甲基橙廢水生化性

Ⅰ 水質檢測有哪些項目

如果是自己家飲用水想自測下，可以用PDS筆可以測試，數值越大說明您的水質越差！還有一個是有水質電解器，在我們直觀上可以看出來，顏色的差異，分7種顏色，發藍，發黑的說明水中存在強致癌物或重金屬，要慎重飲用。

如果是需要按照標准測試水質，常用的標准方法如下：
水質檢測項目相關檢測方法分別如下：
1【pH值】水質 pH值的測定 玻璃電極法GB/T6920-1986
2【溶解氧】水質 溶解氧的測定 電化學探頭法 GB/T11913-1989碘量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
3【臭和味】文字描述法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
4【侵蝕性二氧化碳】甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
5【酸度】酸度指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
6【鹼度(總鹼度、重碳酸鹽和碳酸鹽)】 酸鹼指示劑滴定法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
7【色度】水質 色度的測定GB/T11903-1989
8【濁度】水質 濁度的測定GB/T13200-1991
9【懸浮物(SS)】水質 懸浮物的測定 重量法GB/T11901-1989
10【總可濾殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
11【總殘渣】重量法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
12【全鹽量(溶解性固體)】水質 全鹽量的測定 重量法 HJ/T51-1999
13【總硬度(鈣和鎂總量)】水質 鈣和鎂總量的測定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
14【高錳酸鹽指數】水質 高錳酸鹽指數的測定 GB/T11892-1989
15【化學需氧量(COD)】水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 GB/T11914—1989
16【生物需氧量】水質 生物需氧量的測定 稀釋與接種法 GB/T7488—1987
17【氨氮】 水質 銨的測定 納氏試劑比色法 GB/T7479-1987 水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局2002年
18【硝酸鹽氮】水質 硝酸鹽氮的測定 酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水質 硝酸鹽氮的測定 紫外分光光度法HJ/T346-2007
19【亞硝酸鹽氮】水質 亞硝酸鹽氮的測定 分光光度法GB/T7493-1987
20【六價鉻】水質 六價鉻的測定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-1987
21【總氮】水質 總氮的測定 鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》 GB/T11894-1989
22【總磷】水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB/T11893-1989
23【磷酸鹽】鉬酸銨分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
24【硝基苯類】還原-偶氮光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
25【苯胺類】水質 苯胺類化合物的測定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游離氯】水質 游離氯和總氯的測定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
27【總氯】水質 游離氯和總氯的測定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
28【氟化物】水質 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T7484-1987
29【氯化物】水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB/T11896-19879
30【硫酸鹽】水質 硫酸鹽的測定 重量法 GB/T11899-89 鉻酸鋇分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
31【硫化物】水質 硫化物的測定 亞甲基蘭分光光度法 GB/T16489-1996
32【陰離子表面活性劑】水質 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法 GB/T7494-1987
33【石油類】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
34【動植物油】水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法 GB/T 16488-1996
35【總鉻】水質 總鉻的測定 高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼分光光度法 GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法《水和廢水監測分析方法》(第四版)國家環保總局(2002年)
36【銅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【鋅】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【鉛】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
39【鎘】水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
40【鎳】水質 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-1989
41【鉀】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
42【鈉】水質 鉀、鈉的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989
43【鈣】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
44【鎂】水質 鈣、鎂的測定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-1989
45【鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
46【錳】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
47【溶解性鐵】水質 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-1989
48【銀】水質 銀的測定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-1989
49【甲醛】水質 甲醛的測定 乙醯丙酮分光光度法GB/T13197-1991
水質檢測儀器：水質安全快速檢測箱，電解器等。

Ⅱ 水質檢測項目是什麼

水質檢測項目是：

（1）感官性質化學指標：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH、鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度、耗氧量、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑。

毒理指標：砷、鎘、鉻、汞、硒氰化物、氟化物、硝酸鹽、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸鹽、甲醛、亞氯酸鹽、氯酸鹽。

（2）微生物指標：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、致病菌、菌落總數。

（3）放射性指標：總α放射性、總β放射性 。

(2)甲基橙廢水生化性擴展閱讀：

采樣位置的確定：

（1）在對調查研究結果和有關資料進行綜合分析的基礎上，監測斷面的布設應有代表性，即能較真實、全面地反映水質及污染物的空間分布和變化規律；根據監測目的和監測項目，並考慮人力、物力等因素確定監測斷面和采樣點。

（2）有大量廢水排入河流的主要居民區、工業區的上游和下游。較大支流匯合口上游和匯合後與幹流充分混合處，入海河流的河口處，受潮汐影響的河段和嚴重水土流失區。湖泊、水庫、河口的主要入口和出口。國際河流出入國境線的出入口處。

（3）飲用水源區、水資源集中的水域、主要風景游覽區、水上娛樂區及重大水力設施所在地等功能區。

（4）斷面位置應避開死水區及回水區，盡量選擇河段順直、河床穩定、水流平穩、無急流淺灘。

（5）應盡可能與水文測量斷面重合；並要求交通方便，有明顯岸邊標志。

Ⅲ 酶標儀選購指南有哪些

1、濾光片波長精度檢查及其峰值測定
方法及其衡量的標准：用高精度紫外可見分光光度計（波長精度±0.3nm）對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近於零且峰值越大表示濾光片的質量越好，波長精度越高。理論基礎：酶標儀的濾光片質量好壞，直接影響儀器的靈敏度高低，而濾光片的質量又是以其波長精度及其峰值指標來衡量的，因此濾光片波長精度及峰值是衡量酶標儀的重要參數之一，這在廠家的儀器說明書中雖未曾提及，但在儀器的實際使用過程中，我們發現對濾光片波長精度和峰值進行檢查是重要的也是必要的，通過檢查可以發現濾光片的波長標定值與實測值的符合程度，可以發現濾光片的質量是否符合要求。

2、靈敏度和准確度的監測方法：

①靈敏度：精確配製6ug/ml重鉻酸鉀（乾燥）溶液（0.05mo1／L硫酸溶解），加入200ul重鉻酸鉀溶液於小孔杯中，以0.05mo1／L硫酸溶液作空白，於450nm（參比波長650nm）測定，其吸光度應≥0.01A。

②准確度：准確配製：1mmo/L對硝基苯酚（提純品）水溶液，然後以10mmo1／L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液於小孔杯中，以10mmo1／LNaOH溶液作空白，於405nm（參比波長650nm）檢測，其吸光度應在0.4A（0.395～0.408A）左右。說明：儀器的靈敏度和准確度主要受兩個因素影響：一是濾光片波長的精度，二是檢測器的質量。通常情況下，濾光片原因導致儀器的靈敏度和准確度下降比較容易檢查；而檢測器質量差異則不易被發現，因此我們採用上述兩種標准物質溶液對儀器檢測器的質量進行定期監測，從而保證了儀器檢測結果的可靠性。對於儀器准確性的測定，我們採用了文獻報道的方法，經過多次在不同型號儀器間進行反復測定，結果發現該標准物溶液在450nm波長處有一較為恆定的測定值，由於酶標儀與其它分光光度計的光學原理不完全相同，故是否可以作為評價酶標儀准確性的參考方法還有待同行進一步研究考證。

3、通道差與孔間差檢測方法及其表達方式：

①通道差檢測：

取一隻酶標板小孔杯（杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染）以酶標板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200ul先後置於8個通道的相應位置，蒸餾水調零，採用雙波長（測定波長490nm，參比波長630或650nm，以下均相同）連續測三次，觀察其不同通道之間測量結果的一致性可用極差值來表示其通道差。

②孔間差的測量：

選擇同一廠家、同一批號酶標板條（8條共96孔）分別加入200ul甲基橙溶液（吸光度調至0.065～0.070A）先後置於同一通道，蒸餾水調零，採用雙波長檢測，其誤差大小用±1.96s衡量。理論解釋：為了提高酶標儀的檢測速度，根據96孔酶標板的規格特點，目前大多數廠家的中、高檔酶標儀均採用8通道的檢測器（部分中、低檔酶標儀目前仍採用單通道）．因而它們每個通道的檢測能力是不盡相同的，它是儀器內部的固有誤差，與所測溶液濃度成正相關（不同檢測器對不同濃度溶液的響應能力不同），所以通道差是衡量酶標儀性能良好與否的重要指標之一；其衡量指標用極差表示，這與廠家推薦的指標是一致的；極差值越接近於零，通道差越小，說明同一樣品於不同通道檢測結果的一致性越好。由於不同廠家、不同批號酶標板之間的質量差異，導致孔與孔之間的檢測結果也不完全一致，這與水平光路光度計的比色皿質量是否符合要求一樣，因此我們認為孔間差是儀器外部的固有誤差，只有準確測知孔間差，並對結果作出相應的校正，才能使檢驗結果更符合實際情況、更准確可靠；採用的評價指標（士1.96s）也是有利於結果校正的。另外，在設計孔間差測量的操作方法上，我們將200ul甲基橙溶液吸光度調至0.065～0.070A，是充分考慮到加樣器的誤差（上海求精公司，200ul，士2％CV），其目的是使加樣誤差控制在儀器的解析度（0.01A）以下，這樣也就避免了孔間差結果不因加樣誤差而導致假性增高。

4、零點飄移方法：

取八隻小孔杯，分別置於八個通道的相應位置，均加入200ul蒸餾水並調零，採用雙波長或單波長（490nm）每隔30min測定一次，觀察8個通道4h內的吸光度變化。其與零點的差值即為零點飄移。測量原理：酶標儀的零點飄移通常是很小的，這是由於儀器在讀數之前，先要做8個通道的本底測量（Io）．然後再讀取樣品板的各孔測定值（I），根據Beer'slaw光吸收值=1ogl0（Io／I），每次讀數經過如此的自動校正，使得讀數誤差大大降低，這樣的測讀方式無疑是非常正確的的；另外有的儀器是應用"DRLDYE"檢測試條來進行絕對吸光度的校準的，因此在採用單波長測量時，會導致吸光度的假性增高，這種儀器可採取兩種方法進行校正，一是選擇一合適的參比濾光片進行雙波長測定，二是引入修正參數，即在吸光度模式下單波長讀取1個空白孔，其測試值和預測值之差值即為修正參數。所以零點飄移是評價儀器在一定時間內零點吸光度的變化趨勢，與波長無關，它間接地反映了儀器內部檢測系統在單位時間內處於工作狀態下的穩定性及儀器的機械性能情況（連續進板、檢測、退出），故它是評估儀器內部電路系統、光學系統（檢測器）及機械繫統良好與否的指標。

