污水處理edta溶液怎麼配

❶ 分析化學實驗的圖書目錄

第一章 分析化學實驗基礎知識
§1.1 分析化學實驗的目的、要求和成績評定
1.1.1 實驗目的
1.1.2 實驗要求
1.1.3 成績評定
§1.2 分析化學實驗室的規則、安全及「三廢」處理
1.2.1 實驗室規則
1.2.2 安全知識
1.2.3 「三廢」處理
§1.3 分析化學實驗室用水
1.3.1 實驗用水規格
1.3.2 純水的制備與使用
1.3.3 水純度檢驗
§1.4 化學試劑的一般知識
1.4.1 試劑的級別
1.4.2 試劑的存放
1.4.3 試劑的取用
§1.5 常用玻璃儀器的洗滌和乾燥
1.5.1 儀器的洗滌
1.5.2 常用洗滌液
1.5.3 儀器的乾燥
§1.6 實驗數據的採集和整理
1.6.1 誤差
1.6.2 測定數據的取捨
1.6.3 有效數字及其運算規則
1.6.4 實驗數據的採集處理
1.6.5 實驗報告的基本格式
第二章 定量分析基本操作、儀器及實驗
§2.1 定量分析的一般步驟
2.1.1 試樣的採取和制備
2.1.2 試樣的分解
2.1.3 分離和富集
2.1.4 分析測定方法的選擇
2.1.5 分析結果的計算和評價
§2.2 分析天平
2.2.1 分析天平的稱量原理
2.2.2 電光天平
2.2.3 電子天平
2.2.4 試樣的稱量方法
實驗1 分析天平的稱量練習
§2.3 滴定分析
2.3.1 移液管、吸量管及其使用方法
2.3.2 容量瓶及其使用方法
2.3.3 滴定管及其使用方法
2.3.4 容量器皿的校準
實驗2 容量器皿的校準
2.3.5 酸鹼滴定實驗
實驗3 滴定分析基本操作練習
實驗4 鹽酸溶液的配製與標定
實驗5 氫氧化鈉溶液的配製與標定
實驗6 有機酸含量的測定
實驗7 銨鹽中氮含量的測定（甲醛法）
實驗8 工業純鹼總鹼度測定
實驗9 混合鹼的分析（雙指示劑法）
實驗10 磷酸的電位滴定
實驗11 酸鹼滴定法自擬實驗
2.3.6 配位滴定實驗
實驗12 EDTA標准溶液的配製和標定
實驗13 天然水硬度測定
實驗14 鉛鉍混合液中Bi3+、Pb2+的連續測定
實驗15 配位滴定法自擬實驗
2.3.7 沉澱滴定實驗
實驗16 硝酸銀標准溶液的配製和標定
實驗17 氯化物中氯含量的測定
實驗18 沉澱滴定法自擬實驗
2.3.8 氧化還原滴定實驗
實驗19 高錳酸鉀標准溶液的配製與標定
實驗20 過氧化氫含量的測定
實驗21 硫酸亞鐵銨中鐵含量測定（重鉻酸鉀法）
實驗22 硫代硫酸鈉標准溶液的配製和標定
實驗23 硫酸銅中銅含量測定（間接碘量法）
實驗24 氧化還原滴定法自擬實驗
§2.4 重量分析法
2.4.1 濾紙和濾器
2.4.2 沉澱的生成
2.4.3 沉澱的過濾和洗滌
2.4.4 沉澱的烘乾與灼燒
2.4.5 馬弗爐
實驗25 BaCl2·2H2O中鋇含量的測定（硫酸鋇重量法）
實驗26 氯化鋇中結晶水的測定（揮發法）
實驗27 重量分析法自擬實驗
§2.5 吸光光度法
2.5.1 吸光光度法基本原理
2.5.2 吸光光度法的方法和儀器簡介
2.5.3 可見分光光度計
實驗28 分光光度法測定鐵含量
實驗29 鄰二氮菲合鐵（Ⅱ）配合物組成的測定
實驗30 分光光度法測定鉻、錳的含量
實驗31 分光光度法自擬實驗
第三章 綜合實驗
實驗32 洗衣粉中聚磷酸鹽含量的測定
實驗33 胃舒平葯片中鋁和鎂的測定
實驗34 鋁合金中鋁含量的測定
實驗35 石灰石中氧化鈣的測定
實驗36 重鉻酸鉀法測定鐵礦石中鐵含量
實驗37 城市污水中硫酸鹽的測定
實驗38 配合物的離子交換樹脂分離及測定
實驗39 亞甲基藍分光光度法測定廢水中硫化物
實驗40 農葯草甘膦含量的測定
實驗41 光亮鍍鎳溶液中主要成分的分析
實驗42 水泥熟料中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO含量測定
第四章 外文實驗
Exper-iment 1 Acid—Base Titration
Experiment 1 Acid-Base Titration
Experiment 2 Direct Titration of Tris with HCl
Experiment 3 EDTA Titration of Ca2+ and Mg2+ in Natural Waters
Experiment 4 Iodimetrie Titration of Vitamin C
Experiment 5 A Redox Titration Lab
Experiment 6 Gravimetric Determination of Iron as Fe2O3
Experiment 7 Determination of Quinine and Sodium Benzoate in Tonic Water by UV Absorbance Spectros
附錄
附表1 定量分析實驗儀器清單
附表2 市售酸鹼試劑的含量和密度
附表3 弱酸在水中的解離常數（25℃）
附表4 弱鹼在水中的解離常數（25℃）
附表5 配合物的穩定常數（18～25℃）
附表6 氨羧配位劑類配合物的穩定常數（18～25℃ I=0.1）
附表7 標准電極電位表（18～25℃）
附表8 幾種常用的酸鹼指示劑
附表9 常用酸鹼混合指示劑
附表10 金屬離子指示劑
附表11 氧化還原指示劑
附表12 常用緩沖溶液的配製
附表13 數據舍棄Q檢驗法
附表14 化合物的相對分子質量
附表15 相對原子質量（1981年國際原子量）
附表16 本書中所使用的量和單位
參考文獻

