『壹』 丙烯酸樹脂分子式、分子量是多少
丙烯酸只是一個統稱，分好多類，而且不同廠家生產的規格也不一樣。你要先了解是哪個廠家的，什麼牌號，哪一類的！
『貳』 如何增加丙烯酸樹脂的分子量
緩沖劑加多點～
反應溫度低點～
滴加時間長點，
都可以提高分子量
『叄』 如何提高水性丙烯酸樹脂分子量和硬度
1、延長聚合時間、分步加入引發劑保持反應繼續進行；
2、在丙烯酸羥乙酯加聚時加入一定量的甲基丙烯酸甲酯。
『肆』 丙烯酸樹脂分子式、分子量是多少
丙烯酸只是一個統稱,分好多類,而且不同廠家生產的規格也不一樣.你要先了解是哪個廠家的,什麼牌號,哪一類的!
『伍』 甲基mq樹脂最大分子量能做到多少
有毒！ 丙烯酸樹脂簡介 [編輯本段] 丙烯酸樹脂是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類幾其它烯屬單體共聚製成的樹脂，通過選用不同的樹脂結構、不同的配方、生產工藝及溶劑組成，可合成不同類型、不同性能和不同應用場合的丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂根據結構和成膜機理的差異又可分為熱塑性丙烯酸樹脂和熱固性丙烯酸樹脂。用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯單體共聚合成的丙烯酸樹脂對光的主吸收峰處於太陽光譜范圍之外，所以製得的丙烯酸樹脂漆具有優異的耐光性及戶外老化性能。 丙烯酸樹酯的用途 [編輯本段] 熱塑性丙烯酸樹脂在成膜過程中不發生進一步交聯，因此它的相對分子量較大，具有良好的保光保色性、耐水耐化學性、乾燥快、施工方便，易於施工重塗和返工，制備鋁粉漆時鋁粉的白度、定位性好。熱塑性丙烯酸樹脂在汽車、電器、機械、建築等領域應用廣泛。熱固性丙烯酸樹脂是指在結構中帶有一定的官能團，在制漆時通過和加入的氨基樹脂、環氧樹脂、聚氨酯等中的官能團反應形成網狀結構，熱固性樹脂一般相對分子量較低。熱固性丙烯酸塗料有優異的豐滿度、光澤、硬度、耐溶劑性、耐侯性、在高溫烘烤時不變色、不返黃。最重要的應用是和氨基樹脂配合製成氨基-丙烯酸烤漆，目前在汽車、摩托車、自行車、卷鋼等產品上應用十分廣泛。 丙烯酸樹脂的分類 [編輯本段] 按生產的方式分類可以分為： 1、乳液聚合！是通過單體、引發劑及其反應溶劑一起反應聚合而成，一般所成樹脂為固體含量為50%的樹脂溶液！是含有50%左右的溶劑的樹脂，其一般反應用的溶為苯類（甲苯或是二甲苯）、酯類（乙酸乙酯、乙酸丁酯），一般是單一或是混合！固乳液型的丙烯酸樹脂有溶劑的不可變性！一般會因溶劑的選擇不同而使產品性能不一樣！一般有一定的色號！玻璃化溫度較低，因為一般是用不帶甲基的丙烯酸酯下去反應！固該類型的樹脂可以有較高的固含量，可達到80%！可做高固體分塗料，生產簡便！但因溶劑不可變性，運輸不方便！ 2、懸浮聚合！是一種較為復雜的生產工藝，一般是做為生產固體樹脂而採用的一種方法！固體丙烯酸樹脂，其一般都是採用了帶甲基的丙烯酸酯下去反應聚合！