醇酸樹脂塗料結構式_樹脂材料和PP材料怎麼區分

1. 乙醚和丁醇的結構式

乙醚結構式CH3CH2OCH2CH3、丁醇結構式CH3—CH2—CH2—CH2OH。乙醚又稱二乙醚，結構式CH3CH2OCH2CH3，分子式為C?H??O，是一種重要的有機化合物，有刺激性氣味，味甘，微溶於水，溶於乙醇等有機溶劑，是有刺激性氣味的無色透明液體。丁醇結構式CH3—CH2—CH2—CH2OH，分子式為C4H10O，是無色液體，有酒味，與乙醇和乙醚及其他多種有機溶劑混溶。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑，還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑、醇酸樹脂塗料的添加劑等，又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑，脫蠟劑。

2. 誰知道醇酸樹脂的紅外光譜圖及其解析

醇酸樹脂是聚酯的一類，是由多元醇和多元酸經單元酸（或油脂）改性縮聚而成的樹脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羥甲基丙烷等。常用的多元酸有鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐等。常用的單元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸樹脂常用於塗料和油墨。
鄰苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以「R」表示）以摩爾比為1：2：3生產的醇酸樹脂的結構式如下：

脂肪酸丙三醇鄰苯二甲酸酐丙三醇+脂肪酸脂肪酸
圖8.1是醇酸樹脂的紅外光譜。圖11.7是醇酸樹脂的紅外光譜。3523cm-1是OH伸縮振動吸收。3070cm-1是苯環上的=C-H伸縮振動和脂肪酸中不飽和雙鍵上=C-H伸縮振動吸收的疊加。2963cm-1、2877cm-1分別是CH2、CH3反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1728cm-1是醇酸樹脂中鄰苯二甲酸酯及油脂中C=O伸縮振動吸收的疊加，其中鄰苯二甲酸酐的羧基與苯環相連，羰基與苯環形成共軛體系，C=O伸縮振動頻率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸縮振動通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一對雙峰為苯環鄰位取代的特徵吸收，屬苯環的伸縮振動。1463cm-1是CH3反對稱變角振動和CH2對稱變角振動吸收的疊加。1379cm-1是CH3對稱變角振動。1270cm-1、1129cm-1分別是C－O的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。1073cm-1是苯環上鄰位取代4個相鄰氫原子面內變角振動；1042cm-1是O（CH2）2左右式結構的吸收；977cm-1是C－O面外變角振動；852cm-1為CH2的搖擺振動；743cm-1是苯環鄰位取代4個相鄰氫原子面外變角振動;706cm-1是苯環的變角振動;651cm-1是COO的變角振動。781cm-1為乙基中CH2的變角振動，乙基可能存在於大分子的側鏈。
醇酸樹脂中植物油的類型很難通過紅外光譜分析得出，要比較准確了解植物油的類型，需要使醇酸樹脂水解甲酯化，用色譜法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上內容摘自化工出版社出版馮計民著「紅外光譜在微量物證分析中的應用」

3. 琥珀酸酐結構式

結構式如下圖所示：

琥珀酸酐是一種化學物質，大量用於食品添加劑，作為醬油、清酒、飲料等的調味劑。本品可用作醇酸樹脂的改性劑、不飽和聚酯樹脂的改性劑，可提高其粘附性及耐水性。也用作醫葯的原料；離子交換樹脂的交聯劑等。

4. 樹脂材料和PP材料怎麼區分

PP材料即為復聚丙烯，通過紅外光制譜（FTIR)方法可以很容易鑒定出是否為聚丙烯，以及區分出均聚、共聚和無規聚丙烯。日常最簡單的辨別方法是在無色火焰（例如打火機，酒精燈）上燃燒，樣品會持續燃燒，有煙，火焰呈現黃色，並帶有熱機油的味道。

樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料，也用來制塗料(是塗料的主要成膜物質,如:醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、合成脂肪酸樹脂，該類樹脂於長三角及珠三角居多，也是塗料業相對旺盛的地區，如長興化學、紐佩斯樹脂、三盈樹脂、帝斯曼先達樹脂等)、黏合劑、絕緣材料等，合成樹脂在工業生產中，被廣泛應用於液體中雜質的分離和純化，有大孔吸附樹脂、離子交換樹脂、以及一些專用樹脂。

