菌素和樹脂分離

Ⅰ 我想要提純 一種芽孢桿菌的產物活性多肽，有什麼提取和分離純化的方法呢

可以復性的。粗提後一般通過高效液相進行純化。landy培養基是一種培養芽孢的培養基。

Ⅱ 大孔吸附樹脂分離的原理是什麼

記得學功能高分子的時候學過，我也有點模糊，給你說說。
吸附樹脂上應當有大回小不同的空洞通道， 而且這些孔答的直徑最小要大於所要分離的顆粒的最小粒徑，而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。
希望我的解釋你能明白，不明白再問，繼續幫你解答！系哇嘎多你有幫助~

Ⅲ 上芯過程中 銀膠 銀與樹脂分離是什麼原因

銀膠會和封裝膠分層，而且封裝膠一般都比較軟，機械強度不夠，在稍微有點外力的情況下，容易和固化後呈球面的銀膠產生「滑坡」現象而拉斷金線，達不到加強可靠性的效果。

Ⅳ 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

草葯提取分離中方法有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。具體如下 ：

1、超臨界流體萃取

利用超臨界狀態下的流體為萃取劑，從液體或固體中萃取中葯材中的葯效成分並進行分離的方法。原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。

2、膜提取分離技術

分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。

3、超微粉碎技術

是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95%。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收。適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。

4、葯絮凝分離技術

將絮凝劑加到中葯的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機鹽電解質微粒和表面電荷產生凝聚作用，使許多不穩定的微粒如蛋白質、錳液質、鞍質等連接成絮團沉降，經濾過達到分離純化的目的。

(4)菌素和樹脂分離擴展閱讀：

中草葯提取和分離經歷了三個發展階段。第一階段，是傳統的丹、丸、膏、散；第二階段，是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯；第三階段，是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。

植物葯的三個階段，只是說明它們先後產生的時間順序，並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。

植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性，互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分；而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。

Ⅳ 如何才能把環氧樹脂和玻璃纖維的混合物（粉末）分離

有種環氧樹脂溶解劑可以溶解掉的，效果是讓膠軟化變粉末狀脫落，我在淘寶內上買過一瓶，容效果挺好的，溶解環氧樹脂是沒問題，你可以去了解下，這家店鋪裡面都是溶解劑，應該是專門的廠家，她會推薦適合的溶劑。你可以去問問，應該能解決你的問題。

Ⅵ 離子交換樹脂的分離原理

原則上和分子集團的大小沒直接關系（有間接關系的），主要看的是被吸附集團的 極性，也就是電子雲的分布。看哪種更適合被樹脂吸附

但是分子基團的大小對電子雲的分布也是有些影響的，所以說有會有間接關系。

Ⅶ 離子交換樹脂怎麼分離醋酸和鹽酸，裡面含有水

離子交換樹脂怎麼分離醋酸和鹽酸，裡面含有水
醋酸和鹽酸都是揮發性酸,可以通過加溫烘乾/曬干使其揮發.

Ⅷ 分離純化樹脂分離原理是什麼

一般常規樹脂分為離子交換樹脂和吸附樹脂，離子交換樹脂一般是通專過離子作用力進行交換屬分離，樹脂上官能團帶有某電性，需要交換的離子帶有相反電性通過離子的交換實現不同離子的分離。吸附樹脂一般通過孔道中范德華力、氫鍵、親疏水性或極性等作用力實現分離。

產品詳情

Ⅸ 用離子交換樹脂進行分離的操作程序是怎樣的

離子交換樹脂只有吸附功能,不會是分離作用…。一傑華粼

Ⅹ 請教幾個生物分離的概念

1 表觀交換容量
apparent exchange capacity 一定條件下實測的交換容量。

它不一定代表離子交換功能基的數量。當功能基未完全離解，或樹脂孔徑太小，離子不易擴散時，表觀交換容量小於總交換容量；而當功能基離解比較完全，加上溶質離子在固定相表面同時存在吸附等其他相互作用時，可能會出現表觀交換容量大於總交換容量的現象。

2 熱力學分配系數K又稱為平衡常數，是指在一定的溫度和壓力下組分在兩相間達到分配平衡時，組分在固定相中的濃度Cs與在流動相中的濃度Cm之比

3鹽析法是在中葯水提液中,加入無機鹽至一定濃度,或達飽和狀態,可使某些成分在水中溶解度降低,從而與水溶性大的雜質分離。常作鹽析的無機鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。

