污水水樣檢測表格

㈠ 污水（純凈水廠）處理中的bod檢測方法和原理

實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化性能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性KI溶液時，立即生成 Mn(OH)2沉澱。Mn(OH)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將KI氧化並釋放出與溶解氧量相當的游離碘。然後用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/L、鐵不大於1mg/L，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250mL碘量瓶
2．100 mL 碘量瓶
3．150mL錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gMnSO4•H2O，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100mL。（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性KI溶液：稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gKI溶於200mL蒸餾水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合並，混勻，用蒸餾水稀釋至1L。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光保存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸餾水，再用10mL移液管移取10mL濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50mL蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標准溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級K2Cr2O71.2258g，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/L硫代硫酸鈉溶液：稱取3.2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000mL。儲於棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重鉻酸鉀標准溶液標定。
標定方法如下：
於250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)標准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，搖勻。於暗處靜置5分鍾後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
C=
式中：C—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(mL)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 mL兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調PH：用PH計將水樣PH調至6.5~7.5范圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 mL碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口應有水樣溢出，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 mL的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸錳溶液及1.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入1.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V1。
3.五天後測定250 mL碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸錳溶液及2.0mL的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕打開瓶塞，立即將吸管插入液面下，加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鍾。
（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.0mL澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的葯品沖下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量V2。
五、計算
溶解氧（mg/L）＝
式中：C—硫代硫酸鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V—滴定時消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積，mL；
8—1/4O2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，mL。
數據列表表示如下：

1．標定硫代硫酸鈉：
編號 C(1/6K2Cr2O7)
(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)
(mL) V(Na2S2O3)
(mL) C(Na2S2O3)
(mol/L) d相對（%）
1
2
3
平 均 值 V標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V標

㈡ 水質評測數據

要的是哪裡的數據啊！具體點吧！
鄱陽湖湖口段水質監測報告

前 言

湖口縣位於鄱陽湖和長江交匯處 , 三面環水。當地的飲用水及工農用水 , 主要取之於鄱陽湖。鄱陽湖湖口段的水質與當地人民的生活息息相關 , 所以對這一區域水質的監測顯得尤其重要。另外 , 湖口是鄱陽湖的出水口 , 這里的水質狀況對於鄱陽湖的整體水質具有較強代表性 , 要了解鄱陽湖的生態環境質量 , 對湖口段的水質進行監測就是一個很好的途徑。因此 , 我們展開了這次對鄱陽湖湖口段的水質監測。

• 布點前的實地考察

通過上網和查閱有關資料，我們繪制了鄱陽湖和長江交匯處的湖口縣形狀簡圖。湖口縣居民生活污水和工業區廢水是鄱陽湖湖口段的主要污染源。鄱陽湖湖水在湖口與長江交匯，在交匯出形成清濁分明的界線。鄱陽湖水較為清澈，水草叢生，有大量的魚蝦生存，是中國的主要淡水魚產區，也中國最大的候鳥越冬棲息濕地。

鄱陽湖周邊的長期居民抽取鄱陽湖水飲用或打井飲用地下水，到目前為止，尚無不正常反映。

• 設置采樣斷面和取樣點

根據斷面設置的原則，結合初步測試和該區的監測量，在鄱陽湖湖口段共置兩個取樣斷面。其中 Aa 斷面是地區控制斷面 ,Bb 斷面是交匯處斷面。同時，經過考察水面寬 50~100m ，水深 5~10m, 設兩個點，即水面下 0.3~0.5m 出和河底上約 1m 處各

• 取樣

按技術要求，每年按春夏秋冬四季取樣，每季取樣兩次，每年取樣八次。受監測條件所限，這次監測我們是選在「五一」長假，所得數據僅僅為這個季節的水質調查結果。

取樣時，乘一小木船到水域中心，取樣人員在船上用小水桶取樣。其中現場測定水溫和 PH 值二個項目，水流速度用浮標大致測定。水樣裝塑料容器中，蓋緊密封運回實驗室。並根據所測量項目從塑料容器中取出水樣進行預處理，待測。為了進行比較和了解當地飲用水質量狀況，我們還收集了當地的自來水。