不帶甲基的丙烯酸酯一般都是帶有一定的官能團的！其在反應滏中聚合反應不易控制，容易發粘而至爆鍋！一般的流程是將單體、引發劑、助劑投入反應斧中然後放入蒸溜水反應！在一定時間和溫度反應後再水洗，然後再烘乾！過濾等！其產品的生產控制較為嚴格！如在中間的哪一個環節做得不到位，其出來的產品就會有一定的影響！一般是體現在顏色上面和分子量的差別！ 3、苯體聚合！是一種效率較高的生產工藝！一般是將原料放到一種特殊塑料薄膜中！然後反應成結塊狀，拿出粉碎，再過濾而成，一般該種方法生產的固體丙烯酸樹脂其純度是所有生產法中可以最高的！他的產品穩定性也是最好的，但他的缺點也是滿大的！用苯體聚合而成的丙烯酸樹脂對於溶劑的溶解性不強！有時相同的單體相同的配比用懸浮聚合要難溶解好幾倍！而且顏料的分散性也不如懸浮聚合的丙烯酸樹脂！ 4、其它聚合方法！溶劑法反應，反應時經溶劑一起下去做中介物質！經反應釜好後再脫溶劑！
『陸』 齊聚物環氧丙烯酸樹脂分子量大約多少
丙烯酸樹脂的固來化劑實際上源是引發劑，通常是過氧化物，有過氧化苯甲醯、過氧化氫異丙苯、叔丁基過氧化氫等等。很多過氧化物都是白色粉末狀的，比方過氧化苯甲醯、過氧化環己酮等等。丙烯酸樹脂與環氧樹脂的區別是環氧樹脂是由環氧氯丙烷與其他含有羥基的化合物合成的，分子中間含有環氧基團，與固化劑（胺類、酸酐、硫醇等）發生開環反應而形成三維交聯結構（固化）。丙烯酸樹脂是由甲基丙烯酸酯為主要組成，在引發劑（過氧化物）作用下甲基丙烯酸酯中間雙鍵開鍵反應而形成三維交聯結構（固化）。
『柒』 採用什麼聚合工藝可以得分子量分布較窄的丙烯酸聚合物
一下你可以參考一下：
低分子量聚丙烯酸鈉的制備
低分子量聚丙烯酸鈉的合成主要有以下三種方法：①中和法；②聚合法；③皂化法。
1)中和法 中和法是指在引發劑和鏈轉移劑的作用下，丙烯酸在其水溶液中發生聚合反應，生成聚丙烯酸，然後用氫氧化鈉水溶液中和，生成聚丙烯酸鈉。
2)聚合法 聚合法是指先用氫氧化鈉水溶液中和單體丙烯酸，生成丙烯酸鈉單體，然後在引發劑的和鏈轉移劑的作用下，在水溶液中聚合，生成聚丙烯酸鈉：
3)皂化法 皂化法是指先由丙烯酸與甲醇反應生成丙烯酸甲酯，在引發劑和鏈轉移劑的作用下聚合為聚丙烯酸甲酯，再在聚丙烯酸甲酯的懸浮液或乳液中加入氫氧化鈉水溶液，並加熱至100℃維持幾個小時，(或者先與氫氧化鈉作用，再在引發劑何鏈轉移劑的作用下聚合)即可得聚丙烯酸鈉，副產品是烷基醇，可以用氣提法除去。由於這種方法工藝流程較長，還需要進一步除去副產物，因此在工業生產中應用不太多。
據文獻U.S.P4301266報道，採用APS引發劑體系，在異丙醇一水混合溶劑體系中，丙烯酸均聚合，可得分子量小於2x1護的低分子量聚丙烯酸。
國外有機分散劑產品的分散性能最好的為美國大洋公司的產品SN-5040。近年來，國內有機分散劑的開發應用比較活躍，其中北京的DC分散劑，上海的YH分散劑為開發較成功的產品。YH分散劑採用的工藝是：自由基水溶液聚合，異丙醇作鏈轉移劑，過硫酸按作引發劑，引發游離基的聚合反應，固含量為30-38%.，分散性能良好，但固含量太低，生產成本高。DC分散劑採用的工藝是：聚合、蒸餾(除去鏈轉移劑和水的混合物)、中和，其固含量雖達要求，但生產周期長，成本高。