❷ EDTA是什麼成份

乙二胺四乙酸（英語：Ethylenediaminetetraacetic acid），常縮寫為EDTA，是一種有機化合物。它是一個六齒版配體，可以螯著多權種金屬離子。它的4個酸和2個胺的部分都可作為配體的齒，與錳（II）、銅（II）、鐵（III）及鈷（II）等金屬離子組成螯合物。

拓展資料：

化學家曾經用多種不同的字來形容EDTA，例如將配體本身叫做EDTA4−，而它的共軛酸叫做H4EDTA。

EDTA 不能在污水處理中被分解，不過在控制著pH值的情況下，EDTA經長時間後就可幾乎完全反應，屆時要將其他微生物抽離，來讓EDTA完成結合過程。

在水中，太多或太少的螯合物都會影響浮游生物和藻類的數量增減。

EDTA對細菌來說是有毒的，在哺乳類動物的糞便中會破壞生物的細胞膜。

❸ 電廠化學水處理葯劑都有哪些

水處復理葯劑，為水處制理設備的使用和維護保養而研製生產，主要包括：
1、殺菌劑
2、絮凝劑
3、還原劑
4、阻垢劑
5、清洗劑
6、保護劑
7、還原劑
8、ph調節劑
9、緩蝕阻垢
10、 鋇鍶阻垢
11 除油劑
12、預膜劑等

❹ 納氏試劑比色法測水中氨氮常見問題探討論文

納氏試劑比色法測水中氨氮常見問題探討論文

摘要： 納氏試劑比色法測定水中的氨氮，因方法簡便、快速、靈敏度高而廣泛應用於水中氨氮檢測。文章初步探討了納氏試劑比色法測定氨氮的幾個應注意的問題：預處理方法的選擇；水樣中干擾的消除；配製酒石酸鉀鈉溶液及納氏試劑應注意的問題以及顯色條件的控制等等。

關鍵詞： 納氏試劑比色法,預處理,納氏試劑,顯色條件

1預處理方法的選擇

水樣帶色或渾濁以及含其他干擾物質，影響暗淡的測定，因此需要相應的預處理，對於較清潔的水樣可採用絮凝沉澱法[1]，對嚴重污染的水或工業廢水，則用蒸餾法[1]預處理以消除干擾。其中因前者更簡單快捷，成為首選的方法。

