d152樹脂吸附中葯

Ⅰ ABS樹脂,聚碳酸脂,PET塑料中哪種材料沖擊強度最高

聚碳酸酯塑料其沖擊性能是熱塑性塑料中最好一種. 聚碳酸酯塑料的性版能 （1）一般性能 PC為透明、呈微權黃色或白色、硬而韌的樹脂。燃燒時發出花果臭味，離火自熄，火焰呈黃色，熔融起泡。. E9 o1 U$ D, V7 X7 T4 s) D （2）機械性能 PC的力學性能十分優良，具有剛而韌的特點。其沖擊性能是熱塑性塑料中最好一種.，比PA、POM高3倍之多，接近PF（酚醛樹脂）和UP玻璃鋼的水平。PC的拉伸強度和彎曲強度都好，並受溫度的影響小。PC的耐蠕變性優於PA和POM，尺寸穩定性好。$ PET：以Dupont的R~ ITE FR一 530為例其性能指標·9j： 拉伸強度152MPa懸臂梁沖擊強度( od)85J／m

Ⅱ 求用苯酚硫酸法測粗多糖含量的國家標准

2002－2003植物提取物市場分析 s8kQc
目錄&;獸葯論壇 -- 獸葯論壇，好酷! G<d
第一章 概述 1/lP
第一節 概念的界定 1bxC
第二節 現代植物葯的主要工業分離技術和技術標准 4w
第三節 現代植物葯定量化問題的難點探討 6G#T2(
第四節 植物提取物的產業化趨勢 7q)
第五節 我國急需現代植物葯意識 9T92r
第二章 熱點品種分析 10[
第一節 分析說明 10FVVb
第二節 銀杏提取物 10jk
第三節 大豆異黃酮 150gomgw
第四節 當歸提取物 18x
第五節 葛根提取物 20|57
第六節 枸杞子提取物 23c7
第七節 貫葉連翹提取物 24H=,
第八節 紅豆杉提取物 27k=
第九節 紅景天提取物 31%aI
第十節 虎杖提取物 34$*`S
第十一節 黃芪提取物 36@o
第十二節 絞股藍提取物 392
第十三節 靈芝提取物 41xzJ!O
第十四節 葡萄籽提取物 451
第十五節 千層塔提取物 48K^%%?
第十六節 人參提取物 51yrZK
第十七節 五味子提取物 53v
第十八節 纈草提取物 554
第十九節 月見草提取物 60o#y>S
第三章 優秀企業競爭分析 64z:
第一節 企業概述 64Rd^!v?
第二節 三九集團 65Nf
第三節 山東綠葉制葯股份有限公司 68>5pG
第四節 西安天誠醫葯生物工程有限公司 72(6@Pb
第五節 北京綠色金可生物技術股份有限公司 75E
第六節 湖南華湘宏生堂實業有限公司 78'FZgYt
第七節 湖南金農生物資源股份有限公司 81a
第四章 植物提取物國內市場分析 84o:ug
第一節 國內市場概況 84 sjIo
第二節 以個別提取物為例的國內市場分析 85t3WK5
第三節 市場行情 106O
第五章 植物提取物進出口分析 109{
第一節 我國植物提取物進出口狀況 109pZ1~/
第二節 我國植物提取物出口前景、存在問題及對策 113ZW-KzV
第六章 植物提取物國際市場分析 117GhCL
第一節 概述 117w'
第二節 分地區植物提取物及其制劑市場分析 120V;zn=p
第三節 植物提取物與中葯國際化戰略分析 145MPsqg
第七章 植物提取物產業發展前景與相關政策 150;`7|
第一節 植物提取物產業發展前景 150Nr $/k
第二節 國內相關政策 152sl_
第三節 國外相關政策 156urC-z
第四節 國外植物葯產品的法規管理前景 174@z;Ll
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附 錄 176;
附錄一 相關研究機構及專家介紹 176U6?pl1
附錄二 相關法規 189^rc4
附錄三 相關企業名錄 209(!R^(V
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第一章 概述{:Ws%
第一節 概念的界定i\(x6
一、定義jxM-`e
植物提取物是以植物為原料，按照對提取的最終產品的用途的需要，經過物理化學提取分離過程，定向獲取和濃集植物中的某一種或多種有效成分，而不改變其有效成分結構而形成的產品。目前，植物提取物的產品概念比較寬泛。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜類、黃酮、生物鹼等；按照最終產品的性狀不同，可分為植物油、浸膏、粉、晶狀體等。Dye
綜合各國的立法范疇和概念及使用情況，植物提取物這個概念是可以被各國所接受與認可的，也是傳播草葯在各國通用的共性表達方式。我國植物提取物的出口額早在1999年就已超過中成葯的出口額。在歐美國家，植物提取物及其製品（植物葯或食品補充劑）有著廣泛的市場前景，已發展成一個年銷售額近80億美元的新興產業。T&a/u7
我國的植物提取物總體上是屬於中間體的產品，目前的用途非常廣泛，主要用於葯品、保健食品、煙草、化妝品的原料或輔料等。用於提取的原料植物的種類也非常多，目前進入工業提取的植物品種在300種以上。?[*wwR
二、傳統植物葯、現代植物葯與植物提取物eW+jl