上述傳統的生產工藝都是在比較高的溫度進行，並且要蒸餾回收大量的鏈轉移劑，操作費時、耗能。孫曉日以氧化還原催化劑在較低溫度下直接合成了低分子量聚丙烯酸鈉，經造紙廠實際應用試驗證明，該分散劑可單獨或與無機磷酸鹽分散劑復配使用，對高嶺土、硫酸鋇、碳酸鈣及其混合體均有良好的分散效果。郭永利等人以水為溶劑，APS-SHS氧化還原引發體系，研究了丙烯酸及其共聚物的合成，結果得到分子量小於2萬，且無色或淡黃色透明的低分子量聚合物。
何靜月等通過研究影響聚丙烯酸鈉分子量的各種因素，使用脂肪酸鹽等助劑，採用分步聚合的新工藝合成出分子量為500-700、1000-1500和2000-3000的低分子量聚丙烯酸鈉。合成出的聚丙烯酸鈉不僅分子量較低，而且分子量分布較窄，分散性良好，應用實驗表明其分散效果優於分散劑DC，與進口產品SN-5040相當。
在裝有迴流冷凝器、溫度計、攪拌器和滴液漏斗的250mL四口瓶中依次加入一定量的去離子水和鏈轉移劑(異丙醇或丙酮或四氯化碳等)，在室溫下攪拌均勻，加熱升溫至一定溫度，開始滴加丙烯酸單體和引發劑(過硫酸鉀或過硫酸按)水溶液，3h左右滴定完畢，再保溫反應3h，冷卻至30℃至40℃後用質量分數的為30%的氫氧化鈉水溶液中和至pH=7-,.8，然後將反應裝置改為蒸餾裝置，加熱蒸出鏈轉移劑以回收利用，得淺黃色粘稠低分子量聚丙烯酸鈉溶液，洗滌後置於50℃左右的真空乾燥箱中，乾燥至恆重，粉碎包裝。
聚合反應將以極快的速率進行，體系產生大量的積熱，在普通的玻璃燒瓶反應器中，體系產生的積熱在一分鍾內從50℃到達劇烈沸騰狀態而發生爆聚。若提高聚合溫度，亦即增大了反應速率常數，同時由於單體濃度很高使聚合速率增大而發生爆聚。探索性試驗結果與聚合反應動力學原理相符，因此在選擇合成工藝時應注意以下問題：
a.因單體中雜質起阻聚作用，單體採用精餾過的產品。
b.氧分子可看作雙自由基，對單體有明顯的阻聚作用。氧與鏈自由基反應形成較穩定的過氧自由基。因此，通入氮氣驅趕反應器內的氧。
c.防止爆聚，如果將所有組分同時加入反應器內進行聚合，由於烯類單體在聚合時熱效應大，而聚合反應速度又快，易產生爆聚。為了控制熱量的放出速度以維持一定的聚合溫度，可採取迴流冷凝交換散熱，分批加入引發劑，控制單體滴加速度等措施。
d.控制攪拌速度，使反應物混合均勻。若攪拌速度太快，反應器內物料將出現漩渦和飛濺。
聚合溫度對聚合速率和產品質量都有重要影響。反應溫度是由引發劑的分解溫度決定的。用過硫酸餒為引發劑，其分解溫度大約為70℃，溫度過低，聚合反應不易發生或反應速率太慢；溫度過高，引發劑分解速率過快，聚合反應熱量不易散出，易爆聚。
丙烯酸的聚合熱為 -67kJ/mol，合成過程中反應產生的積熱可以使體系在1分鍾內從50℃上升到100℃的沸騰狀態，這種現象稱為爆聚。爆聚既影響產品質量，還有可能釀成事故。