1.1絮凝沉澱法及改進

1.1.1儀器

100ml具塞量筒或比色管

1.1.2試劑：

（1）10%硫酸溶液

（2）25%氫氧化鈉溶液

1.1.3步驟

取100ml水樣於具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸鋅溶液和2~4滴25%氫氧化鈉溶液,調pH值10.5左右，混勻，靜置使沉澱。取適量上清液備用。在此處有一方法的改進，就是沒用濾紙過濾，而是取靜置後的上清液。靜置的時間視取樣時不能取到絮狀物為准。

1.1.4討論：《在水和廢水監測分析方法》第四版中，經絮凝沉澱後的水樣使用無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml後的濾液。有實驗表明,不同濾紙或同種濾紙但不同張之間銨鹽含量差別很大,有些含量較高的濾紙雖多次用水洗滌,但仍達不到實驗要求。因此使用前需對每一批次濾紙進行抽檢,淋洗時要少量多次。也有研究發現濾紙中約有0.25%的可溶物和濾紙平均失重0.58%，這些可溶物將影響到分析結果的准確性。直接取上清液避免了這一弊端。

2水樣中各種干擾的消除：

在實際工作中，由於樣品千差萬別，干擾物復雜多樣，有時會出現樣品經絮凝沉澱預處理後顯色溶液渾濁的現象，嚴重影響透光率，造成結果偏高，這時要用蒸餾預處理法。方法參見《水和廢水監測分析方法》（第四版）

2.1色（濁）度干擾的消除。

取50mL水樣於50mL比色管中,加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液,加1.00mL15%氫氧化鉀溶液,測量吸光度(校正吸光度)，水樣經納氏試劑比色後測得吸光度減去校正吸光度。

2.2金屬離子干擾的消除。

在鹼性環境中，金屬離子容易發生水解，一般加入酒石酸鉀鈉絡合；含有汞鹽可加少量硫代硫酸鈉絡合而掩蔽；含有Mn2+時，用50%酒石酸鉀鈉1.00mL+2%Na2EDTA1.00mL代替純酒石酸鉀鈉能掩蔽Mn2+干擾[2]；含有大量Cu、Fe等金屬離子，採用蒸餾法進行預處理後，再測定。

2.3有機物干擾的消除。

水樣中含有甘氨酸、肼和某些胺類等有機物時，調節水樣pH值到9.5左右，對其進行蒸餾處理；含有酮類、醛類和其他胺類時，在pH值較低情況下，用煮沸方法除去。

2.4顯色溶液渾濁的應對措施

用絮凝沉澱法預處理後取上清液，加入酒石酸鉀鈉溶液和納氏試劑後，有時會出現渾濁現象，嚴重影響透光率，誤差非常大。筆者在測污水處理廠的'出水水樣是經常會遇到此情況，不加酒石酸鉀鈉顯色溶液不渾濁，由此可見是酒石酸鉀鈉的問題，可用（3.1）方法提純後的酒石酸鉀鈉溶液，再不行就用蒸餾法預處理後測定。

