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怎樣測苯酚廢水中的苯酚
發布時間：2024-10-30 03:02:40A. 處理含苯酚的工業廢水
用稀氫氧化鈉溶液處理，或者用石灰漿也可！
B. 苯酚是工業生產排放的有毒污染物質，自然界中存在若降解苯酚的微生物．某工廠產生的廢水中含有苯酚，為了
（1）選擇分解苯酚的菌的培養基是以苯酚為唯一碳源的培養基；苯酚是唯一的碳源，當苯酚消耗盡時，菌株因缺少碳源而不能繼續繁殖，所以②中不同濃度的碳源A影響細菌數量；一般採用稀釋塗布平板法來測定②中活菌數目．
（2）④與⑤培養基的主要區別在於④的培養基沒有加入苯酚作為碳源，⑤培養基的中加入苯酚作為碳源；使用釋塗布平板法或平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落．採用固體平板培養細菌時要倒置培養，以防止冷凝後形成的水珠滴落在培養基上污染培養基．
（3）取5支潔凈培養瓶→分別加入相同培養基加等量的苯酚，→分別接種5種等量的來自不同菌株的菌種→在相同的適宜條件下培養相同時間→再檢測這5支瓶內培養基的苯酚的含量，從而比較不同菌株降解苯酚能力的大小．
（4）從制備培養基到接種與培養等全部實驗過程要無菌操作：無菌操作泛指在培養微生物的操作中，所有防止雜菌污染的方法．獲得純凈培養物的關鍵是防止外來雜菌的入侵：a．實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和和消毒；
b．將用於微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌；
c．為避免周圍環境中微生物污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行；
d．實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸．
故答案為：
（1）苯酚A平板菌落計數（活菌計數或菌落計數）
（2）④含除苯酚外的其他碳源，⑤以苯酚為唯一碳源平板分離（稀釋塗布平板或平板劃線分離）避免培養過程產生的水分影響微生物的生長
（3）用同樣苯酚濃度的培養液培養不同菌株，一定時間後，測定培養液中苯酚含量
（4）培養基滅菌，接種環境滅菌，接種過程無菌操作
C. 對含酚廢水進行對總酚測定的方法
實驗二 水中揮發酚的測定
一、實驗目的
1、了解酚污染對水環境的影響。
2、 掌握用萃取比色法和直接光度法測定酚的原理和操作技術。
二、實驗原理
酚是水體中的重要污染物，會影響水生生物的正常生長，使水產品發臭。水中酚含量超過0.3毫克/升時，可引起魚類的迴避。水體中酚的種類較多，部分酚可以揮發，本實驗僅測定可被蒸餾的揮發酚。
在鹼性條件和氧化劑鐵氰化鉀作用下，酚類與4-氨基安替比林反應，生成桔紅色的吲哚酚安替比林染料，在510nm處有最大吸收。若用氯仿萃取此染料，可以增加顏色的穩定性，提高靈敏度，在460nm處有最大吸收。
該方法可測定苯酚及鄰、間位取代的酚，但不能測定對位有取代基的酚。由於樣品中各種酚的相對含量不同，因而不能提供一個含混合酚的通用標准。通常選用苯酚作標准，任何其它酚在反應中產生的顏色都看作苯酚的結果。取代酚一般會降低響應值，因此，用該方法測出的值僅代表水樣中揮發酚的最低濃度。
三、儀器和試劑
1．721型分光光度計及1厘米和3厘米比色皿
2．500毫升全玻璃蒸餾器
3．無酚水
本實驗均用無酚水，制備方法如下：
（1）置水於全玻璃磨口蒸餾器內，加氫氧化鈉溶液至強鹼性，滴加高錳酸鉀溶液至深紫色，加熱蒸餾，餾出液貯於硬質玻璃瓶中。
（2）於每升重蒸餾水中加入 0.2克活性炭，充分振搖，放置過夜，過濾，貯於硬質玻璃瓶中。
4．硫酸銅溶液
稱取100克硫酸銅（CuSO4·5H2O）溶解於1升水中。
5．磷酸溶液
量取10.0毫升85%的磷酸溶液用水稀釋至100毫升。
6．0.02M 溴酸鉀-溴化鉀溶液
稱取3.2克無水溴酸鉀溶於水中，加入10克溴化鉀，溶解後移入1000毫升容量瓶內，稀釋至刻度。
7．0.0250M硫代硫酸鈉標准溶液
稱取6.2克硫代硫酸鈉，溶於1升煮沸後冷卻的水中，加入0.4克氫氧化鈉，貯於棕色瓶內，標定方法如下：
於250毫升碘量瓶中加入100毫升水、1.0克碘化鉀、10毫升0.0250M重鉻酸鉀溶液和5毫升3M硫酸，搖勻，加塞後置於暗處5分鍾，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃色。然後加入1%澱粉溶液1.0毫升，繼續滴定至藍色剛好消失，記錄用量，平行做三份。
