廢水酸值測定

① 酸鹼滴定與生活

利用酸和鹼在水中以質子轉移反應為基礎的滴定分析方法。可用於測定酸、鹼和兩性物質。其基本反應為H﹢+OH﹣=H2O也稱中和法，是一種利用酸鹼反應進行容量分析的方法。用酸作滴定劑可以測定鹼，用鹼作滴定劑可以測定酸，這是一種用途極為廣泛的分析方法（見彩圖）。最常用的酸標准溶液是鹽酸,有時也用硝酸和硫酸。標定它們的基準物質是碳酸鈉Na2CO3：
最常用的鹼標准溶液是氫氧化鈉，有時也用氫氧化鉀或氫氧化鋇，標定它們的基準物質是鄰苯二甲酸氫鉀KHC8H₄O6或草酸H₂C₂O·2H₂O：
OHˉ+HC8H₄O6ˉ→C8H₄O6ˉ+H₂O如果酸、鹼不太弱，就可以在水溶液中用酸、鹼標准溶液滴定。離解常數[1] Ka和Kb是酸和鹼的強度標志。當
酸或鹼的濃度為0.1Μ，而且Ka或Kb大於10-7時,就可以准確地滴定,一般可准確至0.2%（見滴定誤差）。多元酸或多元鹼是分步離解的，如果相鄰的離解常數相差較大，即大於104，就可以進行分步滴定，這種情況下准
確度不高，誤差約為1%。 鹽酸滴定碳酸鈉分兩步進行：
CO₃ˉ+H﹢→HCO₃ˉ
HCO₃ˉ+H﹢→CO₂↑+H₂O
相應的滴定曲線上有兩個等當點,因此可用鹽酸來測定混合物中碳酸鈉和碳酸氫鈉的含量，先以酚酞（最好用甲酚紅-百里酚藍混合指示劑）為指示劑,用鹽酸滴定碳酸鈉至碳酸氫鈉，再加入甲基橙指示劑，繼續用鹽酸滴定碳酸氫鈉為二氧化碳，由前後消耗的鹽酸的體積差可計算出碳酸氫鈉的含量。
某些有機酸或有機鹼太弱，或者它們在水中的溶解度小，因而無法確定終點時，可選擇有機溶劑為介質，情況就大為改善。這就是在非水介質中進行的酸鹼滴定（見非水滴定）。
有的非酸或非鹼物質經過適當處理可以轉化為酸或鹼。然後也可以用酸鹼滴定法測定之。例如，測定有機物的含氨量時，先用濃硫酸處理有機物，生成NH嬃,再加濃鹼並蒸出NH₃,經吸收後就可以用酸鹼滴定法測定，這就是克氏定氮法。又如測定海水或廢水中總鹽量時，將含硝酸鉀、氯化鈉的水流經陽離子交換柱後變成硝酸和鹽酸，就可以用標准鹼溶液滴定。
酸鹼滴定法在工、農業生產和醫葯衛生等方面都有非常重要的意義。三酸、二鹼是重要的化工原料，它們都用此法分析。在測定製造肥皂所用油脂的皂化值時，先用氫氧化鉀的乙醇溶液與油脂反應，然後用鹽酸返滴過量的氫氧化鉀,從而計算出1克油脂消耗多少毫克的氫氧化鉀，作為製造肥皂時所需鹼量的依據。又如測定油脂的酸值時,可用氫氧化鉀溶液滴定油脂中的游離酸,得到 1克油脂消耗多少毫克氫氧化鉀的數據。酸值說明油脂的新鮮程度。糧食中蛋白質的含量可用克氏定氮法測定。很多葯品是很弱的有機鹼，可以在冰醋酸介質中用高氯酸滴定。測定血液中HCO婣的含量，可供臨床診斷參考。