3試劑配製應注意的問題

葯品的純度及試劑的配置方法都影響到實驗結果。

3.1酒石酸鉀鈉純度直接關繫到測定結果，導致實驗空白值高和引起實際水樣渾濁,影響測定需要對其溶液進行提純，以去除其中的銨鹽。實際工作中，有兩種處理方法。

①採用納氏試劑對酒石酸鉀鈉溶液（50%）進行提純，納氏試劑加入量為酒石酸鉀鈉溶液體積2%，空白吸光度最小且基本穩定；

②向酒石酸鉀鈉溶液中加少量鹼液，煮沸蒸發至50mL左右，冷卻並定容至100mL。試驗表明：經以上兩種方法提純後空白值也能滿足分析測定要求。

3.2納氏試劑的配製

了解納氏試劑測氨氮的顯色原理有利於理解納氏試劑的配製方法，原理如下：2K2[HgI4]+3NaOH+NH3→NH2HgIO+3NaI+4KI+2H2O

納氏試劑的配製有兩種方法，均能產生顯色基團[HgI4]2—,第一種配製方法用氯化汞和碘化鉀，關鍵在於把HgCl2的加入量,這決定著獲得顯色基團含量的多少,進而影響方法的靈敏度。但方法未給出HgCl2的確切用量,需要根據試劑配製過程中的現象加以判斷,經驗性強,因而較難把握。有人據經驗總結出HgCl2與KI的用量比為0.44∶1時(即8.8gHgCl2溶於20gKI溶液),效果很好。在此不再贅述，第二種方法用碘化汞和碘化鉀：稱取16g氫氧化鈉，溶於50ml水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞溶於水，將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml。在此尤其要注意碘化汞與碘化鉀的比例，I—不能過量，否則反應會逆向進行，顯色基團[HgI4]2—減少，納氏試劑顏色變淺，用此納氏試劑做出的氨氮工作曲線低點顯色不靈敏，幾乎沒有差別，線性很差，實驗失敗。碘化汞微溶於水，溶液中存在I—的鹼性溶液中反應生成[HgI4]2—紅色沉澱才消失，過量時以紅色碘化汞沉澱的形式存在，不會使顯色反應逆向進行，因此在實際工作中應使碘化汞稍稍過量，配製好的的納氏試劑靜置後棄去沉澱，小心倒入聚乙烯瓶中，密塞，低溫保存。

4顯色反應條件的控制

4.1 反應溫度、時間。實驗表明：反應溫度為25℃時，顯色最完全，反應時間為10～30min，溶液顏色較穩定。實際工作中，顯色溫度控制在20℃～25℃，時間控制在10min左右，快速測定，以確保監測數據准確可靠。

4.2反應體系pH值。水樣pH值的變化對顯色有顯著影響,水樣呈中性或鹼性,測定結果相對偏差符合分析要求,水樣呈酸性無可比性。實驗發現[3],當水樣呈酸性時測定值為0.24mg/L ,呈鹼性時測定值為1.03 mg/L ,呈中性時測定值為0.92 mg/L。實驗表明[4]：當溶液pH<11時,不能使溶液中nh4+全部轉化為nh3,使測定結果偏低；當ph>11時,99%以上NH4+ 轉化為NH3。在測定水樣時先調整pH至中性，加入納氏試劑後體系pH值在11.8～12.4為宜。實際工作中，配製較強緩沖能力的氫氧化鉀-酒石酸溶液（濃度比為2.54：1），能夠更好地控制體系pH值。

結論：納氏試劑比色法測水中氨氮，靈敏度高，操作簡便，易於推廣，對於不同的水樣要選擇不同的預處理方法，否則會給結果帶來很大誤差，對於相對清潔，干擾較少的水樣可採用簡單省時的絮凝沉澱法，採用此法時可用取上清液的方法，以避免濾紙過濾引進的氨氮污染。對於污染嚴重，干擾物較多的水樣應用蒸餾法予以預處理。針對不同的干擾物應分別採取相應的消除措施。試劑的配製也很關鍵，對市售酒石酸鉀鈉予以提純以消除高銨鹽帶來的誤差，納氏試劑的配製碘化汞應稍稍過量，出現少量的紅色沉澱不影響實驗結果，相反，碘化鉀過量會導致顯色不靈敏，實驗失敗。控制顯色的時間、溫度及反應體系的pH值也結果准確可靠的重要條件。

參考文獻：

[1]國家環境保護總局，《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢水監測分析方法.—4版. [M]北京:中國環境科學出版社 2002

[2]丁建森,李 凌. 飲用水中錳對氨氮檢測影響的探討[J] 上海預防醫學雜志,1997 ,9 (10) :474 – 475

[3] 蘇愛梅,王俊榮. 氨氮測定過程中有關問題的探討[J] 乾旱環境監測,2003，17(2):123-125

[4] 陳國強,盧明宇. 應用離子選擇電極法測定生活污水中的氨氮[J].重慶環境科學,1998 ,20(3):58-90

❺ 如何去除廢水中的EDTA

EDTA本身是水溶性的,如果是EDTA二鈉,在水中的溶解度很大,凡能與金屬離子形成的版EDTA絡合物也都是水溶性的,不宜用沉澱分離權的方法除去水中的EDTA,可以用陰離子樹脂進行離子交換,吸附分離除去EDTA,如果需要除去水中的鉀鈉鈣鎂鐵鋅等金屬離子,還可用陽離子樹脂吸附分離除去.