5、精密度評價方法及評價指標：

每個通道三隻小杯，分別加入200ul高、中、低三種不同濃度的甲基橙溶液，蒸餾水調零，採用雙波長作雙份平行測定，每日測定兩次，連續測定20天。分別計算其批內精密度、日內批間精密度、日間精密度和總精密度及相應的CV值。理論依據：1984年美國臨床實驗室標准委員會發表了EP5一T文件並於1992年進行了第二次修訂：臨床化學儀器精密度性能的用戶評價。該評價方案在生化分析儀、血細胞計數儀等儀器和試劑的評價中得到了廣泛的應用，使評價儀器的方法得到了統一；而該法應用於酶標儀的評價在國內外則尚未見有類似的報道，我們採用該法對酶標儀進行系統評價，結果是比較滿意的。各指標的意義為：批內精密度系由20d中每天兩批，每批兩次之差（即"批內"）經統計學處理後所得的結果；日內批間精密度系由20d中每天兩批測定結果均值之差（即"批間"）經統計學處理後所得的結果；日間精密度表示20d中每天所測均值的標准差即標准誤，反映了每日均值的離散度；總精密度則是對批內、批間和日間精密度進行加權統計的結果。其中以批內精密度和總精密度的應用最為廣泛，與傳統的批內精密度的計算方法（即對同一標本在同一天內同時重復測定多次）相比，前者更符合實驗室的實際情況，更有代表性，也更加合理；而總精密度則客觀地全面地反映了實驗室的總體變異情況。

6、線性測定方法：

精確稱取甲基橙配製5個系列濃度的溶液，採用雙波長平行檢測8次求其均值。計算回歸方程、相關系數r及標准估計誤差Sy,x，並用±1.96Sy,x表示樣品的95％測量范圍。評價指標解釋：線性測定也是評價儀器的重要手段之一，因為它是儀器開展定量工作的基礎和前提，某些廠家用標准估計誤差s來衡量線性，這與實驗室通常所採用的相關系數r是一致的，因此在進行線性評估時，我們同時報告r和Sy,x，目的是為了增強用戶與廠家之間的可比性。

7、雙波長評價

方法：在運用酶標儀檢測樣品時，由於溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中最常見的干擾因素，而標本中的干擾組份（如溶血、黃道）因洗滌而對測定結果影響則較小，因此我們將文獻中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標板條（每個通道2條共24孔）每孔加入200ul甲基橙溶液（吸光度調至0.065～0.070A）先後於8個通道分別採用單波長（490nm）和雙波長（測定波長490nm、參比波長630／650nm）進行檢測，計算單波長和雙波長測定結果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統計學差異以考察雙波長清除干擾因素的效果。

說明：雙波長測定過程中，由於標本中干擾組份的存在以及小孔杯本身質量等原因，常常導致測定結果的假性增高，而酶標儀提供的雙波長測定功能則可以消除干擾組份或因素對測定結果的影響．對於標本中干擾組份的清除，在選擇參比波長時，我們應對於擾組份的光譜進行研究，以正確選擇參比波長；而對於小孔杯本身質量問題等干擾因素的消除，只要選擇遠離測定波長的參比波長即可以了、這對保證測定結果的准確性是非常重要的。

1、目前，國內外有關酶標儀性能評價與鑒定方法的報道尚不多見，由於酶標儀在臨床實驗室中的應用越來越普及，因而，建立一套完善的酶標儀性能評價方法並對儀器進行全面的較為系統的綜合評價乃是臨床實驗室工作人員的當務之急，這對進一步增強儀器之間的可比性和保證ELA法的工作質量是至關重要的，同時將其評價指標引入到檢測結果的校正工作中，合理地作出各個定性試驗項目的可信限與界值，對正確判讀結果和開展定量檢測工作具有一定的指導意義。

2、在對酶標儀進行評估時，還應對儀器的自動化程度及售後服務有一個比較全面的了解。自動化程度如儀器的解析度（一般為0.001A）、報告的方式（通常提供4～6種以上的格式）、可提供濾光片的最大數目（有些廠家可根據用戶要求訂做）、是否提供用戶自編程序及外接微機的功能和軟體等等。

3、售後服務也是儀器使用順利與否的根本保證，用戶應當與信譽較好、服務周到、維修方便的代理商進行恰談，以免儀器一旦出現故障，而不致於影響工作或使儀器處於癱瘓狀態不能發揮應有的社會效益和經濟效益。

4、另外需要強調的是：由於酶標儀的種類、型號繁多，每個儀器的測量原理也不盡相同，為了保證不同儀器之間測定結果的一致性，我們認為在測定時應採用雙波長法，而且必須採用雙波長，這樣既能消除干擾組份和干擾因素的影響，又能避免因儀器測量原理不同而造成儀器之間結果的不一一致性。答案來自

