1. 如何判斷凈水器是否有水批文
需要聯系國家水質局,查詢相關批文。再核對型號就行了請注意批專文只是對送樣屬機器的檢測結果。購買凈水器一定要找專業大公司廠家,還有售後服務。為這種產品說白了只是半成品,後期安裝、服務特別重要,否則你用兩年找不到廠家了,機器就沒法用了。
純水設備是經過RO膜過濾出來的水,一般純水的廢水率是很高的。RO膜不僅過濾精度高,同時由於膜的兩側具備壓力差,通過反滲透的方式確保只有水分子才能進入,其餘重金屬分子都會被過濾掉,所以會導致廢水較多。
(1)凈水機批准文號哪裡查詢擴展閱讀:
按供水類型分類:
1, 一般凈水器;
2, 家庭中央凈水機:常採用KDF過濾+活性炭吸附,產水量較大,出水可用於家庭洗滌用、沐浴用等多種用途,但飲用還需加接純水機。
3, 冷熱水直飲機:立櫃式,通過凈水系統產出凈水或純水,經加熱或製冷,可出常溫、熱水、冰水供直接飲用。
4, 自動售水機:通過凈水系統產出凈水或純水,並可投幣或刷卡自動售水。
5, 制灌一體機:通過凈水系統產出凈水或純水,並可自動洗桶、灌裝、壓蓋,產出桶裝水。
2. 批准文號的查詢方法
怎樣查詢葯品、保健食品的批准文號真假?
一、葯品到國家食品葯品監督管理局查詢
二、目前保健食品的批准文號有兩種類型:
1、「衛食健字」到衛生部網站查詢,具體方法如下:打開衛生部官方網站,點擊網站右邊的「數據查詢」欄中的「健康相關產品查詢」,在彈開的頁面中點擊「保健食品批准公告目錄」,然後根據產品的批准年限選擇查詢即可。
2、「國食健字」到國家食品葯品監督管理局網站查詢,具體方法如下:打開國家食品葯品監督管理局的官方網站,點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」,在彈開的頁面中點擊「保健食品」,然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。
《關於統一換發並規范葯品批准文號格式的通知》(國葯監注[2002]33號)2002年01月28日 發布
各省、自治區、直轄市葯品監督管理局,解放軍總後衛生部:
葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。《葯品管理法》規定,生產葯品「須經國務院
葯品監督管理部門批准,並發給葯品批准文號」。由於歷史的原因,目前,已上市葯品的批
准文號的格式不盡相同,這種情況,不利於進行統一管理和監督。為加強葯品批准文號管
理,根據國家葯品監督管理局《關於做好統一換發葯品批准文號工作的通知》(國葯監注
〔2001〕582號)要求,現又規范了新的葯品批准文號格式,並將在近期對全國葯品生產企
業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。現將有關事項通知如下:
一、葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國
葯試字+1位字母+8位數字。
化學葯品使用字母「H」,中葯使用字母「Z」,通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯
品使用字母「B」,生物製品使用字母「S」,體外化學診斷試劑使用字母「T」,葯用輔料使
用字母「F」,進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼,其
中「10」代表原衛生部批準的葯品,「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督
管理局批準的葯品,其它使用各省行政區劃代碼(見附件一)前兩位的,為原各省級衛生
行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字,但來源於衛
生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位
為順序號。
有關批准文號的換發說明見附件二。
二、每種葯品的每一規格發給一個批准文號。除經國家葯品監督管理局批準的葯品委
托生產和異地加工外,同一葯品不同生產企業發給不同的葯品批准文號。
三、自2002年1月1日以後批准生產的新葯、仿製葯品和通過地方標准整頓或再評價
升為國家標準的葯品,一律採用新的葯品批准文號格式。
四、自2002年1月1日以後批准發給的化學葯品《進口葯品注冊證》,其注冊證號格
式亦作部分改變,其中字母「X」改為「H」,其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在
換發《進口葯品注冊證》時用新格式取代。
五、葯品批准文號及化學葯品的進口葯品注冊證號換發後,印有原格式批准文號及注
冊證號的包裝標簽在2003年6月30日後禁止流通使用。
附件:1.葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發並規范葯品批准文號格式說明
國家葯品監督管理局
二○○二年一月二十八日
附件一:
葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼 代碼 省(自治區、直轄市) 代碼 省(自治區、直轄市) 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 雲南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陝西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省 附件二:
統一換發並規范葯品批准文號格式說明
一、凡原衛生部核發的葯品批准文號,統一換發為國葯准(試)字相應類別,數字前兩位為「10」,3、4位為原批准文號年份的後兩位數字,後4位順序號重新編排。如:「衛葯准字(1997)X-01(1)號」換發為「國葯准字H10970001」。