❻ 分析化學實驗的5圖書信息

書名:高等學校教材--分析化學實驗
出版社:化學工業出版社
定價:24
條形碼:9787502572365
ISBN:ISBN 7-5025-7236-8
作者:佘振寶,薑桂蘭
印刷日期:2006-1-1
出版日期:2006-1-1
精裝平裝_開本_頁數:平裝16開,206頁
中圖法:bookJC02
中圖法一級分類:教材
中圖法二級分類:本科生教材
書號:B10031881
簡介:內容提要
本書為分析化學(含儀器分析)理論課程的配套實驗教材。全書分為上、下兩篇，主要介紹化學分析實驗基礎知識。定量分析儀器和基本操作、分析化學中常用的樣品前處理技術和分離富集技術，以及化學分析和儀器分析的基礎實驗、選做實驗和設計實驗等方面的內容。其中的實驗從分析內容上涉及無機分析和有機分析、成分分析和結構測試；從分析方法上涵蓋了化學分析和儀器分析中常用的分析方法，所使用的儀器既有一般分析化學實驗室配備的常規分析儀器，也有現代儀器設備，因而適合具備不同實驗條件的院校選做。
本書的特點是立足基礎訓練，密切聯系實踐，突出對學生綜合實驗能力的培養。
本書可作為高等院校非化學化工類專業本科生的分析化學(含儀器分析)實驗課教材，也可供各行業分析測試人員參考。
前 言
分析化學是生命科學、環境科學、醫葯學、食品、材料、農業和地質類等專業的主要基礎課程之一。分析化學實驗是分析化學課程教學中的重要環節，在培養學生基本技能、實踐能力、科學素質以及增強學生的創新意識等方面都起著重要作用。因此，加強分析化學實驗教學已成為全面提高學生素質的重要途徑之一。而分析化學實驗教材是搞好實驗教學的重要依據。
吉林大學五校合並後，針對近化學類專業分析化學實驗教學體系等的改革問題進行了較全面深入的研究和探討，並對實驗教學內容和新實驗項目進行了探索，在總結近五年的教學實踐經驗的基礎上，結合非化學化工類分析化學實驗教學實際情況和可能，將化學分析實驗與儀器分析實驗按上下兩篇合編。
《分析化學實驗》編寫的宗旨是：以基本操作技能為主線，突出量的意識、能力和素質培養，適應學生個性化發展。
在內容上，力求既結合實際，又面向未來；既以生物、環境類專業為主，又照顧到其他類專業的需要。
在實驗項目的編排上，盡力做到實驗原理闡述清晰、實驗步驟和注意事項敘述詳細，利於學生選課預習和獨立完成實驗。
本書分為兩篇，章次按全書排序。上篇為化學分析實驗部分，分為五章。第一章介紹化學分析實驗安全常識和化學分析實驗基礎知識；第二章介紹化學分析實驗中的器皿洗滌、天平稱量及容量瓶、移液管、滴定管等的基本操作方法和要求；第三章為化學分析基礎實驗部分，包括10個實驗；第四章為化學分析選做實驗部分，包括13個實驗；第五章為化學分析設計實驗部分，包括20個實驗。
下篇為儀器分析實驗部分，分為六章。第六章主要介紹地質、環境、生物等各種樣品的前處理技術，包括微波及超聲溶樣等新方法；第七章介紹分析化學中常用的分離富集技術，包括膜分離、固相微萃取等新技術；第八章為儀器分析基礎實驗部分，包括24個實驗；第九章為儀器分析選做實驗部分，包括12個實驗；第十章為儀器分析設計及綜合實驗；第十一章為多媒體化學實驗數據處理。
上、下兩篇實驗內容涵蓋多種實驗方法，而且選取了生物、食品、葯物、地質、土壤、水體等方面的多種樣品作為分析對象，因此，本實驗教材可用於非化學化工類多種專業本科生的實驗教學。
參加本書上篇的編寫人員和編寫的內容如下：余振寶(第一章的部分內容，第四章中實驗十一、十二、十八、二十至二十三和第五章)、鄭克岩(第一章、第二章的主要部分)、宋乃忠(第三章)、季桂娟 (第二章的部分內容，第四章實驗十三至十七、十九)。上篇由余振寶修改定稿。
