Ⅰ 過氧化氫詳細資料大全
過氧化氫(hydrogen peroxide),化學式H 2 O 2 。純過氧化氫是淡藍色的黏稠液體,可任意比例與水混溶,是一種強氧化劑,水溶液俗稱雙氧水,為無色透明液體。其水溶液適用於醫用傷口消毒及環境消毒和食品消毒。在一般情況下會緩慢分解成水和氧氣,但分解速度極其慢,加快其反應速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。
在不同情況下有氧化作用和還原作用。用於照相除污劑;彩色正片藍色減薄;軟片超比例減薄等。極易分解,不易久存。
2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,過氧化氫在3類致癌物清單中。
基本介紹
- 中文名 :過氧化氫
- 英文名 :hydrogen peroxide
- 別稱 :雙氧水,乙氧烷
- 化學式 :H2O2
- 分子量 :34.01
- CAS登錄號 :7722-84-1
- EINECS登錄號 :231-765-0
- 熔點 :-0.43 ℃
- 沸點 :158℃
- 水溶性 :互溶
- 密度 :1.13g/mL ( 20℃)
- 外觀 :藍色黏稠狀液體(水溶液通常為無色透明液體)
- 閃點 :無意義
- 套用 :物體表面消毒、化工生產、除去異味
- 安全性描述 :S26,S39,S45,S36/37/39
- 危險性符號 :X(有害),C(腐蝕性),O(氧化)
- 危險性描述 :R22,R41
- 危險品運輸編號 :UN 2014 5.1/PG 2
- 折射率 :1.3350
- 儲存 :用瓶口有微孔的塑膠瓶裝陰涼保存
- 化學品類別 :無機物--過氧化物
- 蒸汽壓 :1.48mmHg ( 25 ℃,35%水溶液)
- 毒性 :低
- 酸鹼性 :弱酸性
理化性質,用途,制備,工業製法,實驗室製法,注意事項,使用 *** ,製取氧氣,實驗原理,實驗葯品,實驗步驟,化學實驗,實驗目的,實驗內容,實驗注意,毒理資料,急性毒性,致突變性,致癌性,危險特性,健康危害,環境數據,防護措施,泄漏處理,急救措施,危險行為,法規信息,相關術語,安全術語,風險術語,常見謠言,
理化性質
簡介 毒害物質數據:7722-84-1(Hazardous Substances Data) 職業標准:TWA1.4毫克/立方米;STEL4.2毫克/立方米 國中實驗室製取氧氣的方法: 反應物:過氧化氫 反應條件:二氧化錳(土豆塊,紅磚粉末)等——催化劑(加快過氧化氫的分解速率) 生成物:氧氣和水 方程式: 物理性質 水溶液為無色透明液體,溶於水、醇、乙醚,不溶於苯、石油醚。 純過氧化氫是淡藍色的粘稠液體,熔點-0.43 °C,沸點150.2 °C,純的過氧化氫其分子構型會改變,所以熔沸點也會發生變化。凝固點時固體密度為1.71g/cm
3 ,密度隨溫度升高而減小。它的締合程度比H
2 O大,所以它的介電常數和沸點比水高。 化學性質 1.氧化性 (油畫中鉛白[鹼式碳酸鉛]會與空氣中的硫化氫反應生成黑色硫化鉛,就可套用過氧化氫洗滌) 原理:硫化鉛→氧化鉛→鹼式碳酸鉛 (需要鹼性介質) 2.還原性 和氯氣、高錳酸鉀等強氧化劑反應被氧化生成氧氣。 3.在10%試樣液10mL中,加稀硫酸試液(TS-241)5mL和高錳酸鉀試液(TS-193)1mL。應有氣泡發生,且高錳酸鉀的紫紅色消失。對石蕊呈酸性。遇有機物易爆。 4.取試樣1g(准確至0.1mg),用水稀釋至250.0mL。取此溶液25mL,加10mL稀硫酸試液(TS-241)後用0.1mol/L高錳酸鉀滴定。每毫升0.1mol/L。高錳酸鉀相當於過氧化氫(H
2 O
2 )1.70mg。 5.遇有機物、受熱分解放出氧氣和水,遇鉻酸、高錳酸鉀、金屬、碳酸反應劇烈。為了防止分解,可以加入微量的穩定劑,如錫酸鈉、焦磷酸鈉等等。 6..過氧化氫是一種極弱的酸:H