二、2001年12月31日以前由國家葯品監督管理局核發的葯品批准文號,凡不同於新的批准文號格式的,也按新格式進行統一換發。原年份為「1998」、「1999」的,換發後第1、2位為「19」;原年份為「2000」、「2001」的,換發後第1、2位為「20」。第3、4位仍為原批准文號年份後兩位。詳見下表: 原文號 新文號 順序號 國葯准(試)字X00000000系列 國葯准(試)字H00000000 不變 國葯准(試)字(1998)X -0000號系列 國葯准(試)字H19980000 重新編排 國葯准(試)字(1999)X –0000號系列 國葯准(試)字H19991000 自1000起編排 國葯准字XF00000000系列 國葯准字H00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)XF -0000號系列 國葯准字H19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)XF -0000號系列 國葯准字H19990000 自4000起編排 國葯准(試)字(1998)Z -0000號系列 國葯准(試)字Z19980000 不變 國葯准(試)字(1999)Z -0000號系列 國葯准(試)字Z19991000 自1000起編排 國葯准字ZF00000000系列 國葯准字Z00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)ZF -0000號系列 國葯准字Z19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)ZF -0000號系列 國葯准字Z19990000 自4000起編排 國葯准(試)字(1998)廠家S –0000號系列 國葯准(試)字S19980000 重新編排 國葯准(試)字(1999)廠家S –0000號系列 國葯准(試)字S19991000 自1000起編排 國葯准字SF00000000系列 國葯准字S00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)SF -0000號系列 國葯准字S19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)SF -0000號系列 國葯准字S19990000 自4000起編排 國葯准字(年號)D -0000號系列 國葯准字T00000000 重新編排 國葯准字(年號)J (S)-0000號系列 國葯准字J00000000 重新編排 葯用新輔料批准文號 國葯准字F00000000 重新編排 三、原省級葯品監督管理部門核發的葯品批准文號,換發時,應根據其原批准文號中的省份簡稱,在新格式葯品批准文號中使用相應省份代碼,新批准文號數字第3、4位為換發年份的後兩位,順序號重新編排。
例如,原化學葯品「京衛葯准字(1996)第000001號」換發為「國葯准字H11020001」,字母和數字含義依次是:「H」為化學葯品,「11」為北京市的行政區劃代碼前兩位,「02」為換發之年2002年的後兩位數字,「0001」為新的順序號。
通過地方標准整頓或再評價升為國家葯品標準的葯品,現為地方葯品批准文號,或已經換發為國葯准字XF00000000等類型,但不同於新批准文號格式的,也應按上述要求,加入省份代碼,進行統一換發。中葯葯品批准文號換發後,不再使用「ZZ××××-」前綴。 2002年01月28日 發布 各省、自治區、直轄市葯品監督管理局,解放軍總後衛生部:
葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。《葯品管理法》規定,生產葯品「須經國務院
葯品監督管理部門批准,並發給葯品批准文號」。由於歷史的原因,目前,已上市葯品的批
准文號的格式不盡相同,這種情況,不利於進行統一管理和監督。為加強葯品批准文號管
理,根據國家葯品監督管理局《關於做好統一換發葯品批准文號工作的通知》(國葯監注
〔2001〕582號)要求,現又規范了新的葯品批准文號格式,並將在近期對全國葯品生產企
業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。現將有關事項通知如下:
一、葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國
葯試字+1位字母+8位數字。
化學葯品使用字母「H」,中葯使用字母「Z」,通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯
品使用字母「B」,生物製品使用字母「S」,體外化學診斷試劑使用字母「T」,葯用輔料使
用字母「F」,進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼,其
中「10」代表原衛生部批準的葯品,「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督
管理局批準的葯品,其它使用各省行政區劃代碼(見附件一)前兩位的,為原各省級衛生
行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字,但來源於衛
生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位
為順序號。
有關批准文號的換發說明見附件二。
二、每種葯品的每一規格發給一個批准文號。除經國家葯品監督管理局批準的葯品委
托生產和異地加工外,同一葯品不同生產企業發給不同的葯品批准文號。
三、自2002年1月1日以後批准生產的新葯、仿製葯品和通過地方標准整頓或再評價
升為國家標準的葯品,一律採用新的葯品批准文號格式。
四、自2002年1月1日以後批准發給的化學葯品《進口葯品注冊證》,其注冊證號格
式亦作部分改變,其中字母「X」改為「H」,其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在
換發《進口葯品注冊證》時用新格式取代。
五、葯品批准文號及化學葯品的進口葯品注冊證號換發後,印有原格式批准文號及注
冊證號的包裝標簽在2003年6月30日後禁止流通使用。
附件:1.葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發並規范葯品批准文號格式說明
國家葯品監督管理局
二○○二年一月二十八日
附件一:
葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼 代碼 省(自治區、直轄市) 代碼 省(自治區、直轄市) 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 雲南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陝西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省 附件二:
統一換發並規范葯品批准文號格式說明
一、凡原衛生部核發的葯品批准文號,統一換發為國葯准(試)字相應類別,數字前兩位為「10」,3、4位為原批准文號年份的後兩位數字,後4位順序號重新編排。如:「衛葯准字(1997)X-01(1)號」換發為「國葯准字H10970001」。
二、2001年12月31日以前由國家葯品監督管理局核發的葯品批准文號,凡不同於新的批准文號格式的,也按新格式進行統一換發。原年份為「1998」、「1999」的,換發後第1、2位為「19」;原年份為「2000」、「2001」的,換發後第1、2位為「20」。第3、4位仍為原批准文號年份後兩位。詳見下表: 原文號 新文號 順序號 國葯准(試)字X00000000系列 國葯准(試)字H00000000 不變 國葯准(試)字(1998)X -0000號系列 國葯准(試)字H19980000 重新編排 國葯准(試)字(1999)X –0000號系列 國葯准(試)字H19991000 自1000起編排 國葯准字XF00000000系列 國葯准字H00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)XF -0000號系列 國葯准字H19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)XF -0000號系列 國葯准字H19990000 自4000起編排 國葯准(試)字(1998)Z -0000號系列 國葯准(試)字Z19980000 不變 國葯准(試)字(1999)Z -0000號系列 國葯准(試)字Z19991000 自1000起編排 國葯准字ZF00000000系列 國葯准字Z00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)ZF -0000號系列 國葯准字Z19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)ZF -0000號系列 國葯准字Z19990000 自4000起編排 國葯准(試)字(1998)廠家S –0000號系列 國葯准(試)字S19980000 重新編排 國葯准(試)字(1999)廠家S –0000號系列 國葯准(試)字S19991000 自1000起編排 國葯准字SF00000000系列 國葯准字S00000000 自3000起編排 國葯准字(1998)SF -0000號系列 國葯准字S19980000 自3000起編排 國葯准字(1999)SF -0000號系列 國葯准字S19990000 自4000起編排 國葯准字(年號)D -0000號系列 國葯准字T00000000 重新編排 國葯准字(年號)J (S)-0000號系列 國葯准字J00000000 重新編排 葯用新輔料批准文號 國葯准字F00000000 重新編排 三、原省級葯品監督管理部門核發的葯品批准文號,換發時,應根據其原批准文號中的省份簡稱,在新格式葯品批准文號中使用相應省份代碼,新批准文號數字第3、4位為換發年份的後兩位,順序號重新編排。
例如,原化學葯品「京衛葯准字(1996)第000001號」換發為「國葯准字H11020001」,字母和數字含義依次是:「H」為化學葯品,「11」為北京市的行政區劃代碼前兩位,「02」為換發之年2002年的後兩位數字,「0001」為新的順序號。
通過地方標准整頓或再評價升為國家葯品標準的葯品,現為地方葯品批准文號,或已經換發為國葯准字XF00000000等類型,但不同於新批准文號格式的,也應按上述要求,加入省份代碼,進行統一換發。中葯葯品批准文號換發後,不再使用「ZZ××××-」前綴。
3. 如何查詢批准文號
分析如下:
app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 點擊國家食品葯品監督管理局--數據查詢、(有很多分類,比如葯品、醫療器械、保健品等,查葯品選擇葯品)點擊國產葯品、選擇化學葯、(或中葯、生物製品等)輸入葯品通用名稱、(商品名稱不行)點擊查詢。結果就出來了。以上是知道葯名,查批准文號並能查出共有哪幾個企業生產這種葯品。
如果知道批准文號,輸入批准文號,同樣可以查到葯品名稱和生產企業。
(3)凈水機批准文號哪裡查詢擴展閱讀:
葯品批准文號格式:國葯准字+1位字母+8位數字,試生產葯品批准文號格式:國葯試字+1位字母+8位數字。
化學葯品使用字母「H」,中葯使用字母「Z」,通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」,生物製品使用字母「S」,體外化學診斷試劑使用字母「T」,葯用輔料使用字母「F」,進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼,其中「10」代表原衛生部批準的葯品,「20」、「19」代表2002年1月1日以前國家食品葯品監督管理局批準的葯品,其它使用各省行政區劃代碼前兩位的,為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字,但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。
怎樣識別葯品批准文號呢?國家葯品監督管理局於2001年對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定,統一格式為「國葯准(試)字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。其中
(1)「准」字代表國家批准正式生產的葯品,「試」字代表國家批准試生產的葯品。
(2)國葯准(試)字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別,分別是H代表化學葯品,S代表生物製品,J代表進口分裝葯品,T代表體外化學診斷試劑,F代表葯用輔料,B代表保健葯品,Z代表中葯。
