污水測試怎麼做

⑴ 污水cod檢測方法

1、重鉻酸鹽法
化學需氧量測定的標准方法以我國標准GB11914《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和國際標准ISO6060《水質化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現性好，准確可靠，成為國際社會普遍公認的經典標准方法。
其測定原理為：在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。
2、高錳酸鉀法
以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的稱為高錳酸鉀指數。

污水處理小課堂」測試COD的五種方法
3、重鉻酸鉀法
以經典標准方法為基礎，重鉻酸鉀氧化有機物物質，六價鉻生成三價鉻，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD 值建立的關系，來測定水樣COD 值。
4、快速消解法
經典的標准方法是迴流2h 法，人們為提橋梁昌高分析速度，提出各種快速分析方法。主要有兩種方法：一是提高消解反應體系中氧化劑濃渣簡度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增敏扒加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。
5、分光光度法
化學需氧量（COD）測定方法無論是迴流容量法、快速法還是光度法，都是以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，在硫酸酸性條件測定COD 消解體系為基礎的測定方法。

⑵ 污水的采樣

污水是指在生活和生產等過程中，喪失了原有的功能，並受到污染，帶入了原本不應該具有的物質的水，成分可以很單一也可以很復雜。水污染是和空氣污染與雜訊污染一起最常見的三大污染之一，引起環境的損壞，是必須控制的污染。

要得到有代表性的污水數據，就需要根據污水的產生、處理和排放情況，對污水水樣進行采樣，將採集到的有代表性的樣品現場測試或者送往專業的實驗室進行分析，得出污水的分析結果，為排污的情況控制制定要求，為環境提供保駕護航的依據。

下面就來說說污水采樣需要注意哪些問題。

首先要選擇正確的采樣地點。正常情況下，一類污染物要在車間或生產設施排放口，或者專門處理一類污染物的設施排放口進行采樣，二類污染物要在總的排放口進行采樣，一類污染物未達標的情況下，是不能跟二類污染物混合並排放的。

其次要選擇合適的采樣方式，一般分為瞬時采樣和混合採樣。對於污染物不穩定，容易受到混合影響，不能連續排放，需要考察特定時間段內的污染物，研究污水的變化規律的情況，一般需要採集瞬時水樣，另外就是污水長期穩定排放，污染物濃度變化不大的情況下，也可以採集瞬時水樣，此時的瞬時水樣可以代表這一個穩定時段內水質的狀況；對於需要計算一段時間內的污水的平均濃度和負荷，污水變化程度達或者污水控制標准明確要求的，一般採集混合水樣。

再者要選擇正確的采樣頻次。一般參照的依據包括排污許可、污染物排放標准、環境影響評價文件、審批意見、環境管理規定和自行監測方案等；對於沒有明文規定的，一般根據污水的排放規律和生產持續時間來定。

接著就是選擇正確的采樣工具和保存容器。采樣工具和保存容器選擇的原則主要滿足兩個條件，一是不能跟污水相關項目因子起反應，二是滿足監測分析方法的要求。

馬上進入到現場采樣的環節，到達指定的采樣點位後，將前期准備的東西擺放整齊，開始採集樣品，采樣時，需要去除水面的漂浮物，在污水正常排放的時段內進行采樣，采樣時不能攪動水底的沉積物，不然會導致結果產生非常大的誤差，采樣過程中還需要注意以下要求：采樣時，除了部分不能潤洗采樣瓶的項目（比如油類，揮發性有機物類，微生物類等），都需要先用待采樣的污水潤洗采樣瓶2-3次；對於可以混合採樣的因子可以採集到同一個采樣瓶，不可以混合的必須單獨采樣；對於必須滿瓶的因子，要不留氣泡；對於時效性短或者必須現場監測的因子，必須現場進行分析檢測。

樣品採集完成後，根據採集的因子，分別加入固定劑，延長保存的時間，保證污水對應的因子不會發生較大的變化，然後盡快運送到實驗室進行分析。污水檢測因子的保存條件、推薦采樣量、添加固定劑的類型和保存時間可以參考相應因子的檢測方法，檢測方法無規定的，推薦參考《污水監測技術規范》（HJ91.1-2019）附錄A。

最後，在污水樣品採集過程中，要注意相應的質量控制，以保證污水的分析結果的准確性，一批次水樣均應該採集一個全程序空白樣，全程序空白樣的結果應該低於相應因子的檢出限，否則就要查找原因，是否存在污染的情況，還應該對於可以採集平行樣品的項目，每批次至少採集一個現場平行樣，在樣品較多的情況下，應該採集至少10%的現場平行樣，現場平行樣的結果和對應污水的結果要滿足相應的偏差，否則應查找原因。

