『壹』 白芍總苷提取時如何判定大孔樹脂吸附是否飽和
篩選純化白芍總苷的最佳樹脂，確定樹脂純化白芍總苷的工藝參數。方法：以白芍內中主要有效成容分芍葯苷的比吸附量、保留率、純度為指標，對5種不同型號大孔吸附樹脂進行篩選，確定了吸附分離白芍總苷的最佳樹脂，並通過單因素考察確定了該樹脂分離純化白芍總苷的工藝條件。結果：AB-8型樹脂對白芍總苷有良好吸附分離性能，其吸附分離白芍總苷的工藝條件為：上樣濃度為0．2g／ml，最大上樣量為15g／ml樹脂，吸附流速為3ml／min，洗脫劑為50％乙醇，洗脫流速為6ml／mln，洗脫劑用量為5倍量樹脂柱體積。結論：AB-8型大孔吸附樹脂在所確定的工藝條件下，純化白芍總苷效果良好，芍葯苷純度可達46．49％。
『貳』 九味羌活顆粒理化性質
九味羌活顆粒的理化性質如下:
其外觀呈現出棕黃色的顆粒狀，散發出濃郁的香氣，品嘗時帶有甜味，稍帶微苦。其品質符合顆粒劑的標准要求。
在實驗檢測中，取10克本品研磨至細粉，溶解於20毫升熱水中，冷卻後，將其通過DA-201型大孔吸附樹脂柱處理。先用50毫升水預洗，然後用60%乙醇30毫升洗脫，收集洗脫液，蒸發後殘渣加入甲醇溶解，取上清液作為供試品溶液。甘草對照葯材也以類似方法制備溶液，進行薄層色譜法試驗，結果顯示供試品在相應位置顯示與對照葯材相同的熒光斑點。
對於15克的樣品，研磨後加入30毫升甲醇進行超聲處理，過濾，蒸發後殘渣用甲醇溶解，形成供試品溶液。同時，黃芩苷對照品也製成相應的溶液。通過薄層色譜法，對照品和供試品分別在以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G板上展示出相同的顏色斑點。
『叄』 如何自製大孔樹脂吸附柱【簡易】
如果你是作成分分析，上樣量不是很大的話，你就找一根內徑為1cm的玻璃柱，一般裝5g大孔樹脂就可以了，你可以測量一下，一般徑高比在1：5—1：10為好。
『肆』 hp20型大孔吸附樹脂柱與d101型大孔吸附樹脂有什麼區別
吸附性能與運冊空材料不同。
1、吸附性能不同。D101大孔吸附樹脂可以快速吸附和分離目標分子，因為它具有較大的孔徑和表面積，可提供更多的吸附位姿純點。HP20大孔吸附樹脂基於獨特的剛性聚苯乙烯/二乙烯基苯基質。具有可控孔徑分布和較大的比表面積。可以用於小肽、寡核苷酸和蛋白質的純化；維生素、抗生素、酶、類固醇和其他物質的吸附。
2、材料不同。HP20大孔吸附樹脂基於獨特的剛性聚苯乙烯/二乙烯基苯基質。大孔吸附樹脂D101是一種常用的吸附劑,常用於蛋白質分離、酶的純化、葯物提旁瞎取等領域。
『伍』 D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及裝柱前的處理方法
在准備使用D101型大孔吸附樹脂之前，我們首先需要對樹脂柱進行一系列的預處理步驟。首先，在樹脂柱中加入約1/3體積的水，為後續操作提供良好的基礎條件。
接下來，需要准確量取所需體積的D101樹脂，並將其用純凈水轉移至樹脂柱中。為了確保樹脂的性能和後續操作的順利進行，接下來的步驟是用70%的乙醇處理樹脂。具體操作時，以2倍樹脂體積的乙醇量進行處理，流速控制為1倍樹脂體積，以保證乙醇能夠充分滲透到樹脂內部。
完成乙醇處理後，接下來需要用純凈水沖洗樹脂柱，直至流出的水無醇味，確保樹脂柱中不再含有殘留的乙醇。這一系列的預處理步驟，對於保證D101型大孔吸附樹脂的性能至關重要。
通過上述處理，樹脂柱已做好了使用前的准備，接下來可以根據具體實驗需求進行吸附操作。值得注意的是，整個處理過程中要保持操作的嚴謹性，避免對樹脂造成不必要的損害，確保實驗結果的准確性。
為了保證實驗的順利進行，建議在處理過程中做好詳細的記錄，包括樹脂的用量、處理時間、流速等關鍵參數，這將有助於後續的實驗分析和優化。
此外，對於D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及處理步驟，我們還建議定期進行檢查和維護，以確保樹脂柱的性能穩定。例如，可以定期檢查樹脂柱內部是否出現堵塞或泄漏等問題，及時進行清理或更換，以延長樹脂柱的使用壽命。
總之，通過上述步驟的精細處理，D101型大孔吸附樹脂已經做好了充分的准備，可以投入到後續的實驗中，為實驗提供可靠的保障。