② 全自動電位滴定儀的應用

ZDJ-3D ZDJ-2DZDJ-1DZDJ-100ZDJ-400系列電位滴定儀
醫葯行業
電位滴定法測定醫葯中間體3，3′-二氨基二苯碸含量
電位滴定法測定農葯中間體雙甘膦含量
電位滴定法測定鹽酸左旋咪唑
電位滴定法測定卵磷脂絡合碘中碘含量
電位滴定法測定中葯材貓爪草中總游離酸的含量
電位滴定法測定鹽酸雷諾嗪中鹽酸雷諾嗪含量的非水滴定法
兩點電位滴定法電位滴定法測定硝酸舍他康唑
電位滴定法測定五味子中總游離有機酸
電位滴定法測定氯化鈉注射液含量
電位滴定法測定更昔洛韋含量
電位滴定法測定復方氯丙那林魚腥草素鈉片中魚腥草素鈉的含量
電位滴定法測定乳酸環丙沙星
電位滴定法測定依達拉奉含量
電位滴定法測定安乃近片的含量
電位滴定法測定奧沙普秦及其片劑的含量
電位滴定法測定肝胃氣痛片中碳酸氫鈉含量
電位滴定法測定鹽酸雷尼替丁含量
電位滴定法測定西羅莫司口服溶液劑的過氧化值
電位滴定法測定止咳糖漿中氯化銨含量
電位滴定法測定依達拉奉含量
電位滴定法測定維生素B1注射液的含量
電位滴定法測定鹽酸曲馬多及片劑的含量
電位滴定法測定苯磺酸左旋氨氯地平的含量
電位滴定法測定半胱氨酸和胱氨酸含量
電位滴定法測定姜膽咳喘片的氯化銨含量
電位滴定法測定復方板藍根沖劑中總有機酸的含量
電位滴定法測定阿德福韋酯原料葯含量
電位滴定法測定氨酚偽麻片中鹽酸偽麻黃鹼的含量
電位滴定法測定半夏葯材中總有機酸的含量
電位滴定法測定唑來瞵酸含量
電位滴定法測定克林黴素磷酸酯氯化鈉注射液中氯化鈉含量
電位滴定法測定鹽酸雷尼替丁的含量
電位滴定法測定磺醯氯類物質的含量
電位滴定法測定牛磺酸顆粒含量
電位滴定法測定依達拉奉原料葯的含量
電位滴定法測定鹽酸氟桂利嗪的含量
電位滴定法測定蜘蛛香葯材中總纈草素含量
電位滴定法測定氨酪照片的含量
電位滴定法測定加味四妙丸中有機酸含量
食品行業
電位滴定法測定石柑子總有機酸含量
電位滴定法測定水中氯離子含量
電位滴定法測定蜂蜜及其製品的酸度
電位滴定法測定雙苯氟嗪的含量
電位滴定法測定食品中過氧化氫
電位滴定法測定飲用水中硝酸鹽氮
電位滴定法測定水中的SO4^2-的應用
電位滴定法測定菠蘿、柑橘果汁的總酸及果汁酸度
電位滴定法測定雞精中谷氨酸鈉的含量
電位滴定法測定檸檬酸鈉含量
電位滴定法測定碘鹽中碘含量
連續電位滴定法測定水中鹵素離子
電位滴定法測定味精中谷氨酸鈉
電位滴定法測定葡萄酒中游離SO2、總SO2
電位滴定法測定米糠中維生素B1含量
電位滴定法測定醬油中總酸和氨基酸態氮
電位滴定法測定荔枝中維生素C
電位滴定法測定溶液中三聚氰胺的含量
位滴定法測定奶粉中微量鋅
電位滴定法測定深色蔬菜和水果中的維生素C
快速電位滴定法測定鉀鹽中的鉀含量
電位滴定法測定咖啡因的含量，咖啡因中砷
電位滴定法測定調味品中總酸和氨基酸態氮
電位滴定法測定水中總硬度
電位滴定法測定高鈣食品中鈣
位滴定法測定大蒜中大蒜辣素含量
電位滴定法測定乳與乳製品中酸度
石油化工冶煉行業
電位滴定法測定化肥硫酸銨試樣中游離酸含量
電位滴定法測定原油中的硫醚硫
電位滴定法測定PET微波水解產物中端羧基含量
電位滴定法測定餾分燃料中的硫醇硫
電位滴定法測定油田水中的Ca^2+、Mg^2+含量
電位滴定法測定原油酸值
電位滴定法測定石油產品SAN混合液中叔十二碳硫醇（TDM）的含量
電位滴定法測定甲苯電合成產物中的苯甲醛和苯甲酸
電位滴定法測定煉油工業污水中的氯離子
電位滴定法測定渣油中鹼性氮含量
電位滴定法測定鐵礦中水溶性氯化物
連續電位滴定法測定尿素溶液中的氨和二氧化碳
電位滴定法測定樹形大分子聚醯胺-胺（PAMAM）
電位滴定法測定鉑重整催化劑中氯含量
電位滴定法測定合金鋼中的錳含量
電位滴定法測定對氨基苯甲酸正丁酯的含量
電位滴定法測定高鈣稠油脫鈣污水中的鈣含量
電位滴定法測定顯影液中溴離子濃度
電位滴定法測定輕柴油碘值
電位滴定法測定氰尿酸的含量
電位滴定法測定工業用三壬基苯亞磷酸酯（TNPP）的酸值
絡合滴定法電位滴定法測定硃砂中硫化汞含量
電電位滴定法測定殼聚糖的脫乙醯度
電位滴定法測定鐵礦石中水溶性氯化物含量
電位滴定法測定烯烴含量
電位滴定法測定異氰酸根含量
電位滴定法測定單寧胺甲基化產物中的甲醛含量
電位滴定法測定二茂鐵接枝丁羥羥基含量
電位滴定法測定5-氨基咪唑-4-甲醯胺鹽酸鹽
電電位滴定法測定氫氧化鎂中鎂離子質量分數
電位滴定法測定纖維級聚酯切片中羧基值
電位滴定法測定間羥基苯甲醛合成中殘留間甲酚的含量
電位滴定法測定進出口化肥中氯離子
電位滴定法測定電合成產物苯甲醛和苯甲酸
環保電鍍材料行業
電位滴定法測定三聚磷酸鈉的溶解度
電位滴定法測定海水碳酸鹽鹼度值
電位滴定法測定炸葯標准物質RDX和HMX的含量
電位滴定法測定釩電池電解液中不同價態的釩
電位滴定法測定液體推進劑偏二甲肼
電位滴定法測定直發膏（劑）中氫氧化物
電位滴定法測定染料亞甲基藍的含量
電位滴定法測定顯影液中的米吐爾和對苯二酚的含量
電位滴定法測定了工業氣體和廢水中硫化物含量
電位滴定法測定化學鍍鎳液中次磷酸鈉含量