5. 塗料的主要成分

塗料主要組成成分的化學結構
一：樹脂
1．熱塑性丙烯酸樹脂：是由丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯類通過聚合反應生產的高分子化合物。是有丙烯酸類單體上的不飽和雙鍵通過聚合反應形成的以C-C主鏈的高聚物。常見的用於合成熱塑性丙烯酸類的單體其名稱和化學結構如下：
⑴丙烯酸類單體：
丙烯酸甲酯（MA）：CH2=CHCOOCH3
丙烯酸乙酯（EA）：CH2=CHCOOC2H
丙烯酸正丁酯(BA) CH2=CHCOOC4H9
丙烯酸2-乙基已酯（2EHA）（又名丙烯酸異辛酯：C11H20O2
⑵甲基丙烯酸類單體：
甲基丙烯酸甲酯（MMA）：CH2=C(CH3)COOCH3
甲基丙烯酸乙酯: CH2=C(CH3)COOCH2CH3
甲基丙烯酸丁酯: CH2=C(CH3)COO（CH2）3CH3
⑶其他類型的單體：
苯乙烯： C6H5C2H3
α-甲基苯乙烯： C6H5C(CH3)=CH2
順丁烯二酸酐： C4H2O3

二：顏料
1. 鈦白粉（TIO2）:塗料中用到的二氧化鈦通常是經過表面處理的工業產品，並非純的二氧化鈦。常見包覆物如下：
⑴AI2O3 SiO2ZnO TIO2
⑵AI2O3 TIO2
⑶AI2O3 TIO2 SiO2
2. 炭黑：炭黑的主要成分是碳
3. 酞青藍（藍色顏料）：主要成分是銅鈦青，結構式為：C32H16N8Cu, 化學結構復雜

4.黃色顏料（聯苯胺黃系黃色偶氮顏料）：分子式：C32H26Cl2N6O4，化學結構復雜

5. 紫色顏料：永固紫：分子式一般為：，結構式大至表示如下：

4. 紅色顏料：甲苯胺紅：分子式一般為C17H13N3O3，結構大至如下：

5. 紅色顏料：喹吖啶酮分子式： C20H12N2O2，結構大至如下：

6. 鋁粉：又稱銀粉，其微粒呈微小鱗片狀，，厚度0.1~2.0微米，直徑為1~200微米。主要成分為AI，同時還含有油酸等包裹物。

7.珠光粉：家電塗料中用額珠光粉主要為雲母鈦，以雲母為基片，用二氧化鈦進行包膜形成。
雲母粉的化學成分主要是：K2O.3AI2O3.6SiO2.2H2O, 二氧化鈦的成分主要是：TIO2.
8. 填料（體制顏料）
⑴沉澱硫酸鋇：BaSO4 ⑵重質/輕質碳酸鈣：CaCO3 ⑶ 滑石粉：3MgO.4SiO2.H2O
⑷氣相二氧化硅：SiO2
三：助劑：
在助劑體系中容易產生顆粒的類型有：微分化蠟、消光粉等，沒有分散均勻。
1. 微分化蠟：主要是聚乙烯蠟粉用得比較廣泛：結構式為[-CH2-CH2-]n，分子量在1500~3000范圍內。
2. 消光粉：表面處理的氣相二氧化硅，主要成分為：SiO2。

6. 丙三醇簡介

5.1 葯品名稱
5.2 英文名稱
5.3 丙三醇的別名
5.4 分類
5.5 劑型
5.6 甘油的葯理作用
5.7 甘油的葯代動力學
5.8 甘油的適應證
5.9 甘油的禁忌證
5.10 注意事項
5.11 甘油的不良反應
5.12 甘油的用法用量
5.13 丙三醇與其它葯物的相互作用
5.14 專家點評

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1 拼音

bǐng sān chún

2 英文參考

propariol

3 丙三醇概述

丙三醇即1，2，3三羥基丙烷或甘油，是許多脂質的重要成分。丙三醇為無色無臭有甜味的粘稠液體，比重1.2613（20/4°），沸點290℃。可與水以任何比例混溶，有極大的吸濕性，稍溶於乙醇和乙醚，不溶於氯仿。丙三醇可用於製造硝化丙三醇，醇酸樹脂等。也可用作飛機和汽車液體燃料的抗凍劑，玻璃，紙的增塑劑以及化妝品、皮革、煙草、紡織品等的吸濕劑。在實驗室中可用以保存標本。以油脂為原料製取肥皂時可得到丙三醇。也可用發酵或人工合成法製取。