Ⅳ 物化法處理印染廢水的研究進展

我國是印染紡織第一大國，而印染行業又是工業廢水排放大戶，據不完全統計，全國印染廢水每天排放量為3.0×106~4.0×106t。印染廢水具有水量水質變化大、有機污染物含量高、色度深、pH波動大等特點，過去常採用成本較低的生化法處理即可滿足較低的排放標准。
1處理印染廢水的物理方法
常用的處理印染廢水的物理方法主要包括吸附、混凝、膜處理等。通常地，吸附和膜處理技術作為生物處理的深度處理技術;而混凝技術視具體情況可以放在生物處理工段的前面，也可以放在後面。這些技術都可取得較好的效果。不過一般來說此類技術只是對廢水中的污染物進行了相間轉移，並沒有從根本上消除污染，而且相應材料消耗較大，增加了處理成本，限制了大范圍的推廣應用。
1.1吸附法
當印染廢水與多孔性物質混合或通過由其顆粒組成的濾床時，污染物就會進入多孔物質的孔隙內或者是黏附在表面而被除去。吸附法適用於低濃度印染廢水，多用於深度處理。應用最多的吸附劑是活性炭，但單獨採用活性炭吸附處理印染廢水的成本很高。
近些年來研究的重點主要在於尋找開發新型廉價易得的吸附劑，並對其進行改性來提高吸附性能，其種類和主要性能如表1所示。
1.2混凝法
混凝工藝流程簡單，操作管理方便。但由於染料品種繁多，單一混凝劑難以適應成分復雜的印染廢水，因此開發新型高效無毒混凝劑，對現有葯劑進行改性，爭取做到一劑多用是目前該技術發展的趨勢。
目前常用的絮凝劑包括無機絮凝劑、有機絮凝劑及生物絮凝劑。無機絮凝劑主要有鋁鹽、鐵鹽等低分子混凝劑以及聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵等高分子混凝劑。傳統的鋁鹽混凝一直佔主導地位，其絮體小、形態穩定，對大部分染料廢水處理效果比較理想，但反應較慢，受溫度影響較大且有毒性;鐵
鹽反應快、絮體大、易失穩沉澱，對疏水性染料脫色效率高，但對親水性染料脫色不理想，投加量不當會使水體呈現黃色，COD去除率低。有人圍繞著鐵磁性物質展開研究，通過磁種混凝使非磁性污染物獲得磁性，實現磁分離來縮短時間。D.Pak等〔1〕將煉鋼過程中產生的廢渣粉碎(其成分中含有磁性鐵氧化物)來處理紡織廢水，沉降速度較FeCl3或PAC大10倍，對色度、SS、TOC、COD、總氮和總磷的去除率都較高;賈宏藝等〔2〕利用磁性納米Fe3O4顆粒的超順磁特性，在外加磁場的作用下將磁顆粒、亞鐵鹽及有機物形成的混凝體迅速沉降下來，COD去除率較只投加亞鐵鹽時高15%。
有機高分子絮凝劑較無機絮凝劑絮凝速度快且穩定，用量少，受共存鹽類、pH及溫度影響小，產生的殘渣也較少，因此應用前景更加廣泛。主要品種有聚丙烯醯胺、聚丙烯酸、聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚胺等，由於合成高分子有毒性，因而天然無毒的高分子絮凝劑如殼聚糖日益受到重視。但殼聚糖只能溶解於弱酸性溶液，溶解度較小，在殼聚糖分子上引入基團對其進行改性，增強殼聚糖的螯合能力已經成為必然趨勢。劉運學等〔3〕對比了羧甲基殼聚糖和殼聚糖對某毛巾廠印染廢水的混凝處理效果，在相同工藝條件下前者得到的脫色率和COD去除率都優於後者。
近些年生物絮凝劑發展迅猛，其對水中膠體和懸浮物具有絮凝作用，且無二次污染，具有高效、無毒、絮凝對象廣泛、脫色效果獨特等優點，但是成本較高，技術上還存在一些問題。
1.3膜分離
膜分離技術由於無相變、設備簡單、操作方便等優點，迅速發展日趨成熟並已形成工業化規模，但不適宜直接處理印染廢水，否則極容易造成嚴重的膜污染且難以再生;膜分離技術多用於深度處理，降低和去除殘存的有機物、色度並脫除無機鹽分，分離前段工藝中形成的微生物、絮凝物或是投加的固體催化劑，與其他技術聯用的效果極好，出水可以達到回用標准。叢利澤等〔4〕採用混凝沉澱法對COD高達2500mg/L，色度高達10000倍的印染廢水進行預處理，後接膜生物反應器與納濾膜分離系統組合工藝，處理後COD降到30mg/L，NH3-N降到8mg/L，色度為0，其中納濾膜主要分離色素等生物難降解小分子物質。浙江某公司〔5〕採用超濾-反滲透聯用處理印染廢水，超濾可去除部分有機物及色度，更主要是去除可能污堵反滲透膜的膠體、細菌、病毒等雜質，延長了反滲透膜的清洗周期和壽命;反滲透可去除98%的鹽分，完全去除硬度，同時對COD、色度也具有極高的去除作用，出水完全達到純水標准。
2化學氧化方法
化學氧化能夠使印染廢水中的有機染料發生化學反應而被分解，常用的氧化劑包括O2、O3、ClO2、H2O2、新生態MnO2等。這些氧化劑都能與染料發生氧化還原反應，但由於成本高或效率低導致費用昂貴，於是人們紛紛添加催化劑來提高其氧化性能，通過產生氧化活性更高的˙OH來提高其氧化能力。印染廢水中染料的顏色來源於染料分子的共扼體系—含不飽和基團—N=N—、C=C、—N=O、C=O、C=S—、—CH=N—等的發色體〔6〕。˙OH的標准氧化電位高達2.8eV，是除元素氟以外最強的氧化劑，能夠有效打破共扼體系結構，使之變成無色的有機分子，無選擇地將絕大多數有機物徹底氧化成CO2、H2O和其他無機物。
2.1光化學氧化法
光化學氧化印染廢水不受鹽離子種類、有機物濃度和pH波動的影響，無二次污染，操作條件溫和。利用紫外光照射在TiO2的表面產生˙OH進而氧化有機污染物是當前實驗室內最主要的方法，但對於色度較高的印染廢水由於光透過性較差而使處理效果不夠理想。
於是研究重點正在從利用紫外光的光催化氧化向利用可見光的光敏化氧化轉變。因為染料本身就是一種光敏化劑，能夠被可見光激發向TiO2轉移電子，形成的導帶電子被水中的氧捕獲，進而形成˙O2-和˙OH，這樣協助催化劑被間接激發，從而擴大了可利用光的波長范圍，甚至可以直接利用太陽光，極大地降低了處理成本。在實驗室內採取的措施有：改變光收集裝置透鏡聚焦〔7〕、復式拋物線集光器〔8〕、鍍發光劑〔9〕、聯合類Fenton技術〔8-10〕等，這些都得到了良好的處理效果。在突尼西亞佔地50m2的光敏化氧化工藝中試裝置的運行結果表明，太陽光能夠去除難降解有機物和色度〔11〕，甚至較實驗室內有更高的效率(量子產率達15%)，並提高了廢水的可生化性，這在陽光充沛的地區具有極大的意義，只是太陽光的光效率過低，使得處理設施佔地面積龐大。
2.2電化學氧化法
關於電化學氧化的研究主要集中在對電極的改進上，以提高電極材料的催化性能，提高電流效率降低能耗。溫軼等〔12〕以碳納米管電催化電極做陽極，不銹鋼片為陰極分解處理含活性艷紅X-3B的模擬印染廢水，在酸性條件下當電流密度為20mA/cm2時可以有效電催化氧化有機染料。A.Sakalis等〔13〕以鈮/硼摻雜金剛石為陽極來處理4種偶氮染料，與Pt/Ti相比，電耗更低，效率更高，脫色率高達90%。A.Koparal等〔14〕利用硼摻雜金剛石拉西環形陽極在雙極滴流塔反應器中處理鹼性紅29，其分解率達99%，最優的條件下脫色率和COD去除率分別為97.2%和91%，而電流密度僅1mA/cm2。
實際印染廢水往往含有大量無機鹽類，導電性較強，無需額外投加電解質。研究表明，當廢水中含有鹵化物時電解效率會提高，其中NaCl影響最大，不僅能降低電耗，利於絮凝，還能在陽極形成ClO-繼續氧化。A.Sakalis等〔15〕還發現Na2SO4也有相似效果可生成S2O32-，但效果沒有NaCl明顯。
另外通過電解產生的O2或是外界提供的O2還可以在陰極上還原產生H2O2，類似與Fenton試劑聯用。JunshuiChen等〔16〕將Fe2+換成Co2+，獲得了更強的催化能力，對溴鄰苯三酚紅的分解更加迅速。
電化學方法處理印染廢水快速高效，優點眾多，但由於價格昂貴，實際應用並不多，目前著重在對微觀機理、中間產物及其毒性的研究。
2.3濕式氧化法
濕式氧化法(WAO)是在高溫高壓條件下，利用溶解的氧氣將廢水中有機物氧化的方法。該工藝操作條件苛刻，對反應器要求嚴格，且停留時間較長。旨在降低反應溫度和壓力的濕式催化氧化技術(CWAO)近年來受到廣泛的重視和研究。
如何使反應條件變得更加溫和是濕式催化氧化工藝的關鍵。有人投加H2O2、O3等氧化性物質來降低操作條件，也有人制備高效催化劑嘗試在常壓較低溫度下處理染料溶液。Sung-ChulKim等〔17〕以10gAl-Cu柱狀黏土催化H2O2處理1000mg/L的活性藍19溶液，常壓、80℃下，20min內可完全將其去除，還抑制了Cu的溶出。YanLiu等〔18〕在常溫常壓下向500mg/L的甲基橙模擬染料廢水通入空氣2.5h，採用Fe2O3-CeO2-TiO2/γ-Al2O3作為催化劑，脫色率、COD去除率和TOC去除率分別可達98.09%、97.50%和97.08%;HongzhuMa等〔19〕在常壓、35℃、pH=5的條件下，用CuO-MoO3-P2O5催化氧氣處理300mg/L的甲基橙溶液，脫色率僅有55%，而在相同條件下亞甲基藍10min的脫色率就可達99.26%。
2.4Fenton法
Fenton試劑是由H2O2與Fe2+混合組成的氧化體系，H2O2在酸性條件下(一般pH<3.5)被Fe2+或Fe3+催化分解產生高活性的˙OH和˙O2H，同時Fe離子還具有絮凝作用。W.Bae等〔20〕採用Fenton法處理印染紡織廢水時發現Fe離子絮凝的效果遠大於自由基的氧化作用。此技術去除效率高，易操作，但是酸性的反應環境會造成設備腐蝕，因此在排放前須進行中和處理，且出水中Fe2+排放濃度高。李紹鋒等〔21〕採用Fenton試劑對9種活性染料所配水樣進行處理，pH在3～5之間，Fenton試劑對9種染料的降解效果均較好，色度去除率達90%以上，COD去除率在40%～80%之間。反應後的UV-VIS吸收光譜區已無N=N雙鍵及芳香結構的特徵
吸收，說明染料分子中此部分結構已被Fenton試劑徹底破壞。單獨採用Fenton試劑氧化印染廢水中的有機物時H2O2的消耗量過大，處理成本高，一般需與其他技術聯用。近年來有人在Fenton工藝里引入紫外〔20〕、草酸鹽等或是固定催化劑〔22-24〕，可進一步增強其氧化能力、擴大適用的pH范圍和抑制Fe的溶出。JiyunFeng等〔25〕把Fe塗在斑脫土上作為光Fenton催化劑氧化偶氮染料OrangeⅡ，脫色率100%，TOC去除率達50%~60%。A.Durán等〔8〕對比了光Fenton技術在投加草酸鹽與否時處理活性藍4溶液的效果，發現前者有助於創造低pH氛圍，提高了反應速率，且COD、TOC的去除率都優於後者。
2.5微波誘導催化氧化法
微波是指波長為1mm~1m、頻率為300~300000MHz的一種電磁波。在液體中微波能使極性分子高速旋轉，產生熱效應;許多磁性物質如過渡金屬及其化合物、活性炭等對微波有很強的吸收能力，常作為誘導化學反應的催化劑，當受微波輻射時不均勻的表面會產生許多「熱點」，其能量比其他部位高得多，誘導產生高能電子輻射、臭氧氧化、紫外光解和非平衡態等離子體等多種反應，可以產生高溫並形成活性氧化物質，從而使有機物直接分解或將大分子有機物轉變成小分子有機物。
張國宇等〔26〕以顆粒活性炭為催化劑微波誘導氧化雅格素紅BF-3B150%染料廢水，較單獨使用微波氧化和活性炭吸附兩者時都具有明顯的優越性，最優條件下色度和COD去除率分別為99.6%、96.8%。微波輻射能有效解吸活性炭表面的有機物，使活性炭再生並有利於有機物的消解和回收再利用。但是活性炭的機械強度較差，微波、高溫及水力擾動都會使其結構受到破壞甚至破碎，從而影響了其催化活性和壽命。近些年來所使用的催化劑逐漸轉到金屬及其化合物，例如張惠靈等〔27〕用CuO/γ-Al2O3替換活性炭，效果明顯，當摻雜CeO2後脫色率又提高30%，還延長了催化劑的使用壽命;洪光等〔28〕以改性氧化鋁誘導微波氧化處理雅格素藍BF-BR染料，催化活性和使用壽命均優於顆粒活性炭。
2.6超聲催化氧化法
超聲處理效果不受溶液色度影響，並可能實現完全褪色和100%礦化。超聲空化能在液體中產生局部高溫高壓、高剪切力，誘使水分子及染料分子裂解產生˙OH自由基，另外溶解在溶液中的N2和O2也可以發生自由基裂解反應產生˙N和˙O自由基，進一步引發各種反應，使水中有機物礦化成無機物或轉換成易生物降解的小分子化合物，還有可能促進絮凝。由於超聲波產生的自由基濃度有限，能量轉化率低，效果並不理想〔29〕，目前多使用催化劑〔30〕或者與其他氧化技術聯用來提高效率。A.Maezawa等〔31〕發現超聲提高了光催化分解酸性橙52的效率和TOC的去除率，並且不受Cl-的影響，可能是超聲波增加了催化劑的表面積，提高了傳質速度，同時在催化劑表面生成的H2O2有利於產生˙OH。Ki-TaekByun等〔32〕在多泡聲致發光條件下30min內去除亞甲基藍，較普通TiO2催化UV快得多，但同時證實了微氣泡在崩潰瞬間發出的光對染料的氧化幾乎不起作用。JianhuiSun等〔33〕研究表明超聲可以顯著增加低Fe2+濃度的Fenton試劑氧化酸性黑1的能力，最適條件下30min去除率達到98.83%，避免了普通Fenton含鐵污泥的問題。G.Tezcanli-Güyer等〔34〕發現超聲對O3和UV有催化作用，可以提高O3的傳質，同時在催化劑表面生成的H2O2有利於產生˙OH，當3種方法協同作用時，酸性紅7的分解速率大大提高。
符德學等〔35〕採用超聲協同鈦鐵雙陽極電解體系氧化含有鹼性湖藍5B的印染度水，集超聲空化、陽極催化氧化、電生自由基氧化和電絮凝等技術於一體，COD去除率達到90.2%，脫色率達到98.3%。
3結束語
上述方法用來處理印染廢水各有優劣，物理法總體上處理成本較高，其中的吸附法和膜分離技術適合於作為深度處理技術;化學氧化處理效率高、二次污染較少，越來越受到青睞，但直接用於生產則費用昂貴，這限制了這些高效技術的實際應用。比較有效的處理工藝是將化學氧化技術與生化技術結合，充分發揮各自的優勢，通過物化處理減少印染廢水的生物毒性，提高可生化性，再採用處理成本較低的生化法進一步處理。吸附法和膜分離技術作為出水要求嚴格的工藝或回用水技術較為合適。
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Ⅳ 環境檢測包含哪些檢測內容

環境監測的過程分為抄：接受任務、現場調查和收集資料、監測計劃設計、優化布點、樣品採集、樣品運輸和保存、樣品預處理、分析測試、數據處理、綜合評價等環節。

環境監測是間斷或連續地測定環境中污染物的濃度，觀察、分析其變化和對環境影響的過程。目的：准確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。

(5)甲基橙廢水生化性擴展閱讀

環境監測報告內容一般的內容包括：

報告標題及其他標志；監測性質（委託、監督等）；報告編制單位名稱、地址、聯系方式、編制時間，采樣（監測）現場的地點（必要時）委託單位或受檢單位名稱、地址、聯系方式；報告統一編號（唯一性標志），總頁數和頁碼；監測目的、監測依據（依據的文件名和編號）。

Ⅵ 環境監測名詞解釋 環境監測名詞解釋和簡答

名詞解釋

1、環境監測：是運用現代科學技術手段對代表環境污染和環境質量的各種環境要素（環境污染物）的監視、監控和測定，從而科學評價環境質量及其變化趨勢的操作過程。

2、環境標准：是為了保護人群健康，防治環境污促使生態良性循環，合理利用資源，促進經濟發展，依據環境保護法和有關政策，對有關環境的各項工作所做的規定。

3、二次污染：指排入環境中的一次污染物在物理、化學因素或生物的作用下發生變化，或與環境中的其他物質發生反應所形成的物理、化學性狀與一次污染物不同的新污染物。又稱繼發性污染物。

4、固體廢物：指人們在生產建設、日常生活和其他活動中產生的，在一定時間和地點無法利用而被丟棄的污染環境的固體。

5、鹼度：是表徵水吸收質子的能力的參數，通常用水中所含能與強酸定量作用的物質總量來標定。

6、化學需氧量：是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。

7、綜合水樣：把不同采樣點同時採集的各個瞬時水樣混合後所得到的樣品稱為綜合水樣。

8、水體自凈：當污水進入水體後，首先被大量水稀釋，隨後進行一系列復雜的物理、化學變化和生物轉化，這些變化包括揮發、絮凝、水解、絡合、氧化還原和生物降解等，其結果使污染物濃度降低，並發生質的變化，該過程稱為水體自凈。