眾所周知，在人類文明史上，最近約200年之前的大部分時間里，人類一直依賴傳統葯物(其中90%以上是植物葯)與疾病斗爭。各大文明古國和有一定文明程度的民族幾乎都有自己的民族醫葯體系，其中又以中國的中醫葯體系最為完備，成就最大。可以說，中國的中醫葯體系是古代醫葯科學的最高表現。Yu,RA
科學技術的進步，創造了化學葯和新生物葯。第二次世界大戰以後，整個葯學，從研究技術、生產技術到專業管理技術都獲得了長足的進步。同時，曾經長期相對停滯的植物葯也隨著科技和管理的進步而獲得了新發展。到目前為止，植物葯制劑已經有了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散。第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯。第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。-co
植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。目前世界范圍內對植物葯還沒有統一的定義。但西方習慣於將植物葯稱為天然葯物。天然葯是指一切源於大自然、用於治療疾病的未經化學處理的葯物，中葯、植物葯應該包涵於其范疇之內。&*zdV#
德國的現代植物葯指的就是在治療中所選用的植物提取物，它既可以是植物整體的提取物，也可以是部分提取物，通常是復合的化學物質。德國從1976年開始將植物葯定義為葯物。目前這一定義已被美國植物協會採用。$y-^
歐共體所定義的植物葯產品則不只是單一葯用植物，可以是多種植物葯配伍（HERBAL MEDICAL PRODUCTS），含有專一植物活性成分或是植物提取物，植物葯是植物被運用於醫療目的的醫葯用品。植物葯及其製品被認為是一種活性成分或其治療作用的成分還不很清楚的醫葯產品。植物葯制劑是將植物弄碎成粉狀、提取、著色、油脂化或液態化，壓軋植物汁等對植物進行加工製作，將其純化或濃縮，從植物中分離單一的化合物或混合物，這時就不再被看作植物葯而被看作化學葯如阿托品。%
明顯可見，上面所指的植物葯即西方植物葯在定義概念范圍都與中葯有所不同，它們的區別從下表中對比可知。OX+
表1-1-1：中葯和西方植物葯比較:]M~
項目 中葯 西方植物葯（西方草葯）$YYj
系統理論 完整的、具有強大生命力，有辨證理論指導的 無Dd"=
來源 植物、動物、礦物質 植物%Pdq=C
方劑 多用復方，強調君臣佐使，四氣五味，性味歸經，有十八反十九畏之禁忌 多為單方或2-3味配伍，且無理論指導qoN
炮製及制葯工藝 有數千年歷史的炮製技術和制葯工藝 無O}
臨床使用情況 1）豐富的歷史，浩瀚文獻，數千年的實踐考驗；2）對慢性病、疑難症、老年病尤為擅長 （1）最長只有幾百年的歷史；（2）主要用於輕症，預防感冒、失眠、消化不良、食慾不佳、緊張，OTC葯物范圍認為只是輔助作用`iZvW
臨床前期慢毒，急毒及三致試驗臨床試驗 常缺乏GLP實驗室水準的實驗數據常缺乏雙盲法 部分具有現代研究強調雙盲法3VuU
發現新葯 因為有理論指導，有規律可循，是開發新葯的重要途徑 有生命力，但無法與中草葯相比`V&
數據來源：《中葯如何進入歐共體》sb$Q/R
現在國際上廣泛使用的銀杏葉片是現代植物葯的典型代表，也是第一個現代植物葯，它標志著現代植物葯的開始。以銀杏葉片為代表的現代植物葯，與傳統草葯和中成葯相比具有以下特點：\@k
◢至少知道一種或一類有效成分，盡管這種成分可能未必是更本質的成分。傳統植物葯和中成葯常常只關心有效性，不關心或不知道有效成分。R 0
◢使用現代檢測技術，有明確的定量指標。即使不能對有效成分定量，至少也要對標示成分定量。而傳統植物葯和中成葯多數沒有建立定量方法，或只有粗糙的定量方法。Y=nT
◢採用現代工業分離技術，使有效成分被濃集到一定的高含量，這是現代植物葯的技術樞紐。&[,
◢有害成分大部分被除去，從而在安全性上比傳統植物葯和中成葯大大提高。Em5
◢影響制劑的雜質，如強吸濕性成分被除去，從而可以製得高生葯量—制劑比的制劑，提升了產品檔次，克服了傳統植物葯和中成葯的「粗、大、黑」的缺點。S2?
◢葯理、葯效、安全性評價等是現代體系的，國際通用的。而傳統植物葯和中成葯使用的是「民族」話語，與現代葯學存在著語言上的「不可通約性」，難以與國際接軌。(/
三、植物提取物與中葯提取物0+j
植物提取物在概念的外延上包括中葯提取物。中葯提取物是融合現代制葯新技術的新型中葯產品，其本質上仍是中葯，但也部分用於葯物以外的化妝品和保健食品等其他用途。在國內，植物提取物的主要對象是中草葯，因此國內的植物提取物某種程度上也可以稱為中葯提取物。)UF1
第二節 現代植物葯的主要工業 分離技術和技術標准Bn
一、現代植物葯的主要工業分離技術sUP
◢樹脂分離技術。樹脂技術早已成功應用於工業脫色、環境保護、葯物分析、抗生素提取分離等領域。運用於植化成分的分離、濃集也獲得了極大成功。比如，對於銀杏葉，目前的樹脂分離技術可以做到對銀杏黃酮收集率達90%；可以一次性濃集銀杏黃酮，使之含量超過50%；也可以除去絕大部分(超過99.5%)作為有害成分的銀杏酸，使之低於5ppm，同時使有效成分損失控制在3%以下。P,