硫代硫酸鈉溶液的摩爾M1為：M1=2×M2×V2/V1
8．酚標准貯備液
稱取1.0克苯酚溶於煮沸後冷卻的水中，稀釋至1升。按下法標定：
取10.00毫升酚貯備液於250毫升碘量瓶中，加入100毫升水，10.00亳升0.02M溴酸鉀—溴化鉀溶液，立即加入5亳升濃鹽酸，蓋好瓶塞，搖勻，於暗處靜置10分鍾，加入1克碘化鉀搖勻，5分鍾後，用0.0250M硫代硫酸鈉滴定呈淡黃色，再加1毫升澱粉溶液，繼續滴定呈藍色剛好消失，記錄用量。用水代替酚貯備液，做空白滴定，記錄用量。
酚標准貯備液（毫克/毫升）=（A-B）×M/V×（94/6）
式中：
A為空白滴定值（毫升）；
B為滴定體積（毫升）；
M為硫代硫酸鈉摩爾濃度；
V為貯備酚溶液體積（10.00毫升）；
94為苯酚的摩爾質量（克）。
9．酚標准中間液
將酚標准貯備液稀釋至濃度為0.10毫克/毫升。
10．酚標准使用液
吸取5.00毫升酚標准中間液於500毫升容量瓶中，用煮沸後冷卻的水稀釋至刻度，此溶液含酚量為1.00微克/毫升。用前2小時配製。
11．緩沖溶液
稱取20克氯化氨溶於100毫升濃氨水中，調節pH 為9.8。
12．4—氨基安替比林溶液
稱取2.0克4—氨基安替比林溶於水中，稀釋到100毫升，用時配製。該溶液貯於棕色瓶內，在冰箱中可保存一周。
13．鐵氰化鉀溶液
稱取8.0克鐵氰化鉀溶於100毫升水中，可保存一周。
14．氯仿
四、實驗步驟
1.預蒸餾
量取250亳升待測水樣於蒸餾瓶中，加兩滴甲基橙指示劑，用磷酸溶液水樣調呈橙紅色（此時pH約為4）。加入5.0毫升硫酸銅溶液（如取樣時已加過，則不必再加）及數粒玻璃珠，加熱蒸餾，以250亳升量筒或容量瓶收集餾出液。待蒸餾出約225毫升後，停止加熱。液面靜止後，加入25毫升水，繼續蒸餾到餾出液250毫升為止。
2．萃取比色法
（1）將250毫升餾出液轉入500毫升分液漏斗中，或用移液管取部分餾出液稀釋到250亳升，使溶液的酚含量不大於15微克。
（2）分別取酚的標准使用液0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00,15.00毫升，用250毫升煮沸後冷卻的水稀釋，移入 500毫升分液漏斗中。
（3）在分液漏斗內依次加入2毫升緩沖溶液，1.5毫升4-氨基安替比林溶液，混勻，加入1.5毫升鐵氰化鉀溶液，再混勻。靜置10分鍾顯色。
（4）分別加入13.00毫升氯仿，劇烈振搖2分鍾萃取，靜置分層。
（5）擦乾分液漏斗的導管內壁，塞入一小團脫脂棉，將有機相直接放入比色皿中。
（6）在460nm波長處，以氯仿為參比，用3厘米比色皿測定各標准系列的吸光度，繪制標准曲線。同時測定樣品的吸光度，從標准曲線上查出對應的含酚量。
標准系列和樣品的吸光度都應扣除試劑的空白值。
3．直接光度法
水樣含酚濃度在0.1—5毫克/升時，可採用此法。
（1）繪制標准曲線
於50亳升比色管中分別加入0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50毫升酚標准中間液，加入0.5毫升緩沖溶液，1毫升4—氨基安替比林溶液，混勻。加入1毫升鐵氰化鉀溶液，用水稀釋到50毫升，再混勻。放置15分鍾後，於510nm波長處，用1厘米比色皿，以試劑空白為參比，測定吸光度。繪制標准曲線。
（2）水樣測定
取50毫升餾出液（含酚量小於0.25毫克）或分取適量餾出液用水稀釋到50毫升，置於比色管中，按標准系列的步驟操作，測定吸光度。
五、數據處理
酚（毫克/升）=測得的酚含量/水樣的體積
六、注意事項
1．水樣中的酚不穩定，易揮發和氧化，並受微生物作用而損失。因此，水樣採集後應加氫氧化鈉保存劑，並盡快測定。
2．氧化性，還原性物質，金屬離子及芳香胺類化合物對於測定有干擾，預蒸餾可除去大多數干擾物。但對污染嚴重的水樣，蒸餾前要用下述方法消除干擾物：
（1）除氧化劑
加入碘化鉀和酸後如游離出碘，說明有氧化劑存在。這時可用過量的硫酸亞鐵和亞砷酸鈉除去。
（2）除硫化物
用磷酸調節水樣pH=4，攪拌曝氣，除去二氧化硫及硫化氫。
（3）除油類
用濃氫氧化鈉溶液調節水樣pH為12—13，以四氯化碳提取油類，棄去有機相。加熱蒸去水相中殘余的四氯化碳。
3、 一次蒸餾足以凈化樣品。若出現餾出液渾濁，需用磷酸酸化後再蒸餾。
4、 樣品和標准溶液中加入緩沖液和4—氨基安替比林後要混勻才能加入鐵氰化鉀，否則結果偏低。
5、 萃取比色法中，試劑空白以氯仿為參比的吸光度應在0.10以下，否則4—氨基安替比林溶液應重新配製或採用新出廠產品。
