提純抗體除鹽半透膜誰家的好

A. 將海水加壓，使水分子通過半透膜以濾去鹽分。 這句話為何是對。 nacl和水分子不是都可

半透膜是一種由特殊材料製成的只允許水分子大小通過，氯化鈉的分子體積大於水分子的分子體積，故該膜可以濾出鹽分。

B. 國內誰家的家用反滲透膜除鹽率比較高

RO反滲透設備生產純水的關鍵有兩個，一是一個有選擇性的膜，我們稱之為半透膜，二版是一定的壓力。權簡單地說，反滲透半透膜上有眾多的孔，這些孔的大小與水分子的大小相當，由於細菌、病毒、大部分有機污染物和水合離子均比水分子大得多，因此不能透過反滲透半透膜而與透過反滲透膜的水相分離。在水中眾多種雜質中，溶解性鹽類是最難清除的，因此，經常根據除鹽率的高低來確定反滲透的凈水效果，反滲透設備除鹽率的高低主要決定於反滲透半透膜的選擇性，目前，較高選擇性的反滲透膜元件除鹽率可以高達99.7%。

德蘭梅爾技術

C. 半透膜與選擇透過性膜有什麼不同各自包括哪些

半透膜是指一些物質可以透過，另一些物質不能透過的多孔性薄膜。例如：玻璃紙，花生種皮，豬腸衣，雞卵的卵殼膜，離體的膀胱膜，蠶豆種皮，魚鰾，青蛙皮，火棉膠等。根據半透膜是否具有生命現象可分為生物膜和非生物膜。

選擇性透過膜是具有活性的生物膜，它對物質的通過既具有半透膜的物理性質，還具有主動的選擇性，如細胞膜。因此，具有選擇透過性的膜必然具有半透性，而具有半透性的膜不一定具有選擇性透過，活性的生物膜才具有選擇透過性。

下面是直接的應用

反滲透技術是當今最先進和最節能有效的膜分離技術。反滲透膜、鈉濾設備、PP棉等其原理是在高於溶液滲透壓的作用下，依據其他物質不能透過半透膜而將這些物質和水分離開來。由於反滲透膜的膜孔徑非常小（僅為10A左右），因此能夠有效地去除水中的溶解鹽類、膠體、微生物、有機物等（去除率高達97－98％）。系統具有水質好、耗能低、無污染、工藝簡單、操作簡便等優點。本公司與日本日東電工美國HYDRANAUTICS（海德能）公司及陶氏FILMTEC公司合作，採用CAD計算機模擬設計，確保了系統的科學合理。
反滲透技術通常用於海水、苦鹹水的淡水；水的軟化處理；廢水處理以及食品、醫葯工業、化學工業的提純、濃縮、分離等方面。此外，反滲透技術應用於預除鹽處理也取得較好的效果，能夠使離子交換樹脂的負荷減輕松90%以上，樹脂的再生劑用量也可減少90%。因此，不僅節約費用，而且還有利於環境保護。反滲透技術還可用於除於水中的微粒、有機物質、膠體物，對減輕離子交換樹脂的污染，延長使用壽命都有著良好的作用。
反滲透是目前高純水制備中應用最廣泛的一種脫鹽技術，它的分離對象是溶液中的離子范圍和分子量幾百的有機物，反滲透（RO）、超過濾（UF）、微孔膜過濾（MF）和電滲析（ED）技術都屬於膜分離技術。

D. 膠體的膠體提純

通常使用滲析法對膠體進行提純。
滲析又稱透析。原理：利用半透膜能透過小分子和小離子但不能透過膠體粒子的性質從溶膠中除掉作為雜質的小分子或離子的過程。
滲析時將膠體溶液置於由半透膜構成的滲析器內，器外則定期更換膠體溶液的分散介質（通常是水），即可達到純化膠體的目的。滲析時外加直流電場常常可以加速小離子自膜內向膜外的擴散，為電滲析(electrodialysis)。
利用半透膜的選擇透過性分離不同溶質的粒子的方法。在電場作用下進行溶液中帶電溶質粒子（如離子、膠體粒子等）的滲析稱為電滲析。電滲析廣泛應用於化工、輕工、冶金、造紙、海水淡化、環境保護等領域；近年來更推廣應用於氨基酸、蛋白質、血清等生物製品的提純和研究。電滲析器種類較多，W.鮑里的三室型具有代表性，其構造見圖。電滲析器由陽極室、中間室及陰極室三室組成，中間DD為封接良好的半透膜，E為Pt、Ag、Cu等片狀或棒狀電極，F為連接中間室的玻璃管，作洗滌用，S為pH計。電滲析實質上是除鹽技術。電滲析器中正、負離子交換膜具有選擇透過性，器內放入含鹽溶液，在直流電的作用下，正、負離子透過膜分別向陰、陽極遷移。最後在兩個膜之間的中間室內，鹽的濃度降低，陰、陽極室內為濃縮室。電滲析方法可以對電解質溶質或某些物質進行淡化、濃縮、分離或制備某些電解產品。實際應用時，通常用上百對以上交換膜，以提高分離效率。電滲析過程中，離子交換膜透過性、離子濃差擴散、水的透過、極化電離等因素都會影響分離效率。