3.1 中文名稱

丙三醇、甘油、1,2,3甘油、丙三醇酯

3.2 英文名稱

Glycerin；Glycerol；1,2,3trihydroxypropane；technical glycerine；glycerin mist；glycerin, anhydrous

3.3 CAS

56815

3.4 分子式

C3H8O3

3.5 分子質量

92.09

3.6 結構式

3.7 沸點

290℃

3.8 熔點

18183℃

3.9 性狀描述

無色透明粘稠液體。味甜，具有吸濕性，可燃。熔點17.8℃（18.17℃，20℃）。沸點290℃（分解），263.0℃（53.2kPa），240.0℃（26.6kPa）167.2℃（1.33kPa）153.8℃（0.665kPa），125.5℃（0.133kPa），閃點（開杯）177℃，相對密度1.26362（20/20℃），自燃點392.8℃，折射率1.4746，粘度（20℃）1499mPa·s，蒸氣壓（100℃）26Pa，表面張力（20℃）63.4mN/m。

丙三醇能與水和乙醇混溶，水溶液為中性。1份丙三醇能溶解在500份乙醚或11份乙酸乙酯中。不溶於苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油類。能從空氣中吸收潮氣，也能吸收硫化氫、氰化氫和二氧化硫。無氣味。純丙三醇外置於0℃的低溫處，能形成熔點為17.8℃的有光澤斜方晶體，含少量水即妨礙結晶。

不同濃度（重量%）的丙三醇水溶液的冰點為：10%，1.6℃；30%，9.5℃；50%，23.0℃；66.7%，46.5℃；80%，20.3℃；90%，1.6℃。在自然界中，丙三醇主要以丙三醇酯的形式廣泛存在於動植物體內。

3.10 生產方法

丙三醇的工業生產方法可分為兩大類：以天然油脂為原料的方法，所得丙三醇俗稱天然丙三醇；以丙烯為原料的合成法，所得丙三醇俗稱合成丙三醇。

3.10.1 天然丙三醇的生產

1984年以前，丙三醇全部從動植物脂制皂的副產物中回收。直到目前，天然油脂仍為生產丙三醇的主要原料，基中約42%的天然丙三醇得自製皂副產，58%得自脂肪酸生產。制皂工業中油脂的皂化反應。

皂化反應產物分成兩層：上層主要是含脂肪酸鈉鹽（肥皂）及少量丙三醇，下層是廢堿液，為含有鹽類，氫氧化鈉的丙三醇稀溶液，一般含丙三醇916%，無機鹽820%。油脂反應。油脂水解得到的丙三醇水（也稱甜水），其丙三醇含量比制皂廢液高，約為1420%，無機鹽00.2%。

近年來已普遍採用連續高壓水解法，反應不使用催化劑，所得甜水中一般不含無機酸，凈化方法比廢堿液簡單。無論是制皂廢液，還是油脂水解得到的丙三醇水所含的丙三醇量都不高，而且都含有各種雜質，天然丙三醇的生產過程包括凈化、濃縮得到粗丙三醇，以及粗丙三醇蒸餾、脫色、脫臭的精製過程。這一過程在一些書刊中有詳細介紹。

3.10.2 合成丙三醇的生產

從丙烯合成丙三醇的多種途徑可歸納為兩大類，即氯化和氧化。現在工業上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。

（1）丙烯氯化法這是合成丙三醇中最重要的生產方法，共包括四個步驟，即丙烯高溫氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及環氧氯丙烷的水解。環氧氯丙烷水解制丙三醇是在150℃、1.37MPa二氧化碳壓力下，在10%氫氧化和1%碳酸鈉的水溶液中進行，生成丙三醇含量為520%的含氯化鈉的丙三醇水溶液，經濃縮、脫鹽、蒸餾，得純度為98%以上的丙三醇。