◢工業萃取技術。包括：①有機溶劑萃取技術；②二氧化碳超臨界流體萃取技術，它是90年代問世的工藝，是利用高壓下(350-500bar)的液態CO2萃取植物有效成分，所得產品純度高、收率高，萃取劑又無污染。但因工作壓力大，其設備要求高，目前只做到中試水平；③新型氯氟碳溶劑萃取，如英國最近發明的「Klea」(HFC134α，1,1,1,2四氟己烷)惰性溶劑，可以在低壓室溫下萃取，節省能源，又避免熱破壞。taGjp9
表1-2-1：先進技術在植物提取物生產中的應用舉例<n
工藝技術 應用舉例/PeZr7
離子交換樹脂分離 辛弗林、石杉鹼甲0q'
大孔吸附樹脂分離 銀杏葉提取物、大豆異黃酮|
連續逆流萃取 綠茶提取物、紅車軸草提取物%+h{m{
高速逆流分配色譜 茶葉EGCG（試生產）c{"w
吸附色譜 紫杉醇、白果內酯Kd8_t
超臨界萃取 芳香油類、天然維生素EVA0'>
冷凍乾燥 大蒜提取物p9
激素化包合 當歸提取物（包合揮發油）m:xOZ
酶解 白藜蘆醇qZ^SI{
資料來源：國家葯品監督管理局,7+X.
◢分析檢測技術：中葯提取物要求對效標成分和有害物質進行定量分析、或與標准品進行對照、或採用指紋圖譜進行鑒定，對原料、生產過程和成品均需進行嚴格檢測，以美國天然陽光公司為例，從原料開始至成品出廠，共進行150項檢測。因此，在中葯提取物的質量控制中，現代的分析儀器是必不可少的，以HPLC應用最為廣泛，同時GC，HPCE，GC－MS，HPLC－MS，UV和原子分光等方法和儀器也常常用到。經統計，約有75％以上的中葯提取物檢測採用了HPLC，而中國葯典收載的中成葯只有10.9％產品採用。技術水平較低的企業往往不具備儀器分析能力，商業企業也很少具備這些條件。b
二、植物提取物的技術標准,p:
目前，絕大多數的植物提取物沒有國家標准或行業標准，企業多以合同中的質量條款作為產品交付的依據，產品質量的檢測方法較為混亂，給生產經營帶來了障礙，同時給產業的發展提出了挑戰。業內少數企業已初步建立企業技術標准體系，如湖南宏生堂制葯有限公司的「二個標准三個規程」：葯材質量標准和提取物質量標准、葯材種植規程、提取物生產工藝規程和檢驗操作規程。外經貿部已批准「單味植物提取物進出口質量標准」課題研究，有望為行業提出一套標准。8Ab,`
三、現代植物葯的方法論探討,
植物葯的工藝處理有兩極對立的觀點和方法。一極是傳統的中成葯處理方式，不外乎水煎法、水醇法和醇水法(個別揮發性葯物用蒸餾法)。另一極則是西化的方法，即植物化學成分的提純。這兩極各有自己的道理和方法價值。-NX5n
1．傳統的方法，工藝粗糙，缺點很明顯：（1）難以製成高濃集度制劑，如強行製成高濃集片，則易吸濕、生霉，反之，則服用數量過大，不方便。如果放低劑量則因葯量太低，功效不顯。（2）化學成分研究粗淺，難以深化科學研究，難以與現代葯物科學接軌。（3）定量指標難以過硬，易被「水貨」沖擊。（4）重金屬容易超出國外指標，難以走向世界。5
2．化學提純作為科學研究的方法，對精微科學的認識有重大意義。但是如果作為一種商用開發方法和研究方法，其弱點有：（1）人們對植物有效成分的認識是一個深化的過程，不是一步到位的。植物化學的歷史表明，時常是這樣的情況，當我們以為發現了植物的有效成分，而實際上它只是有效成分之一，可能只是比較容易提純、比較容易發現的，未必是更本質的植化成分。故我們不應該草率。（2）更本質的植化成分常常是難以提純的，難以定量的復雜結構。（3）植物內部本身就是一個微型的復方制劑。它的功效常常不只是來源於某種或某類化學成分，而是幾類化學成分都起作用，但有主次。我們猜測，在它們內部很可能也像中葯復方制劑那樣，有著君臣佐使的關系。提純的化學單體效果反而不佳，這樣的例子很多。比如銀杏葉提取物對心腦血管都有良好作用，將其中的銀杏內酯萃取出去後，就失去了腦血管作用，降低了心血管作用，這證明內酯更重要。但是純內酯注射液臨床驗證結果很不理想，遠不及混合物針劑。有制備中草葯靜脈注射劑經驗的人知道，把植物成分提純後做出的針劑，盡管其可定量指標大大高了，其效果卻遠不及混合物的針劑。（4）提純大大增加了工業成本，還浪費了其它可用資源。*b'B
3．組分研究。植物提取物按化學性質可劃分為不同的成分，按物理或物理化學性質可區分為不同的組分。比如利用不同樹脂柱對於植物提取液的吸附或交換的差異，完全可以將之區分成不同的組分段。l
與成分研究方法相比，組分研究方法一方面可除去植物中的高吸濕性成分和有害成分，同時濃集有效成分，從而製成高濃集度的高含量制劑，體現了高技術的特點。另一方面，它是混合物，而不是單體，在混合物中一部分是已知的有效成分，另一部分是未知的可能有效的成分(故稱之為「灰箱」方法)。植物化學的歷史實踐一再證明，那部分未知的成分中常常有更本質的成分。OoNlu
現代植物葯的工業方法中，以組分法更具優勢，組分法和成分法並重的研究方法更多的被人們認同。BQ)
第三節 現代植物葯定量化問題的難點探討S%#~
現代植物葯的明顯思想是盡量「可數字化」。首先是化學成分的定量化。但在實踐中還是存在一定的問題。 zM]