(3)漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源,其中10代表原衛生部批準的葯品,19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品,各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11-北京市,12-天津市,13-河北省,14-山西省,15-內蒙古自治區,21-遼寧省,22-吉林省,23-黑龍江省,31-上海市,32-江蘇省,33-浙江省,34-安徽省,35-福建省,36-江西省,37-山東省,41-河南省,42-湖北省,43-湖南省,44-廣東省,45-廣西壯族自治區,46-海南省,50-重慶市,51-四川省,52-貴州省,53-雲南省,54-西藏自治區,61-陝西省,62-甘肅省,63-青海省,64-寧夏回族自治區,65-新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批准某葯生產之公元年號的後兩位數字,第5、6、7、8位數字(即最後四位數字)為順序號。
4. 衛計委網站。有批准文號的,凈水器。
沒有吧,這樣的網站只負責抽查水樣,不可能賣凈水機的。你受騙了吧。
5. 有衛生許可批准文號的凈水器
粵衛水字【2014】第S1711號 V-11 沃特爾/VOTER
6. 我買了個凈水器,衛生批准文號是衛水字2013第0095號,可網上查不到,因此懷疑產品有問題,請問如
查不到就是假的嘍,剛才我也給你查了下,確實查不到,介意做個有涉水批文的品牌,謝謝採納 維也納凈水器
7. 如何查詢凈水器批文與國家衛生部涉水批件
直接電話咨詢衛生部門,或者在網路上的衛生部門官網核查凈水器企業的批件真偽,查詢主要針對批件認證號,如果能查詢到就是真的,查詢不到就是假的!
8. 怎麼查看凈水器的批准文號是真是假
在衛生局官網查看這個品牌是否有涉水批件即可
9. 凈水器衛生許可證批准文號怎麼查
凈水器的衛生許可證批准文號可以在網站查詢
10. 批准文號查詢
這個不能說是葯品,是獲得了批准文號,但是你看批准文號就說明了不是葯品。「陝衛消證字【2008】0285號」是陝西省衛生廳在2008年批准生產的消毒商品。葯品的批准文號是「國葯准字」而且只有國家葯監局才有權力批准,各個省、直轄市、自治區都沒有這個權力。 不是葯品所以就不能說是假葯,因為人家已經明確告訴你批准文號是消字型大小的商品了呀。
是不是葯品?是西葯還是中葯?是保健品還是食品?是真、是劣、是假?從外包裝上就能分辯的一清二楚。
最簡單而又確切的鑒別方法:就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號:「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」,它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品,H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯,或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢,輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字或葯品名稱,查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的,不註明或者更改生產批號的,超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品,營業員把保健品或食品推薦給你,你也自願接受了,你就上當了。這種情況就不好投訴了,因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品(保健品)和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號:國食健字G(J),字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號:衛食健字(衛食健進字)。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識:「藍帽子」,一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號,如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等,它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識,QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號:「國葯准字」,有國葯准字你還有疑問的話,你就登陸國家葯監局資料庫,查不到就是假葯。你買保健品時就要看:有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫,查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識,因為QS標識是質量安全的標識。
進入國家葯監局數據查詢網址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品,就選擇國產保健食品,其餘相同。如果查進口葯品、保健品選擇進口葯品、保健品,其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品(即保健品)都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售,凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案,(保健品有衛生部批的)都可以查的到,查不到的就是假葯或假保健品,也有可能是食品,因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。