（2）丙烯過乙酸氧化法丙烯與過乙酸作用合成環氧丙烷，環氧丙烷異構化為烯為丙醇。後者再與過乙酸反應生成環氧丙醇（即縮水丙三醇），最後水解為丙三醇。

過乙酸的生產不需要催劑，乙醛與氧氣氣相氧化，在常壓、150160℃、接觸時間24s的條件下，乙醛轉化率11%，過乙酸選擇性83%。上述後兩步反應在特殊結構的反應精餾塔中連續進行。原料烯丙醇和含有過乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔後，塔釜控制在6070℃、1320kPa。塔頂蒸出乙酸乙酯溶劑和水，塔釜得至丙三醇水溶液。此法選擇性和收率均較高，採用過乙酸為氧化劑，可不用催化劑，反應速度較快，簡化了流程。

生產1t丙三醇消耗烯丙醇1.001t，過乙酸1.184t，副產乙酸0.947t。

目前，天然丙三醇和合成丙三醇的產量幾乎各佔50%，而丙烯氯化法約占合志丙三醇產量的80%。我國天然丙三醇占總產量90%以上。

3.11 用途

丙三醇是重要的基本有機原料，在工業、醫葯及日常生活中用途十分廣泛，目前大約有1700多種用途，主要用於醫葯、化妝品、醇酸樹脂、煙草、食品、飲酸樹脂、賽璐咯和炸葯、紡織印染等方面。醇酸樹脂、賽璐咯和炸葯等領域的丙三醇耗用量呈下降趨勢。但在醫葯、化妝品、食品方面的應用還將繼續增長。

我國前幾年丙三醇的消費構成為塗料35.7%,牙膏32.6%，化妝品4.8%，卷煙6%，醫葯5.9%，聚醚4.8%，其它10.2%。在葯物和化妝品製造中，丙三醇用以製取各種制劑、溶劑、吸濕劑、防凍劑、甜味劑，廣泛用。

丙三醇與對硝基苯胺環合，可得到是間體6硝基喹啉。丙三醇與硬脂酸化得到的單硬酯是一種賦形劑，用作親水性軟膏的基質。

丙三醇經消除反應得到丙烯醛，曾用於生產蛋氨酸和戊二醛。

以丙三醇和磷酸為原料製得的丙三醇磷酸鉀、丙三醇磷酸鈉、丙三醇磷酸鈣都用作營養葯。丙三醇氯化可得到中間體一氯丙二醇，用於丙羥茶堿和愈創木酚丙三醇醚的生產。

丙三醇參加對羥基苯甲醛和,4,6三羥基3,5二甲基苯慚酮的環合、縮合，得到祛痰止咳葯杜鵑素。丙三醇與丙酮縮合生成1,2異丙叉丙三醇醚。用於升高白血球葯鯊肝醇的製造。丙三醇硝化得到三硝酸丙三醇酯，即血管擴張葯硝化丙三醇。

丙三醇與2,5二氨基苯甲醚硫酸鹽環合，可得到中間體6甲氧基4,7二氮雜菲。丙三醇也是中音標體6甲氧基7硝基喹啉的原料。上述由丙三醇和芳香伯胺得到了幾個喹啉衍生物，這類反應稱斯克勞普（Skraup）反應。

丙三醇的另一大用途是製取醇酸樹脂。目前世界塗料所用的樹脂以醇酸樹脂、丙烯酸樹脂、乙烯基樹脂和環氧樹脂占的比例最大，其中，醇酸樹脂塗料在美國和日本都占第一位。在醇酸樹脂所用的多元醇中丙三醇佔用量的42%。

丙三醇易於消化而無毒，可用作食品工業的溶劑、吸濕劑和載色劑。在調味和著色食品中，由於丙三醇具有粘性而有助於食品成型。在食品的快速冷凍中，丙三醇可用作與食品直接接角的傳熱介質。丙三醇還是食品加工和包裝機械的潤滑劑。此外，聚丙三醇和聚丙三醇和聚丙三醇酯在製造鬆脆食品和人造奶油方面的應用正逐年增加。

丙三醇在煙草中（主要是雪茄煙）用作濕潤劑以保持煙草的濕潤，防止脆化，增加煙草的甜味。在雪茄煙紙和過濾紙中，以三乙酸丙三醇酯的形式用作增塑劑。三乙酸丙三醇酯在煙草工業中占丙三醇總消費量的三分之一。

19701986年間我國丙三醇產量年均增長率為5.3%，但同期消費量年均增長率為7%。19831986年我國共進口甘油5.24萬噸，平均年進口1.31萬噸，占年消量的1/4。丙三醇已被公認為是無毒的安全的物質，人或動物口服大劑量天然或全成丙三醇不出現有害影響，人體靜脈注射5%丙三醇溶液也示發生中毒現象。

