『壹』 一種植物提取出的汁 加入蒸餾水為橙色 加入酸性液體為橙色 加入鹼性液體為綠色 那麼它是酸性還是鹼性
酸性來
在水溶液中，由自於電離作用，一元弱酸/鹼總以一對共軛酸/鹼兩種型體存在。如不管是CH3COOH溶液還是CH3COONa溶液，均存在CH3COOH與CH3COO-兩種醋酸存在型體。比如在硫酸或硫酸鹽的水溶液中，存在H2SO4與(SO4)2- 兩種型體。石蕊在鹼性環境中為藍色，在中性環境中為紫色（紅藍同存），在酸性環境中為紅色，這就是一種物質的不同型體。此處石蕊有不同形體是因為在不同酸鹼環境下電離程度不同。因為石蕊分子顏色與其電離出的離子的顏色不同，所以會因電離程度不同而呈現不同的顏色。指示劑就因為在不同酸鹼度環境中的型體不同而能指示酸鹼性
HIn → H+ + In-
H+ + In- → HIn
『貳』 對色素提取液的稀釋為什麼不能用蒸餾水進行稀釋
色素易溶於有機溶劑如無水乙醇和丙酮等
但是幾乎不容易水,所以不能用水
『叄』 一個動漫 女孩看著燒海水中提取蒸餾水 一滴一滴收集看著 一著急就把一桶海水澆下去的片段 年代比較久了
我記不到名字了，是宮崎駿的一部
『肆』 提取細胞中DNA和蛋白質都需要用蒸餾水漲破細胞這句話為什麼錯
無論是提取細胞中的DNA，還是提取蛋白質，都有很多的方法，完全可以直接離心提取，所以「都需要」是錯誤的！
『伍』 提取細胞中的DNA和蛋白質都需要用蒸餾水漲破細胞。這句話錯在哪裡呢
無論是抄提取細胞中的DNA，還是提取蛋白質，都有很多的方法，完全可以直接離心提取，所以「都需要」是錯誤的！
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『陸』 具塞刻度試管怎麼加到水浴鍋加熱
幾乎所有植物中都存在澱粉酶，尤其是萌發的禾穀類種子，澱粉酶活性最強。主要是α-澱粉酶和β-澱粉酶。種子萌發時，澱粉酶活性隨萌發時間迅速增加，將澱粉分解成小分子糖類，供幼苗生長。α-澱粉酶隨機水解澱粉的α-1，4-糖苷鍵，作為澱粉分解的起始酶而起主要作用；其水解產物為麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原性糖；β-澱粉酶水解非還原端的第二個α-1，4-糖苷鍵，水解產物為麥芽糖，並能使一部分糊精糖化。本實驗以萌發種子為材料，測定其中α-澱粉酶和β-澱粉酶活性的差異。
【原理】
兩種澱粉酶具有不同理化特性，α-澱粉酶不耐酸，在PH3?6以下迅速鈍化；β-澱粉酶不耐熱，在70℃下15Min則被鈍化。據此，在測定時鈍化其中之一，就可以測定出另一種酶的活力，本實驗採用加熱鈍化β-澱粉酶測出α-澱粉酶活力，再與非鈍化條件下測得的總澱粉酶活力比較，求出β-澱粉酶活力。澱粉的水解產物麥芽糖及其他還原性糖能與3，5-二硝基水楊酸試劑反應，使其還原生成紅色3-氨基-5-硝基水楊酸。在一定范圍內，其顏色深淺與澱粉酶水解產物的濃度成正比，可用麥芽糖(或葡萄糖)濃度表示，用比色法測定澱粉生成的還原糖的量，以單位重量樣品在一定時間內生成的麥芽糖的量表示酶活力。
【儀器與用具】
分光光度計；離心機；恆溫水浴器；研缽；具塞刻度試管25Ml 13支，刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支；容量瓶50Ml 2支。
【試劑】
麥芽糖標准液(1Mg／Ml)：稱取100Mg麥芽糖，用蒸餾水溶解並定容至100Ml。
DNS試劑(3，5-二硝基水楊酸)：精確稱取3，5-二硝基水楊酸1g，溶於20Ml 12Mol／L NAOH溶液中，加入50Ml蒸餾水，再加入30g酒石酸鉀鈉，待溶解後用蒸餾水定容至100Ml。蓋緊瓶塞，勿使CO2進入。若溶液混濁，可過濾後使用。
0?1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液：A液(0?1Mol／L檸檬酸)：稱取分析純檸檬酸21?01g，用蒸餾水溶解並定容至1L；B液（0?1Mol／L檸檬酸鈉）：稱取檸檬酸鈉29?41g用蒸餾水溶解並定容至1L；取A液55Ml與B液145Ml混勻，即為0?1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液。