E. 如何把電解質水溶液中的正負離子分離

電滲析法是利用電場的作用，強行將離子向電極處吸引，致使電極中間部位的離子濃度大為下降，從而製得淡水的。
一般情況下水中離子都可以自由通過交換膜，除非人工合成的大分子離子。
電滲析與電解不同之處在於：電滲析的電壓雖高，電流並不大，維持不了連續的氧化還原反應所需；電解卻正好相反。
電滲析廣泛應用於化工、輕工、冶金、造紙、海水淡化、環境保護等領域；近年來更推廣應用於氨基酸、蛋白質、血清等生物製品的提純和研究。電滲析器種類較多，W.鮑里的三室型具有代表性，其構造見圖。電滲析器由陽極室、中間室及陰極室三室組成，中間DD為封接良好的半透膜，E為Pt、Ag、Cu等片狀或棒狀電極，F為連接中間室的玻璃管，作洗滌用，S為pH計。電滲析實質上是除鹽技術。電滲析器中正、負離子交換膜具有選擇透過性，器內放入含鹽溶液，在直流電的作用下，正、負離子透過膜分別向陰、陽極遷移。最後在兩個膜之間的中間室內，鹽的濃度降低，陰、陽極室內為濃縮室。電滲析方法可以對電解質溶質或某些物質進行淡化、濃縮、分離或制備某些電解產品。實際應用時，通常用上百對以上交換膜，以提高分離效率。電滲析過程中，離子交換膜透過性、離子濃差擴散、水的透過、極化電離等因素都會影響分離效率。
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F. 反滲透除鹽率的定義

ro反滲透設備生產純水的關鍵有兩個，一是一個有選擇性的膜，我們稱之為半透膜，二是一定內的壓力容。簡單地說，反滲透半透膜上有眾多的孔，這些孔的大小與水分子的大小相當，由於細菌、病毒、大部分有機污染物和水合離子均比水分子大得多，因此不能透過反滲透半透膜而與透過反滲透膜的水相分離。在水中眾多種雜質中，溶解性鹽類是最難清除的，因此，經常根據除鹽率的高低來確定反滲透的凈水效果，反滲透設備除鹽率的高低主要決定於反滲透半透膜的選擇性，目前，較高選擇性的反滲透膜元件除鹽率可以高達99.7%。
德蘭梅爾技術

G. 下列分離提純物質的操作中，錯誤的是（）A．用過濾的方法除去食鹽中的泥沙B．用滲析的方法除去澱粉中

A．泥沙不溶於水，食鹽溶於水，則利用過濾法分離，故A正確；
B．澱粉不能透過半專透膜，氯離子能透過，則利屬用滲析法分離，故B正確；
C．氯化鈉和硝酸鉀的溶解度受溫度影響不同，則利用結晶法分離，故C正確；
D．加熱時碳銨分解，碘易升華，則加熱法不能分離，故D錯誤；
故選D．

H. 單克隆抗體的提純實驗

1．材料(1)20mMol/LpH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液
20mMol/LNaCl
(2)20mMol/LpH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液
40mMol/LNaCl
(3)20mMol/LpH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液
80mMol/LNaCl
(4)20mMol/LpH7.8~7.9Tris—HCl緩沖液
(5)飽和硫酸銨液
(6)DEAE—纖維素柱
2．操作方法
（1）小鼠腹水用冷PBS液稀釋4倍後，於1.00×105轉離心30min，去沉澱。
（2）在4℃於上清中緩緩滴加飽和硫酸銨液，邊加邊攪拌，使溶液最終為50%硫酸銨濃度。
（3）此溶液置冰中30min~60min，然後5000r/min離心10min，去上清。
（4）將沉澱溶於Tris－HCl緩沖液（40mMol/LNaCl）中（溶液可能混濁）。
（5）裝入透析袋於Tris－HCl緩沖液（20mMol/LNaCl）中透析除鹽。
（6）離心去沉澱。（7）溶液稀釋（1:100或更高倍稀釋）後，於280nm測蛋白含量，估計蛋白質含量1A280unit=0.8mg蛋白質一般每ml腹水中，含有總蛋白約25mg~36mg。
（8）過DEAE—纖維素柱：纖維素柱高40cm，以20mMol/LNaClTris緩沖液平衡。透析樣品以Tris緩沖液等量稀釋。
樣品進入柱床速度為1ml~2ml/min，以NaCl線形梯度洗脫。大部分單克隆IgG於40mMol/L和80mMol/LNaCl洗脫，也有極少例外的單克隆抗體於120mMol/L~150mMol/LNaCl洗脫。測OD280nm收集蛋白峰，單克隆IgG保存備用。
雜交瘤產生各種免疫球蛋白，但主要是IgG和IgM，究竟是哪種為主，則決定於抗原的免疫程序。免疫一次，且3天後就取脾，多為產生IgM的B淋巴細胞。免疫多次的多為IgG。

I. 為什麼利用半透膜採用反滲透法淡化海水不可行

我們所說的半透膜 基本都是生物膜 和 離子交換膜 這兩種
離子交換膜只能出去陰離子 或者陽離子
而生物膜是除不去氯化鈉 氯化鎂的
半透膜只能阻止大分子微粒通過
對離子化合物沒有任何阻礙作用

J. 要除去括弧中的雜質，寫出適宜的試劑和提純方法。

甲烷（乙烯）
將混合氣體通入溴水中，乙烯變為1,2－二溴己烷留在溶液中，（用高錳酸鉀除內乙烯比較容麻煩，不可行）。

乙烯（SO2）
將混合氣體通入氫氧化鈉溶液中，SO2變成鹽留在溶液中，而被除去。

硝基苯（NO2）
用氫氧化鈉溶液洗滌即可。

溴苯（溴）
用氫氧化鈉溶液洗滌，溴變為溴化鈉和次溴 酸鈉而溶於水，再分液即可。