2 O
2 =(可逆)=H
+ +HO
2 - (Ka=2.4×10
-12 )。因此金屬的過氧化物可以看做是它的鹽。 7.純過氧化氫很不穩定,加熱到153 °C便猛烈的分解為水和氧氣。
用途
雙氧水的用途分醫用、軍用和工業用三種,日常消毒的是醫用雙氧水,醫用雙氧水可殺滅腸道致病菌、化膿性球菌,致病酵母菌,一般用於物體表面消毒。 雙氧水具有氧化作用,但醫用雙氧水濃度等於或低於3%,擦拭到創傷面,會有灼燒感、表面被氧化成白色並冒氣泡,用清水清洗一下就可以了,過3—5分鍾就恢復原來的膚色。
過氧化氫漂白機理 化學工業用作生產過硼酸鈉、過碳酸鈉、過氧乙酸、亞氯酸鈉、過氧化硫脲等的原料,酒石酸、維生素等的氧化劑。醫葯工業用作殺菌劑、消毒劑,以及生產福美雙殺蟲劑和40l抗菌劑的氧化劑。印染工業用作棉織物的漂白劑,還原染料染色後的發色。用於生產金屬鹽類或其他化合物時除去鐵及其他重金屬。也用於電鍍液,可除去無機雜質,提高鍍件質量。還用於羊毛、生絲、象牙、紙漿、脂肪等的漂白。高濃度的過氧化氫可用作火箭動力助燃劑。 民用:處理廚房下水道的異味,到葯店購買雙氧水加水加洗衣粉倒進下水道可去污,消毒,殺菌; 3%的過氧化氫(醫用級)可供傷口消毒;
制備
工業製法
鹼性過氧化氫製法:生產鹼性過氧化氫用含醌空氣電極,其特徵在於每對電極由陽極板、塑膠網、陽離子隔膜和含醌空氣陰極組成,在電極工作區的上、下端設有進入流體的分配室和排出流體的收集室,在流體進口處設有節流孔,多組元電極採用有限制的偶極串聯接法,加長陽極循環鹼水進、出口用的塑膠軟管後再接至集液總管,多組元電極組由單元極板組裝。 磷酸中和法:其特徵在於,用下列步驟從過氧化鈉水溶液制備: ⑴用磷酸或磷酸二氫鈉NaH
2 PO
4 將氫氧化鈉溶液中和至pH8.0~8.7,使生成NaH2PO
4 和H
2 O
2 的水溶液。 ⑵使所說的Na
2 HPO
4 和H
2 O
2 水溶液冷卻到+5~-5℃,從而使絕大部分NaH2PO
4 以NaH2PO
4 ·110H
2 O水合物形式析出。 ⑶在離心分離器中對含有NaH
2 PO
4 ·10H
2 O水合物和過氧化氫水溶液混合物進行分離,從而使NaH
2 PO
4 ·110H
2 O結晶從含少量NaH
2 PO
4 和過氧化氫水溶液中分離出來。 ⑷將所說的含少量NaH
2 PO
4 和過氧化氫水溶液在蒸發器中蒸發,得到含H
2 O
2 和H
2 O的蒸汽,而含過氧化氫的NaH
2 PO
4 的濃鹽溶液從底部流出並返回中和槽。 ⑸將所說的含H
2 O
2 和H
2 O的蒸汽在分餾塔中進行減壓分餾,得到約30%H
2 O
2 產品。 電解硫酸法:用電解60%的硫酸,得到過二硫酸,再經水解可得濃度為95%的雙氧水。 2-乙基蒽醌法:工業規模化生產主要方法是2-乙基蒽醌(EAQ)法。2-乙基蒽醌在一定溫度壓力在催化劑作用下和氫氣反應生成2-乙基氫蒽醌,2-乙基氫蒽醌在一定溫度壓力下與氧發生氧化還原反應,2-乙基氫蒽醌還原生成2-乙基蒽醌同時生成過氧化氫,再經過萃取獲得過氧化氫水溶液,最後經過重芳烴凈化得到合格的過氧化氫水溶液,俗稱雙氧水,此工藝大多用來制備27.5%的雙氧水,濃度較高的過氧化氫水溶液(如35%、50%的雙氧水)則可以通過
蒸餾得到。
實驗室製法
一: 於100ml15-18%的硫酸中,在凍的冷卻下,逐漸加入過氧化鋇,加入的量以保持溶液的弱酸性為度(約40g)。傾出上層溶液即得到過氧化氫溶液。必要時可進行提取。每次用20ml提取4-5次。將醚提取物置於水浴上蒸發(不要高於40℃)除去醚,將剩餘物移至硫酸保干瓶中。用此法可以製得50%過氧化氫溶液。 二: 將90g過氧化鈉在強烈攪拌下分次少量地加入用冰水冷卻的800ml20%的硫酸中,應保持溫度不高於15℃。放置12小時,濾去析出的十水硫酸鈉結晶。將濾液置於磨口真空裝置中(5-10mm),在浴溫60-65攝氏度(最後在85℃)下進行蒸餾,每次的蒸餾量為100ml。用兩個串聯的受器 (第二個受器套用冰冷卻)收集餾出物,第一個受器中的產品含過氧化氫含量高於20%,第二個受器含過氧化氫3%以下。所得過氧化氫溶液進一步濃縮可在濃硫酸真空保干器中,於室溫下進行,經三天後即可將25%的溶液濃縮至88%。 過氧化氫稀溶液也可以用凍結法使水凝結而達到濃縮的目的。