目前的合成方法主要是以過硫酸鹽為引發劑、異丙醇為鏈轉移劑進行動態水溶液聚合，通過大量鏈轉移劑在冷凝迴流作用下移走反應熱，以及通過滴定單體和引發劑溶液控制反應速度，來防止爆聚的。但這樣操作復雜，生產周期長，能耗高，設備利用率低，生產成本高。
靜態水溶液聚合法是近年來出現的聚丙烯酸鈉合成新方法，這種方法不使用異丙醇，單體濃度高、聚合周期短，有利於降低製造成本。缺點是聚合過程中伴隨著凝膠化現象，放熱劇烈，有大量自由基向大分子鏈轉移並引起大分子間相互交聯，導致產物中有水不溶物，產品質量較差，尚未工業化生產。
靜態水溶液聚合法是指將所有組分同時加入自製的平板式反應器中，瞬間混合均勻後，靜置於一定溫度的水浴中進行聚合的一種合成方法。
向自製的平板式反應器中加入丙烯酸單體，用30%的NaOH溶液中和，冷卻至60℃，依次加入鏈轉移劑和引發劑溶液，混合均勻，置於60℃的水浴中，保溫反應3h，得淺黃色粘稠溶液，洗滌後置於50℃的真空乾燥箱中，乾燥至恆重，粉碎包裝。若聚合溫度低，用少量的鏈轉移劑或直接混合原料都會發生爆聚；只有在高溫下，採用連續滴加單體於含有大量的鏈轉移劑的溶液中才可以實現平穩聚合。這與聚合反應動力學原理相符，在發生爆聚的反應過程中，反應放出的熱不能及時釋放，體系產生大量積熱，反應液的溫度急劇升高，故發生爆聚:而在發生平穩聚合的反應過程中，一方面連續滴加單體3h左右，減緩了反應速率，另一方面在高溫下，大量的鏈轉移劑的冷凝迴流帶走了大量的反應熱，反應液的溫度得到有效控制，故反應平穩進行。但是在這樣的條件下合成低分子量聚丙烯酸鈉，鏈轉移劑用量較大，如果滴定速度不均勻或過快，就會引起分子量分布變寬或爆聚，影響產品質量。所以，傳統動態合成法操作復雜，生產周期長，能耗高，設備利用率低，生產成本高。
由上述討論可知，解決聚合過程中的爆聚問題是導致傳統合成方法中鏈轉移劑用量較大，操作復雜，生產周期長，設備利用率低，能耗大等問題的根源，而爆聚是由於反應積熱引發的，所以用簡便的方法解決積熱問題，就可以解決傳統動態法合成中存在的問題。
解決積熱問題的關鍵就是使反應熱及時排出，實現放熱與散熱的平衡，從而有效控制反應液的溫度，防止爆聚現象的發生。
為了考察反應過程中的放熱情況，配製35wt %的丙烯酸鈉水溶液，用過硫酸鉀作催化劑進行聚合反應。聚合反應放熱從50℃開始，在63. 3℃和80. 9℃時分別有兩個放熱峰，且第二個峰所對應的面積遠大於第一個峰所對應的面積。這是因為一方面溫度升高，引發劑的分解速率速率增大，聚合反應速率加大;另一方面生成的聚丙烯酸鈉作為模板發生了自動加速效應。
在普通玻璃燒瓶中聚合，反應液的溫度在一分鍾內由60℃上升至100℃，體系發生爆聚；而在自製的平板式反應器中聚合，反應液溫度達到60℃後變化不大，趨於穩定，體系平穩聚合。這是因為普通的玻璃反應器比表面積小，散熱效果差，體系積熱，引發爆聚；而平板式反應器散熱效果好，實現了放熱與散熱的平衡，反應液的溫度得到有效的控制。