1％澱粉溶液：稱取1g澱粉溶於100Ml 0?1Mol／L PH5?6的檸檬酸緩沖液中。
【方法】
1.酶液提取稱取25℃下萌發3～4天的小麥種子1?0g(芽長1?0～1?5CM)，置研缽中，加少量石英砂和2Ml蒸餾水，研磨成勻漿後轉入離心管中，用7Ml蒸餾水分次將殘渣洗入離心管，提取液在室溫下放置提取15～20Min，每隔數分鍾攪動1次，使其充分提取。然後在3000r／Min轉速下離心10Min，將上清液倒入50Ml容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度，搖勻，即為澱粉酶原液。吸取上述澱粉酶原液5Ml，放入50Ml容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度搖勻，即為澱粉酶稀釋液。
2?麥芽糖標准曲線製作取7支幹凈的具塞刻度試管，編號，按表18-1加入試劑：
表18-1製作麥芽糖標准曲線配方表
試劑管號1234567麥芽糖標准液（ml)00.20.40.81.21.62.0蒸餾水（ml)2.01.81.61.20.80.40麥芽糖含量（mg)00.20.40.81.21.62.03,5-二硝基水楊酸（ml)2222222搖勻，置沸水浴中煮沸5Min。取出後流水冷卻，加蒸餾水定容至20Ml。以1號管作為空白調零點，在540nM波長下比色測定。以麥芽糖含量為橫坐標，吸光度值為縱坐標，繪制標准曲線。
3?酶活力的測定取6支幹凈的具塞刻度試管，編號，按表18-2進行操作。
表18-2酶活力的測定配方表
操作項目管號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3澱粉酶原液（ml)1.01.01.0000鈍化β-澱粉酶置70℃水浴中15Min,取出後在流水中冷卻澱粉酶稀釋液（ml)000111DNS試劑（ml)2.0002.000預保溫40℃恆溫水浴中保溫10Min1%澱粉溶液（ml)(40℃)1.01.01.01.01.01.0保溫40℃恆溫水浴中准確保溫5MinDNS試劑（ml)02.02.002.02.0搖勻，置沸水浴中5Min，取出後冷卻，加蒸餾水至20Ml，搖勻，在540nM波長下比色，記錄測定結果。
4?結果計算 用Ⅰ-2、Ⅰ-3吸光度平均值與Ⅰ-1吸光度值之差，在標准曲線上查出相應的麥芽糖含量(Mg)，再按下式計算α-澱粉酶的活力(Aα)，澱粉酶活性以每克鮮重所含麥芽糖毫克數(Mg／g·Min)表示： Aα＝CαVTFW×t×V1（18-1）
Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值與Ⅱ-1吸光度值之差，在標准曲線上查出相應的麥芽糖含量(Mg)，按式18-1計算(α＋β)-澱粉酶的活性AT?AT＝CT×VTFW×t×V1
式中A:澱粉酶活性，Aα為α-澱粉酶的活性，AT為澱粉酶總活性，主要是α、β-澱粉酶的活性；
Cα:α-澱粉酶水解澱粉生成的麥芽糖量(查標准曲線求值，以下同)； CT:(α＋β)澱粉酶共同水解澱粉生成的麥芽糖量；
V1:顯色所用酶液體積(Ml)；
T:酶作用時間(Min)；
VT:樣品稀釋液總體積(α-澱粉酶為50Ml，α＋β澱粉酶為500Ml)；
FW:樣品鮮重(g)。
『柒』 為什麼在DNA粗提取中雞血細胞是用蒸餾水使其破裂，為什麼不用洗滌劑呢，雞血細胞也是有細胞膜的啊
蒸餾水對於雞血細胞來說是一種低滲液體，水分可以大量進入血細胞內，使血細胞脹裂，再加上攪拌的機械作用，就加速了雞血細胞的破裂(細胞膜和核膜的破裂)，從而釋放出DNA。
『捌』 在dna粗提取實驗中,向在溶解dna的nacl溶液中,不斷加入蒸餾水的目的是(
DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉澱，加入蒸餾水可以使NaCl的濃度發生變化，從而減少DNA的溶解度，故本題正確答案為C