• 水樣測定

為了保證數據的質量，首先用標准樣對儀器設備和葯品進行校正，達標後，開始監測。監測人員利用質量控制圖控制，質量控制人員對監測人員通過密碼樣進行監督，個別數據重復多次測定，剔除可疑數據。

由於實驗條件限制，鄱陽湖湖水其它有害離子的含量又較少 , 所以我們主要監測項目只有：流量、 PH 值、懸浮物含量、 COD 等。流量和 PH 值的測定方法較為簡易，可以直接測定，這里就不詳細記錄了。我們把精力主要花在懸浮物含量和 COD 的測定上，現在，我們把實驗過程記錄如下：

• 懸浮物含量的測定

原理：懸浮物含量指每升水中含懸浮物的質量，用 mg/L 表示，在水質分析中，將水樣過濾，凡不能通過濾器的固體顆粒物稱為懸浮物。

測定方法：量取 100mL 水樣，通過一定型號已預先烘乾至恆重的濾膜過濾 , 再將該濾膜和膜上的截留物烘乾至恆重 , 兩者質量之差除以過濾通過水樣的體積即為懸浮物含量。本法的關鍵是掌握適當的烘乾溫度活烘乾時間 , 以免破壞懸浮物組成 , 影響稱量的准確性。經過多次測量求平均值 :

100mL 長江水中懸浮物凈重： 0.018g ,

100mL 湖水中懸浮物凈重： 0.007g ,

100mL 自來水中懸浮物凈重： 0.001g ,

則 :

長江水的懸浮物含量為： 0.18g/L,

湖水的懸浮物含量為： 0.07g/L,

自來水中懸浮物含量為： 0.01g/L 。

（二） COD 的測定

原理： HH-6 化學耗氧量測定儀採用密封催化消解法測定 COD 值，在強酸性溶液中，加入一定量重鉻鉀熱消解水樣 10min ，重鉻酸鉀被水中有機物還原為三價鉻，在波長 610mm 處測定三件鉻離子含量，再根據三價鉻離子的量換算出消耗的質量濃度。

儀器： HH-6 化學耗氧量測定儀、 500mL 容量瓶若干個、燒杯若干、玻璃棒。

試劑 : 蒸餾水、鄰苯二甲酸氫鉀、濃硫酸、重鉻酸鉀

步驟：本實驗採用的是密封催化消解法

• 常用試劑及配製：

（ 1 ）濃硫酸 ( 分析純 . 比量 1.84)

（ 2 ）鄰苯二甲酸氧鉀標液 :

• 准確稱取在 105~110 ℃ 烘乾 2H 的鄰苯二甲酸氫鉀 0.5101g ，置於 500ML 容量瓶中，以蒸餾水定容至標線，搖均勻備用，該標液的 COD 理論值為 1200mg/L 。• 同上，配置標液的 COD 理論值為 100mg/L 溶液。

• 同上，配置 COD 理論值為 2000mg/L 的溶液。

（ 3 ）專用氧化劑（隨機配備）：

取隨機配備的整瓶固體試劑，放入清洗干凈的 500mL 燒杯，先加入 200mL 蒸餾水，再假如 100mL 濃硫酸，冷卻後放置於 500mL 容量瓶中，以蒸餾水定量、搖勻。

（ 4 ）專用催化劑：

取隨機配備的整瓶固體試劑，溶於 500mL 濃硫酸中，搖勻放置 1~2 天，使其完全溶解。取上述溶液 100mL ，再加入 400mL 濃硫酸，搖勻備用。

2 、標定曲線

• COD 值小於 100mg/L 時的曲線標定（測定范圍： 5~100mg/L ）• 取隨機附件反應管 4 只作好標記，清洗干凈（用洗滌液清洗後，用自來水沖洗，用稀硫酸浸泡 5~12h 取出後用蒸餾水清洗、烘乾）。分別按表 -1 加入濃度為 100mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。