注意事項
1、不得口服,應置於兒童不易觸及處。 2、對金屬有腐蝕作用,慎用。 3、避免與鹼性及氧化性物質混合。 4、避光、避熱,置於常溫下保存。 5、醫用的有效期一般為2個月。 6、不得用手觸摸。
使用 ***
GB 2760-86:生牛乳保鮮與硫氰酸鈉配合使用, *** 為0.03%過氧化氫2.0ml/L加硫氰酸鈉15.0ml/L。限黑龍江、內蒙地區使用,擴大使用地區時須由所在省級衛生部門報請衛生部批准並按農業部有關實施規范執行。袋裝豆腐乾.0.86g/L(殘留量不得檢出)。 FDA,§184.1.366(2000):制乾酪用牛乳,0.05%;電解法乳清製造0.05%;澱粉防腐用0.15%;玉米糖漿還原S02用,0.15%;染色的乾酪乳清還原用,0.05%;脂肪酸酯類乳化劑漂白用,1.25%。用後均應除去,不得殘留。 食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標准:過氧化氫為食品工業用加工助劑,一般應在製成最後成品之前除去,有規定食品中殘留量的除外。
製取氧氣
實驗原理
MnO
2 2H
2 O
2== 2H
2 O+O
2 ↑
實驗葯品
3%過氧化氫溶液、小木條、二氧化錳固體
實驗步驟
- 在試管中加入少量過氧化氫溶液,把帶火星的小木條放在試管口,觀察現象(無明顯現象)
- 在試管中加入少量二氧化錳,觀察現象(出現大量氣泡,木條復燃)
- 當停止生成氣泡時,繼續加入過氧化氫溶液,觀察現象(出現大量氣泡,木條復燃)
- 化學方程式:
化學實驗
用高錳酸鉀測定過氧化氫的濃度
實驗目的
1.掌握高錳酸鉀標准溶液的配製和標定方法。 2.學習高錳酸鉀法測定過氧化氫含量的方法。
實驗內容
實驗原理 H2O2是醫葯、衛生行業上廣泛使用的消毒劑,它在酸性溶液中能被KMnO
4 定量氧化而生成氧氣和水,其反應如下: 滴定在酸性溶液中進行,反應時錳的氧化數由+7變到+2。開始時反應速度慢,滴入的KMnO
4 溶液褪色緩慢,待Mn2+生成後,由於Mn2+的催化作用加快了反應速度。 生物化學中,也常利用此法間接測定過氧化氫酶的活性。在血液中加入一定量的H
2 O
2 ,由於過氧化氫酶能使過氧化氫分解,作用完後,在酸性條件下用標准KMnO
4 溶液滴定剩餘的H
2 O
2 ,就可以了解酶的活性。
儀器試劑 台秤(0.1g)或天平(0.1mg),試劑瓶(棕色),酸式滴定管(棕色,50cm3),錐形瓶(250cm3),移液管(10cm3、25cm3);H
2 SO
4 (3 mol/L), KMnO4(s),Na2C2O4(s,AR.),雙氧水樣品(工業)。
實驗步驟 1)KMnO
4 溶液(0.02 mol/L)的配製 稱取1.7g 左右的KMnO
4 放入燒杯中,加水500cm3,使其溶解後,轉入棕色試劑瓶中。放置7-10天後,用玻璃砂芯漏斗
過濾。殘渣和沉澱則倒掉。把試劑瓶洗凈,將濾液倒回瓶內,待標定。 2)KMnO
4 溶液的標定 精確稱取0.15~0.20g預先乾燥過的Na
2 C
2 O
4 三份,分別置於250cm3錐形瓶中,各加入40cm3蒸餾水和10cm33 mol·dm-3 H2SO4,水浴上加熱直約75-85℃。趁熱用待標定的KMnO
4 溶液進行滴定,開始時,滴定速度宜慢,在第一滴KMnO4溶液滴入後,不斷搖動溶液,當紫紅色退去後再滴入第二滴。溶液中有Mn2+產生後,滴定速度可適當加快,近終點時,紫紅色褪去很慢,應減慢滴定速度,同時充分搖動溶液。當溶液呈現微紅色並在半分鍾不褪色,即為終點。計算KMnO4溶液的濃度。滴定過程要保持溫度不低於60℃。 3)H
