廢水空氣氧化法

『壹』 污水處理氧化池細菌的培養辦法。求具體操作規程

活性污泥法處理廢水的關鎮在於要有足夠數量性能良好的活性污泥，而這些活性污泥是通過一定的方法培養出來的。培養活性污泥需要有菌種和菌種所需要的營養物。對於城市生活污水，由於它本身含有所需要的菌種和營養物，因此可以直接用來培養污泥*培養的方法是先將生活污水引入曝氣池進行充分曝氣，並開動污泥回施設備，使曝氣池和二次沉澱池接通循環。經I一2天曝氣後，曝氣池內就會出現模糊不清的絮凝體。培養時為了補充營養和排除對微生物塌長有害的代謝產物，要及時換水，即將污水再次引入曝氣池，並替換原有的部分培養液，經二次沉澱後誹走。換水可間歇進行，也可以連續進行。
間歇換水一般適用於生活污水所佔比重不太大的城市污水處理廠，每天換水1—2次。換水時，將污水引入曝氣池數小時後停止進水，再進行曝氣。上述換水過程重復操作，直至混合液的30min沉降比達到15％一20％為止。在污泥培養階段，污水BoD5去除率不斷提高，培養結束時，BODb的去除率可達到90％以上，當進入的行水濃度很低時，為使培養期不致過長，可將初次沉澱他的污泥引入曝氣池，或不經初次沉澱池將污水直接引入曝氣池。對於性質類似的工業廢水也可按上述方法培養，不過在開始培養時，應投入一部分作為茵種的糞便水。
連續換水是以邊進水、邊出水、邊迴流的方式培養活性污泥，適用於以生活污水為主的城市污水或純生活污水。對於工業廢水或以工業廢水為主的城市污水，由於其中缺乏專性菌種和足夠的營養傷，因此除用一般茵種和它所需要的營養來培養足量的活性污泥外，還應對所培養的活性污泥進行馴化，使活性污泥微生物群體逐漸具有代謝該種[業廢水的特定酶系統。活性污泥法的培養和馴化可歸納為非同步培馴法、同步培馴法和接種培馴法等。非同步法即先培養後馴化，同步法則是培養與馴化同時進行或交替進行，接種法系利用其他污水廠的剩餘污泥進行培養和馴化。在培養和馴化過程中，應保證微生物有良好的生存條件，如池
內水溫應小於15℃，混合液鎔解氧應控制在3—5「8／L，PH值在6．5—7．5。如氮、磷不足時，應投加生活污水或含氮、殃的物質作為營養物。培養和馴化活性污泥後，在系統正式投入運行前應進行試運行，試運行的目的是為了確定最佳的運行條件*在試遠行中應對各種運行條件，如污泥負荷、MLs5、迴流比、曝氣量、氮殃的投加量等不合適時加以調整。
3.4.2日常管理
活性污泥系統的管理．核心在於維持系統中微生物、營養、供氧三者的平衡，即維持曝氣池內污泥濃度、進水水量與進水濃度以及供氧量的平衡。為了保證系統能夠正常運轉，應進行一定的監捌分析，一般的監測分析項目有以下幾項。
(1)反映處理效果的項目 進出水的BOD、coD、ss以及有毒物質。
(2)反映活性污泥性狀的項目 污泥沉降比(sv)、MLss、MLv踢、SvI、溶解氧、生物相及污泥形態。
(3)反映污泥營養和環境條件的項目 N、P、PH值、水溫、溶解氧等。此外，還要定期、定時記錄進水量、迴流污泥量和剩餘污泥量，記錄剩餘污泥的徘放規律、剩餘污泥(或迴流污泥)濃度、曝氣設備的工作情況以及空氣縣、電耗、加葯旦等。