9、采樣效率：是在規定的采樣條件下所採集到的污染物量占其總量的百分數。

10、環境優先污染物：經過優先監測原則選擇的污染物。一般為具有較強的毒害性物質。

11、污泥沉降比：是指將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進1000ml量筒中至滿刻度，靜置沉澱30分鍾後，則沉澱污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比（%），又稱污泥沉降體積（SV30）以mL/L表示。

12、控制斷面 ：為了評價、監測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置。一般設置在排污口下游500～1000m處。

14、水體污染：進入水體中的污染物含量超過了水體自凈能力，導致水體發生物理、化學、生物特性的改變和水質惡化，從而影響水的有效利用及危害人類健康。

15、瞬時水樣：任意時間，任意地點採集的水樣。

16、優先污染物：經過優先監測原則選擇的污染物。一般為具有較強的毒害性物質。

17、總氧化劑：指大氣中除氧以外的具氧化性質的物質。一般指能氧化碘化鉀析出碘離子的物質，主要是臭氧、少量過氧乙醯硝酸酯及氧化氫。以臭氧濃度表示總氧化劑的含量。

18、水體自凈：當污水進入水體後，首先被大量水稀釋，隨後進行一系列復雜的物理、化學變化和生物轉化，這些變化包括揮發、絮凝、水解、絡合、氧化還原和生物降解等，其結果使污染物濃度降低，並發生質的變化，該過程稱為水體自凈。

19、等效連續聲級：用一個相同時間內聲能與之相等的連續穩定的A聲級來表示該段時間內雜訊的大小，這樣的聲級就是等效連續聲級。

20、五天生物需氧量：生化需氧量BOD是指在微生物的作用下將能夠被微生物分解吸收轉化的有機物分解轉化所需要的氧化物的量，通常用氧氣的mg/L。通常我們測的是BOD5，即五天內COD的變化值。

21、環境污染：是指人類直接或間接地向環境排放超過其自凈能力的物質或能量，從而使環境的質量降低，對人類的生存與發展、生態系統和財產造成不利影響的現象。

22、總殘渣：是水和廢水在一定的溫度下蒸發、烘乾後剩餘的物質，包括總不可濾殘渣和總可濾殘渣。

23、總懸浮顆粒物：指懸浮在空氣中的空氣動力學當量直徑≤100μm的顆粒物。

24、飄塵：又稱可吸入顆粒物。指懸浮在空氣中的空氣動力學當量直徑≤10μm的顆粒物。

25、基體：在環境樣品中，各種污染物的含量一般在1×10-6或1×10-9甚至1×10-12級水平，而大量存在的其他物質則稱為基體。

簡答題

1、大氣降水監測的目的是什麼？

了解在降水過程中從空氣中降落到地面的沉降物的主要組成，某些污染組分的性質和含量，為分析和控制空氣污染提供依據，特別是形成酸雨對各種環境的影響。

2.簡述危險固體廢物的危害特性？

急性毒性、易燃性、腐蝕性、反應性、放射性、浸出毒性

3.寫出晝夜等效連續聲級公式？

P355

4 /13. 簡述生物監測方法

①生態（群落生態和個體生態 ）監測

② 生物測試(毒性測定、致突變測定)

③ 生物的生理、生化指標測定

④ 生物體內污染物殘留量測定答：固定：（現場進行）

5、響度與響度級的關系

P352

6、環境監測的過程一般為：現場調查 監測方案制訂樣品採集 運送保存 分析測試 數據處理 綜合評價等

7、簡述測定水質COD的原理。

在酸性溶液中，准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液，加熱迴流，將水樣中還原物質氧化，過量的重鉻酸鉀以式亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算水樣化學需氧量。

8、一次污染物與二次污染物的區別？

一次污染物是直接從污染源排放到空氣中有害物質。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或他們與空氣中正常組分之間發生反應生成新的物質。他們的性質與一次污染物性質截然不同，多位膠態，毒性較大。

9、如何合理的布置某個河段的水質監測斷面？

為評價完整的江湖水系水質，需要設置背景斷面、對照對面、控制斷面和消減斷面。對於一個河段，只需設置對照對面、控制斷面和消減斷面。

(1)在對調研結果和有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水體尺寸范圍，考慮代表性、可控性和經濟性選擇檢測斷面采樣點。(2)有大量污水排放口的居民區、工業區的上下游，支流與幹流匯合處，入海口及潮汐影響河段，國際河流出入國境線設檢測斷面。（3)飲用水源、主要風景區、自然保護區以及與水質有關的地方病發生地、嚴重水土流失區設臵檢測斷面。(4)檢測斷面避開死水區、回水區和排污口處，盡量選擇水流平穩地區，無淺灘。(5)檢測斷面盡可能與水文監測斷面重合，要求有明顯的岸邊標志。

10/23、碘量法測定水中溶解氧時，如何採集和保存樣品?

應採用溶解氧瓶進行采樣，采樣時要十分小心，避免曝氣，注意不使水樣與空氣相接觸。瓶內需完全充滿水樣，蓋緊瓶塞，瓶塞下不要殘留任何氣泡。若從管道或水龍頭採取水樣，可用橡皮管或聚乙烯軟管，一端緊接龍頭，另一端深入瓶底，任水沿瓶壁注滿溢出數分鍾後加塞蓋緊，不留氣泡。水樣採集後，為防止溶解氧因生物活動而發生變化，應立即加入必要的葯劑，使氧「固定」於樣品中，並存於冷暗處，其餘操作可攜回實驗室進行，但也應盡快完成測定程序。

11、簡述底質監測的目的？

水、底質和生物組成了完整的水環境體系。通過底質的監測，可以了解水環境的污染現狀，最蘇水環境污染歷史，研究污染物的沉積，遷移，轉化規律和對水生生物特別是底棲動物的影響，並對評價水體質量，預測水質量變化趨勢和沉積污染物對水體的潛在危險提供依據。

12.簡述測定水中SS的過程。

懸浮固體的測量指剩留在濾紙上並於103-105℃烘乾至恆重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料後，烘乾固體殘留物及濾料，將所稱量的重量減去濾料的重量，即為懸浮物的重量。

14、固體廢物的危害表現在哪些方面？

固體廢物是在生產建設日常生活和其他活動中產生的污染環境的固態或半固態物質。它可以污染我們的環境，危害任何其他生物的健康，有些是危險廢物，根據鑒別標准（1）引起或導致人類和動物死亡率增加；（2）引起各種疾病的增加；（3）降低對疾病的抵抗力；（4）在處理儲存和運輸過程中管理不當，對人或環境造成現實或潛在危害的。

15.簡述何為吸入性試驗中的靜態染毒法？

在靜態染毒櫃中通入毒氣，把養好的小白鼠放入櫃中染毒。注意小白鼠應在實驗室飼養一星期還是比較活潑才能做實驗，做實驗前8小時禁止餵食。觀察小白鼠中毒狀況，繪制投毒量與死亡率的曲線，查出半致死濃度。

16、怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻？

六價鉻的測定

在酸性介質中，六價鉻與二苯碳醯二肼生成

紫紅色絡合物，在540nm處測定吸光度

總鉻的測定

水樣用KMnO4氧化，鉻以六價鉻形式存在，過

量的氧化劑用NaNO2分解，過量的NaNO2用尿素消

除，加入二苯碳醯二肼顯色，在540nm處測定吸光

度。

三價鉻的測定

三價鉻的含量為總鉻與六價鉻之差。

17.制定監測方案一般應包括那幾步？

（1）確定監測目的（2）收集相關資料（3）布點（4）采樣（5)樣品運輸與保存（6)測定（7）數據處理與利用

18.既然有了國家排放標准，為什麼還允許制定和執行地方排放標准？

標准制定有一個操作可行性問題，國家標准必須考慮整個國家范圍，相對的要求可能會制定的比較低一點，但對於發達地區，可以根據本地實際情況將要求制定的比國家標准高，這種情況就需要制定地方標准。地方標准一般比國家標准高，反過來不可以。

19.簡述用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物(TSP)和可吸入顆粒物(PM10)的原理。 答:TSP採用濾膜捕集-重量法的原理為用採用動力抽取一定體積的空氣通過已恆重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜質量之差及采樣體積，即可計算TSP。 用重量法測定PM10的原理是使用安裝有大粒子

PM10收集在已恆重的濾膜上，根據采樣前後濾

膜質量之差及采氣體積，即可計算出PM10的質量濃度。

20.保存水樣的基本要求是什麼？多採用哪些措施？

條件的改變，微生物新陳代謝活動和化學作用的影響而改變。

措施：冷藏或冷凍法：抑制微生物活動，減緩物理揮發和化學反應速度。 加入化學葯劑保存法：如加入生物抑制劑、調節pH值、加入氧化 劑或還原劑

21.大氣中總懸浮顆粒是指哪種粒子狀污染物？簡述其采樣及總懸浮顆粒濃度的測定方法？

總懸浮顆粒物是指漂浮於空氣中的粒徑小於 100 微米的微小固體顆粒和液粒。 P192 用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恆重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度

22.,說明什麼問題?應如何處理?

答:迴流過程中若溶液顏色變綠，說明水樣的化學需氧量太高。需要將水樣適當稀釋後重新測定。稀釋時，所需水樣兩不得少於5mL。

24.設計一套監測方案，監測公路邊植物中重金屬含量？

1）、充分調查監測環境的資料；

2）、根據風向、地勢布設采樣點，下風向多設，上風向少設點；

3）、採集植物樣品，注意不用金屬器械，採集整株植物樣品；

4）、洗凈植物，

5）、風干樣品

6）、用剪刀剪碎（或先剪碎再烘乾），再用磨碎機磨碎。

7）、將粉碎好的樣品過篩。

8）、用原子吸收分光光度計分析樣品。

25.簡述COD、BOD、TOD、TOC的含義。對一種水來說，它們之間在數量上是否有一定關系，並解釋之?