2 O
2 含量的測定: 用移液管吸取5.00cm3 雙氧水樣品(H
2 O
2 含量約5%),置於250cm3容量瓶中,加水稀釋至標線,混合均勻。 吸取25cm3上述稀釋液三份,分別置於三個250cm3錐形瓶中,各加入5cm33 mol·dm-3 H
2 SO
4 ,用KMnO
4 標准溶液滴定之。計算樣品中H
2 O
2 的含量。
實驗注意
1. KMnO
4 溶液在加熱及放置時,均應蓋上表面皿。 2. KMnO
4 作為氧化劑通常是在H
2 SO
4 酸性溶液中進行,不能用HNO
3 或HCl來控制酸度。在滴定過程中如果發現棕色混濁,這是酸度不足引起的,應立即加入濃H
2 SO
4 ,如已達到終點,應重做實驗。 3. 標定KMnO
4 溶液濃度時,加熱可使反應加快,但不應熱至沸騰,因為過熱會引起草酸分解,適宜的溫度為75℃~85℃。在滴定到終點時溶液的溫度應不低於60℃。 4. 開始滴定時反應速度較慢,所以要緩慢滴加,待溶液中產生了Mn
2 + 後,由於Mn
2+ 對反應的催化作用,使反應速度加快,這時滴定速度可加快;但注意不能過快,近終點時更須小心地緩慢滴入。
毒理資料
急性毒性
LD50 4060mg/kg(大鼠經皮);LC50 2000mg/m3,4小時(大鼠吸入)
致突變性
微生物致突變: 鼠傷寒沙門氏菌 10μL/皿;大腸桿菌5ppm。姊妹染色單體交換:倉鼠肺353μmol/L。
致癌性
IARC 致癌性評論:動物可疑陽性。
危險特性
爆炸性強氧化劑。過氧化氫自身不燃,但能與可燃物反應放出大量熱量和氧氣而引起著火爆炸。過氧化氫在pH值為 3.5~4.5時最穩定,在鹼性溶液中極易分解,在遇強光,特別是短波射線照射時也能發生分解。當加熱到100℃以上時,開始急劇分解。它與許多有機物如糖、澱粉、醇類、石油產品等形成爆炸性混合物,在撞擊、受熱或電火花作用下能發生爆炸。過氧化氫與許多無機化合物或雜質接觸後會迅速分解而導致爆炸,放出大量的熱量、氧和水蒸氣。大多數重金屬(如銅、銀、鉛、汞、鋅、鈷、鎳、鉻、錳等)及其氧化物和鹽類都是活性催化劑,塵土、香菸灰、碳粉、鐵銹等也能加速分解。濃度超過69%的過氧化氫,在具有適當的點火源或溫度的密閉容器中,會產生氣相爆炸。
健康危害
侵入途徑:皮膚接觸、吸入、食入。 健康危害:高濃度過氧化氫有強烈的腐蝕性。吸入該品蒸氣或霧對呼吸道有強烈 *** 性。眼直接接觸液體可致不可逆損傷甚至失明。口服中毒出現腹痛、胸口痛、呼吸困難、嘔吐、一時性運動和感覺障礙、體溫升高等。個別病例出現視力障礙、癲癇樣痙攣、輕癱。
環境數據
該物質對水生生物是有毒的。
防護措施
呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,應該佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)。 眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。 身體防護:穿聚乙烯防毒服。 手防護:戴氯丁橡膠手套。 其它:工作現場嚴禁吸菸。工作畢,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
泄漏處理
迅速撤離泄漏污染人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防酸鹼工作服。盡可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋後放入
廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容;噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或到家至廢物處理場所處置。 廢棄物處置方法:廢液經水稀釋後發生分解,放出氧氣,待充分分解後,把廢液沖入下水道。
急救措施
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用大量流動清水沖洗。 眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。 吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。 食入:飲足量溫水,催吐,就醫。 滅火方法:消防人員必須穿戴全身防火防毒服。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水冷卻火場容器,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:水、霧狀水、乾粉、砂土。 包裝注意事項:大包裝:塑膠桶(罐),容器上部應有減壓閥或通氣口,容器內至少有10%餘量,每桶(罐)凈重不超過50公斤。試劑包裝:塑膠瓶,再單個裝入塑膠袋內,合裝在鈣塑箱內。
危險行為
- 萬一誤飲或以雙氧水 *** ,可能導致口腔或消化道的黏膜受侵蝕而導致發炎,嚴重時可能穿孔或出血。
- 注射雙氧水,將導致血栓,容易導致器官壞死,嚴重者可能會有生命危險。
- 一般的食品加工禁止使用雙氧水。
法規信息
化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布),化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號),工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規,針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定;常用危險化學品的分類及標志(GB 13690-92)將該物質劃為第5.1 類氧化劑。
相關術語
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
過氧化氫 不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。 S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. 穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。 S45In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標簽)。
風險術語
R22Harmful if swallowed. 吞食有害。 R41Risk of serious damage to the eyes. 對眼睛有很嚴重的傷害。
常見謠言
謠言 :在做過氧化氫溶液制氧氣的實驗中誤將高錳酸鉀當成二氧化錳跟其混合,其結果是:反應速率和生成氧氣的量和沒有加高錳酸鉀時一樣 上述「習題」出自2013-2014學年江蘇省鹽城市東台市四灶鎮中學九年級(上)月考化學試卷(1月份)第11題
駁斥 :高錳酸鉀可以直接與過氧化氫反應:2KMnO4+3H2O2====2KOH + 2MnO2↓ + 2H2O + 3O2↑(鹼性或中性環境),正確的實驗現象是:
劇烈反應,釋放的氧氣量增加。 從化學方程式中可以看出,3個H2O2生成3個O2,也就是氧氣是完全由H2O2產生的,與高錳酸鉀無關,但比自行分解出的O2要多。高錳酸鉀作為氧化劑參與反應中,影響了氧氣釋放量。
Ⅱ 周師傅神通127(提銀技術)
一、提銀技術:
1、塑料鍍銀提銀技術:通過自配退銀液,把鍍銀被選擇洗下來,對塑料沒有傷害退銀速度快,化學品易購,提銀簡單易學,適合大量生產。
2、銀觸點提銀技術:通過自配退銀液溶解銀點而黃銅、紫銅基體不受傷害,清洗後銅直接銷售,此技術退銀速度快,提銀技術簡單易學,化學品易購,適合大量生產。
3、鍍銀銅提銀技術:通過自配退銀液體,使表面的銀被選擇性洗下,基體銅沒有傷害,經清洗後,直接銷售,此技術退銀速度快,提銀技術簡單易學,化學品易購,適合大量生產。
4、銀焊條提銀技術:銀焊條為銀銅合金,需要酸溶解後把銀取出,最後提銅,此技術提銀速度快,化學品易購,提銀技術簡單易學。
5、鐵鍍銀提銀技術:通過自配退銀液體,使鐵表面的銀被洗下來後,鐵基體沒有傷害,此技術提銀速度快,化學品易購,適合大量生產。
6、環保型廢水提銀技術:此技術廢水提銀,無毒無味,無污染,省時省力,化學品成本低廉、易購,提銀速度快,無需設備,一步沉澱出銀粉,高溫熔煉出白銀,主要用於:醫院廢水,定影水,菲林液,照相館廢水等鍍銀廠含銀廢水等。
7、無酸鹼廢膠片提銀技術:此技術目前最環保廢膠片提銀技術:無毒、無污染、省時省力,化學品成本底廉,提銀速度快,回收徹底,無需設備,只需備用幾個塑料桶即可。主要用於:X光片、CT片、菲林片、電影膠片、膠卷頭等各種鍍銀廢膠片等。
8、銀鋅扭扣電池提銀技術:銀鋅電池的正極主要是以氧化銀的形式存大不同型號電池含銀量不同,一般含銀在15%-35%之間,回收率在95%-99%,由此可見回收銀鋅電池提煉有較高的回收價值和利潤。
9、用酶法回收廢膠片中的銀:X光軟片的用銀量占工業用銀總量的1/5。日本大阪大學的化學家們發明了一種分解軟片中感光乳劑的生物方法,能回收軟片中的銀。他們用一種細菌酶攻擊軟片膠層,釋放出的銀離子進入溶液中並沉澱。這種方法沒有污染,使用過的軟片聚酯基還可再用。大阪的試驗廠計劃每天處理1t用過的X光軟片。退金水,另名:剝金液、剝金粉、脫金水、洗金水。
二、提銀技術特性和用途:
1、脫金粉俗稱:退金粉,剝金粉是用於退除鋁鍍金,樹脂板鍍金,銅鍍金,塑料鍍金,鐵鍍金等外表電鍍金層中回收金的特效化學品。
2、退金粉俗稱:脫金粉顏色為黃色,採用進口化學品精製合成,無毒,無氣味。
3、脫金粉退金速度快,普通鍍金件只需15秒鍾左右就可以徹底脫凈,對基體沒有損傷。
4、脫金粉用量少,1公斤脫金粉可以回收500克黃金。
5、在回收黃金時不用調節PH值,金回收率達到99.5%以上。
6、脫金粉提金回收金比傳統提金工藝更簡單、快速、方便、提金所需場地小。
Ⅲ MBR中的膜有幾種,都有哪些特點
mbr膜有幾種:
1、MBR膜根據孔徑可分為超濾膜和微濾膜,根據物理形態可分為中空纖維膜、平板膜、管式膜。中空纖維膜又分為簾式膜和柱式膜,以及帶內襯的中空纖維膜和不帶內襯的中空纖維膜。按使用時的狀態又可分為浸沒式和外置式兩種,浸沒式主要是中空纖維簾式膜和平板膜,外置式主要是指管式膜和柱式中空纖維膜,柱式中空纖維膜不帶內襯。
2、由於膜組件性質不同,MBR可分為內壓式與外壓式。內壓式水滲透方向是由膜內部向外部出水,而外壓式剛好相反。但是,在實際應用中外壓式MBR還是比較普遍的,因為內壓式的MBR容易堵塞,造成膜通量的減少,從而降低了MBR膜的處理效果。
3、根據膜組件和生物反應器的組合方式,可將膜生物反應器分為分置式、一體式以及復合式三種基本類型。
MBR膜特點:
1、平板式,其比表面積小,處理能力偏低,不適合工程放大。
2、卷式,不可反洗,且預處理要求高。
3、管式,裝填密度低、單位體積內膜面積小,且能耗大。
4、中空纖維式,裝填密度高,能耗低,通量大,壽命長,且可以反洗,在工程實際中用得比較多。
Ⅳ MBR膜生物反應器的膜分類
目前在水處理行業中,MBR膜生物反應器被投入大規模實際應用,膜生物反應器依據膜組件,及原理有不同的分類。
MBR膜目前主要分四種:陶瓷膜、管式膜、中空纖維膜、平板膜。下面我們具體看下這四種MBR膜的相關介紹。
陶瓷膜