『貳』 污水處理技術篇：看高級氧化法是如何處理農葯廢水的

農葯廢水達標處理難度較大，原因在於該類廢水水量小、毒性大，含有高濃度有毒有機污染物、成分復雜、難降解物質較多，且無機鹽濃度較高。農葯廢水所含有機物大多為致畸、致癌、致突變物質，危害性極大，如隨意排放會導致水質污染加劇，並威脅人類健康。農葯廢水具有較高的毒性和鹽度，微生物無法生存，故不適合採用生物法對其進行直接處理，即使採用生物法處理也很難達到排放標准。目前，運用合適的預處理技術使農葯廢水的可生化性提高、毒性降低是農葯廢水處理的關鍵。由於高級氧化方法反應快速徹底、沒有選擇性，因而作為預處理手段具有較大的優勢。
高級氧化方法作為廢水預處理方法的研究已經成為一大熱點，尤其是對高濃度有機廢水的預處理。高級氧化方法的共同特點是能生成具有強氧化性的羥基自由基(•OH)，•OH氧化降解有機物，最終降解產物為H2O和CO2。這種方法有諸多優點：
(1)反應中可產生大量活潑•OH以及其他自由基，氧化能力很強，且可作為中間產物誘發後面的鏈式反應;
(2)•OH與廢水中的污染物直接反應，無二次污染;
(3)該方法便於操作，可氧化處理某些微量有機物，以達到不同的處理目標;
(4)能獨自降解廢水，也能聯合其他高級氧化方法或生物工藝使用，降低處理成本。但由於農葯廢水自身的特殊性質，高級氧化法在應用上仍有許多缺陷，如費用高、規模小等。
目前主要的高級氧化方法有：空氣氧化法、光催化氧化法、超臨界水氧化法、電催化氧化法和臭氧氧化法等。近年來，微波和超聲在環境領域中的應用受到研究者的關注，並且已成功應用於廢水、廢氣、固廢的處理方面。關於微波或超聲方法與高級氧化方法聯用處理農葯廢水的研究也越來越多。

『叄』 為什麼化學氧化法至今在廢水處理上還未

其實使用率還是挺高的
一是空氣氧化法,即將廢水暴露在空氣中,利用空氣氧版化;
二是化學氧化法權,即在廢水中加高錳酸鉀、液氯、臭氧等強氧化劑使其發生氧化反應;
三是電解氧化法,即利用電解的基本原理,使廢水中有害物質通過電解過程,在陰陽兩級分別發生氧化和還原反應,以消除污染物質.

『肆』 廢水氧化處理法的氧化劑

①氯類，有氣態氯、液態氯、次氯酸鈉、次氯酸鈣、二氧化氯等；
②氧類內，有空氣中的氧、臭氧、過容氧化氫、高錳酸鉀等。 選擇氧化劑時應考慮到：
①對廢水中特定的污染物有良好的氧化作用；
②反應後的生成物應是無害的或易於從廢水中分離的；
③價格便宜,來源方便;
④在常溫下反應速度較快；
⑤反應時不需要大幅度調節pH值等。
氧化處理法幾乎可處理一切工業廢水，特別適用於處理廢水中難以被生物降解的有機物，如絕大部分農葯和殺蟲劑，酚、氰化物，以及引起色度、臭味的物質等。

『伍』 請問高級氧化法是處理廢水的嗎，求解

高級氧化法一般應用在處理廢水。

光化學氧化法
由
於反應條件溫和、氧化能力強光化學氧化法近年來迅速發展，但由於反應條件的限制，光化學法處理有機物時會產生多種芳香族有機中間體，致使有機物降解不夠徹
底，這成為了光化學氧化需要克服的問題。光化學氧化法包括光激發氧化法(如03/UV)和光催化氧化法(如Ti02/UV)。

光激發氧化法主要以03、H202、02和空氣作為氧化劑，在光輻射作用下產生·OH； 光催化氧化法則是在反應溶液中加入一定量的半導體催化劑，使其在紫外光的照射下產 生·OH，兩者都是通過·OH的強氧化作用對有機污染物進行處理。

催化濕式氧化法
催化濕式氧化法(CWAO)是指在高溫(123℃～320℃)、高壓(0.5～10MPa)和催化劑(氧化物、貴金屬等)存在的條件下，將污水中的有機污染物和NH3-N氧化分解成C02、N2和H20等無害物質的方法。

聲化學氧化
聲化學氧化中主要是超聲波的利用。超聲波法用於垃圾滲濾液的處理主要有兩個方面：一是利用頻率在15kHz～1MHz的聲波，在微小的區域內瞬間高溫高壓下產生的氧化劑(如·OH)去除難降解有機物。另外一種是超聲波吹脫，主要用於廢水中高濃度的難降解有機物的處理。