③ ph值1.4的廢水屬於有害物質嗎

污水的PH值，特別是生活污水的PH有時候會經常被忽略掉，而且我們也很少去關注化驗單里的那個經常在6～8之間變化的PH值，但pH值其實是污水中的一個很重要的測量項目。在日常的污水化驗項目中，PH值是作為一個常規性的化驗進行的，在污水廠的運行管理中對污水的pH測量，不僅是監測污水水質的一個因素，同時污水的pH也會影響活性污泥中的微生物的生活環境，在污水中的大幅度變化的pH值也是污水作為污染或一些其它環境因素的判斷的指標之一。
pH值，亦稱氫離子濃度指數、酸鹼值，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸鹼程度的衡量標准。 「pH」中的「H」代表氫離子(H+)，而「p」的來源則有多種說法，引用化學界的概念是把p加在無量綱量前面表示該量的負對數。pH值的計算公式如下：
pH值其實是一個「對數單位」。每個數字代表在水的酸度10倍的變化。水pH為5等於10倍具有pH六水的酸性。在標准溫度和壓力下，pH=7的水溶液(如：純水)為中性，這是因為水在標準度和壓力下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積(水的離子積常數)始終是1×10^−14，且兩種離子的濃度都是1×10^−7mol/L。pH值小於7說明H^+的濃度大於OH^−的濃度，故溶液酸性強，而pH值大於7則說明H^+的濃度小於OH^−的濃度，故溶液鹼性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強;pH愈大，溶液的鹼性也就愈強。
通常情況下(25℃、298K左右)，當pH小於7的時候，溶液呈酸性，當pH大於7的時候，溶液呈鹼性，當pH等於7的時候，溶液為中性。因為pH值可以通過在水中的化學物質的影響，pH值是化學上改變水的重要指標。通過一些化學指示劑的作用下，不同的PH值會顯示出不同的顏色，也就構成了水中七彩的彩虹顏色。
污水的pH確定了污水的化學成分，PH值的高低對營養物(磷，氮，和碳)和重金屬(水中可溶解的)的存在狀態和溶解性能都有一定的影響，比如PH的高低會影響磷以什麼形式存在於水中。pH值對污水處理的活性污泥中的微生物引起細胞膜電荷的變化，從而影響了微生物對營養物質的吸收;影響代謝過程中酶的活性;改變生長環境中營養物質的可給性以及有害物質的毒性。
活性污泥中的每種微生物都有其最適pH值和一定的pH范圍。在最適范圍內酶活性最高，如果其他條件適合，微生物的生長速率也最高。大多數細菌、藻類和原生動物的最適pH為6.5-7.5，在pH 4-10之間也可以生長;放線菌一般在微鹼性即pH7.5-8最適合;酵母菌、黴菌則適合於pH5-6的酸性環境，但生存范圍在pH1.5-10之間。有些細菌甚至可在強酸性或強鹼性環境中生活。
延伸閱讀：
污水處理知識篇：污水處理指示性微生物大全
微生物在基質中生長，代謝作用改變了基質中氫離子濃度。隨著環境pH值的不斷變化，微生物生長受阻，當超過最低或最高pH值時，將引起微生物的死亡。強酸和強鹼都具有殺死微生物的作用。
在自然界的大部分的水生生物，均對水環境中pH值范圍相當敏感，因此，基於維護生態平衡的考慮，對於排放到水體的污水，均需控制其pH值，以防止對水生生物的沖擊，這也是為什麼我們污水處理廠的排放國標(GB18918-2002)中，對PH值也有標準的原因。
在廢水中過高和低pH水都會造成不良的影響。高pH引起會造成水管和輸送水設備有沉積物，同時還影響出水氯的消毒效果，從而導致綠的投加量升高。而過低pH值水會腐蝕或溶解的輸送的金屬管道等物質。污水處理的pH值的控制相當重要，這是因為pH的高低，對於沉澱、化學混凝、消毒、氧化還原及水質軟化……等處理程序均有影響，微生物處理廢水時，pH值必須控制在有用的微生物有利的范圍內。
幾乎每一個污水處理廠的進出水部分，都會有實時監控的pH值的點位。這些實時對進出水的pH值的精確測量，可以讓我們監視和微調整個污水處理的生物和化學過程，保護在污水處理過程中的微生物生存環境，並研究生物系統的最佳PH范圍。電極型PH計已經成為標准化的測量手段，近年來光學pH感測器的發展，大大提高了響應時間和化學相容性的范圍，甚至出現了非接觸式的PH測量方法。
在污水廠的化驗室有很多方法來測量溶液的pH值：
1、在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色，根據指示劑的研究就可以確定pH值的范圍。滴定時，可以作精確的pH標准，比如用石蕊和酚酞等酸鹼指示劑來滴定分析。
2、使用pH試紙，pH試紙有廣泛試紙和精密試紙，用玻棒沾一點待測溶液到試紙上，然後根據試紙的顏色變化並對照比色卡也可以得到溶液的pH值。上方的表格就相當於一張比色卡。pH試紙不能夠顯示出油份的pH值，由於pH試紙以氫離子來量度待測溶液的pH值，但油中沒含有氫離子，因此pH試紙不能夠顯示出油份的pH值。
3、使用pH計，pH計是一種測量溶液pH值的儀器，它通過pH選擇電極(如玻璃電極)來測量出溶液的pH值。pH計可以精確到小數點後三位。