表 -1

鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
0.6
1.5
3.0

COD 理論值為（ mg/L ）
0
20
50
100

• 用蒸餾水將各反應管依次補足至 3.0mL 。

• 每支試管內加入專用氧化劑 1mL 。

• 每支反應管內加入專用催化劑 5mL ，塞上搖勻。

• 將反應管依次插入爐孔內，待溫度降至低於設定值後，按消解鍵，儀器自動定時消解，消解完畢蜂鳴報警。

• 取出反應管至試管架，自然冷卻 2min ，再水冷卻至室溫。

• 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。

• COD 值大於 100mg/L 時的曲線標定（測量范圍： 100~1200mg/L ）

• 取隨機附件反應管 6 只作好標記，清洗干凈。分別按表 -2 加入濃度為 1200mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。表 -2

鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0

COD 理論值為（ mg/L ）
0
100
200
400
800
1200

B~F 同上。

G 、 向每一支反應管內加入 3mL 蒸餾水，塞上搖勻，待測。

H 、 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。

• COD 值大於 1000mg/L 時的曲線標定（測量范圍： 1000~2000mg/L ）

• 取隨機附件反應管 4 只作好標記，清洗干凈。分別按表 -3 加入濃度為 2000mg/L 鄰苯二甲酸氧鉀。

表 -3

鄰苯二甲酸氧鉀標液（ mL ）
0
1.5
2.25
3.0

COD 理論值為（ mg/L ）
0
1000
1500
2000

B~F 同上。

G 、 向每一支反應管內加入 8mL 蒸餾水，塞上搖勻，待測。

H 、 按功能 1 操作方法，用所配標樣以最小二乘法標定曲線並存儲。

3 、實際水樣的測定

• 分別吸取 3mL 蒸餾水（作空白）或混合均勻的水樣放置於已清洗干凈的反應管中。
• 按照標定曲線時的 C~F 的步驟操作。

• 按功能 2 操作方法直接測定出實際水樣的吸光度和 COD 值。

4 、實際水樣的測定值

長江水 COD 值為 122.8 mg/L鄱陽湖水 COD 值為 82.6 mg/L

自來水 COD 值為 38.3 mg/L

註：此數據是在 5~100mg/L 時的曲線標定的，曲線方程為：

C3=724.5*A-5.4

檢測數據列表為：

項目 水樣
自來水
鄱陽湖水（ Aa 截面）
長江水（ Bb 截面）

流量（ m3/s ）
0
0.6
1.3

PH
6.80
6.85
6.90

懸浮物（ mg/L ）
10
70
180

COD
38.3
82.6
122.8

• 結論

結合調查掌握的資料，將監測數據與有關標准比較，知道鄱陽湖湖水污染不是很嚴重，所受污染主要是有機物污染，重金屬檢不出。通過水體的自凈，基本能使水體恢復，不會對長江下游造成污染。

長江水在 COD 值和懸浮物含量上，遠遠大於鄱陽湖湖水，這就是為什麼在湖口水域——鄱陽湖與長江交界處會形成涇渭分明、清濁相交的界線。

湖口縣自來水廠把自來水取水點設在鄱陽湖水域是正確的，但是，由於現在鄱陽湖水位並不是處在豐水期，自來水取水點離岸較近，水位較淺。一般有機物密度較小，在波浪的影響下，上層水域和較淺水域有機物含量大，含沙量較高，因此，我們檢測出的鄱陽湖自來水 COD 值和懸浮物含量都較大，自來水水質較差。