4樹脂濕真密度：指樹脂在水中充分溶脹後,其重量與真實體積(不包括樹脂間的孔隙)之比.(g/ml)

5兩水相萃取：雙水相萃取是利用物質在互不相溶的兩水相間分配系數的差異來進行萃取的方法。

雙水相系統是指某些高聚物之間或高聚物與無機鹽之間在水中以適當的濃度溶解會形成互不相溶的兩水相或多水相系統

6 萃取因素：影響雙水相萃取的因素
¨ 聚合物的影響
在PEG/Dex體系中，PEG分子量的減少，會使蛋白質在兩相中的分配系數增大，當PEG的分子量增加時，在質量濃度不變的情況下，親水性蛋白質不再向富含PEG相中聚集而轉向另一相。
¨ 體系中無機鹽離子的影響
鹽對帶電大分子的分配影響很大。如DNA萃取時，離子組分的微小變化可以使DNA從一相幾乎從一相完全轉移到了另一相。生物大分子的分配主要決定於離子的種類和各種離子之間的比例。在體系中加入適當的鹽可大大促進帶相反電荷的蛋白質的分離。

¨ 體系pH的影響
pH微小的變化有時會使蛋白質的分配系數改變2～3個數量級。
¨ 體系溫度的影響
溫度影響相圖，同時影響分配系數和蛋白質的生物活性。
¨ 細胞濃度的影響
通常細胞濃度的增加，會降低細胞破碎後內含物的分配系數。

7 生物分離是從生物材料、微生物的發酵液、生物反應液或動植物細胞的培養液中分離並純化有關產品（如具有葯理活性作用的蛋白質等）的過程，又稱為下游加工過程。

8 分配系數：在一定溫度、一定壓力下，某一溶質在互不相溶的兩種溶劑間分配時，達到平衡後，在兩相中的濃度之比為一常數，這個常數稱為分配系數。

9 分離因素：在同一萃取體系內兩種溶質在同樣條件下分配系數的比值。
分離因素愈大（或愈小），說明兩種溶質分離效果愈好，分離因素等於1，這兩種溶質就分不開了。

10層析法是利用混合物中各組分物理化學性質的差異(如吸附力,分子形狀及大小,分子親和力,分配系數等),使各組分在兩相(一相為固定的,稱為固定相;另一相流過固定相,稱為流動相)中的分布程度不同,從而使各組分以不同的速度移動而達到分離的目的.

11離子交換法(ion exchange process)是液相中的離子和固相中離子間所進行的的一種可逆性化學反應，當液相中的某些離子較為離子交換固體所喜好時，便會被離子交換固體吸附，為維持水溶液的電中性，所以離子交換固體必須釋出等價離子回溶液中。

12樹脂交換容量 resin exchange capacity 定義：單位體積或重量樹脂中的交換基團所能交換的陰、陽離子克數(或克當量數),是對樹脂交換能力的一種量度。又可分為樹脂工作交換容量、樹脂飽和工作交換容量、樹脂全交換容量等。

13 濕視密度=濕重/堆積體積g/ml
14 濕真密度=濕重/真體積 g/ml
15層析劑 ：用於色譜分離技術中的固定相或分離介質。由基質和表面活性官能團(活動中心)組成。
16 基質是指能使葯物形成一種劑型及葯物載體的物質。
17凝聚——從作用機理來看，是指膠體和分散系雙電層壓縮、ζ電位破壞、電性中和而脫穩並聚集為絮粒的過程。
絮凝——從工藝上看，是指絮粒通過吸附、交聯、網捕，聚結為大絮體沉降的過程。
混凝 ——凝聚和絮凝統稱為混凝。
絮凝劑——是從化學角度看，是使膠體和懸浮顆粒凝聚和絮凝的葯劑，所以也稱為混凝劑。
18分離純化：有一種以上的微生物培養物稱為混和培養物（Mixed culture）。如果在一個菌落中所有細胞均來自於一個親代細胞，那麼這個菌落稱為純培養（Pure culture）。在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程稱為分離純化

19 親和色譜中兩個進行專一結合的分子互稱對方為配基。如抗原和抗體,抗原可認為是抗體的配基,反之抗體也可阿認為是抗原的配基
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