④ 高錳酸鹽指數的測定

伴隨著產業發展及化工廢水的很多排污，在我國的水空氣污染狀況也日趨嚴重，高錳酸鹽指數值的測量變成水源檢測的關鍵因素，它是點評水質受有機化學和無機物空氣污染物環境污染水平的關鍵考核標准之一。

高錳酸鹽指數值的測量需要留意的幾類狀況？

高錳酸鹽指數值是在一定標准下，以高錳酸鉀溶液為還原劑，解決水質采樣時需耗費的高錳酸鉀溶液的量，以氧的mg/L表明。酸鹼性測定方法高錳酸鹽指數值時的偏差關鍵來自高錳酸鉀溶液水溶液的不對稱性，反映管理體系的酸值、加溫時間及其測量不善產生引進的偏差。

因而，要清除偏差，得到一個相對性的精確數據信息，在高錳酸鹽指數值的測量時務必要處理好下列好多個問題：

1.配置較平穩的高錳酸鉀溶液水溶液：高錳酸鉀溶液標准溶液的濃度針對測算空白頁值和試品真值有很大影響，應盡可能調整至約0.0100mol/L。高錳酸鉀溶液物質的量濃度的高矮將影響最後測量的結果。

2.反映管理體系的酸值保持：高錳酸鹽指數值測量所選用的酸鹼性高錳酸鉀溶液滴定法歸屬於氧化還原反應反映，反映管理體系的酸值對全部反映的速率和方位有很大的影響，因而酸值務必適合，不然可能造成 測量結果出現誤差。為確保反映能合理開展，酸鹼性高錳酸鉀溶液滴定法規定水質采樣的酸值在0.5-1.0 mol/L中間，防止應用鹽酸、氰化鈉。

3.加溫時間對測量結果的影響：在化學變化的溫度和反應速率一定的標准下，反應速度的長度將影響反映開展的水平。選用酸鹼性高錳酸鉀溶液空氣氧化測定方法高錳酸鹽指數值，僅僅測得要求時間內高錳酸鉀溶液所空氣氧化水質采樣中的氧化性物質的量，並並不是水質采樣中全部能夠被氧化的氧化性物質的總產量，反應速度將立即影響最後測量的結果。

4.嚴控測量標准：高錳酸鹽指數值是一個相對性的條件性指標值，是在一定標准下的測量結果。其測量結果與水溶液的酸值、高錳酸鹽濃度值、加溫溫度和時間相關。因而，測量時務必嚴格執行實際操作要求，使結果具對比性。