缺少有力和有效的定量指標是中葯現代化、國際化長期存在的問題。保證葯品質量需要有定量指標；葯品報批按要求須有定量指標；走出國門、走向國際更要求有定量指標。過去中成葯多數沒有定量指標。有定量指標，其指標也常常是粗糙的，比如僅僅是測一下某一波長的吸收度值。這種方法難以排除干擾因素，難以辨別摻假，更難以在測值與功效之間建立直接的關聯。有時，某種測定方法的建立，僅僅是為迎合葯政方面關於新葯報批必須有定量項目的規定。*"igOX
植物提取物定量指標的建立需要解決的問題：/*jNn
首先需要知道有效的化學成分，而篩選有效成分，費時費力費錢。而且，植物的有效化學成分常常不是某一單體，而是一個化學類，這就給定量研究增加了困難。比如銀杏葉含有幾十種黃酮，其中以槲皮素、山奈酚、異鼠李素為甙元的有35種。目前的含量測定以上三種甙元為基礎，測定水解後的以上三種甙元總和，獲得一個相對有力的定量指標。+
其次，知道有效成分，未必能很快建立定量方法。常常是葯品開發使用時間在前，有效成分定量方法建立時間在後。銀杏內酯早就知道了，銀杏葉制劑也早使用了，但內酯可靠的定量方法並列入指標是最近幾年的事。_
另外，定量方法不一定非要針對最有效的成分不可，也可以針對標示成分確定一個相對的定量指標。國外治療前列腺增生和前列腺炎的著名花粉制劑「舍尼通」存在二十多年了，至今沒有建立起對其有效成分的定量方法，但採用一個生物量化方法。再說，人們對於有效成分的認識本身就是一個不斷進步的過程，不能非要等到最正確的認識，才去開發其商業價值。而定量方法的建立，常常是根據什麼好定量就定量什麼，未必是根據這種成分比那種成分更能說明功效。以丹參為例，丹參制劑第一個定量指標是丹參酮，這主要由於丹參酮易提純，首先制出了標准品。實際上丹酮對於心血管病的作用是緩慢的，遠不如原兒茶醛指標與療效的關聯大。於是人們更願用原兒茶醛說明功效。但是，原兒茶醛的化學名是二羥基苯甲醛，其結構簡單，可以合成，人工合成的原兒茶醛，發現其效果並不理想。而在生產實踐上，凡丹參提取物原兒茶醛含量越高效果越好，這也是事實。於是研究向前深入，進一步發現理化性質與原兒茶醛相近的丹參酚酸類是更重要的成分。銀杏早先一直以黃酮定量，但那三種黃酮甙元並不是銀杏特有的，在其它植物中也存在。盡管它們也確有心血管方面的功效，但不能說明銀杏的特殊功效。後發現銀杏內酯是更本質的成分。這些例子說明，定量化的有力性比其有效性(是否是最針對葯效的)更為重要和實際。))
第四節 植物提取物的產業化趨勢(A
一、產業化背景XO0O
天然植物葯的興起：現代醫學模式由生物醫學模式向生物-心理-社會醫學模式轉變，傳統醫學發揮著越來越大的作用；化學葯物的毒副作用大，易產生抗葯性，而天然葯物在這方面具有無可比擬的優勢；純化合物新葯開發難度大、周期長、費用高，使植物提取物和復方葯物的開發成為新的選擇；「回歸自然」、「綠色」消費成為時尚，使天然植物葯理所當然地成為現代醫療保健的良好選擇。4e;
對植物葯的認可，營造了巨大的天然植物產品市場。在國際醫葯市場，天然葯物已佔30％份額，市場銷售額約270億美元；1994～1997年美國植物葯銷售額從50億美元增至120億美元，年均增長率在30％以上；1994年歐盟草葯零售額為60億美元，並以年增長10％的速度發展；日本漢方制劑1993年銷售額達2500億日元，年增長達15％以上。包括中葯提取物在內的植物提取物是植物葯制劑的主要原料，並可應用於營養補充劑、化妝品等，是天然醫葯保健品市場上的核心產品，具有廣闊的市場空間。n
二、產業化的技術基礎S
工藝技術和裝備：中葯提取物對生產條件、生產技術要求較高，很多先進的提取、分離、純化和乾燥設備和技術應用於中葯提取物的生產（見前述），這些技術和裝備的應用大大地提高了中葯制葯工程技術和裝備水平。但這些技術並非普及至每個提取物生產企業，更多的小企業由於資金、人才、信息的缺乏，技術和裝備較為落後。qfZCd
分析檢測技術：中葯提取物要求對有效成分和有害物質進行定量分析、或與標准品進行對照、或採用指紋圖譜進行鑒定，對原料、生產過程和成品均需進行嚴格檢測，以美國天然陽光公司為例，從原料開始至成品出廠，共進行150項檢測。因此，在中葯提取物的質量控制中，現代的分析儀器是必不可少的，以HPLC應用最為廣泛，同時GC，HPCE，GC－MS，HPLC－MS，UV和原子分光等方法和儀器也常常用到。經統計，約有75％以上的中葯提取物檢測採用了HPLC，而中國葯典收載的中成葯只有10.9％產品採用。技術水平較低的企業往往不具備儀器分析能力，商業企業也很少具備這些條件。X
以上技術基礎中所存在的問題首先是因為提取物企業多分散、小型，無力進行技術及設備更新，產業化可使此狀況得到改觀。^<J>
三、植物提取物的現代化發展yAQ
提取物是國際天然醫葯保健品市場上的一種新的產品形態，是現代植物葯先進技術的載體，該類產品在符合GAP、GMP要求下進行生產，同時採用先進的工藝和質量檢測技術，如大孔吸附樹脂分離技術在國內提取物生產企業中得到普及，但在中成葯生產中應用甚少，HPLC，HPTLC，GC，GC－MS，HPLC－MS等分析儀器和技術在中葯提取物中得到應用，體現了中葯產業的技術進步，體現了中葯現代化的要求。 p
四、植物提取物的產業化趨勢JJj]&