臭氧氧化法
臭氧氧化法主要通過直接反應和間接反應兩種途徑得以實現。其中直接反應是指臭氧與有機物直接發生反應，這種方式具有較強的選擇性，一般是進攻具有雙鍵的有機物，通常對不飽和脂肪烴和芳香烴類化合物較有效；間接反應是指臭氧分解產生·OH，通過·OH與有機物進行氧化反應，這種方式不具有選擇性。

臭氧氧化法雖然具有較強的脫色和去除有機污染物的能力，但該方法的運行費用較高，對有機物的氧化具有選擇性，在低劑量和短時間內不能完全礦化污染物，且分解生成的中間產物會阻止臭氧的氧化進程。可見臭氧氧化法用於垃圾滲濾液的處理仍存在很大的局限性。

電化學氧化法
電化學氧化法是指通過電極反應氧化去除污水中污染物的過程，該法也可分為直接氧化和間接氧化。直接氧化主要依靠水分子在陽極表面上放電產生的·OH的氧化作用，·OH親電進攻吸附在陽極上的有機物而發生氧化反應去除污染物；間接氧化是指通過溶液中C12/C10。的氧化作用去除污染物。電化學氧化對垃圾滲濾液中的COD和NH3一N 都有很好的去除效果，缺點是能耗較大。

Fenton氧化法
Fenton法是一種深度氧化技術，即利用Fe和H202之間的鏈反應催化生成·OH自由基，而·OH自由基具有強氧化性，能氧化各種有毒和難降解的有機化合物，以達到去除污染物的目的。特別適用於生物難降解或一般化學氧化難以奏效的有機廢水如垃圾滲濾液的氧化處理。Fenton法處理垃圾滲濾液的影響因素主要為pH、H202的投加量和鐵鹽的投加量。

類Fenton法
類
Fenton法就是利用Fenton法的基本原理，將UV、03和光電效應等引入反應體系，
因此，從廣義上講，可以把除Fenton法外，通過H202產生羥基自由基處理有機物的其他所有技術都稱為類Fenton法。作為對Fenton氧化法的
改進，類Fenton法的發展潛力更大。

『陸』 污水處理中，生物膜法，接觸氧化法和生物轉盤法三者之間有何區別謝謝！

生物膜法是指用天然材料（如卵石）、合成材料（如纖維）為載體，在其表面形成一種特殊的生物膜，生物膜表面積大，可為微生物提供較大的附著表面，有利於加強對污染物的降解作用。其反應過程是：①基質向生物膜表面擴散，②在生物膜內部擴散，③微生物分泌的酵素與催化劑發生化學反應，④代謝生成物排出生物膜。

生物膜法主要工藝方法有生物廊道、生物濾池、生物接觸氧化池等。生物膜法具有較高的處理效率，對於受有機物及氨氮輕度污染水體有明顯的效果。它的有機負荷較高，接觸停留時間短，減少佔地面積，節省投資。此外，運行管理時沒有污泥膨脹和污泥迴流問題，且耐沖擊負荷。日本、韓國等都有對江河大水體修復的工程實例。
生物膜水解酸化—生物膜接觸氧化工藝在穩定性、抗沖擊性、生物菌種耐溫性等方面均能滿足實際需要，並且處理裝置易維護，技術可靠。

一、技術原理
生物接觸氧化工藝（Biological Contact Oxidation）又稱「淹沒式生物濾池」、「接觸曝氣法」、「固著式活性污泥法」，是一種於20世紀70年代初開創的污水處理技術，其技術實質是在生物反應池內充填填料，已經充氧的污水浸沒全部填料，並以一定的流速流經填料。在填料上布滿生物膜，污水與生物膜廣泛接觸，在生物膜上微生物的新陳代謝的作用下，污水中有機污染物得到去除，污水得到凈化。
生物接觸氧化法兼有活性污泥法及生物膜法的特點，池內的生物固體濃度（5~10g/l）高於活性污泥法和生物濾池，具有較高的容積負荷（可達2.0~3.0kgBOD5/m3.d），另外接觸氧化工藝不需要污泥迴流，無污泥膨脹問題，運行管理較活性污泥法簡單，對水量水質的波動有較強的適應能力。
三、工藝特點
 容積負荷高，佔地相對較小
 抗沖擊負荷，可間歇運行
 生物種類多，活性生物量大
 無污泥膨脹問題
 流程較為復雜
 布水、曝氣不易均勻，易出現死區
 需定期反洗，產水率低