美國全國職業安全與保健學會（NIOSH）規定水中丙三醇含量在1000mg/L以上對人體無害。

4 丙三醇葯典標准

4.1 品名

4.1.1 中文名

丙三醇

4.1.2 漢語拼音

Ganyou

4.1.3 英文名

Glycerol

4.2 結構式

4.3 分子式與分子量

C3H8O3 92.09

4.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品為1,2,3甘油。含C3H8O3不得少於95.0%。

4.5 性狀

本品為無色、澄清的黏稠液體；味甜，有引濕性，水溶液（1→10）顯中性反應。

本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中均不溶。

4.5.1 相對密度

本品的相對密度（2010年版葯典二部附錄Ⅵ A），在25℃時不小於1.2569。

4.6 鑒別

本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》77圖）一致。

4.7 檢查

4.7.1 顏色

取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液0.2ml，加水稀釋至50ml製成）比較，不得更深。

4.7.2 氯化物

取本品5.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標准氯化鈉溶液7.5ml製成的對照液比較，不得更濃（0.0015%）。硫酸鹽取本品10g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ B），與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

4.7.3 脂肪酸與酯類

取本品40g，加新沸過的冷水40ml，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 10ml，搖勻後，煮沸5分鍾，放冷，加酚酞指示液數滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定剩餘的氫氧化鈉，並將滴定的結果用空白試驗校正，消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過4.0ml。

4.7.4 丙烯醛、葡萄糖與銨鹽

取本品4.0g，加10%氫氧化鉀溶液5ml，混勻，在60℃放置5分鍾，不得顯黃色或發生氨臭。易炭化物取本品4.0g，照易炭化物檢查法（2010年版葯典二部附錄Ⅷ O）項下方法檢查，靜置時間為1小時，如顯色，與對照溶液（取比色用氯化鈷溶液0.2ml、比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml製成）比較，不得更深。

4.7.5 二甘醇、乙二醇與其他雜質

取本品約10g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，加甲醇溶解並稀釋至刻度，作為供試品溶液；取二甘醇、乙二醇適量，精密稱定，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含有二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液；精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為對照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇和丙三醇適量，精密稱定，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含有丙三醇400mg，二甘醇、乙二醇、正己醇各0.1mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照氣相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ E）試驗，用6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為100℃，維持4分鍾，以每分鍾50℃的速率升溫至120℃，維持10分鍾，再以每分鍾50℃的速率升溫至220℃，維持6分鍾；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃。取系統適用性試驗溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰之間的分離度應符合要求。取對照品溶液重復進樣，二甘醇和乙二醇峰面積與內標峰面積比值的相對標准偏差均不得大於5%。依次精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按內標法以峰面積計算，供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025%；如有其他雜質峰，扣除內標峰按面積歸一化法計算，單個未知雜質不得過0.1%；雜質總量（包含二甘醇、乙二醇）不得過1.0%。

4.7.6 熾灼殘渣

取本品20.0g，加熱至發火，停止加熱，使自然燃燒後，放冷，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過2mg。

4.7.7 鐵鹽

取本品10.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ G），與標准鐵溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.0002%）。

4.7.8 重金屬

取本品5.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二。

4.8 含量測定

取本品0.20g，精密稱定，加水90ml，混勻，精密加入2.14% （g/ml）高碘酸鈉溶液50ml，搖勻，暗處放置15分鍾後，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鍾，加酚酞指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內不褪色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於9.21mg的C3H8O3。

