2000環氧樹脂測定平均分子量

『壹』 環氧樹脂的環氧值檢測，能用電位滴定儀器來做嗎

普通的可以使用，但是要測試微量和精確的需要用飛秒檢測方法測定。環氧值即每100g環氧樹脂中，環氧基的數量（mol)。
雙酚A型環氧樹脂的環氧值、環氧當量、環氧基百分含量的換算關系：
環氧值=2×100/環氧樹脂分子量即Ev=2×100/M 環氧當量=100/環氧值 即En=100/Ev
環氧基含量=43×100/環氧當量 即Ec=43×100/En
鹽酸-丙酮法
鹽酸-丙酮法：鹽酸-丙酮法是測定環氧值的最常用方法之一。具體操作如下：
（1）配製鹽酸-丙酮溶液：取1單位體積的鹽酸（AR），加入到40單位體積的丙酮（AR）中，搖勻後置於貼有相應標簽的試劑瓶中，加蓋待用。
（2）配製氫氧化鈉的乙醇溶液：精確稱量0.4g左右的NaOH，與少量無水乙醇混合後加入到100mL的容量瓶中，再加乙醇到刻度線，加蓋搖勻後置於貼有相應標簽的試劑瓶中，加蓋待用，計算NaOH的物質的量濃度（moL/L）。
（3）取盛有已知質量的反應混合物的錐形瓶，用25mL的移液管加入25mL的鹽酸-丙酮溶液，加蓋，搖勻使樹脂完全溶解。放置1h後，加入3滴酚酞試劑，用NaOH的乙醇溶液滴定至溶液變為粉紅色，且30s內不退色。同時，按上述條件進行兩次空白滴定。

環氧值的計算
（4）環氧值的計算：
E=（V1-V2）×c÷10m
式中，E：環氧值；
V1：滴定兩個空白樣消耗的NaOH乙醇溶液的平均體積，mL；
V2：滴定已知質量的反應混合物所消耗的NaOH乙醇溶液的體積，mL；
m:反應混合物的質量，g。
c：NaOH乙醇溶液的濃度，mol/L

『貳』 環氧樹脂128環氧值是多少

2環氧值Eq/100g 0.52～0.540.51～0.54

『叄』 環氧樹脂分子量：E--44環氧樹脂的分子量是450左右，請問這分子量450是怎樣來的，

其實這個問題可以這樣理解，首先要搞清楚環氧當量和環氧值的差別（自己網路吧），兩者的內換算容關系就是環氧當量=100/環氧值。
E-44是指的環氧值0.44，換算環氧當量EEW就是100/0.44=227。
對於E-44這種線型環氧樹脂，一般含有兩個環氧基團，結合環氧當量的含義，
分子量約可以等於227*2=455g/mol。
當然，樓主必須理解的是這個分子量只是個大概值，可以用來理解其聚合度或者鏈的長短，畢竟高聚物的分子量是一個分布情況（也就是我們常說的分子量分布）。

『肆』 環氧樹脂分子量：環氧樹脂E--44分子量是400左右，請問這400分子量是怎樣算出來的，

E-44是普通雙酚A型環氧，其分子結構上只有兩端有環氧基。也就是一個E-44環氧分子有2個環內氧基。
環氧當量是平均下容來，1mol環氧基相當於**g環氧樹脂。所以，E-44的分子量=環氧當量*2.
E-44的環氧值是0.44.
E-44環氧當量=100/環氧值=100/0.44=227
所以E-44分子量=E-44環氧當量*2=227*2=454

『伍』 為什麼環氧值越高，分子量越低

這個要分情況的。我習慣用環氧當量。環氧當量=100/環氧值。
1，雙酚A型環氧樹脂，環氧當量與分子量是有直接關系的。分子結構除去中間的重復單元，只有分子鏈兩頭有環氧基，所以分子量越大，環氧當量越高，環氧值越低。
2，酚醛環氧型，環氧當量與分子量沒有關系，其環氧值或環氧當量是分子結構決定的，是一個固定值，與分子量大小、分子鏈長短沒有關系。此類樹脂環氧基在分子鏈側鏈上，具體的說是在酚醛樹脂側鏈的羥基上。所以，分子鏈長，多一個苯酚就多一個環氧，這都是成比例的。所以與分子量沒有關系。

『陸』 TBBA與環氧綠丙烷如何反應生成溴化環氧樹脂

您好，樂意給您回答問題。 以萘酚和甲醛縮合,得到平均分子量在300-2000之間的多羥基萘酚酚醛樹脂(NPN),NPN再與蠢櫻環氧氯丙烷(ECH)進行環氧化反應,然後再與四溴雙酚A(TBBA)進行擴鏈反應,通過這種路徑，即可合成得到了高性能溴化萘酚酚醛環氧樹脂(ENPNB)。 最佳實驗條件為：萘帶差叢酚酚醛樹脂的合成溫度在100℃左右，反應時間4h；合成萘酚酚醛環氧樹脂的反應溫度在90℃左右，真空度約0.07MPa，反應時間慶凱為8h，鹼的摩爾數為酚羥基當量的0.9-1.1倍；含溴萘酚酚醛環氧樹脂的反應溫度為150℃。控制TBBA/ENPN摩爾比為1：2，反應時間為4h，產物的固化以DDS為固化劑，2-MI作促進劑，在真空度為0.1MPa，溫度為190℃的恆溫乾燥箱中固化130min。