生物接觸氧化法是一種介於活性污泥法與生物濾池之間的生物膜法工藝，其特點是在池內設置填料，池底曝氣對污水進行充氧，並使池體內污水處於流動狀態，以保證污水同浸沒在污水中的填料充分接觸，避免生物接觸氧化池中存在污水與填料接觸不均的缺陷。

生物接觸氧化法中微生物所需的氧常通過鼓風曝氣供給，生物膜生長至一定厚度後，近填料壁的微生物由於缺氧而進行厭氧代謝，產生的氣體及曝氣形成的沖刷作用會造成生物膜的脫落，並促進新生物膜的生長，形成生物膜的新陳代謝，脫落的生物膜將隨出水流出池外。

生物接觸氧化法具有以下特點：

1、由於填料比表面積大，池內充氧條件良好，池內單位容積的生物固體量較高，因此，生物接觸氧化池具有較高的容積負荷；

2、由於生物接觸氧化池內生物固體量多，水流完全混合，故對水質水量的驟變有較強的適應能力；

3、剩餘污泥量少，不存在污泥膨脹問題，運行管理簡便。

生物轉盤（又名轉盤式生物濾池）是一種生物膜法處理設備。它具有很多優點，在印染、造紙、皮革和石油化工等行業的工業廢水處理中得到應用，效果較好。

生物轉盤去除廢水中有機污染物的機理，與生物濾池基本相同。
生物轉盤工藝是生物膜法污水生物處理技術的一種，是污水灌溉和土地處理的人工強化，這種處理法使細菌和菌類的微生物、原生動物一類的微型動物在生物轉盤填料載體上生長繁育，形成膜狀生物性污泥－－－生物膜。污水經沉澱池初級處現後與生物膜接觸，生物膜上的微生物攝取污水中的有機污染物作為營養，使污水得到凈化。在氣動生物轉盤中，微生物代謝所需的溶解氧通過設在生物轉盤下側的曝氣管供給。轉金錶面覆有空氣罩，從曝氣管中釋放出的壓縮空氣驅動空氣罩使轉金轉動，當轉金離開污水時，轉金錶面上形成一層薄薄的水層，水層也從空氣中吸收溶解氧。

『柒』 活性污泥法處理工業污水ph的變化

一、去除碳氮的過程引起pH下降：
1、氧化塘停留大概有二十多天，進內行了水解酸化容過程，因為酸化過程不完全，會有輕微的pH下降；
2、在2，3級氧化池內，碳+氧最終產物生成二氧化碳，中間產物有部分有機酸，會引起酸度增加，pH下降；
3、在2，3級氧化池內，氮+氧生成氮氧化物(亞硝態氮\硝態氮），同時要產生H+離子消耗鹼度，也會導致pH下降。
二、建議
「整個系統處於ph在6以下的酸性環境中，污泥已經開始消失了，2，3級氧化池內已經沒有污泥了」，建議在氧化塘和2、3級氧化池適量加鹼，逐步將整個系統的pH控制在6.5以上！

『捌』 什麼是廢水的濕式空氣氧化處理法

式氧化法一般在高溫（150°C～350°C）高溫（5～20MPa)操作條件下，在液相中，用氧氣或空氣作為氧化劑，氧化水中溶解態或懸浮態的有機物或還原態的無機物的一種處理方法，最終產物是二氧化碳和水。
在高溫高壓下，水及作為氧化劑的氧的物理性質都發生了變化。
在室溫到100°C范圍內，氧的溶解度隨溫度的聲高而降低，但在高溫狀態下，氧的這一性質發生了改變。當溫度大於150°C，氧的溶解度隨溫度的升高反而增大，且其溶解度大於室溫狀態下的溶解度。同時氧在水中的傳質系數也隨溫度升高而增大。因此，氧的這一性質有助於高溫下進行的氧化反映。
一般認為，濕式氧化發生的氧化反映屬於自由基反應，經歷誘導期，增殖期，退化期和結束期。在誘導期和增殖期，分子態氧參與了各種自由基的形成。但也有學者認為分子態氧只是在增殖期才參與自由基的形成。生成的HO·，RO·，ROO·等自由基攻擊有機物RH，引起一系列的鏈反應，生成其他低分子酸和二氧化碳。整個反應過程如下
誘導期RH＋O2→R·+HOO·
2RH＋O2→2R·＋H2O2
增殖期 R·+O2→ROO·
ROO·+RH→ROOH+R·
退化期 ROOH·→RO·+HO·
ROOH→R·+RO·+H2O
結束期 R·+R·→R—R
ROO·+R·→ROOH
ROO·+ROO·→ROOH+R1COR2+O2