要改善湖口縣自來水水質，最好把取水點設在遠離湖岸，水位較深的區域。

㈢ 污水的五項檢測項目

污水的五個檢測項目一般是pH值檢測、SS項目檢測、氨氮檢測、BOD檢測和COD檢測。

這些項目的測試內容如下：

1、PH值檢測：指pH測試，也指氫離子濃度指數，即污水中氫離子總數與總物質含量的比值。

2、SS項目檢測：指水中懸浮物的檢測，包括不溶性無機物、有機物、砂、粘土、微生物等。懸浮物含量是衡量水體污染程度的重要指標之一。

3、氨氮檢測：氨氮是指水中游離氨和銨離子形式的氮，可導致水體富營養化。它是水體中的主要OD污染物，對魚類和某些水生生物具有毒性。

4、BOD檢測：指生化需氧量的檢測。生化需氧量是指微生物在一定時間內分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水體中有機污染物含量的重要指標。

5、COD檢測：化學需氧量檢測是測定水樣中需要氧化的還原性物質的量的化學方法，可以通過減少水中的物質來反映污染程度。

(3)污水水樣檢測表格擴展閱讀

污水由許多類別，相應地減少污水對環境的影響也有許多技術和工藝。按照污水來源，污水可以分為這四類。

第一類：工業廢水來自製造采礦和工業生產活動的污水，包括來自與工業或者商業儲藏、加工的徑流活滲瀝液，以及其它不是生活污水的廢水。

第二類：生活污水來自住宅、寫字樓、機關或相類似的污水；衛生污水；下水道污水，包括下水道系統中生活污水中混合的工業廢水。

第三類：商業污水 來自商業設施而且某些成分超過生活污水的無毒、無害的污水[2]。如餐飲污水。洗衣房污水、動物飼養污水，發廊產生的污水等。

第四類：表面徑流來自雨水、雪水、高速公路下水，來自城市和工業地區的水等等，表面徑流沒有滲進土壤。

㈣ 污水處理水質檢測標准

法律分析：污水處理水質檢測標准為GB3097-97海水水質標准 GB3838-02地表水環境質量標准 GB8703-88。

法律依據：《中華人民共和國標准化法實施條例》 第六條 國務院標准化行政主管部門統一管理全國標准化工作，履行下列職責： （一）組織貫徹國家有關標准化工作的法律、法規、方針、政策； （二）組織制定全國標准化工作規劃、計劃； （三）組織制定國家標准； （四）指導國務院有關行政主管部門和省、自治區、直轄市人民政府標准化行政主管部門的標准化工作，協調和處理有關標准化工作問題； （五）組織實施標准； （六）對標準的實施情況進行監督檢查； （七）統一管理全國的產品質量認證工作；（八）統一負責對有關國際標准化組織的業務聯系。

㈤ 水質檢測標准參數表

水質檢測參數較多，還要看水樣類型，不同水樣對應的標准不一樣，標准中都有相應的參數限制及檢測要求

例如：GB 5749-2006《生活飲用水衛生標准》、GB 3838-2002《地表水環境質量標准》、GB 14848-2017《地下水質量標准》、GB 8978-2002《污水綜合排放標准》

㈥ 污水COD檢測

污泥的COD測定方法有：1）重鉻酸鉀法COD測定2）庫侖法COD測定3）催化快速法COD測定4）節能加熱法COD測定5）比色法COD速測重鉻酸鉀法COD測定介紹重鉻酸鉀法測定COD原理：在強酸性溶液中，准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液，加熱迴流，將水樣中還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算化學需氧量。Cr2O7+14H+6e2Cr+7H2O（水樣的氧化）Cr2O7+14H+6Fe2Cr+6Fe+7H2O（滴定）Fe+試亞鐵靈（指示劑）→紅褐色（終點）測定步驟：1.取20.00mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20．00mL）置於250mL磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆小玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻，加熱迴流2h（自開始沸騰時計時）。對於化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑於15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱後觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少於5ml。，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0．4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中，再加20.00mL廢水（或適量廢水稀釋至20.00mL），搖勻。2.冷卻後，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少於140mL，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。3.溶液再度冷卻後，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。4.測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。注意事項：1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。2.水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內，但試劑用量及濃度需按下表進行調整，也可得滿意結果。3.對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應該用0.025mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。4.水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5-4/5為宜．5.用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g，所以，溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。6.CODcr的測定結果應保留三位有效數字。每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准溶液進行滴定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。