植物提取物具有開發投入較少、技術含量高、產品附加值大、國際市場廣泛等優勢和特點，也是目前中葯進入國際市場的一種理想方式；經數年的發展，我國植物提取物已具備一定的產業規模，出口比例已超過中成葯，並呈現上升趨勢。另一方面，提取物研製、生產、流通等各個環節，從宏觀到微觀尚缺乏必要的管理規范，產品品種多，規格雜，生產企業多而小，經營渠道雜，經營秩序混亂，產品質量良莠不齊，損害我國植物提取物出口產品的形象，致使提取物平均出口價格大幅下降，1999年中葯提取物平均出口價格較上年度降低27.2％，惡性降價造成了企業效益下降和資源的嚴重浪費，中葯提取物需要產業化的調控和規范。 B
五、產業化的意義5pJ
促進行業生產經營規范化：中葯提取物的產業化是要求在符合GAP、GMP、GSP條件下進行（開發環節涉及GLP、GCP），在生產經營全過程須建立和執行一系列技術標准和規范，以保證和提高產品質量，規范行業經營管理秩序，對於進一步擴大出口，保證行業的健康發展有重要意義。}z
拓展中葯出口途徑，促進中葯產品國際化：提取物是草葯應用的重要環節和方式，有較好的應用基礎和廣泛的市場，生產中葯提取物是提高中葯材及飲片附加值的一條高效途徑，其出口市場是一個迅速增長的市場。中葯提取物進入國際市場除經濟效益之外，更為重要的是可以誘導民眾認識和接受中葯，擴大和加深中葯在國際上的影響，培育中葯產品的消費市場，培養中葯的國際意識，為中葯的國際化奠定了基礎。k5,
培育中葯原料提取物新興產業：中葯提取物是從中葯產業中分化出來的新興領域，目前雖然以滿足國際市場需求為主，但其本質是中葯原料葯。中葯提取物的產業化將促進中成葯生產分化為原料生產和制劑生產兩部分，進而形成中葯原料提取物產業，通過這種專業化分工，有利於提高中葯生產經營的規范化和集約化水平。_?=xa4
強化傳統中葯產業的技術升級，推進中葯技術現代化：中葯提取物以歐美等西方發達國家和地區為目標市場，技術要求高，大量採用現代制葯業及相關行業的新技術、新材（輔）料，其產業化所帶來的技術現代化、工藝工程化、質量標准化，以及經營過程中借鑒國外天然葯物發展模式、方法，可強化中葯產業的持續創新能力，為中葯產業實現跨躍式發展提供技術保障。 8:do
第五節 我國急需現代植物葯意識#T&a
目前，世界上植物葯以及更廣泛意義上的天然葯物的復興方興未艾，它是全球「綠色」浪潮的組成部分。其主旨是回歸自然、保護生態、反對污染。其范圍遠不止人類用葯，還包括農業用葯(植物農葯)，甚至植物化妝品、植物洗滌劑、植物肥皂。'lEH'
我國是葯用植物物種資源大國，中華文明與植物葯有特殊的關系，有著博大精深的中醫葯體系。但是，我們的資源優勢和歷史優勢在現實中幾乎沒有顯示出來，表現在以下方面：d
1．在國際植物葯市場快速增長的同時，我國中葯及提取物占國際市場份額和效益卻在下降。:&Ez7$
2．1999年1－9月，包括植物提取物在內的我國中葯的進出口發生「貿易逆差」。2000年我中葯出口雖止跌回升，但與我外貿出口增長的形勢不相適應，提取物只是附加值很低的一種中間體，很大程度上只是給國外不斷增加向我國出口植物葯制劑提供原料，出口商品的結構仍不合理。此種狀況急需改變。~e
3．中國化學葯有97.4%是仿製產品，沒有獨立的知識產權；而入關在即，平穩地迎接WTO的來臨，揚長避短，大力發展具有我國特色的傳統醫葯事業及中成葯工業，結合現代植物葯技術，研製開發中成葯新品種，是當前醫葯工業發展的新脈點和保持持續穩步增長的首要條件，也是我國醫葯工業與國外競爭的對手一爭高低的優勢條件和決勝「法寶」。W
4．我國的提取物企業低水平重復建設，「多、小、散、亂」的現象相當嚴重。有些企業為了一時的利益，競相壓價，擾亂了我國植物提取物的出口市場。@H
5．十多個國家的近四十個品種的植物葯已在中國成功注冊，中國每年進口的「洋中葯」數量大幅度上升。此現象表明，我國植物葯市場正面臨嚴重挑戰。ZB*
6．國外企業競相低價收購我國植物葯資源越演越烈，加上長期的破壞性開采，我國植物葯資源的可持續利用問題日益突出。f
此外，民族意識及文化傳統的差別、客觀存在的技術差距、國外高門檻的市場准入標准和綠色貿易壁壘等等，都需要我們提高現代植物葯意識，加強這方面的投入和研究，這是一個充滿商機的領域。G_
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第二章 熱點品種分析mQHq%
第一節 分析說明s^~=
目前市場上可見的植物提取物品種有近百種，但銷售額較大，提取技術較為成熟，且應用較廣的也只有幾十種，因此本章選擇了其中18個品種進行介紹分析。這些提取物大多是來自中葯材，具有較高的葯用價值，另外也有一些屬國外開發較早、較熱的品種，如紅豆杉提取物、貫葉連翹提取物等。在介紹分析中主要涉及到了提取物的資源分布、有效成分、功效、研究應用狀況、生產企業和下游應用企業，部分品種還分析了其市場狀況，如銀杏提取物等。目前植物提取物主要應用在醫葯、保健食品、化妝品三大領域，需要指出的是在本報告中將重點分析介紹其葯用價值及在新葯開發等方面的應用，同時也顧及到了其他兩個應用領域。7fD|R
第二節 銀杏提取物nk^V<
一、基本資料p
【植物名稱】銀杏Fvn=+
【英文名】Ginkgo Biloba Extrac