故用平板式反應器代替傳統的反應器，可以有效解決積熱問題。這樣聚合過程無須攪拌和滴定，由傳統的動態法轉化成靜態法，簡化了操作，縮短了聚合時間，節約了能源。
不同的鏈轉移劑有不同的聚合溫度，其中異丙醇和丙酮的用量較大(單體的200-300% )，其聚合在帶有冷凝迴流的四口瓶中進行；十二硫醇用量較少(單體的4%)，其聚合在平板式反應器中進行。
單體濃度也是引起爆聚的一個重要原因。丙烯酸單體的聚合熱大，進行高濃度的聚合，很難實現對聚合過程的控制，故通常聚合濃度在40%以下。實驗結果與這相一致，在以異丙醇為鏈轉移劑的傳統聚合方法中，雖然單體占水重的100-200%，但是在大量異丙醇存在的整個反應體系中單體濃度只有25-30%，所以結合其他條件可以無爆聚進行。在以十二硫醉為鏈轉移劑的聚合反應中，由於鏈轉移劑用量較少，對單體濃度沒有多大影響，實驗發現，控制單體濃度為30%較為合適。
由以上分析討論可知，低聚丙烯酸及其鈉鹽合成時的防爆聚措施主要有以下四條。一、選擇合適的反應器，實現放熱與散熱的平衡。二、選擇合適的聚合溫度，由DSC曲線可以看出，控制聚合溫度在60℃，反應平緩。三、選擇合適的單體濃度，減緩體系積熱引起的溫度上升。四、選擇合適的分子量調節劑，抑制分子量的急劇增加。當然，引發劑濃度也是影響爆聚的重要因素，但是要合成低分子量的聚合物，引發劑濃度不能太低。
綜上所述，靜態水溶液聚合法是合成低分子量聚丙烯酸鈉的一種行之有效的方法。聚合反應器、聚合溫度、單體濃度、分子量調節劑的類型等因素對聚合過程和產物的分子量具有重大影響。在平板式反應器中，以十二硫醇為分子量調節劑，用靜態水溶液聚合法合成低分子量聚丙烯酸鈉，實現了放熱與散熱的平衡，既有效控制了產物的分子量，又避免了爆聚的發生。當單體濃度為30%，分子量調節劑用量為4%(占單體重)，引發劑用量為4%(占單體重)，聚合溫度為60℃，反應時間為3h，可合成出分子量為5000左右的低分子量聚丙烯酸鈉，產物水溶性好，分子量分布窄，且單體轉化率在99%以上。
1.4 利用廢腈綸制備聚丙烯酸衍生物
1.4.1 腈綸廢絲的利用研究綜述
腈綸廢絲是分子量小於100000的聚合物，其柔軟性、捲曲度、拉伸性、彈性等不合格，不能用在紡織品生產上。據統計，每生產1噸的腈睛綸，就會產生1%的廢絲。因此，我國每年的睛綸廢絲產量相當可觀。雖然一部分廢絲牽伸後得到重新利用，但仍有相當部分的廢絲需另找出路。由於睛綸廢絲不能解聚，不能熱壓成型，燃燒時會散發出有害氣體。因此，若能將睛綸廢絲水解產物製成高聚丙烯酸衍生物，不僅可以解決廢絲的處理問題，而且可以使聚丙烯酸衍生物的成本大大地降低，這不失為一個一舉兩得的好方法。
1994年合肥聯合大學的丁倫漢採用10%A1C13水溶液作為腈綸廢絲水解物的交聯劑制備高吸水性樹脂，A1C13溶液的較佳用量為2.0ml/g。所得高吸水樹脂產品可吸收蒸餾水800g/g，生理鹽水22g/g，洗滌和烘乾過程對吸水率影響較大。
1996年哈爾濱市環境保護科學研究所王鳳艷和楊建華等以腈綸廢絲為原料.進行鹼催化水解，制備污水處理劑一絮凝劑。研究了水解工藝對產物的影響。並用該絮凝劑對選煤廠的污水進行處理，效果良好。