氧化反應速度受制於自由基的濃度。初始自由基形成的速率及濃度決定了氧化反應「自動」進行的速度。若在反應初期加入雙氧水或一些C—H鍵比較薄弱的化合物（如偶氮化合物）作為啟動劑，則氧化反應速度可加速進行。為提高自由基引發和繁殖的速度，另外一種有效的方法是假如過渡金屬化合物，可變化合價的金屬離子M可以從飽和化合價中得到或失去電子，導致自由基的生成並加速鏈發反應。

『玖』 工業廢水的氧化還原法

廢水氧化還原法：把溶解於廢水中的有毒有害物質，經過氧化還原反應，轉化為無毒無害的新物質，這種廢水的處理方法稱為廢水的氧化還原法。在氧化還原反應中，有毒有害物質有時是作為還原劑的，這是需要外加氧化劑如空氣、臭氧、氯氣、漂白粉、次氯酸鈉等。當有毒有害物質作為氧化劑時，需要外加還原劑如硫酸亞鐵、氯化亞鐵、鋅粉等。如如果通電電解，則電解時陽極是一種氧化劑，陰極是一種還原劑。
一、葯劑氧化
廢水中的有毒有害物質為還原性物質，向其中投加氧化助劑，將有毒有害物質氧化成無毒或毒性較小的新物質，此種方法稱為葯劑氧化法。在廢水處理中用的最多的葯劑氧化法是氯氧化法，即投加的葯劑為含氯氧化物如液氯、漂白粉等，其基本原理都是利用產生的次氯酸根的強氧化作用。
氯氧化法常用來處理含氰廢水，國內外比較成熟的工藝是鹼性氯氧化法。在鹼性氯氧化法處理反應中，pH值小於8.5則有放出劇毒物質氯化氰的危險，一般工藝條件為：廢水pH值大於11，當氰離子濃度高於100mg/L時，最好控制在pH=12～13。在此情況下，反應可在10～15min內完成，實際採用的20～30min。該處理方法的缺陷是雖然氫酸鹽毒性低，僅為氰的千分之一。但產生的氰酸鹽離子易水解生成氨氣。因此，需讓次氯酸將氰酸鹽離子進一步氧化成氮氣和二氧化碳，消除氰酸鹽對環境的污染同時進一步氧化殘余的氯化氰。在進一步氧化氰酸鹽的過程中，pH值值控制是至關重要的。pH值大於12，則反應停止，pH值7.5～8.0，用硫酸調節pH值，反應過程適當攪拌以加速反應的完全進行。
二、臭氧氧化
臭氧氧化法是利用臭氧的強氧化能力，使污水（或廢水）中的污染物氧化分解成低毒或無毒的化合物，使水質得到凈化。它不僅可降低水中的BOD、COD，而且還可起脫色、除臭、除味、殺菌、殺藻等功能，因而，該處理方法愈來愈受到人們重視。
三、葯劑還原與金屬還原
葯劑還原法是利用某些化學葯劑的還原性，將廢水中的有毒有害物質還原成低毒或無毒的化合物的一種水處理方法。常見的例子是用硫酸亞鐵處理含鉻廢水。亞鐵離子起還原作用，在酸性條件下（pH值=2～3），廢水中六價鉻主要以重鉻酸根離子形式存在。六價鉻被還原成三價鉻，亞鐵離子被氧化成鐵離子，需再用中和沉澱法將三價鉻沉澱。沉澱的污染物是鉻氫氧化物和鐵氫氧化物的混合物，需要妥善處理，以防二次污染。該工藝流程包括集水、還原、沉澱、固液分離和污泥脫水等工序，可連續操作，也可間歇操作。
金屬還原法是向廢水中投加還原性較強的金屬單質，將水中氧化性的金屬離子還原成單質金屬析出，投加的金屬則被氧化成離子進入水中。此種處理方法常用來處理含重金屬離子的廢水，典型例子是鐵屑還原處理含汞廢水。其中鐵屑還原效果與水中pH值有關，當水中pH值較低時，鐵屑還會將廢水中氫離子還原成氫氣逸出，因而，當廢水的pH值較低時，應調節後再處理。反應溫度一般控制在20℃～30℃。