參加本書下篇的編寫人員和編寫的內容如下：薑桂蘭(第七章，第八章實驗十、十三至十六、十八、二十三，第九章實驗三十、三十五至三十六和第十章)、鮑長利(第六章，第八章實驗五、七、二十一、二十七、三十一、三十二)、田玉美(第八章實驗六)、張凱(第八章實驗一、四，第九章實驗二十八、二十九)、季桂娟(第八章實驗二、三、十一、十二，第九章實驗二十六)、余振寶(第八章實驗八)、宋乃忠(第八章實驗九)、周偉紅(第八章實驗二十)、馬玖彤(第八章實驗十七)、李增文(第八章實驗十九，第九章實驗三十四)、詹從紅(第八章實驗二十二)、蔣曼(第八章實驗二十四)、張蠻、赫奕(第九章實驗二十五)、牟鳳田(第九章實驗三十三)、許海、宋乃忠(第十一章)。下篇由薑桂蘭修改定稿(其中第十一章由余振寶整理定稿)。
參加本書附錄部分的編寫人員和編寫的內容如下：鄭克岩、余振寶(附錄一至十一)、張凱(附錄十二至十七)，最後由余振寶整理定稿。
本教材的出版得到化學工業出版社的大力支持，在此深表謝意。
限於時間及編者水平，本書難免存在疏漏之處，請讀者批評指正。
編 者
2005年6月
目錄:分析化學實驗課的要求1
上篇 化學分析實驗
第一章 化學分析實驗基礎知識3
一、學生實驗守則3
二、實驗室安全規則3
三、純水的制備和檢驗5
四、化學試劑規格6
五、玻璃儀器的洗滌6
六、定量和定性分析濾紙的規格8
七、分析化學中常用的乾燥劑9
八、原裝酸、鹼的含量、密度和濃度10
九、常用溶液的配製方法10
十、實驗數據的記錄、處理和實驗報告11
第二章 定量分析儀器和基本操作15
一、分析天平稱量15
二、重量分析基本操作19
三、滴定分析基本操作25
第三章 化學分析基礎實驗33
實驗一 常用容量器皿的校準33
實驗二 化學分析基本操作35
實驗三 酸鹼滴定練習38
實驗四 有機酸摩爾質量的測定40
實驗五 EDTA標准溶液的配製與標定42
實驗六 水的硬度和鈣鎂總量的測定45
實驗七 Na2S203標准溶液的配製與標定46
實驗八 維生素C含量的測定(碘量法)48
實驗九 風干樣品水分的測定(土壤、植物重量分析)50
實驗十 鋇鹽含量的測定(硫酸鋇重量法)52
第四章 化學分析選做實驗54
實驗十一 果品總酸度的測定54
實驗十二 銨鹽中氮含量的測定55
實驗十三 鉍、鉛含量的連續測定57
實驗十四 過氧化氫含量的測定58
實驗十五 水樣中化學耗氧量(COD)的測定(高錳酸鉀法)59
實驗十六 鐵礦中全鐵含量的測定(無汞定鐵法)60
實驗十七 間接碘量法測定銅合金中銅的含量62
實驗十八 膽礬中銅含量的測定(間接碘量法)64
實驗十九 鋼鐵中鎳含量的測定66
實驗二十 補鈣制劑中鈣含量的測定(高錳酸鉀間接滴定法)67
實驗二十一 水樣中氯化物的測定(硝酸銀滴定法)69
實驗二十二 含碘食鹽中碘含量的測定71
實驗二十三 蛋殼中Ca、Mg含量的測定72
第五章 化學分析設計實驗76
一、實驗目的76
二、要求76
三、實驗方案設計參考選題76
下篇 儀器分析實驗
第六章 分析化學中常用的樣品前處理技術79
第一節 試樣處理技術79
一、干灰化法79
二、濕式消解法80
三、熔融分解法82
第二節 復雜樣品預處理示例82
一、植物和生物樣品的預處理82
二、岩石、土壤試樣的預處理83
第七章 分析化學中常用的分離富集技術84
第一節 揮發和蒸餾分離法84
第二節 沉澱和共沉澱法84
一、沉澱分離法84
二、共沉澱法85
第三節 萃取分離法86
一、溶劑萃取86
二、固相萃取86
三、超臨界流體萃取87
四、超聲提取87
第四節 離子交換分離法87
第五節 色譜分離法87
一、氣相色譜法88
二、高效液相色譜法89
三、離子色譜法90
四、超臨界流體色譜法90
第六節 膜分離法90
一、膜滲析91
二、電滲析91
三、膜過濾91
四、液膜技術91
五、膜萃取91
第八章 儀器分析基礎實驗92
第一節 發射光譜分析法92
實驗一 電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-AES)測定食品中的多種微量元素92