1996年合肥聯合大學建工系丁倫漢和彭守寧等將睛綸廢絲在鹼性條件下水解，經中和、洗滌後，加入交聯劑甲醛反應，製得高吸水性樹脂。實驗表明，甲醛最佳用量為0.22%左右.所得樹脂吸水率穩定在600-800g/g。
1998年江蘇淮陰工業專科學校化工系李登好和郭迎衛以聚丙烯腈( PAN )廢絲為原料，經皂化水解，甲醛交聯制備了高吸水樹脂，研究了水解工藝條件對水解物的影響以及粘度、交聯劑用量等對高吸水樹脂的吸水率的影響，最終得到的吸水樹脂吸水率為500g/g，生理鹽水為61g/g。
1999年西北紡織工學院沈艷琴以腈綸廢絲為主，以丙烯酸酯和丙烯醯胺為輔，合成的BY型丙烯類合成漿料，其外觀白色粉末，有效成分88%以上，6%水溶液粘度60-100mPa.s ，pH值為6~8，經過試驗表明，BY型漿料易溶於水，和澱粉及澱粉+PVA具有良好的混溶性，在澱粉+PVA漿中，BY型漿料可取代15%-20%的PVA。
2003年中原石油勘探局氯化橡膠廠陸穎舟介紹了一種由腈綸廢絲常壓皂化水解制備水解聚丙烯睛的新工藝路線。研究了氫氧化鈉用量、水用量、溫度等對水解反應的影響，找出了最佳的水解工藝條件。引入了一種新型的沉析劑處理水解產物，降低了生產成本和排污負荷。同年，中石化股份公司齊魯分公司研究院的李留忠和於元章等將腈綸水解處理後制備出多種高附加值的產品，文中研究了聚丙烯腈鹼法水解工藝的水解過程、水解程度，考察了水解工藝條件和水解配方對產物性能的影響。結果表明，m(PAN)/m(NaOH)/m(H2O) = 1/0.6/5時，在95℃水解4h，得到含羧鈉基、醯胺基等多種親水性基團的均勻透明的無規共聚物水溶液。採用FTIR、 XRF (X熒光光譜)、ZC-NMR等對產物進行了分析表徵，進一步驗證了試驗結果。
PAN廢絲的利用國外已有報導)，如前蘇聯將PAN廢絲經濃鹼皂化水解，得到的水解產物代替紡織工業用的澱粉漿料。日本也將同類型產品作為土質穩定劑等。
一般而言，腈綸廢絲在鹼性條件下進行水解所得的水解產物可以看成是聚丙烯酸衍生物的多元共聚物，因此，PAN廢絲的綜合利用在一定程度上可以說是相對應的聚丙烯酸衍生物的應用。
在無機酸、鹼、加熱、加壓條件下，睛綸廢絲聚合物鏈中的側基氰基(-CN)可以發生水解，使之轉變為極性較強的羧基(-COOH )、醯胺基(-CONH2)等官能團，使之由固態轉變成了液態，這不僅提高了其流動性，而且由於這些基團還能與其它的一些基團化合或配位，賦予了產物新的性質，從而拓寬了其應用范圍。
1.4.2 腈綸廢絲的酸法水解
在硫酸、鹽酸等強酸和適當的溫度下，腈綸廢絲即發生如下水解反應。產物的結構與酸的種類及反應溫度有關。工業上一般使用濃H2SO4進行催化。如果用75%-95%冷濃硫酸，使腈綸廢絲水解4小時，主要產物為聚丙烯醯胺，水解產物中-COOH含量小於1%；用50%硫酸加熱到120-140℃，催化水解腈綸廢絲10小時，則主要產物是聚丙烯酸，其他基團較少。
