號穩定狀態、校準曲線標准系統各點分布等多種因素的影響[9]。而與此同時，還要使實際測定下限大於理論的測定下限，並要保證測定下限與校準曲線各點分布相對應。此外，在條件允許的情況下，還要根據測定下限的精密度進行標准偏差的測試，進而保證標准偏差小於10%。而在實驗的過程中，如果低濃度樣品的精密度要求較高，就可以5倍以上的MDL為測定下限。
2.4其他檢出限確定方法
在水質分析過程中，還可以利用其他方法進行檢出限的確定。一方面，可以使用容量法進行檢出限的確定。具體來說，就是利用滴定管產生的最小液滴體積來進行檢出限的計算。另一方面，還可以使用總量法進行檢出限的確定。而該種確定方法主要與天平的靈敏度和監測樣品的體積有關。所以，可以根據這兩方面的因素進行檢出限的計算。
結論
總而言之，從本文的研究來看，水質分析中的檢出限可以被分成是儀器的檢出限、方法檢出限、定量限和應用定量限等多個種類。而目前常用來進行水質分析的檢出限確定的方法則有分光光度法、光譜分析法和定量測定下限等多種方法。所以，從這里可以看出，我國對水質分析中的檢出限及其確定方法已經有一定程度的研究。但是，由於水質環境仍然在不斷變化，所以現有的檢出限確定方法已經無法滿足水質分析的工作需要。因此，相關部門還應該不斷的進行檢出限的確定方法的優化，進而促進水質分析工作的發展。
參考文獻
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;8. 環境在線水監測系統中數據為0，後面標有一個F或T，是什麼意思是什麼原因引起的呢
你查一下你的設備的使用說明，看看當水質中含量低於最低檢出限的時候，是什麼意思。
一般這個可能是儀器故障的報警，也可能是低於檢出限。因為不同的儀器不同的設置，也不好說就一定是什麼。