6、 當苯酚試劑呈紅色時，則需對苯酚精製。方法如下：
取在水浴上融化後的苯酚，置於適量的蒸餾瓶中，插入250℃溫度計，加熱蒸餾，空氣冷凝，注意保溫，收集182--184℃的餾份。精製的苯酚冷卻後，應為無色，低溫時析出結晶，貯於暗處。
D. 為測定廢水中苯酚的含量取此廢水100 mol
滴加來溴水至不再沉澱為止，得到源三溴苯酚（C6H3OBr3）：0.331g÷331g/mol=0.001mol
原溶液中含有苯酚（C6H6O）：94g/mol×0.001mol=0.094g
此廢水中苯酚含量：94mg÷0.1L=940mg/L
E. 礦井廢水中酚、甲酚、萘酚的具體測試方法
您好。我把分解法和焚燒法都給您列在下面了，麻煩您仔細看看。呵呵。我阿姨剛好是化學老師。
含酚廢液的處理
酚屬劇毒類細胞原漿毒物，處理方法：低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉煮一下，使酚分解為二氧化碳和水。如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經調節pH值後進行蒸餾回收．處理後的廢液排放。
含酚類物質的廢液
此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。
對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。
1).焚燒法
①將可燃性物質的廢液，置於燃燒爐中燃燒。如果數量很少，可把它裝入鐵制或瓷製容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端紮上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風方向進行點火燃燒。並且，必須監視至燒完為止。
②對難於燃燒的物質，可把它與可燃性物質混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對多氯聯苯之類難於燃燒的物質，往往會排出一部份還未焚燒的物質，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進行焚燒。
③對由於燃燒而產生NO2、SO2或HCl之類有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用鹼液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。
④對固體物質，亦可將其溶解於可燃性溶劑中，然後使之燃燒。
F. 分光光度法測定廢水中苯酚的含量應在哪一個波長下測定
這個最大吸收波長可以自己確定出來，就是測定各個波長的吸光度，間隔10，可以得到苯酚的最大吸收波長
G. 為了快速檢測廢水中是否含有苯酚，可加入的試劑為
(1)向廢水中加入濃溴水或FeC1 3 溶液，看到白色沉澱或廢水變紫色，即說明廢版水中含苯酚。C 6 H 5 OH+NaOH→權C 6 H 5 ONa+H 2 O；C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O→C 6 H 5 OH+NaHCO 3
（2）CaCO 3 過濾；NaOH溶液，CO 2
（3）940mg/L
（1）苯酚的檢驗可利用其特徵性質，例如與濃溴水或FeC1 3 溶液等的反應。
（2）①設備Ⅳ中進入的還有CaO，故發生下列反應：
CaO+H 2 O====Ca（OH） 2
NaHCO 3 +Ca（OH） 2 ====CaCO 3 ↓+NaOH+H 2 O
過濾，可將它們分離
②Ⅱ中分離出的苯，Ⅳ中產生的NaOH和CaCO 3 ，V中產生的CaO和CO 2 ，都能循環利用
（3）苯酚與溴水生成三溴苯酚，根據方程式可得此廢水中苯酚的含量是940mg/L
H. 含苯酚的工業廢水的處理流程如圖所示。 （1）①流程圖設備Ⅰ中進行的是______操作（填寫操作名稱）。②
| （1）①萃取（或萃取分液） （1分）②NaOH溶液、（1分） CaO（1分）
（2）向污水中滴加FeCl 3 溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚（2分） （3） （各2分）（或者第二式C 6 H 5 ONa＋CO 2 ＋H 2 O―→C 6 H 5 OH＋NaHCO 3 ） ） 與怎樣測苯酚廢水中的苯酚相關的資料
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