超濾膜脫鹽

① 影響納濾膜，超濾膜，RO膜的性能因素有哪些

壓力的影響
進水壓力影響RO和NF膜的產水通量和脫鹽率，我們知道滲透是指水分子從稀溶液側透過膜進入濃溶液側的流動，反滲透和納濾技術即在進水水流側施加操作壓力以克服自然滲透壓。當高於滲透壓的操作壓力施加在濃溶液側時，水分子自然滲透的流動方向就會被逆轉，部分進水(濃溶液)通過膜成為稀溶液側的凈化產水。透過膜的水通量增加與進水壓力的增加存在直線關系，增加進水壓力也增加了脫鹽率，但是兩者間的變化關系沒有線性關系，而且達到一定程度後脫鹽率將不再增加。
由於RO和NF膜對進水中的溶解性鹽類不可能絕對完美地截留，總有一定量的透過量，隨著壓力的增加，因為膜透過水的速率比傳遞鹽分的速率快，這種透鹽率的增加得到迅速地克服。但是，通過增加進水壓力提高鹽分的排除率有上限限制，正如圖1脫鹽率曲線的平坦部分所示那樣，超過一定的壓力值，脫鹽率不再增加，某些鹽分還會與水分子耦合一同透過膜。
溫度的影響
膜系統產水電導對進水溫度的變化非常敏感，隨著水溫的增加，水通量幾乎線性地增大，這主要歸功於透過膜的水分子的粘度下降、擴散能力增加。增加水溫會導致脫鹽率降低或透鹽率增加，這主要是因為鹽分透過膜的擴散速率會因溫度的提高而加快所致。膜元件能夠承受高溫的能力增加了其操作范圍，這對清洗操作也很重要，因為可以採用更強烈和更快的清洗程序。
鹽濃度的影響
滲透壓是水中所含鹽分或有機物濃度和種類的函數，鹽濃度增加，滲透壓也增加，因此需要逆轉自然滲透流動方向的進水驅動壓力大小主要取決於進水中的含鹽量。如果壓力保持恆定,含鹽量越高，通量就越低，滲透壓的增加抵消了進水推動力，水通量降低，增加了透過膜的鹽通量(降低了脫鹽率)。
回收率的影響
通過對進水施加壓力當濃溶液和稀溶液間的自然滲透流動方向被逆轉時，實現反滲透過程。如果回收率增加(進水壓力恆定)，殘留在原水中的含鹽量更高，自然滲透壓將不斷增加直至與施加的壓力相同，這將抵銷進水壓力的推動作用，減慢或停止反滲透過程，使滲透通量降低或甚至停止。RO
系統最大可能回收率並不一定取決於滲透壓的限制，往往取決於原水中的含鹽量和它們在膜面上要發生沉澱的傾向，最常見的微溶鹽類是碳酸鈣、硫酸鈣和硅，應該採用原水化學處理方法阻止鹽類因膜的濃縮過程引發的結垢。
pH 值的影響
各種反滲透和納濾膜元件適用的pH值范圍相差很大，像這樣的超薄復合反滲透和納濾膜與醋酸纖維素反滲透和納濾膜相比，在更寬廣的 pH
值范圍內更穩定，因而，具有更寬的操作范圍。膜脫鹽率特性取決於pH值，水通量也會受到影響。

② 余氯對超濾膜的損害

余氯對超濾膜產生氧化作用，出現明顯的脫鹽率下降的現象。

大約1PPM的余氯在200~1000小時就可能使膜元件發生降解。余氯對膜的攻擊速度取決於水質環境，在鹼性條件下的速度比中型和酸性快的多。所以為了防止余氯的氧化作用對膜產生的降解作用，建議進行脫氯。

葯劑的使用注意事項：

1、當系統既加入酸又加入SBS時，SBS的注入點應該位於加酸點之後。這是因為加入亞硫酸氫鈉後再加酸，會使得SBS生成亞硫酸鈉。

2、預處理系統之中，一定要防止余氯進入反滲透和納濾系統，如果發現余氯超標，必須用SBS對其進行還原。一般用量為余氯的1.8-3倍(須是食品級的)。

③ 用超濾膜或透析袋可否除去生物鹼中的氯化鈉

可以，生物鹼系大分子，不能通過超濾膜或透析袋，而Na+與Cl-離子能。

④ 有關濾膜的問題

濾膜有反滲透膜,用於脫鹽,無孔,靠克服滲透壓實現;納濾膜,用於分離一價鹽和二價鹽,並可以實現小分子物質濃縮,截留分子量200--1000D;超濾膜,用於500D--30萬D分子濃縮;微孔濾膜,用於0.1微米以上的過濾,通常0.2微米可以除菌,0.45以上可以除微粒