該法設備簡單，使用耐酸的搪瓷反應釜即可，但要求設備的氣密度較高，迴流冷凝器熱交換效率好。缺點是所用的硫酸太濃，導致成本增加，不利於操作和環境。
1.4.3 腈綸廢絲的鹼法水解
聚丙烯腈纖維一般採用主單體丙烯睛(約佔93%)、改性單體丙烯酸甲酯和第三單體苯乙烯磺酸鈉三元共聚合成，是一種疏水性較強的高分子材料。用鹼法水解可對設備無特殊要求。在鹼性物質的催化和加熱條件下，腈綸廢絲即發生水解反應。可供選用的鹼性催化劑是NaOH、KOH、水玻璃、磷酸三鈉、磷酸三鉀、硫化鈉、氫氧化鈣、氨水，這些物質又稱為皂化劑。在皂化水解過程中，腈綸廢絲由白色轉變為黃色，繼而轉變為橙紅色或棕紅色，同時有氨氣不斷逸出，最後纖維狀消失，得到淺黃色或乳白色粘稠液體。皂化劑可以單獨使用，也可混合使用，但常用NaOH做皂化劑。NaOH可用固體的，也可以用濃度5%以上的液體。如果提高反應釜內壓力，NaOH用量可以減少。
將最終反應的黃色或深黃色半透明溶液放置到室溫，真空抽濾，除去溶液中的不溶性雜質，將濾液收集在大燒杯中。然後向濾液中倒入等體積的無水乙醇(作沉析劑)，並用玻璃棒輕輕攪拌即可得到淡黃色或白色粘稠狀膏體沉析物，將此沉析物取出放入小塑料盤中靜置，使表面多餘的沉析劑揮發掉，然後將沉析物放入真空乾燥6-7h，脫除沉析物中殘余的乙醇和水分。
乾燥後得到的淡黃色固體即為目的產物一部分水解聚丙烯酞胺。用鹽酸將睛綸廢絲的水解產物調至中性，用上述方法使之乾燥。制備成產品絮凝劑PAM。沉析分離後所剩餘的分離液通過蒸餾回收，其中的乙醇可以回收凈化後重復使用。水解反應中剩餘的鹼富集於母液中，在母液中再加入一定量的鹼又可以投入睛綸廢絲進行水解反應。
『捌』 丙烯酸樹脂理論分子量如何計算的
CH2=CH-COOH
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『玖』 高光油適合用什麼分子量的丙烯酸樹脂
皮 革 與 化 工,當反應抄釜內溫度開始下襲降時,用三分之一的過硫酸銨和亞硫酸氫鈉水溶液引發聚合、丙烯酸乙酯,開啟夾套冷卻水降溫、丙烯酸丁酯：高凱、亞硫酸氫鈉、十二烷基苯磺酸鈉、丙烯酸丁酯。再將定量的壬基酚聚氧乙烯醚(30)和十二烷基苯磺酸鈉用去離子水溶解後,並控制反應釜內溫度在80~85℃之間。把定量的過硫酸銨和亞硫酸氫鈉分別用去離子水溶解, 即可加入氨水調節pH值至7~8,開動攪拌,大約3 h將所有物料加完,加入少量消泡劑後即可放料包裝 源自,然後將反應釜內物料升溫至90℃熟化1 h,當反應釜內溫度降至45℃以下,開啟攪拌依次加入定量的N-羥甲基丙烯醯胺,加入帶有夾套的反應釜,保持滴加同步、過硫酸銨丙烯酸、丙烯酸乙酯、壬基酚聚氧乙烯醚,進行充分乳化形成預乳化液,開始滴加剩餘的預乳化液及過硫酸銨和亞硫酸氫鈉水溶液、丙烯腈、丙烯腈單體,加入規定例的預乳化液形成種子乳液、N-羥甲基丙烯醯胺。將定量的壬基酚聚氧乙烯醚(30)和十二烷基苯磺酸鈉用去離子水溶解後加入預乳化釜, 用蒸汽將反應釜內物料加熱至60~65℃、丙烯酸,分別加入高位槽備用