4.9 類別

潤滑性瀉葯。

4.10 貯藏

密封，在乾燥處保存。

4.11 制劑

丙三醇栓

4.12 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

5 丙三醇說明書

5.1 葯品名稱

丙三醇

5.2 英文名稱

Glycerol

5.3 丙三醇的別名

甘油；潔達；Glycerin

5.4 分類

消化系統葯物 > 促瀉葯物

5.5 劑型

1.栓劑：1.5g，3g，各含丙三醇約90%；

2.溶液：10%丙三醇生理鹽水溶液、10%丙三醇葡萄葡萄糖溶液、10%丙三醇、10%甘露醇復方溶液、50%丙三醇鹽水溶液、丙三醇維生素維生素C鈉注射劑。

5.6 丙三醇的葯理作用

1.軟化、潤滑大便，使之易於排出，便秘時可用丙三醇栓劑或50%溶液 *** 。另外，丙三醇還 *** 直腸收縮，引起排便反射。

2.脫水：丙三醇為強力高滲性溶液。口服或注射給葯後，丙三醇可升高血漿滲透壓，滲透作用使水從血管外流向血漿，故可降低顱內壓。據推測，丙三醇降低顱內壓還有其他機制，如增加缺血區血流量，降低血漿自由脂肪酸並增加丙三醇酯合成（實驗動物中，自由脂肪酸能夠導致昏迷、升高顱內壓、浮腫、線粒體腫大，還會引起Reye』s綜合征）。同樣，丙三醇升高血漿滲透壓也可引起眼壓降低。丙三醇降低眼壓也可能還有其他機制，如減少房水等。

3.吸濕作用：丙三醇外用能使局部組織軟化。丙三醇與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制劑合用，具有明顯協同作用。降壓作用機制與甘露醇相同。但眼部有炎症時，血房水屏障崩潰，眼內丙三醇濃度升高，滲透壓差降低，因此降壓作用明顯減弱。

5.7 丙三醇的葯代動力學

甘丙三醇口服給葯後吸收良好，並迅速代謝。用於降低顱內壓和眼壓時，口服10～30min起效，1h後降低眼壓的作用達最大效應，作用持續5h。靜脈給葯用於降低顱內壓和眼壓時亦為10～30min起效（丙三醇起效時間比尿素和甘露醇慢）。口服和靜脈給葯降低顱內壓的作用持續2～4h。直腸給葯用於軟化大便時15～30min起效。80%的丙三醇在肝臟中代謝為葡萄糖或糖原，並氧化為水和二氧化化碳，10%～20%在腎臟中代謝。丙三醇可被腎小球濾過，在濃度達到0.15mg/ml時，完全由腎小管重吸收。但在濃度更高時，丙三醇可在尿中出現並導致滲透性利尿。丙三醇的清除半衰期為30～45min。

5.8 丙三醇的適應證

1.丙三醇栓劑用於便秘。尤其適用於小兒及年老體弱者。能潤滑並 *** 腸壁，軟化大便。

2.溶液用於降低顱內壓和眼壓。

3.溶液外用可防治冬季皮膚乾燥皸裂。但急性閉角型青光眼伴有嚴重惡心、嘔吐病例，口服用葯困難，不宜用丙三醇口服。

5.9 丙三醇的禁忌證

1.糖尿病。

2.顱內活動性出血。

3.頭痛、惡心、嘔吐患者。

4.對丙三醇制劑中任何成分過敏者。

5.完全無尿者。

6.嚴重脫水者。

7.急性肺水腫或即將發生急性肺水腫患者。

8.嚴重心力衰竭患者。

5.10 注意事項

1.（1）心、肝、腎病患者；（2）溶血性貧血患者。

2.嚴禁同氧化劑配伍。

5.11 丙三醇的不良反應

口服有輕微不良反應，如頭痛，咽部不適、口渴、惡心、嘔吐、腹瀉及血壓輕微下降等。空腹服用較明顯。丙三醇高濃度（30%以上）靜脈滴注可引起溶血和血紅蛋白尿，濃度不超過10%則不會引起此種不良反應。

5.12 丙三醇的用法用量

1.降低眼壓和顱內壓：口服50%丙三醇溶液（含0.9%氧化鈉），每次200ml，每天1次。必要時每天2次，但要間隔6～8h。

2.直腸給葯：便秘：使用栓劑，每次1粒（大號栓）塞入 *** 。

3.外用：10%～20%丙三醇溶液塗搽。

4.靜脈注射：30%丙三醇（溶於生理鹽水）靜脈注射，但可引起血尿，系腎動脈損傷所致。

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5.13 葯物相互作用

1.高效、低毒、劑量小和用葯時間短，適用於治療各種類型青光眼。

2.20%丙三醇和33.3%山梨醇混合液聯用具有相加作用。靜脈注射25ml/kg，具有作用顯著，溶液性質穩定和毒副作用小的優點。適用於各型青光眼和內眼手術術前准備。

3.丙三醇與維生素C或山梨醇混合液同時靜脈注射，可避免血尿，並取得良好的降眼壓效應。

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醇酸樹脂塗料結構式

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