Ⅲ 陰離子交換樹脂的注意事項

110* 弱酸抄性丙烯酸系
陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥12(H型)
(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水處理，電鍍含鎳廢水處理以及制葯工業等。
D151* 大孔弱酸丙烯酸
系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)
(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水處理，制葯工業，食品製糖工業等。
D152* 大孔弱酸丙烯酸
系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)
(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水處理，三廢酸鹼中和，制葯、食品製糖等。
D113* 大孔弱酸丙烯酸
系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥10.8(H型)
(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水處理及廢水處理，回收貴金屬，抗菌素提純分離。
DLT** 大孔苯乙烯系膦酸樹脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0
(b)≥2.4 - 在濃中除鐵離子，對三價鐵離子選擇性好。
+全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)(b) 毫摩爾/毫升(濕)
*樹脂結構：Acrylic-DVB
**樹脂結構：DLT: Sryrene-DVB

Ⅳ 【求助】 如何除去葯材中的葉綠素

�倬褪怯肧ephadex LH-20除葉綠素。tyjackie(站內聯系TA)如果有機溶劑萃取行不通的話，是不是可以考慮用活性炭、硅藻土等吸附色素試試看
P:皂苷類是不是水溶性比較好的？可以先用有機溶劑萃取試試ztjnanning(站內聯系TA)你想得到比較純的活性成分化合物,建議你先上大孔樹脂,洗脫掉葉綠素以及糖分ynmyx(站內聯系TA)醇提水沉法或者先用石油醚提取葉綠素等都可以的!暗夜留香(站內聯系TA)入門級別，就我個人的經歷，若量夠，上硅膠柱。效果感覺比大孔樹脂和凝膠好些yangxia8817(站內聯系TA)用冰箱冷凍處理葯品，葉綠素遇冷會聚集沉降與葯品分離達到分離效果。（適合於少量葯品分離）。大量葯品可用活性炭出去葉綠素。liuliangyan(站內聯系TA)可以用大孔樹脂吧陳林霖(站內聯系TA)提供一個前人發的經驗方法，沒試過不知道效果如何
將葯材的乙醇提取液（大於50%乙醇提取液均可）直接通過一個裝有D152樹脂柱（此樹脂也以同濃度的乙醇濕法裝柱，並以同濃度乙醇洗至流液無渾濁現象，樹脂量與葯材比例一般為1：3左右），收取流液即可。此方法快速，此樹脂對葉綠素有超強的吸附能力容量極大，而在大於50%乙醇的溶劑環境中，對其它成分吸附較少。D152樹脂是南開大學樹脂廠生產的jsz007(站內聯系TA)活性炭，sephadexLH-20，都可以去除葉綠素。ylcui(站內聯系TA)以前我們曾經用過殼聚糖絮凝法，對於水溶液和稀醇溶液效果都不錯，可以試試。caiweiwei6358(站內聯系TA)先用石油醚提取葉綠素等都可以的!tina_0224(站內聯系TA)量大的話用石油醚萃取，量小點可以過硅膠柱或活性炭，量很小的時候過凝膠效果很好baggio6772(站內聯系TA)我見得最多的都是用石油醚脫色素呢baggio6772(站內聯系TA)皂苷是大極性的化合物，在正丁醇裡面溶得好wby403(站內聯系TA)先用石油醚提取一下，再過個打孔樹脂的柱子，肯定沒問題的！wsjzpf(站內聯系TA)從皂苷和葉綠素的化學性質差異上作切入點!xtcj2003(站內聯系TA)現在做從蓮子心中分離提取生物鹼，用乙醇提取，含有大量的葉綠素，現想脫掉葉綠素而保留其中活性成分，有什麼好辦法？常用的石油醚會造成目標成分溶於石油醚造成含量丟失，也試了LSA-5B大孔樹脂和D152樹脂，效果都不怎麼理想，該怎麼辦呢？謝謝了！

Ⅳ 用大孔樹脂，洗脫溶菌酶時用的洗脫劑最適濃度是多少啊，洗脫劑是氯化鈉，硫酸銨

實驗七 溶菌酶的制備及其性質
D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂層析:
洗脫：用柱平衡液洗脫雜蛋白，在收集洗脫液的過程中，逐管用紫外分光光度計檢驗雜蛋白的洗脫情況，當基線開始走平後，改用含1.0mol/L NaCl的pH值6.5，濃度為0.02 mol/L磷酸鈉緩沖液洗脫，收集洗脫液。
Sephadex G50分子篩柱層析:
洗脫:樣品流完後，先分次加入少量6g/L NaCl洗脫液洗下柱壁上的樣品，連接恆流泵，使流速為0.5mL/min，用部分收集器收集，每10分鍾一管。