COD即化學需氧量，是指在一定條件下氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度mg/L BOD生化需氧量，是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量常用單位mg/L。 TOD總需氧量，它幾乎能反映全部有機物燃燒所需要的氧量。 TOC。採用燃燒法測定，能將有機物全部氧化。 對於同一種水來說TOD值最大TOC比BOD、 COD更能反映水中有機物的含量。 在數值上TOD 〉TOC，COD 〉BOD ,TOD比BOD、COD更接近於理論需氧量值。但它們之間也沒有固定的相關關系。有的研究者指出：BOD5/TOD=0.1-0.6，COD/TOD=0.5-0.9。具體比值取決於廢水的性質。 TOD和TOC從理論上說，TOD=2.67TOC。若某水樣的TOD/TOC為2.67左右，可認為主要是含碳有機物。若TOD/TOC>4.0,則應考慮水中有較大量含S、PTOD/TOC

（BOD4.0時，有大量的含S、P的有機物；水樣的TOD/TOC

26、如何根據水樣的甲基橙鹼度和酚酞鹼度確定水樣是何種物質的鹼度？

當水樣的酚酞鹼度為P，繼續以甲基橙為指示劑滴定消耗酸量為M，總鹼度為T：M=0時，P=T，水樣中只含有NaOH；P>M時，P>T/2，水樣中NaOH和CO32-；P=M時，水樣中只含有CO32-；P

27、請設計出一套監測某污灌區蔬菜中有機質監測方案？

第一步：收集資料，調查污染區域的環境；

第二步：布點，根據不同地形、地地貌特性進行布點，根據種植面積，灌溉條件選擇合適的

布點方法；

第三步：采樣，采樣過程中注意不傷害植株和根系；

第四步：制樣：將樣品在陰暗處風干，風干後利用四分法進行縮分，過篩，而後利用有機溶

劑進行抽提；

第五步：用氣相色譜分析法進行分析測試。

28.水樣在分析測定之前,為什麼要進行預處理?預處理包括哪些內容?P56

答:因為被污染的水樣所含組分復雜，並且多數污染組分含量低，存在形態各異。所以在測定前需要進行預處理，以得到欲測組分適合測定方法要求的形態、濃度和消除共存組分干擾的樣品體系。 預處理包括水樣的消解、富集與分離。其中水樣的消解包括：濕式消解法、干灰化法和微波消解法。富集與分離包括氣提、頂空和蒸餾法、萃取法、吸附法、離子交換法、共沉澱法。

29、1.根據校園功能分區情況及大氣污染源狀況確定大氣樣品採集的方法和監測點位；

2.根據污染源確定監測項目；

3.進行樣品採集和預處理

4.選擇國標分析方法

5.進行結果分析，出具監測報告

環境監測：就是通過對影響環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。 准確度：准確度是一個特定分析程序所獲得的分析結果（單次測量值和重復測量值的平均值）與假定的或公認的真值之間符合程度的量度。准確度用絕對誤差和相對誤差表示。

評價准確度的方法有兩種：第一種是用某一方法分析標准物質，據其結果確定準確度；第二種時「加標回收」法，即在樣品中加入標准物質，測定其加標回收率，以確定準確度，多次回收試驗還可以發現方法的系統誤差，這是目前常用而方便的方法，其計算式為：

% 100-

精密度:精密度是指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測量值的一致程度，它反映分析方法或測量系統所存在隨機誤差的大小，常用標准偏差表示。 靈敏度:分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位含量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標准曲線的斜率來度量靈敏度。 空白試驗（比較各次試驗中的參比和名稱） 空白試驗又叫空白測量，是指用蒸餾水代替樣品的測量。 空白試驗應與樣品測量同時進行，樣品分析時一起的響應值不僅是樣品中待測物質的分析響應值，還包括所有其他因素，如試劑中雜質，環境及操作過程的玷污等的響應值，這些因素是經常變化的，為了了解他們對樣品測量的綜合影響，在每次測量時，均做空白試驗，空白試驗所得的響應值稱為空白試驗值。對空白試驗用水有一定的要求，即其中待測物質濃度應低於方法的檢出限。 校準曲線:校準曲線是用於描述待測物質的濃度或含量與相應的測量儀器的響應量或其他指示量之間定量關系的曲線。校準曲線包括「工作曲線」（繪制校準曲線的標准溶液的分析步驟與樣品的分析步驟完全相同）和「標准曲線」（繪制校準曲線的標准溶液的分析步驟與樣品的分析步驟相比有所省略，如省略樣品的預處理）。

檢出限:某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢出待測物質的最小濃度或最小含量。所謂檢出是指定性檢測，即斷定樣品中存在有濃度高於空白的待測物質。 測定限:測定限分測定下限和測定上限。測定下限是指在測量誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最小濃度或含量；測定上限是指在

測定誤差能滿足要求的前提下，

用特定方法能夠准確地定量測定待測物質的最大濃度和含量。 最佳測定范圍又叫有效測定范圍，系指在測定誤差能滿足預訂要求的前提下，特定方法的測定下限到測定上限之間的濃度范圍。 方法使用范圍是指某一特定方法測定下限至測定上限之間的濃度范圍。顯然，最佳測定范圍小於方法使用范圍。 優先污染物：經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱為優先污染物。 背景斷面：反映進入本地區河流水質的初始情況。 凈化斷面（削減斷面）：當工業廢水或生活污水在水體內流經一定距離而達到最大限度混合時，其污染狀況明顯減緩的斷面。 控制斷面：為了確定特定污染源對水體的影響，評價污染狀況，以控制污染物排放而設置的采樣斷面。 酸度：指水中所含能與強鹼發生中和作用的物質的總量。 鹼度：指水中所含能與強酸發生中和作用的物質的總量。 化學需氧量（COD）：在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度mg/L表示，它是水體被還原性物質污染的主要指標。 生化需氧量（BOD）：是指由於水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。

總有機碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有機物的總量，結果以碳的質量濃度（mg/L）表示。

總需氧量（TOD）：指水中的還原物質，主要是有機物在燃燒中變成穩定的氧化物所需要的氧量，結果以O2的含量（mg/L）計。 大氣污染：是指人類活動排出的污染物擴散到某個地區的室外空間，污染物質的性質、濃度和持續時間等因素綜合影響而引起某個地區居民中大多數人的不適感，並使健康和福利受到惡劣影響。

硫酸鹽化速率：指大氣中含硫污染物（主要是二氧二碳）轉化為硫酸鹽微粒的速度。 降塵：是指大氣中自然沉降於地面上的灰塵，又稱自然降塵。 總懸浮顆粒物（TSP）：指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑

聲壓：是由於聲波的存在而引起的壓力增值。

總體：研究對象的全體。 個體：總體中的一個單元。]

誤差：由於多種因素的影響，使得測量值與真值不完全一致，這種不一致在數值上的表現即為誤差。 偏差：是指個別測量值與多次重復測量值之偏離程度。 精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測定值的一致程度，它反映分析方法或測量系統所存在的偶然誤差的大小。 靈敏度：是一個分析方法或分析儀器在被測物質改變單位質量單位濃度時所引起的相

應量變化的程度。它反映了該方法或儀器的分辯能力。 檢出限：指一個分析方法對被測物質在給定的可靠度內能夠被檢出的最小質量或最低濃度。 瞬時水樣：任意時間，任意地點採集的水樣。 等效連續聲級：用一個相同時間內聲能與之相等的連續穩定的A聲級來表示該段時間內雜訊的大小，這樣的聲級就是等效

連續聲級。

水體自凈：水體在流動過程中，水體通過水解、絡和等作用使水中發生物理的、化學的、生物的反應，導致水體中污染物降低的作用。

固體廢物:在生產、生活或日常活動過程中被人們拋棄的，沒有利用價值的固態或半固態的物質。 水體污染：進入水體中的污染物含量超過了水體自凈能力，導致水體發生物理、化學、生物特性的改變和水質惡化，從而影響水的有效利用及危害人類健康

