綠盾口罩濾芯是什麼標准

㈠ gb2626-2019是什麼標准口罩

gb2626-2019口罩屬於醫用口罩。哪鉛

gb2626-2019是我國於2020年7月1日實施的，關於呼吸防護用品的最新執行標准。這個標准根據口罩的過濾效果，主要分為90、95、100三個等級。

相較於舊的2006標准，口罩gb2626-2019在增加了測試項目的同時，也提高了原有測試的要求。

gb2626-2019屬於醫用口罩，這一類型的口罩主要用笑仿於醫護人員的個人防護，可以起到很好的保護作用。另外，口罩gb2626-2019是我國於2020年7月1日實施的最新口罩標准。

這個標准根據口罩的防護等級，將分為90、95、100三個等級：

N90：防護過濾性大於等於90%的口罩。

N95：防護過濾性大於等於95%的口罩。

N100：防護過濾性碰緩纖大於等於99.97%的口罩。

下面是符合防疫要求的5種口罩標准碼：

兒童口罩：GB/T 38880-2020。

醫用防護口罩：GB19083-2010。

醫用外科口罩：YY0469-2011。

日常防護型口罩：GB/T 32610-2016。

一次性使用醫用口罩：YY/T 0969-2013。

㈡ 綠盾口罩的濾片和活性炭的一樣嗎

不一樣，
綠盾口罩
過濾僅一成，建議活性炭！

以下是資料：】
18日有媒體報道，上海市質量技術監督局對上海市生產、銷售（含網路銷售）的標稱「PM2.5防護」、「隔離粉塵」、「防霾」等防護功能的口罩，開展質量安全風險監測，結果顯示，宣稱過濾率99%以上的綠盾等品牌口罩的部分產品，實測過濾效率僅為10%。記者在多方查詢之後也發現，市場上銷量甚廣的「綠盾」口罩存在自設執行標准、誇大防霾效果等問題。

「我們葯店2012年冬天開始賣這款防PM2.5口罩，銷量一直不錯，最多的一天能賣100多個。」文化西路一家葯店工作人員向記者推薦一款名為「綠盾」的防霾口罩，售價為32元。記者發現，與普通口罩相比，這款防PM2.5口罩呼氣處多了一個插入式濾片。

「濾片能過濾空氣中的PM2.5等有害物質，還能防二手煙、甲醛、汽車尾氣等，需要定期更換，口罩一周清洗1到2次就行了。」葯店工作人員告訴記者，相比其他品牌的口罩，綠盾口罩最好賣。

記者在這款口罩的外包裝上看到，綠盾口罩由上海興諾康綸纖維科技股份有限公司出品，號稱經過美國NELSON實驗室檢測，「是目前首款有效預防PM2.5的適合普通人日常使用的真正的PM2.5口罩」.

記者在一家知名購物網站輸入「防PM2.5口罩」,搜索到43種不同品牌的口罩，其中綠盾口罩的銷量達4萬多件，排名第一。

據了解，上海市質量技術監督局對標稱「PM2.5防護」、「防霾」等功能的口罩進行風險監測，結果顯示，綠盾等品牌口罩的部分產品實測過濾效率僅為10%.生產日期為2013年11月5日的綠盾PM2.5抗菌防塵口罩，綠格XS秋冬塑料裝過濾率實測值為10.3%,遠低於其宣稱的「對PM2.5細顆粒物的過濾率>99%」的效果。

㈢ 口罩gb2626是什麼標准

口罩GB2626分為GB2626-2006和GB2626-2019兩種，GB2626-2006又叫做呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器，GB2626-2019又叫做呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器。這兩種分別在吸氣阻力、呼氣阻力、氣密性、呼氣閥情況、實用性能、清洗消毒等方面有著橡螞不同的標准，具體如下：
1、GB2626-2006是一個口罩的國家標准編號,屬於民用級別,不屬於醫療級別。即俗稱的「民用n95」口罩(還有醫用n95口罩),平時不接觸病患,或者不在高危環境中用這個級別的即可。
①呼氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤250Pa。
②吸氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤350Pa。
③氣密性：未考慮一個面罩有多個呼氣閥的情況；檢測氣密性時呼氣閥為水平狀態。與典型使用狀態不符沒有要求樣品與檢測裝置之間應氣密。
④實用性能：無規定。
⑤清洗消毒：未考慮產品宣稱過濾元件可清洗或消毒的情況
2、2020年7月1日，GB 2626-2019將正式實施，將對 KN95 型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩實際使用過程中的性能。
①呼氣阻力：帶呼氣閥的慶改各類面罩≤150Pa；
②吸氣阻力：無呼氣的隨棄式罩：KN90/KP90：≤170Pa；KN95/KP95：≤210Pa；KN100/KP100：≤250Pa帶呼氣間的隨棄式面罩：KN90/KP90：≤210Pa；KN95/KP95：≤250Pa；kN100/KP100：≤300Pa可更換式半面和全面罩：KN90/KP90：≤250Pa；KN95/KP95：≤300Pa；KN100/KP100：≤350Pa；
③氣密性：未增加對一個面罩有多個呼氣閥情況下應做出的要求：檢測氣密性時呼氣閥改為垂直狀態；增加要求樣品與梁差埋檢測裝置之間應氣密；更改檢測方法為在 249Pa 負壓條件下呼氣閥泄漏氣流量不應大於30mL/m3。
④實用性能：在模擬使用的條件下，難以評價的性能，由受試者佩戴呼吸器，模擬實際應用狀態下的一些動作,然後對使用感受提供主觀評價。在溫度為 16℃~32℃ 和相對濕度為 30%~80% 的環境中進行檢測。
⑤清洗消毒：對產品設計允許過濾元件可清洗或消毒後重復使用的產品增加要求：在製造商應提供的信息部分：要求提供適用的顆粒物具體特性和/或范圍；可清洗或消毒的最大次數，供使用者判斷是否繼續有效或更換的方法；按照製造商的說明方法做預處理後滿足過濾效率、泄漏性和吸氣阻力的要求。
法律依據
《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》規定本標准按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標准代替GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》。本標准與GB 2626-2006相比主要變化如下：
標准名稱從《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》調整為《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》；刪除了「煙」「霧」「微生物」三項術語，增加了「穿透率」「佩戴氣密性檢查」「指定防護因數」「計數中位徑」「質量中位徑」「空氣動力學粒徑」和「空氣動力學質量中位徑」七項術語
修改了各類呼吸器的吸氣阻力和呼氣阻力要求；
修改了呼氣閥氣密性的要求和檢測方法；
將呼氣閥蓋的稱呼調整為呼氣閥保護裝置；
修改了對各類呼吸器的視野要求；
增加了對製造商聲稱過濾元件可清洗和/或消毒後重復使用的產品的要求和檢測方法。