『拾』 如何用高級氧化技術處理印染廢水

印染廢水的水質復雜，污染物按來源可分為兩類：一類來自纖維原料本身的夾帶物;另一類是加工過程中所用的漿料、油劑、染料、化學助劑等。
處理方法有以下幾種：
1濕式氧化法
濕式氧化法是在高溫(125-320℃)、高壓(0.5-10MPa)下用氧氣或空氣作為氧化劑,氧化水中溶解態或懸浮態的有機物或還原態的無機物使之生成CO2和H2O的一種處理方法。一般認為,濕式氧化反應是自由基反應,反應分為鏈的引發、鏈的發展或傳遞以及鏈的終止3個階段。鏈的引發階段,主要是由分子氧與反應物分子作用生成烴基自由基(R·);鏈的發展或傳遞階段,自由基與反應物分子相互作用,產生酯基自由基(ROO·)、羥基自由基(HO·)以及烴基自由基(R·),羥基自由基有強氧化性再去氧化有機廢物;鏈的終止階段,自由基之間相互碰撞生成穩定的分子,使鏈的增長過程中斷,反應停止。
2超聲波氧化法
一般認為,頻率范圍在15 kHz-1 MHz的超聲波輻照降解水中的化學污染物是由超聲空化效應引起的物理化學過程。超聲空化的熱點理論模型認為:一定頻率和壓強的超聲波輻照溶液時,在聲波負壓相作用下溶液中產生了空化泡,在隨後的聲波正壓相的作用下空化泡迅速崩潰,整個過程發生在ns-μs的時間內,氣泡快速崩潰伴隨著氣泡內蒸汽相的絕熱壓縮,產生瞬時的高溫高壓,形成所謂的「熱點」。進入空化泡中的水蒸氣在高溫高壓下發生了分裂及鏈式反應,產生·OH、HOO·、·H等自由基以及H2O2和H2等物質。聲化學反應的途徑主要包括高溫高壓熱解反應和自由基氧化反應2種類型。
3光催化氧化法
光催化氧化(非均相)是以n型半導體(如:TiO2、ZnS、WO3、SnO2等)作催化劑的氧化過程。當催化劑受到紫外光照射時,表面的價帶電子(e-)就會被激發到導帶,同時在價帶產生空穴(h+),形成電子空穴對(h+-e-)。這些電子和空穴遷移到粒子表面後,由於空穴有很強的氧化能力,使水在半導體表面形成氧化能力極強的羥基自由基(·OH),羥基自由基再與水中有機污染物發生氧化反應,最終生成CO2、H2O及無機鹽等物質。
4超臨界水氧化法
超臨界水是指水處於其臨界點(374℃,22.1 MPa)以上的高溫高壓狀態。超臨界水氧化反應是基於自由基反應機理,在超臨界狀態下水成為非極性有機物的良好溶劑,這樣有機物的氧化反應就可以在富氧的均一相中進行,由氧氣攻擊最弱的C-H而產生有機自由基,進一步反應生成過氧自由基(·HO2),進一步反應生成的過氧化物相當不穩定,再進一步斷裂生成CO2、H2O等簡單無害的小分子化合物。同時較高的溫度也使反應速度加快,甚至幾秒內就能完成對大部分有機物的破壞。
5電化學氧化法
電化學氧化法的機理主要是通過電極材料的作用產生超氧自由基(·O2)、H2O2、羥基自由基(·OH)等活性基團來氧化水體中的有機物。該方法只發生在水中,且不需另加催化劑,避免了二次污染。由於其可控制性強,無選擇性,條件溫和,兼有氣浮、凝聚、殺菌作用,廢水中的金屬離子可使正負極同時作用等優點,所以對於難生化降解的有機物有比較好的處理效果。