Ⅶ 染料廢水處理設計方案

染料品種數以萬計，印染加工過程中約有10％~20％的染料隨廢水排出，每排放1t染料廢水，就會污染20t水體。廢水中的染料能吸收光線，降低水體透明度，造成視覺上的污染。染料廢水是難處理的工業廢水之一，具有色度深、鹼性大、有機污染物含量高和水質變化大的特點。大多數染料為有毒難降解有機物，化學穩定性強，具有致癌、致畸、致突變作用；直接危害人類健康，還嚴重破壞水體、土壤及生態環境，造成難以想像的後果。有效解決染料廢水治理問題是消除印染行業發展瓶頸的關鍵所在。
1 、染料廢水及其污染
染料工業污染中尤以染料廢水的污染問題最為突出。近些年來，我國每年污水排放量達390多億噸，其中工業污水佔51％，而染料廢水又占總工業廢水排放量的35％，而且還以1％的速度在逐年增加。每排放1t染料廢水，就能造成20t水體的污染。各行業中，印染紡織業的COD排放量排在第4位，而且排放比重還在逐年增加。「三河三湖」中，染料廢水對太湖、淮河流域造成的污染狀況尤其嚴重。
染料廢水主要來自於染料及染料中間體的生產企業，由染整過程中排放出的染料、漿料、助劑等組成。隨著印染工業的迅猛發展，染料廢水已成為水體中幾種最主要的污染源之一。目前世界染料年產量約為(8~9)x105t。我國是紡織品生產和加工大國，紡織品出口額已多年來列居世界首位，每年的染料生產量達1.5×105 t，其中大約10％~15％的染料會直接隨廢水排入水體中。
染料廢水色度高、水量大、鹼性大、組成成分復雜，屬於比較難處理的工業廢水之。染料是染料廢水中的主要污染物，帶有各類顯色基團(如-N=N-，-N=O等)和部分極性基團(-SO3Na，-OH，-NH2)，成分復雜，大多數是以芳烴和雜環為母體，屬較難降解的有機污染物，也是我國各大水域的重要污染源。
大多數有機染料化學穩定性強，具有三致(致癌、致畸、致突變)作用，是典型有毒難降解有機污染物。此外，廢水中的染料能吸收光線，降低水體的透明度，對水生生物、微生物的生長不利，並且降低了水體的自凈能力，同時導致視覺污染，嚴重破壞水體、土壤及生態環境，直接和間接地危害人類身體健康。
2、 染料廢水的處理方法
對染料行之有效的降解和處理技術是治理染料廢水的重要前提。針對大多數染料化學性質穩定、難以降解的特點，各國科學家都高度重視染料及染料廢水的降解和處理方法的研究。隨著科技進步以及污染治理技術的不斷發展，人類也找到了很多行之有效的處理染料廢水的方法，概括起來不外乎物化法、生物法、物化一生物聯合法。
2.1 物化法
2.1.1 混凝沉降法
混凝沉降法是目前處理染料廢水效果比較穩定、工藝較為成熟的方法。普遍接受的機理有橋聯作用、壓縮雙層、網捕和電中和作用。混凝劑自身特性決定了其沉降性能的好壞，很多環境因素包括溫度、pH和Eh等則可能對沉降功能起促進或抑製作用。近年來，IPF(無機高分子絮凝劑)成為研究混凝絮凝行為和機理的熱點。與普通的混凝劑相比，IPF能形成更多的有效絮凝的形態A13+。混凝法的主要研究方向是開發有效混凝劑，尤其是有機一無機復合混凝劑。
張凱松等人副研製的無機一有機復合混凝劑，對染料廢水的處理效果比聚合氯化鋁(PAC)更為明顯。吳敦虎等人¨列對利用硼泥復合混凝劑處理染料污水的研究結果表明：當劑量為0.3~0.6 g／L，pH值為4.0~11.5時，脫色率達到92％以上，優於PAC。
2.1.2膜分離法
膜分離技術具有工藝簡單、低能耗、不對環境產生污染的優勢。通過自行研製醋酸纖維素(CA)納米濾膜，郭明遠等人指出：CA納濾膜對活性染料廢水的處理和回收染料效果明顯。摻入活性炭填充共混的改性殼聚糖超濾膜，適當交聯後對酸性紅染料廢水的最大脫色截留率達98.8％。馮冰凌等人採用殼聚糖超濾膜處理染料廢水，脫色率超過95％，COD去除率達80％左右。吳開芬u引利用超濾法對靛藍染料的廢水進行處理，可實現染料的高濃度溶液的直接回用，透過液則可作為中性水被再循環利用。Soma等人mo利用氧化鋁微濾膜，對不溶性染料廢水進行過濾時的截留率高達98％。
由於膜污染、濃差極化和過快的更換頻率，加之膜的價格較貴，使得膜分離技術處理染料廢水的成本過高，大大限制了膜分離技術在染料廢水治理行業的應用和推廣。
2.1.3催化氧化法
催化氧化法是通過催化作用加快體系中氧化劑的分解，並使之與水中有機物迅速反應，在較短的時間內致使有機污染物氧化降解。針對採用高級化學氧化法和好氧生物處理法處理分散染料廢水時效果不太理想這一問題，周建等人採用催化氧化法對內電解處理後不能達標的染料廢水進行處理，不僅日處理蒽醌系列分散染料達2500t，還降低了內電解處理後未達標染料廢水的色度和COD值，大大減少了運行費用。ArslanLt引採用Fe2+催化臭氧氧化法對分散染料廢水進行處理，研究結論指出，單獨採用臭氧(應用劑量為2300 mg／L)氧化法時，只在pH=3的條件下有一定的降解效果，脫色率也只有77％，COD的去除率僅為ll％；但採用Fe2+絮凝、臭氧氧化和Fe2+催化臭氧氧化相結合的方法處理時，Fe「使用劑量為0．09~18 mmol／L、染料廢水pH值為3—13的范圍內，脫色率達到了97％，對COD的去除率也提高到54％。
2.1.4 Fenton試劑法
以Fe3+或Fe2+為催化劑，在H202存在時產生的強氧化性，能使許多有機分子氧化，而且反應體系不需要高溫高壓，反應條件不苛刻，反應設備也比較簡單，適用范圍較廣。陳文松等人利用低劑量Fenton氧化一混凝法處理模擬和實際染料廢水的研究結論指出，該方法對處理同時含有親水性和疏水性染料、成分復雜的染料廢水特別適合，而且操作方便、運行成本不高。近年來一些學者把紫外光(uV)、草酸鹽等也引入Fenton法中，使得Fenton法的氧化能力大大提高，處理效果也更加顯著。K．Swaminathan等人心川就光助Fenton體系對偶氮染料活性橙-4進行了脫色研究，其研究結論指出，光助Fenton體系降解能力遠強於一般Fenton體系。
Fenton法的不足之處在於：氧化能力相對較弱，出水因含大量鐵離子而顯色。近年來，鐵離子的固定化技術，成為Fenton氧化法的重要方向。
2.1.5 光氧化法
光氧化法是利用光化學反應降解污染物，包括無催化劑和有催化劑參與2種，前者也稱光化學氧化，後者又稱光催化氧化。光降解通常是指有機物在光的作用下，逐步氧化成低分子中間產物，最終生成CO2、H20和其他一些離子，如PO43-、NO3-、Cl-等。有機物的光降解過程可分為直接光降解和間接光降解。直接光降解是指有機物分子吸收光能後進一步發生化學反應。間接光降解則是周圍環境存在的某些物質吸收光能形成激發態後，再誘導有機污染物產生一系列的氧化降解反應，它在處理環境中難生物降解的有機污染物時更為有效。
2.1.6臭氧氧化法
臭氧的氧化能力極強，除分散染料外，它能夠破壞有機染料的發色或助色基團而具有一定的脫色作用。H．Y．Shu等人對8種偶氮染料在單獨O3，氧化和UV／O3氧化作用下的降解進行了比較，研究結果表明，可能是因為染料廢水色度過深，吸收了大部分紫外光，引入UV後有機染料的降解速度並沒有明顯加快。史惠祥等人口刮利用臭氧降解偶氮染料陽離子紅x-GRL的研究結論中指出，臭氧對染料的脫色以直接氧化為主。
由於臭氧在水中的溶解度較低，如何更有效地提高臭氧在水溶液中的溶解量，已成為研究臭氧氧化技術的熱點和關鍵。此外，臭氧的使用會產生一些副產品，尤其要重視的是羰基化合物中的甲醛、乙醛等醛類，因這類物質具有急性和慢性毒性和一定的致癌、致畸、致突變性，容易導致二次污染，另外，臭氧發生器的成本相對較高，因此單獨使用不夠經濟。

2.1.7 超聲氧化法
隨著超聲化學的研究深入，超聲氧化法被認為是一種清潔且具良好應用前景的方法，成為處理水污染的一項有效技術。超聲波作用下產生的聲空化效應形成的高溫高壓促使空化氣泡內部的水蒸汽與其他氣體發生離解產生自由基，引發超聲化學反應的進行。N．Ince等人對pH和染料分子結構對超聲降解效率的影響研究表明：pH對染料的降解有重要影響，降解程度隨pH的減小而增加；分子質量越小，結構越簡單，且具有偶氮基臨位羥基取代基的染料分子越易被降解。G．Tezcanli—Gtiyer等人剛發現羥基自由基首先進攻染料的發色基團，染料的脫色過程快於芳香環的破壞過程。J．Ge等人研究也指出，引入超聲能有效加快染料的降解，並提高礦化速率。
2.1.8 電化學法
電化學處理技術近年來進展很快，原基礎上增加了氧化、光催化氧化或催化氧化的協同作用，微電解技術的局限性問題得到了較好地解決。周光元等人處理含鹽染料廢水的研究表明，處理過程中余氯的產生對脫色和去除COD起關鍵作用，電解l h後，脫色率可達85％，COD的去除率也達到99.8％。章婷曦等人採用內電解-催化氧化-氧化塘法處理染料廢水時COD的去除率和脫色率都超過95％。祁夢蘭等人採用微電解一催化氧化一飛灰吸附的組合工藝處理活性染料廢水脫色率達99.9％，COD去除率在95％以上。
目前，電化學方法主要應用在去除具有生物毒性的有機污染化合物方面，這種方法最具吸引性的一大特點是能發揮電化學方法所特有的電催化性能，可以有選擇性地將有機污染物降解到某一特定程度。此外，電化學方法與其他處理方法有較好的協同性，可實現聯用，達到理想的處理效果。但是，利用電化學法徹底降解水中的有機污染物設備投入過高，而且需要消耗大量能源。
2.2 生物法
生物處理法是通過生物菌體的絮凝、吸附功能和生物降解作用，對染料進行分離和氧化降解。生物絮凝和生物吸附並不使染料發生化學變化。而生物降解過程則是利用微生物酶等的作用對染料分子進行氧化或還原，破壞染料的發色基團和不飽和鍵，並通過一系列氧化、還原、水解、化合等過程，將染料分子最終降解成為簡單的無機物，或轉化成各種微生物自身需要的營養物或原生質。生物處理法有好氧處理、厭氧處理和厭氧-好氧聯合處理3種。
針對傳統的生物處理法對紡織、染料廢水中的有機染料不能起到有效的處理作用這一實際情況，一些學者近些年來著力研究開發厭氧一好氧聯用技術，並取得了意想不到的效果。一些研究表明，同時應用好氧法和厭氧法，通過實現優勢互補，很多好氧生物法不能氧化降解或降解程度有限的有機染料，通過厭氧法都能實現不同程度的降解。
作為實用的水污染處理技術之一，微生物處理染料廢水的開發和研究已有多年的歷史。微生物脫色降解機理非常復雜多樣，很多降解過程和反應機制還很不清楚，有待不斷探討。
由於對各種有毒有害的、難以降解的、在環境中宿存的異生物質具有低耗、高效、廣譜、適用性強的生物降解作用，以黃孢原毛平革菌為代表的白腐真菌成為治理多種污染物的有效武器，近些年來發展起來的真菌技術被很多學者稱之為創新環境生物技術。可能是由於其在次生代謝階段產生的木質素過氧化酶和錳過氧化酶的作用，許多白腐真菌對染料有廣譜的脫色和降解能力。培養條件對白腐真菌脫色及降解活性有較大的影響。Conneely等人認為，白腐真菌對一些染料廢水，如Rem．azol綠藍G133、酞菁染料、Everzol綠藍和Heli．gon藍等生物吸附作用較強，並通過胞外酶的代謝作用使染料脫色降解。
利用微生物對染料廢水進行處理的發展方向之一是選育和培養高效降解工程菌。微生物對有機染料的脫色、降解，以前多集中在兼性厭氧菌，如芽孢桿菌、假單胞菌和一些光合細菌，近年來逐漸篩選到了不少新品種。一些學者採用假單胞菌屬對多種印染工業廢水進行處理，研究結果表明，食油假單胞菌對其中的甲基橙、B15染料的脫色率都能達到80％以上，並且在高濃度染料環境中，食油假單胞菌表現出很強的耐受性。
20世紀80年代初，固定化微生物技術成為國內外有機工業廢水處理的研究熱點。這種技術是將可降解染料的微生物固定在特定載體的表面，提高微生物降解效率。用於固定化的微生物有單一和混合等多種方式。相關研究指出，混合菌脫色降解作用更好。隨著固定化脫色菌載體技術的發展，脫色降解反應時問也在大大縮短。
生物強化技術是在生物處理體系中投加具有特定功能的微生物來改善原有處理體系的處理性能，用於對難降解有機物的去除。實施生物強化技術的途徑主要有：投加高效降解的微生物；投加遺傳工程菌(GEM)；對現有處理體系的營養供給進行優化，通過添加基質或底物類似物質，來刺激微生物的生長或提高其活力。
膜生物反應器也是近些年來發展起來的一種新型污水處理技術。最早應用於發酵工業，20世紀80年代，膜生物反應器技術引起了學術界高度重視。膜技術能截流生物體，減少出水中所含的生物。通過無泡鼓氣、膜生物反應器使氧的利用最大化。近年來，膜生物反應器已成功地應用於處理水道污水、糞便污水和垃圾滲濾液，並開始應用於處理染料廢水。很多學者認為，含酶膜生物反應器將是未來處理染料廢水的重要方向。由於膜製造費用高且易堵塞，膜生物反應器技術在水處理領域全面推廣還受到了一定限制。
盡管生物法得到了很大發展，但隨著染料廢水的可生化度降低，受到微生物對營養物質、pH值、溫度等條件有苛刻要求的限制，在實際應用處理染料廢水時，生物法很難適應染料廢水水質波動大、染料種類多、毒性高的實際狀況。如微生物的高效化及固定化等生物強化技術。許多專家和學者都致力於高效降解菌的篩選和基因工程菌的構建等研究工作，實現利用大自然現有的豐富資源來為人類服務，但是實踐表明，新開發的高效菌應用於染料廢水的處理時，並不一定能夠完全達到預期的強化作用。此外，微生物本身還存在著安全性問題，高效菌與基因工程菌流落到自然環境中，可能對自然環境和生態平衡造成威脅，因而，這些生物方法的應用必須事先經過嚴格的環境安全性檢查和評估。同時，微生物對染料的降解機理以及微生物的代謝機制還需要進一步研究和探討。