⑤ 陶氏8040超濾膜的應用優點是什麼

陶氏8040超濾膜的應用優點：

1.陶氏膜採用了先進技術，截留精度有所保障，同內時膜的通量及系統整體運容行的穩定性能更加可靠。

2.陶氏膜在較低的操作壓力下即可運行，從而完成物料的脫鹽與濃縮分離，脫鹽率非常高，產水水質標准高，且穩定性好。

3.可根據客戶具體要求回收透過液，且膜元件的性能可通過清洗進行恢復，從而降低系統運行成本。

4.陶氏膜在常溫狀態下即可運行，且不會發生相變，不會對物料中的有效成分造成任何不良影響，因而特別適合用於熱敏性物質的處理，產出物的有效成分含量高。

5.系統運行過程採用的是全封閉管道式，管道材質全部都是衛生級不銹鋼，工作現場安全衛生。

6.系統運行所需能耗低。陶氏膜運行效率非常好，且完全能夠讓膜元件充分發揮其較好的分離過濾性能，從而制備出高標準的水質。

陶氏膜的工業應用十分廣泛，已成為化工單元操作之一。用於分離、濃縮、純化生物製品以及食品工業中。

⑥ 【求助】超濾能否脫鹽和濃縮一步完成啊

昨天有個millipore的技術人員就是這樣說的~HarveyWang(站內聯系TA)本人主要是從發酵液中提取酶,文獻上一般的步驟是先用硫酸銨沉澱,然後透析,再用超濾濃縮,最後冷凍乾燥, 這要看你需要做多大的體積了。:) (1)硫酸銨沉澱法：我的觀點是，如果你1000 mL的發酵液的話，硫酸銨沉澱可以用，但是這浪費多少硫酸銨啊？！做學術研究可以，如果你的課題是計劃做提取酶的工藝和中試的話，這種硫酸銨沉澱並不有太大的實用性。 （2）超濾步驟的選用要看你的酶溶液有多大的體積。 如果發酵液的酶的量並不是很濃的話，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用這種超濾膜會損失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很難洗下來（稀的NaOH可以）。不能輕信某品牌銷售說的話，用用就知道了。如果你的濃縮液體積比較大，例如100-500 mL，酶的濃度也很高，這是可以用超濾膜的。 （3）對於小體積的脫鹽透析，透析袋很好用的。這里是指10 mL-100 mL。從操作方便性上看，這個在小型試驗中我最喜歡用。好簡單啊。。。。 自己頂一個,解答的詳細的有重獎!(金幣可以再加) （1）發酵液的酶蛋白濃度大約是多少，純度是多少？發個SDS-PAGE看看，註明上樣量。 （2）硫酸銨沉澱後和透析後可上離子交換，這可以濃縮10-1000倍，還可以有純化效果，然後再冷凍濃縮啊。HarveyWang(站內聯系TA)哈哈哈哈，回帖就有金幣拿:Ddaidai0124(站內聯系TA)本人現在只是小規模的提取酶,馬上要上發酵罐,需要大規模的提取酶液,不是做酶學性質,所以酶的純度要求不高,和工業用酶的純度差不多就可以了!希望大家推薦個適合工業化提取酶液的工藝,主要考慮成本問題.請版主幫忙在增加懸賞金幣20個lvgl158(站內聯系TA)起碼知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一個膜 如果小於一萬可能就有點難度 可以先用少量的硫酸銨澄清 離心後 進行超濾 在超濾前 必須的保證液體 清澈hezhao999(站內聯系TA)體積的在200ml以上用超濾儀，200ml以下可以用超濾離心管，如果不知分子量選用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，則選擇酶分子量1/5的超濾膜。zhaocy8903(站內聯系TA)多大規模的發酵 多大規模的發酵

⑦ 超濾脫鹽 利用超濾技術是否能對一些液態食品進行脫鹽，並同時盡量保持其中的氨基酸，進而保持風味。

氨基酸的分子量相對於鹽類是比較大，但是用通常超濾（幾萬分子量）去除效版果不好。當然權如果能買到截留分子量接近氨基酸的低分子量的超濾也可以，但到幾千級別的超濾通常很貴，何況氨基酸的平均分子量大概在110左右呢。
你說的東西要看原水的成分再採用具體的工藝。例如如果大顆粒（幾微米以上的）多，可以過微濾膜，然後加一級超濾（幾萬到幾十萬分子量的）去除膠體大分子，例如蛋白或多肽，達到NF（納濾）級別進水要求後，過一級NF，NF通常截留不住1價的鹽分而能截留住2價的鹽或更大的分子，你保留截留成分（濃水部分）就可以了。
RO是1價也能截留的，你這上面可能用不著。。