實驗二 地質樣品的X射線熒光光譜定性、半定量分析94
實驗三 X射線熒光光譜法測定地質樣品中的常量、微量元素96
實驗四 原子熒光光譜法檢驗礦物葯石膏中的砷97
第二節 吸收光譜分析法99
實驗五 原子吸收光譜分析中實驗條件的選擇99
實驗六 原子吸收光譜法測定茶水中的鈣101
實驗七 石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中的微量鉛和鎘102
實驗八 Al3+-CAS二元絡合物與Al3+-CAS-CPC三元絡合物光吸收性質的比較和水樣中鋁的測定104
實驗九 鄰二氮菲吸光光度法測定水樣中鐵的條件選擇和測定106
實驗十 分光光度法測定食鹽中的碘含量108
實驗十一 分光光度法測定水樣中的六價鉻109
實驗十二 紫外可見分光光度法測定水樣中的苯酚111
實驗十三 紅外光度法測定水中的石油類和動植物油113
實驗十四 傅里葉變換紅外光譜法測定蛋白質多肽二級結構116
第三節 電化學分析法117
實驗十五 電位法測定水溶液的pH值117
實驗十六 離子選擇電極法測定水中的氟離子120
實驗十七 循環伏安法測定飲料中的葡萄糖122
實驗十八 催化極譜法測定地下水中的鉛124
實驗十九 示波極譜法測定污水樣中的鉛125
實驗二十 毛細管電泳/紫外檢測阿司匹林中的水楊酸127
第四節 色譜法130
實驗二十一 離子色譜法測定水中的陰離子130
實驗二十二 高效液相色譜法測定茶葉、咖啡和可樂飲料中的咖啡因131
實驗二十三 毛細管氣相色譜法測定菊花茶中的木糖133
第五節 熱分析134
實驗二十四 硫酸銅的差熱-熱重分析134
第九章 儀器分析選做實驗138
實驗二十五 微波等離子體-發射光譜法(MPT-AES)測定水中的鈣、鎂138
實驗二十六 X射線熒光光譜法測定硅酸鹽中的主量元素139
實驗二十七 原子光譜法測定生化樣品中的微量元素140
實驗二十八 礦物葯石膏中汞、砷的同時測定142
實驗二十九 紫外可見分光光度法測定人發中的微量鋁143
實驗三十 分光光度法測定水性塗料中的甲醛145
實驗三十一 原子吸收光譜法中的化學干擾及其抑制147
實驗三十二 高效毛細管電泳/電導檢測法分離檢測飲用水中的C1-、NO3-、S024-149
實驗三十三 不銹鋼在硫酸溶液中鈍化曲線的測定及耐腐蝕能力的評價151
實驗三十四 氣相色譜法測定水樣中的有機磷農葯152
實驗三十五 核磁共振波譜法測定多肽二級結構155
實驗三十六 氣相色譜法測定工業廢水中的總硝基化合物157
第十章 儀器分析設計及綜合實驗160
實驗三十七 番茄紅素的提取及分離160
實驗三十八 山楂多糖的提取及檢測160
實驗三十九 動、植物中有效組分的提取及分離161
第十一章 多媒體化學實驗數據處理162
一、Origin簡介162
二、曲線擬合164
附錄一 元素的相對原子質量175
附錄二 常用式量表176
附錄三 常用酸、鹼在水中的離解常數(25。C，I=0)177
附錄四 難溶化合物的溶度積常數(18～25。C，I=0)180
附錄五 金屬-無機配位體絡合物的穩定常數(25。C，I=0) 183
附錄六 金屬-有機配位體絡合物的穩定常數(I≈0)188
附錄七 EDTA的Igay(H)值 193
附錄八 常用指示劑(18～25.C)194
附錄九 常用緩沖溶液的配製197
附錄十 常用基準物質的乾燥條件和應用198
附錄十一 常用試劑的配製199
附錄十二 光譜分析中元素的分析線201
附錄十三 某些元素K線系的譜線波長及相對強度202
附錄十四 一些元素的氫化物參數(25.C)203
附錄十五 原子吸收光譜分析中常用的保護劑和釋放劑204
附錄十六 極譜半波電位(25.C)204
附錄十七 紅外光譜中一些基團的吸收區域205
參考文獻207