Ⅷ 可通過測量哪些指標來確定水體重金屬污染種類

水體污染會引起水質的惡化。水污染常規分析指標是反映水質狀況的重要指標，是對水體進行監測、評價、利用以及污染治理的主要依據。環境保護機構和其他有關部門通常按照不同的要求制定各種水質標准，以及相應的測定方法。對於水體污染的指標有哪些分類，下文圍繞此問題做了具體的分析，主要內容有：

水污染的指標按照性質可分為化學性、物理性及生物性三類：

一、化學性的污染指標意義及影響

(l)pH值：pH值大於7為鹼性，小於7為酸性，一般以pH測定計測定或以太酚、甲基橙等指示劑判定。pH值影響生物的生長、物質的沉澱與溶解、水及廢水的處理等。

(2)酸度：表示水中和鹼的能力。水中酸度的形態及大小，可推知水質的好壞，廢水處理加葯的多少，並影響水體的自凈作用。

(3)鹼度：鹼度可指示廢水處理的加葯量，水的腐蝕性、生物處理操作的效果等。

(4)氯化物：指水中的氯離子[Cl-]，具有腐蝕性，高濃度時對農作物有妨礙。若水中氯化物升高，可能因海水入侵污染或工業廢水的排入。

(5)固體：廢水經103-105度C蒸干後的殘余物，稱為總固體物(TS)，可再分為懸浮固體物(SS)與溶解固體物(DS)。水樣過濾後的濾液蒸干所得的重量為溶解固體物。懸浮固體可影響水體的外觀。有機性固體如水生物及有機物耗用水中溶氧降低水體溶氧量。無機性顆粒會發生沉積作用。

(6)化學需氧量(CODcr)：化學需氧量代表水中可破強氧化劑氧化的有機物量。測定時取定量的廢水，以重鉻酸鉀在酸性下氧化有機物產生CO2及H2O，再計算氧化消耗的氧量。CODcr的測定，廣泛用於工業廢水及家庭污水之有機物含量分析。

(7)生化需氧量(BOD)：BOD之定義為細菌在好氧情況下使分解的有機物所需的氧量。在好氧情況下，家庭與工業廢棄物排入水溝中所造成污染的程度，可用BOD試驗根據其需氧量來決定。一般所稱的BOD為五天2O度情況下試驗所得的結果。BOD是測定生物性可氧化有機物的唯一方法，並可用於控制河川污染的主要基準。

(8)溶氧(DO)：水中的溶氧可能來自空氣中或人為曝氣，植物光合作用產生，其溶解度受溫度的影響很大，自O度C的14.6mg/l到35度C時的7mg/l。氧的低溶解度為自然水凈化能力受到限制的主因。溶氧的測定可用來控制河流污染程度，以維持魚類或其它水中生物的繁殖與生長的最適情況。

(9)氮：氨氮是生物活動及含氮有機物分解的產物：可指示污染。氮在污水中的主要狀態有氨氮(NH3-N)，亞硝酸氮(NO2-N)，硝酸氮(NO3-N)，有機氮等，其中氨氮及有機氮的和稱為純凱氏氮。通常可藉氮的測定，以控制生物處理凈化的程度。

(10)磷：污水中的磷一般以正磷酸監及聚磷酸鹽存在。若水中濃度高，表示可能受工礦廢水、家庭污水、清潔劑、肥料等污染。湖泊、水庫的藻類滋生，亦受到磷的影響。

(11)硫化合物：硫酸鹽為原水中最主要的一種陰離子，在厭氧狀態下，硫酸鹽常被微生物還原為硫化氫氣體，更進一步和氧反應成硫酸腐蝕下水道管渠。

(12)重金屬：最常見之有害重金屬包括鎳、錳、鉛、鉻、鎘、鋅、銅、鐵、汞等。若含量太高，對生物有急性或慢性的毒性，產生味道及影響水體外觀，並且減少河川的自凈作用。

(13)放射性物貿：可立即分裂產生放射線物質，如α、β、γ射線等以達穩定的物質稱為放射性物質。水中生物可累積微量的放射物質，若食用之將導致癌症及遺傳上的突變，其放射性強度單位為居里(Curie)或倫琴(Roentgen)。輻射線與生物體或水作用，會產生許多游堆的粒子是極具反應性，因此會繼續與蛋白質反應，降低的活性，阻止細胞分裂、破壞細胞膜或破壞細胞的功能。

(14)清潔劑：清潔劑的主要成份為一種陰離子表面活性劑，其產生的泡沫及磷會影響凈水作用及產生富營養化現象。

二、生物性的水污染指表標之意義及影響

(1)大腸菌類：大腸菌類系大腸菌與大腸茵類似性質細菌之總稱。細茵學上定義為普通棲於人畜盲腸管內之格蘭姆染色陰性，無芽孢之桿菌類，能分解乳糖而生成酸及氣體。大腸菌類有下列幾種特性，常用於給水之污染指模。a.數量大，易檢出。b.大腸菌較一般致病菌生存力強可顯示污染的久暫。c.檢驗簡單且很快得到結果。d.極少量即可檢出。e﹒大腸菌類可為糞便污染的指標。

(2)細菌總數：細菌總數指平面培養上之聚落數，常以此為水質判定的標准，細菌總數愈多表示污染愈嚴重。

(3)水生物：水中生物對水質有不同的敏感度，一般潔凈的水中生物種類多而數量少，而受污染的水生物種類減少但數量增多，但若受到嚴重污染時，較高等的水生物無法生存。

(4)富營養生物：若水中含有過多的養分，致藻類、岸生植物水草的繁殖，形成富營養化，間接影響動物性浮游生物、魚及底棲生物等的采殖，因水的營養程度不同，各生物的種類及數量也不同。因此可藉此特性判斷水的營養態及污染的程度。

三、物理性的水污染指標之意義及影響

(1)水溫：表示水的冷熱程度，常用°C表示。水溫可影響水的密度、粘度、蒸氣壓、表面張力等。物理特性在化學方面可影響水中的溶解度、化學反應速率及氣體交換率，在生物方面可影響生物的活動及生化反應速率。熱污染為水溫受廢水影響所形成的。

(2)外觀：可憑視覺、嗅覺等感官的直覺反應來判斷，包括色度、濁度、臭味、沉澱物等。

(3)臭味：臭味可能來自有機物及無機物質、污水及工業廢水的排放，自然界的有機物經厭氣分解，皆可產生臭味，可由舌頭感覺出或鼻子之嗅覺聞出，發出臭味的物質大部分為揮發性物質。

(4)色度：分真色度及表色度，前者是除去水中懸浮固體測得的色度，後者是水樣直接測得的色度。自然水多呈淡黃色，一般採用鉑氯酸鉀及氯化亞鈷溶液為標准。色度雖對某些特殊工業，如造紙、染整、食品等會著色於成品而影響其品質，但在衛生上的問題較小，僅於美觀土、視覺上的不適。

(5)濁度：濁度表示水對光的反射及吸收性質。在供水方面、濁度量測的結果，具有特殊的重要性，對於水生植物的光合作用魚類的生長及繁殖亦有影響。

綜上所述，水體污染的指標有哪些分類主要有生物、化學、物理三大類的水污染，另外還對此給人類生產生活所造成的影響做出了精確的對照，希望人們能夠引起重視，採取相應的措施進行處理，以便能夠更好的發展。若還有想要了解的，敬請關注大禹網，我們再次提供了豐富的信息資源。

Ⅸ 地下水質的綜合指標

在水質分析中，除了測定單個組分的含量外，往往還要測定地下水的一些綜合性指標，或者根據單項指標的分析結果對地下水質的某些綜合指標進行計算。這些綜合指標不僅可以反映水的某些方面的性質，更多的則是反映了地下水質的綜合性質，現分別對其闡述如下：

（1）pH值：pH值取決於水中所含H⁺的多少，H⁺含量愈高，pH值愈低。pH值是衡量水溶液酸鹼性質的一個綜合性物理化學指標，它對化學元素在水溶液中的存在形式及地下水與圍岩的相互作用有著重要的影響。水溶液的pH值受多種因素的制約，主要包括溶液的化學成分、溫度、壓力（特別是CO₂和H₂S等氣體的分壓）等。在水文地球化學研究中，為了對水-岩相互作用的性質作出准確的評價，同時也為了加深對一些水文地球化學作用的理解，常需要對水溶液pH值的影響因素及其變化進行深入研究。

天然水的pH值一般在7.2～8.5之間，當pH值過高或過低時，則表示水有可能受到了污染。地表水被有機物污染時，由於有機物被氧化可產生大量的二氧化碳，可使水的pH值大大地降低。被工業廢水污染的地表水和地下水，其pH值也可發生明顯而較大的變化。

我國生活飲用水衛生標准規定飲用水的pH值應在6.5～8.5之間，pH值在此范圍之內不會對人體健康產生影響。如水的pH值過高，將會導致水中溶解鹽類的析出，使水的感官形狀惡化，而且還會降低氯化消毒的效果。當水的pH值過低時，則使水有較強的腐蝕作用，增強了水對金屬（鐵、鉛、鋁等）的溶解。

（2）氧化還原電位（Eh）：氧化還原電位是表徵水體氧化還原狀態的一個綜合性物理化學指標，其單位為V或mV。天然水體中的氣體、無機物、有機物和微生物共同組成了一個復雜的氧化還原動平衡體系，氧化還原電位即是這種作用的表現和結果。水體的氧化還原條件對元素在其中的存在形態以及元素的遷移、富集和分散有巨大的影響，有一些元素在氧化環境中有較強的遷移能力，而另外一些元素則在還原條件下的水體中更容易遷移。水體的氧化還原電位對環境因素的變化很敏感，溫度、pH值以及溶解氣體含量的變化都會對其造成很大影響。因此，Eh值一般都是在現場使用鉑電極進行測定的。

（3）總溶解固體（TDS）：總溶解固體是指水中溶解組分的總量，它包括了水中的離子、分子及絡合物，但不包括懸浮物和氣體。總溶解固體可通過在105～110℃下把水蒸干，對所得到的乾涸殘余物的總量進行稱重而得到，其單位為mg/L或g/L。總溶解固體常被記為TDS，表示Total Dissolved Solids。TDS除了可直接測定外，也可根據水質分析結果進行計算，方法是把所有溶解組分（溶解氣體除外）的濃度加起來再減去濃度二分之一。這里之所以要減去濃度的二分之一是因為在水樣蒸乾的過程中，約有一半的轉化成了CO₂氣體而散失掉了，其反應如下（以CaCO₃的沉澱為例）：

水文地球化學

除了外，硝酸、硼酸、有機物等也可能損失一部分，當pH值較低時，其損失量更大一些。與此相反，可能有部分結晶水（如石膏，CaSO₄·H₂O）和吸著水保留在乾涸殘余物里。因此TDS的實測值與計算值常常有一些微小的差別。此外，國內外測定TDS時的蒸干溫度有時也不一致，這樣也會引起測定結果的偏差。