Ⅵ 促進劑促進劑分類

促進劑的種類繁多，根據其在不同膠黏劑中的應用進行分類，可以分為以下幾個類別：

1. 環氧樹脂用促進劑：

• 脂肪胺促進劑：如DMP-30、EP-184和三乙醇胺等


• 酸酐促進劑：如BDMA、CT-152x和DBU等


• 聚醚胺催化劑：如EP-184和399等


• 潛伏型催化劑：K-61B和CT-152X等

2. 聚氨酯膠黏劑用促進劑：

• 胺類促進劑：如三乙烯二胺、A-1、A-33和DC-829等


• 錫類促進劑：如二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫和CT-E229等

3. 酚醛樹脂膠黏劑用促進劑：主要為氯化亞錫、三氯化鐵、對氯代苯甲酸和促進劑M。

4. 不飽和聚酯樹脂膠黏劑用促進劑：如環烷酸鈷、異辛酸鈷、異辛酸鋅、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺和磷酸釩等。

5. 快固丙烯酸酯結構膠黏劑用促進劑：例如NA一22、四甲基硫脲、乙醯丙酮釩、乙醯丙酮、三苯基膦等。

6. 厭氧膠用促進劑：包括N，N-二甲基對甲基苯胺、三乙胺、氫喹啉、8-羥基喹啉、糖精、二茂鐵、三乙醯丙酮鋁等。

7. 橡膠及橡膠型膠黏劑用促進劑：常用的有促進劑D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ等。

以上各類促進劑在各自特定的膠黏劑體系中發揮著關鍵作用，以增強其固化性能和應用效果。

促進劑accelerator』promoter.與催化劑或固定劑並用時，可以提高反應速率的一種用量較少的物質。

Ⅶ 河魨毒素的物化性質

河魨毒素（tetradotoxin，簡寫為TTX）系小分子量非蛋白質神經毒素，中毒潛伏期短，死亡率高，毒素吸收後迅速作用於末梢神經和中樞神經系統，使神經傳導產生障礙，首先感覺神經麻痹，而後運動神經麻痹，嚴重者腦干麻痹導致呼吸循環衰竭。河魨的表皮、內臟、血液、睾丸、卵巢、肝、脾、眼球等不同組織中含有河魨毒素（tetrodotoxin，TTX），它是一種劇毒的非蛋白神經毒素。其分子式為C11H17O8N3，分子量為319，該神經毒素經腹腔注射對小鼠的LD50為8μg/kg。TTX的化學性質穩定，一般烹調手段難以破壞。
河魨毒素是一種重要的天然毒素。1909年日本學者田原純首先從河魨魚中發現，並定名Tetrodotoxino 1950年-1957年間，橫尾晃、津田藤介等人首先從紅鰭東方魨，紫色東方魨卵巢中獨立地分離到了結晶態的河魨毒素。其為無臭、易潮解的白色結晶體。該毒素結構的測定由Woodward（哈佛大學）、平田和後藤（名古屋大學）及津田小組（東京大學一三共中央研究所）等分別完成。梁和1964年在京都召開的國際天然產物化學會議上同時報告了TTX的正確結構，是一種分子量不大，但結構很復雜的籠形原酸酯類生物鹼，分子中幾乎所有的碳原子均有不對稱取代。因此它也被稱為「自然界最奇特的分子之一」。
TTX是一種氨基全氫喹唑啉（Aminoperhydroquinazoline）型化合物，為白色結晶，無臭無味，微溶於水，不溶於有機溶劑；對酸作用穩定，對鹼極不穩定；沒有確定熔點，220℃以上炭化。TTX的結構特徵是有1個碳環，1個胍基，6個羥基，在C-5和C-10位有一個半醛糖內酯連接著的分開的環。在胰液酶、唾液澱粉酶、乳化酶、糖轉化酶等酶類存在下不分解。只溶於酸性水或醇溶液，在鹼水溶液中易分解，在5%氫氧化鉀溶液中於90-100℃下可分解成黃色結晶2-氨基-羥甲基-8-羥基-喹唑啉。它是相當特殊的一種有機化合物，分子內的胍基與氮原子是質子化的，正羰酸也離解為陰離子，所以河魨毒素是以內鹽形式存在。在室溫下用50 g/L的氫氧化鋇處理河魨毒素可得脫水河魨毒素—由pKa1值為2.5的羧基和pKa2值為10.9的胍基組成的兩性離子化合物，其可在水中與一分子的溴完全反應產生河魨酸。河魨毒素在酸中也能部分異構化為脫水表河魨毒素，從而影響對河魨毒素的提取純度。所以，河魨毒素制劑經過長時間放置可降解。至於河魨酸是否具備毒性尚有爭議。因此，在生物代謝橡者盯過程中，脫水和脫氧過程會降低毒性，而加氧機制能夠使毒性增強。
毒素結構式圖冊參考資料。
在河魨魚中，河魨毒素與其同系物是同時存在的。 河魨毒素的同系物種類較多，從河魨、紐蟲、兩棲類等生物體內分離得到的同系物包括：4-epiTTX，6-epiTTX，11-deoxyTTX，11-deoxy-4-epiTTX，11-norTTX-6（R）-ol，11-norTTX-6（S）-ol，11-norTTX-6,6-diol，4,9-anhydroTTX，11-oxoTTX，4,9-anhydro-4-epiTTX，4,9-anhydro-11-deoxyTTX，5-deoxyTTX，tetrodonicacid，嫌胡4，9-anhydro-6-epi-TTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX等。 這些同系物可能與河魨毒素的代謝或生物合成有關。在河魨毒素的同系物中，5-deoxyTTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX、4,9-anhydroTTX、4,9-anhydro-6-epi-TTX、河魨酸等同系物的毒性較低，甚至無毒，而11-oxoTTX雖比較罕見，其毒性卻是TTX的4-5倍。 它們與河魨毒素性質相似，有一定的生理活性，如：河魨毒素的小鼠LD50為10μg/kg，6-表河魨毒素為60μg/kg，11-去氧河魨毒素為71μg/kg。
