苯並噁嗪樹脂生產廠家

A. 呋喃樹脂和苯並呋喃樹脂有什麼區別,怎麼鑒別

呋喃樹脂是有單體呋喃聚合得到
苯並呋喃樹脂是有苯並呋喃單體聚合而成

B. 苯並惡嗪樹脂合成實驗影響苯並惡嗪樹脂合成的因素有哪些

1.高耐熱性：固化完全後，玻璃化轉變溫度（Tg）在150℃以上2.優良的電絕緣性能：苯並惡嗪開環聚版合後，具有類權似酚醛樹脂的結構，具有良好的電絕緣性能；3.良好的機械性能：苯並惡嗪樹脂在適當的溫度條件全文

C. 苯並惡嗪的特徵性能及應用

1.高耐熱性：固化完全後，玻璃化轉變溫度（Tg）在150℃以上
2.優良的電絕緣性專能：苯並惡嗪開環聚合後，具有屬類似酚醛樹脂的結構，具有良好的電絕緣性能；
3.良好的機械性能：苯並惡嗪樹脂在適當的溫度條件下即可固化，但固化溫度和後處理溫度較酚醛和環氧較高；但它和環氧樹脂復合使用時，具有良好的力學性能。 1.覆銅板、層壓板：苯並惡嗪與含磷環氧樹脂復合使用，能實現N-P復合阻燃，從而實現無鹵阻燃，所以被廣泛應用在無鹵覆銅板上；由於其優良的耐熱性，也被使用在高耐熱覆銅板上；同時也用於F級、H級環氧層壓板上，以提高層壓板的耐熱性和阻燃性；
2.耐火材料：由於苯並惡嗪樹脂固化無小分子放出，固化過程不釋放水分，其耐熱性好，特殊耐火材料上也得到了應用；
3.RTM
4.醫葯化工：苯並惡嗪種類眾多，部分苯並惡嗪中間體具有醫葯價值，受到國內外眾多醫葯企業和研究機構的重視，近幾年，不斷有苯並惡嗪醫葯中間體問世；
5.復合材料：苯並惡嗪樹脂能與環氧樹脂、酚醛樹脂良好復合，從而得到性能更優異的復合材料，在航空航天，汽車火車等諸多領域得到大力應用；

D. 簡介塑料的歷史，要最簡單的。

早在19世紀以前，人們就已經利用瀝青、松香、琥珀、蟲膠等天然樹脂。1868年將天然纖維素硝化，用樟腦作增塑劑製成了世界上第一個塑料品種，稱為賽璐珞，從此開始了人類使用塑料的歷史。從此開始了人類使用塑料的歷史。1909年出現了第一種用人工合成的塑料-酚醛塑料。1920年又一種人工合成塑料-氨基塑料(苯胺甲醛塑料)誕生了。這兩種塑料當時為推動電氣工業和儀器製造工業的發展起了積極作用。

到20世紀20、30年代，相繼出現了醇酸樹脂、聚氯乙烯、丙烯酸酯類、聚苯乙烯和聚醯胺等塑料。從40年代至今，隨著科學技術和工業的發展，石油資源的廣泛開發利用，塑料工業獲得迅速發展。品種上又出現了聚乙烯、聚丙烯、不飽和聚酯、氟塑料、環氧樹脂、聚甲醛、聚碳酸酯、聚醯亞胺等等。
就是這個時候開始的.
主要塑料品種的工業化歷史

工業化年份 熱 塑 性 塑 料 熱 固 性 塑 料

1868 硝酸纖維素(1833)

1909 酚醛樹脂(1872)

1919 酪素塑料(1897)

1926 苯胺甲醛樹脂(1892)

1927 醋酸纖維(1865) 醇酸樹脂(1901)

1929 聚醋酸乙烯(1912) B8醛樹脂(1918)

1931 聚丙烯酸甲酯(1880)

1935 乙基纖維素(1913)

1936 聚氯乙烯(1872)

1936 聚甲基丙烯酸甲酯(1932)

1936 聚乙烯醇縮醛(1928)

1938 聚苯乙烯(1839)

1938 聚醯胺66(1935)

1939 高壓聚乙烯(1933) 三聚氰胺樹脂(1935)

1939 聚偏氯乙烯(1933)

1941 不飽和聚酯樹脂(1937)

1943 聚四氟乙烯 (1938) 聚硅氧烷(1931)

1947 環氧樹脂(1934)

1948 聚丙烯腈(1893)

1948 臘丁苯(ABS)樹脂

1948 聚三氟氯乙烯(1934)

1953 聚對苯二甲酸乙二(1941) 聚氨酯泡沫塑料(1947)

1954 低壓聚乙烯(1952)

1957 聚丙烯(1954)

1958 聚環氧乙烷(1859)

1958 聚碳酸酯(1956)

1958 氯化聚醚(1950)

1959 聚甲醛(1926)

1960 聚鄰(間)苯二甲酸二丙烯酯(1946)

1962 乙丙塑料

1963 聚醯亞胺(1959)

1965 聚苯並咪唑(1959)

1965 聚苯醚(PPO)(1964)

1965 聚礬

1965 聚甲基戊烯(TPX)

1969 聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)

1973 聚丁烯

E. 苯並惡嗪樹脂 是否屬於危險化學品

對呀，只要帶苯基的都是有毒的