礦化度是我國學者過去常用的術語，其含義與總溶解固體相同。礦化度的概念來源於前蘇聯，其他國家的文獻中幾乎沒有出現過，近些年來我國供水、環境等一些部門也已改用總溶解固體一詞，如在我國新頒布的地下水水質標准中就是如此。

（4）含鹽量：含鹽量是指水中各組分的總量，其常用的單位是mg/L或g/L。該指標是計算值，它與總溶解固體的區別在於無需減去濃度的二分之一。含鹽量在灌溉水質的評價以及河流向海洋輸送風化產物的計算中經常用到。在海洋水化學研究中，常用含鹽度代替含鹽量，含鹽度的含義是海水中所有組分的含量占水的重量的千分數，以‰表示。

（5）硬度：水的硬度反映了水中多價金屬離子含量的總和，這些離子包括了Ca²⁺、Mg²⁺、Sr²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Mn²⁺、Ba²⁺等。與Ca²⁺和Mg²⁺相比，其他多價金屬離子在天然水中的含量一般很少，因此天然水的硬度主要是由Ca²⁺、Mg²⁺引起的。硬度通常以CaCO₃的mg/L數來表示，其數值等於水中所有多價離子毫克當量濃度的總和乘以50（CaCO₃的當量），除此之外，硬度常用的表示方法還有德國度、法國度和英國度等，1德國度=17.8 mg/L（CaCO₃），1法國度=10 mg/L（CaCO₃），1英國度=14.3 mg/L（CaCO₃）。過去，我國一直用德國度來表示水的硬度，由於德國度是非法定計量單位，近年來許多部門已改用CaCO₃的mg/L來表示硬度。

根據水的硬度可將其劃分為極軟水、軟水、微硬水、硬水和極硬水。具體見表1-3-1。

表1-3-1 水按硬度的分類

水的硬度隨著地區的不同通常有很大的變化，一般情況下地表水的硬度要小於地下水的硬度。地下水的硬度往往反映了它所接觸的地層岩性的性質，當表土層較厚且有石灰岩存在時，水的硬度一般較大，而軟水則一般出現在表土層較薄且石灰岩稀少或不存在的地方。

硬度可分為總硬度、碳酸鹽硬度和非碳酸鹽硬度。總硬度即是以CaCO₃的mg/L數表示的水中多價金屬離子的總和，也就是前面我們所說的硬度。碳酸鹽硬度是指可與水中的結合的硬度，當水中有足夠的可供結合時，碳酸鹽硬度就等於總硬度；當水中的和不足時，碳酸鹽硬度就等於與的毫克當量數之和乘以50，也就是以CaCO₃的mg/L數表示的水中的總量。碳酸鹽硬度通常被稱為暫時硬度，因為這部分硬度可與水中的結合，當水被煮沸時即可形成CaCO₃沉澱而被除去。總硬度與碳酸鹽硬度之差被稱為非碳酸鹽硬度或永久硬度，它指的是與水中Cl^-、等結合的多價金屬陽離子的總量，水煮沸後不能被除去。

水的硬度對日常生活和工業用水都有一定的影響。如硬水可以與肥皂發生反應，減少泡沫的形成，降低洗滌效果。高硬度水在鍋爐、熱水管道容易形成水垢，增加燃料消耗，降低熱效率，堵塞管道。近年來，人們還發現心血管疾病的發病率與水的硬度之間有負相關關系，即飲水的硬度愈低，心血管病的發病率愈高。

（6）溶解氧（DO）：天然水中的溶解氧主要來源於空氣中的氧氣，故溶解氧的含量與空氣中氧的分壓、水的溫度有密切的關系。一般情況下，空氣中氧的含量變化不大，故水溫是影響溶解氧含量的主要因素，水溫愈低，水中溶解氧的含量愈高。在一個大氣壓下，0℃時大氣氧在淡水中的溶解度是14.6 mg/L，35℃時的溶解度則大約為7 mg/L。

清潔的地表水在正常情況下的溶解氧含量接近飽和狀態。水中有大量的藻類植物時，由於光合作用釋放出氧氣，可使水中含有過飽和的溶解氧。溶解氧是水中有機物進行氧化分解的重要條件，當大量有機物污染水體時，水體的溶解氧可被急劇地消耗，如其消耗速度超過氧氣從空氣中進入水體內的速度，則水中的溶解氧就會不斷地降低，甚至接近於零而呈缺氧狀態。此時水中的厭氧生物就會大量繁殖，有機物發生腐敗，使水產生臭味。因此溶解氧的含量可作為判斷水體是否受到有機物污染的間接指標。由於溶解氧參與了水中有機物的氧化分解活動，因此在同一地表水體不同斷面上測定水中溶解氧的含量，對於說明水體的自然凈化狀況具有重要意義。

溶解氧含量與水中魚類的生存有密切的關系，溶解氧含量小於3～4 mg/L時，魚類的生存就會受到嚴重的影響。

雨水經過包氣帶進入地下水面的過程中，溶解氧可被包氣帶中的有機物和還原性無機物所消耗，所以地下水中的溶解氧含量一般較低。

（7）生化需氧量（Biochemical Oxygen Demand，BOD）：生化需氧量是指水體中的微生物在降解水中有機物的過程中所消耗的氧的量，以mg/L表示。BOD的測定實質上是一個氧化過程，在該過程中，把一定量的有機物氧化為二氧化碳、水和氨氣所需氧的量是確定的，這種關系可表示為：

水文地球化學

微生物在這里只起到了一種中間介質的作用。

BOD測試中的氧化反應是生物活動的結果，其完成的程度是由溫度和時間所決定的。為了使測定的BOD值具有可比性，通常採用20℃下培養5天的測定結果來標定BOD，並將其記為BOD₅。對於大多數的天然水體來說，20℃一般是一個平均溫度。但應明確5天還遠未達到有機物完全氧化的時間。從理論上講，有機物通過生物完全氧化所需的時間是無限的，但從實用角度來看，可認為20天後反應就進行完畢了。即便如此，20天對於大多數情況都是一個太長的等待時間。人們之所以選擇5天的培養時間是因為BOD₅在總BOD中已經佔到了相當大的比例，對於生活和工業廢水來說，可佔到總BOD的70%～80%，而且選擇5天的培養時間也可使氨氧化的影響達到最小。

BOD是一個確定生活和工業廢水污染程度時廣泛使用的指標，在河流污染控制的研究中，BOD的測試非常重要。在制定和規劃水體對廢水的凈化容量時，也需要對BOD進行測定。

（8）化學需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD）：化學需氧量是指採用化學氧化劑氧化水中有機物和還原性無機物所需消耗的氧的量，單位為mg/L。在COD的測定過程中，無論有機物能否被生物所降解，它都被氧化劑氧化成了二氧化碳和水。因此COD一般要大於BOD。COD測定的最大缺點就是它不能對生物可降解與生物不可降解的有機質進行區分，而且它不能提供可降解有機物在天然條件下達到穩定狀態的任何速度信息。其優點是測定所需的時間短，只需要三個小時，因此在很多情況下都用COD來代替BOD。在同時積累了很多COD和BOD資料，並且建立了它們之間相關關系的情況下，可用BOD值對COD資料進行解釋。

高錳酸鉀（KMnO₄）、重鉻酸鉀（KCr₂O₇）和碘酸鉀（KIO₃）是測定水中COD的三種常用的氧化劑。對於不同的化合物，高錳酸鉀的氧化變化較大，氧化的程度受到了試劑強度的很大影響。所測定的COD值經常比BOD₅小很多。這種情況表明高錳酸鉀氧化的終點很不確定。重鉻酸鉀是這三種氧化劑中測定效果最好的一種，它可以把大多數種類的有機物完全氧化為二氧化碳和水。由於氧化過程中所有的氧化劑都必須過量使用，所以氧化反應結束後必須測定多加入的氧化劑的量，在這一方面重鉻酸鉀也比其他氧化劑相對容易測定一些，這也是重鉻酸鉀廣泛使用的另一個原因。為了便於對COD測定結果的比較，使用此COD時應註明其分析方法。

一些有機物，如低分子量脂肪酸必須加催化劑才能被重鉻酸鉀所氧化，銀離子是一種很有效的催化劑。芳氫和吡啶在任何情況下都不能被氧化。

（9）總有機碳（Total Organic Carbon，TOC）：總有機碳是水中各種形式有機碳的總量，以mg/L表示。TOC可通過測定高溫燃燒所產生的二氧化碳來確定，也可使用有關測試儀器進行測定。由於燃燒法的測定程序較為繁瑣，而且難以排除無機碳的干擾，而儀器測試法又比較昂貴，所以在以往的水質分析結果中，TOC的資料很少。

（10）鹼度（Alklinity）：鹼度是表徵水中和酸的能力的一個綜合性指標。天然水的鹼度主要由水中的弱酸鹽類所引起，當然弱鹼和強鹼對其也有一定的貢獻。一般情況下，碳酸鹽和重碳酸鹽是鹼度的主要組成部分。其他的弱酸鹽，如硼酸鹽、硅酸鹽和磷酸鹽的含量通常很少。極少數的有機酸，如腐殖酸所形成的鹽類也對天然水的鹼度產生影響。在受污染或缺氧的水體中，可形成醋酸、丙酸及氫硫酸，它們對鹼度也產生一定的貢獻。雖然很多物質都對天然水的鹼度有影響，但水的鹼度主要由三類物質所引起，這些物質是氫氧化物、碳酸鹽和重碳酸鹽。

鹼度一般使用N/50的硫酸H₂SO₄通過滴定法來測定，並且用CaCO₃的mg/L數來表示。當樣品的初始pH值大於8.3時，滴定分為兩步。第一步滴定到pH值等於8.3，該點可由酚酞由粉紅變為無色來確定。第二步滴定到pH值大約等於4.5，與甲基橙終點相對應。當樣品的pH值低於8.3時，只需要後一步就夠了。在第一步中選擇pH=8.3作為終點，是因為該pH值對應於轉化為的當量點。而第二步中的pH=4.5則大致對應於轉化為H₂CO₃的當量點。

由碳酸鹽和重碳酸鹽所引起的鹼度通常被稱為碳酸鹽鹼度。碳酸鹽鹼度可根據水質分析結果來進行計算，其方法是用50乘以和的毫克當量濃度之和。

（11）酸度（Acidity）：酸度是水中和鹼的能力的一個綜合性指標。組成水中酸度的物質可歸納為三類：①強酸，如 HCl、HNO₃、H₂SO₄等；②弱酸，如 CO₂、H₂CO₃、及各種有機酸等；③強酸弱鹼鹽，如FeCl₃、Al（SO₄）₃等。水中這些物質對強鹼的總中和能力稱為總酸度。總酸度與水中的氫離子濃度並不是一回事，氫離子濃度表示水中呈自由離子狀態的H⁺數量，而總酸度則表示了中和過程中可與強鹼反應的全部H⁺數量，其中包括了已電離的和將要電離的兩部分。已電離的H⁺數量稱為離子酸度，其負對數值即等於水溶液的pH值。與鹼度一樣，酸度也是常用CaCO₃的mg/L數來表示的。