也是近些年新出來的,和有機平板膜一起稱為「平板膜」,陶瓷膜具有化學穩定性非常好,能耐酸、耐鹼、耐有機溶劑,耐高溫;孔徑分布窄、分離效率高等優點。
管式膜
作為膜元件的一種形式,適用於超濾、微濾、甚至是納濾等膜分離技術,其優點是流道寬,料液在管內湍流流動,對料液的預處理精度要求低。管式膜易於清洗,除可用化學試劑清洗外,還可以用機械物理擦洗的方法。管式膜組件的壓力損失小,因此其流道長(最長可串聯48米),過濾效率高。
中空纖維膜(又稱簾式膜)和平板膜一起稱為「有機膜」
主要材質是PVDF(聚偏氟乙烯)這是現在市場上所有膜的主要材質。但是現在又新出了一個PTFE(聚四氟乙烯)材質的,據說更優於PVDF,拉膜的時候孔徑分布會更均勻,號稱「塑料王」。
平板膜
就是一片板(一般是ABS)上面有導流道,雙面貼上襯布和PVDF材質的膜片,經過無縫焊接之後形成的一塊膜片。還有兩種膜片也稱之為平板膜,一是柔性膜,二是軟片膜。目前常見的10-250片之間可以整數形成組件,無論單片膜的大小。從理論上講,膜片破損,產水下降後,可以單片排查,單片更換,從而節省更換費用。
MBR又稱膜生物反應器,是一種由活性污泥法與膜分離技術相結合的新型水處理技術。綜上我們可以看出MBR膜可以分為四種,每一種都具備獨特的優勢,因此,當您選購MBR膜時也要考慮自己的需求更側重哪方面,以及預算如何。
Ⅳ 印刷中產生的氣體對環境的污染有哪些
同時還必要對每段工藝舉行水洗等。並聯合咱國的印刷工業企業的實際環境,2009年咱國PS/CTP版材產量近3億平方米,而據生產企業統計反應實際生產中排放量還要大,如水性油墨、UV油墨、植物油墨等,無論是印前、印中還是印後加工工藝,對付CTP版,推廣數字化印刷綜觀上面所述,另1方面,在印刷版材利用進程中孕育產生的顯影液、定影液以及潤版液等種種廢液,無論是在印刷質料生產進程還是在利用進程中,這些廢液的因素更為龐大。由於省去了軟片輸出、沖洗等關鍵,每利用2平方米的PS版就會孕育產生約莫1升的廢顯影液、定影液和1升的廢水,如對PS/CTP版材生產進程孕育產生的廢酸、廢鹼、廢水。對付傳統的印刷工業,從而帶來了能源資源的浪費、環境污染等負面影響。在PS/CTP製版進程中,開辟低排放的印刷技能和工藝;都能實現印刷工業的節能、減排的目的,此中溶劑型油墨高出了4成,會孕育產生大量的2惡口英等毒性很強的氣體;對付咱國的印刷工業范疇開展節能、減排事情黑白常須要的,在製版進程中,另1方面。顯然不切合咱國可連續生長的要求,別的。
5億平方米,對環境污染特別緊張,而且是1種強致癌物質,議決技能處理懲罰實現酸、鹼、水等物質的循環利用,開辟低排放印刷技能、配置、工藝與新產品,據統計,在資源質量和環境力兩個方面已不能在相沿傳統的生長模式。此中PS版利用量高出7成,根據官方統計。每年因此將會有數萬立方米的有機溶劑變成VOC排放到大氣中,更多的是應對傳統印刷工業的部門工藝或技能舉行改革升級,別的,1方面是當代咱國印刷工業中利用的大部門油墨均含有機溶劑。用於凹印和柔印的溶劑型油墨中,因此每年將會孕育產生近1000萬升~2000萬升的廢液,但是陪伴而來的是這些低排放的印刷技能同時也會帶來其他方面的影響,當代咱國每年利用的膠片總量在5000萬平方米~10000萬平方米。也會對4周的環境帶來緊張的污染,若直接進入環境,隨著人類生存的生態體系日益脆弱。對環境的污染更為緊張,如加大生產成本、帶來新的污染等,而且在傳統的印刷要領占據主流職位地方的環境下,在PS/CTP版生產進程中塗布的感光膠其有機溶劑含量在80%以上,不僅節省了大量的酸、鹼。在利用進程中肯定會孕育產生大量有機廢氣、廢液等,將分別孕育產生廢硫酸液2000立方米~2500立方米、廢鹽酸7000立方米~10000立方米、廢鹼液4000立方米~4500立方米、洗版廢水30萬立方米~35萬立方米,1樣平常環境下每利用5平方米~6平方米膠片將會孕育產生約1升的廢液,