合成示意圖圖冊參考資料。 TTX具有鎮痛、降壓、抗心律失常、局麻、戒毒及抑瘤的功效。對河魨毒素的提取分離研究首先是晶化問題。自從田原於1909年首次分離到TTX的粗素以來，經過了40年，直到橫尾（1950）、津田（1952）、荒川（1956）、平田（1957）等人，才分離出TTX結晶，其分離方法分別為：橫尾法（氧化鋁柱層析），津田—河村法（圓形濾紙層析法），津田—河村大規模生產法（活性炭層析法），平田—後藤法（離子交換樹脂—活性炭吸附法）等。通常TTX的提取步驟是：河魨卵巢—水提取—除蛋白質—離子交換—脫色—活性炭吸附—濃縮—精製—結晶。現代分離河毒素多採用層析法，其具體方法如下：首先，把富含毒素的樣品絞碎，與含1%醋酸的甲醇液一起勻漿以抽提河毒素，勻漿液經5000-6000r/min，離心10-15min，沉澱物再用以上方法重復兩次。合並上清液，減壓濃縮，並用氯仿除去脂肪。之後經過冷凍乾燥或再減壓濃縮，濃縮液經Bio-Gel-P2或CM-Sephadex C-25（NH4+）或Amberlite IRC-50（NH4+）層析，用0.1-0.4 mol/L醋酸洗脫，合並有毒成分，濃縮後再經Bio-Rex70（H+）層析，以0.1-0.3mol/L醋酸洗脫，然後再重復一次，Bio-Rex70（H+）柱層硒，即可得到純度非常高的樣品。
日本人田原最早製得的TTX，純度只有0.2%，半數致死量LD50為4.1mg/kg；橫尾用磷鎢酸、苦味酸汞、苯肼、苦味酸汞和苦酮酸等依次處理，得到的粗毒素的LD50為800μg/kg；此後，橫尾又採用氧化鋁柱直接過濾的方法制備，得到的TTX的LD50為13μg/kg。中國於1958年開始進行TTX的提取分離工作。陳成添等採用熱甲醇法、微火煮沸法、沸水浴法對河魨混合卵和混合肝的毒素進行提取，結果顯示，用這三種方法提取的混合卵毒力的均值分別為：熱甲醇法1524，微火煮沸法2518，沸水浴法2491。微火煮沸法和沸水浴法提取效果較佳，熱甲醇法較差。楊春等以含毒量低的棕斑腹刺魨為對象，研究以甲醇、乙醇、乙酸、水等4種溶劑提取TTX，結果發現乙酸的提取效果最好。 林文鑾等提出用甲醇乙酸法提取TTX較完全，以活性炭脫色純化的效果最好，但毒力有一定的損失。 李世平等以離心法取代傳統過濾法，並用減壓濃縮法去除提取液中的乙醚，改進了乙酸提取法，提高了得率。TTX的分離和提取大多採用離子交換、活性炭柱層析及凝膠柱層析、吸附樹脂等方法。津田一河村用活性炭層析，採用以甲醇提取的浸膏上活性碳柱，以0.8%醋酸-10%甲醇-水洗脫，粗結晶溶於醋酸，加入氨水，低溫下重結晶，1000kg卵巢中可獲得10gTTX。 郭慧清等聯合採用吸附樹脂D+D101與弱酸性陽離子交換樹脂D152提取河魨毒素，改進了除蛋白質的方法。 中國海洋大學的崔建洲等利用D201大孔樹脂層析、超濾、離子交換層析、分子篩層析、反相制備液相色譜等方法，從假睛東方魨的肝臟中分離純化得到TTX晶體，得率為81.1%。另外，中國國家海洋局第三研究所採用多重膜分離提取技術結合高效液相色譜法制備河魨毒素純品，純度可達99.0%以上。
苦味酸鹽法的氨解也可制備TTX純品，其步驟如下：將粗品毒素（3.2g）和苦味酸（2.3g）溶於29 ml沸水之中，趁熱過濾。冷卻濾液，分離結晶沉澱，此沉澱在熱水中重結晶3次，得黃色針狀結晶的TTX苦味酸鹽（4.8g）。此鹽在200℃以上變黑，但不溶。元素分析樣品需於80-100℃真空乾燥20h。用4.7g苦味酸鹽在熱水中溶解，以氨水調節pH至9，冷卻後，過濾出沉澱固體並加水洗滌。再溶於少量稀醋酸，加入氨水再沉澱，可得到純TTX 2.6g。
根據河魨毒素的微生物起源，分離出產河魨毒素的微生物類群，通過微生物發酵來產生河魨毒素。產TTX 的微生物類群有弧菌屬（Vibrio）的溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）和鰻弧菌（Vibrio anguillarum），假單胞菌屬（Pseudomonas），希瓦氏菌屬的腐敗希瓦菌（Shewanella putrefy aciens），交替單胞菌（Alteromonas），芽孢桿菌屬（Bacillus），鏈黴菌屬（Streptomyces），其中產毒力較高的主要是溶藻弧菌和河魨毒素互生單胞菌（Alteromonas tetrodonis）。但微生物產河魨毒素產量非常低，僅為ng級。其產生機制尚不清楚。