污水采樣是污水檢測的重要一部份，只有採集的樣品是准確的，才能為整個污水的管理打好堅實的基礎。

⑶ 污水管閉水試驗怎麼做

污水管閉水試驗怎麼做
1、將被檢測管段連接好，架好試驗水箱和連接水源及其管道。當被試驗管段為金屬管材時可採用鋼制堵板，如為非金屬管可採用砌磚封堵。
2、試驗水箱的架設高度當被檢測管道置於乾燥上壤內時賀大，其水箱試驗水位應高出該管段上游檢查井的管頂以上4m來進行滲水量測試。
3、當採用非金屬管材時，宜在充水浸泡24h後再進行滲水量測試。因混凝上管等管材在初充水時可吸收一定量的水，為准確計算滲水量可待吸水飽和後再測試。
4、充水時應打開排氣閥門，將管內空氣排盡，暴露全部試驗段的管口。充水階段滲漏嚴重者應馬上進行處理。
5、記錄試驗水位及時間，計算滲水禪手豎量(根據單位時間內水位下降的高度和水箱的幾何尺寸計算)。對金屬管材及含有毒、含酸鹼等廢污水系統則不允許滲漏水。
6、閉水合格後應及時排空管內的水，冬季施工時需採取防凍措施。
7、閉水試驗完畢及時回填管溝，回填土在管頂上50_以內採用人工夯填，回填土不得夾有塊狀物。冬季施工時應填暖土薯蔽，管道周圍宜採用三七灰土夯填，填土層每次不宜超過50_。
8、管道系統中的構築物應及時封井蓋，避免雜物掉入，堵塞管道。

⑷ 污水處理中tss和vss怎麼確定

TSS是指污水中懸浮物的濃度，
VSS是污水中懸浮物經高溫575℃煅燒後，揮發掉的有機物的濃度。
測VSS需要先測TSS.
具體測試方法如下：
泥中可揮發性固體（VSS）的測定：
儀器和實驗用品
1．定量濾紙
2．馬弗爐
3．烘箱
4．乾燥器，備有以顏色指示的乾燥劑
5．分析天平，感量0.1mg
實驗步驟(括弧內為實際操作)
1．定量濾紙在103-105℃烘乾，乾燥器內冷卻，稱重，反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%；重量為m0；（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計）
2．將樣品100ml用1中的濾紙過濾，放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1（TSS）；
SS=(m1- m0)/0.1（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值）
3．將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時，取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2；
4．將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然後放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60分鍾，在乾燥器中冷卻並稱重，m3；（從溫度達到600℃開始計時）
vss=[( m1+m2- m0)- m3]/0.1

⑸ 有哪位知道污水中的CODcr具體檢測步驟啊，麻煩講解下！

重鉻酸鹼法.
1.測試步驟:
(1)取20.00ml混合均勻的水樣(若COD值較高則可適量少取,用水稀釋至20.00ml)置250ml磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00ml K2 Cr2 O7標准溶液及數粒玻璃珠,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸---硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱至沸騰後迴流2h.
(2)冷卻後,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,溶液總體積不能少於140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯.
(3)溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量V1(ml).
(4)測定水樣的同時,以20.00ml蒸餾水,按同樣品測定相同的步驟作空白試驗.記錄硫酸亞鐵銨的用量V0(ml).

2.計算.
COD Cr (O2,mg/L) =[(V0-V1)*C*8*1000]/V.
式中,C---硫酸亞鐵銨標准溶液的標定濃度(mol/L).
V---所取水樣的體積(ml).
8---氧(1/2O)的摩爾質量(8/mol).

3.注意事項.
(1)對於化學耗氧量高的廢水,可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑,於15*150mm硬度玻璃試管中,搖勻加熱後觀察是否變成綠色.如顯綠色,則須再適當少量取水樣,直至不變綠色為止,從而確定分析時應取的水樣體積.稀釋時,所取廢水樣體積不得少於5ml,若COD Cr很高,則須經多次稀釋.
(2)COD Cr是一條件性指標,所以每步試劑的加入應嚴格按操作步驟進行,從試劑的加入順序到試劑加入量都不能隨意為之.
(3)當廢水中Cl-含量大於30ml/L時,會使測定結果偏高,故應先在迴流瓶中加入0.4g HsSO4,使其鉻合Cl-,然後再加適量分析水樣,搖勻後同上操作.
(4)當廢水中有易揮發有機物時,加入H2SO4---Ag2SO4溶液時最好在冰水浴中進行.
(5)取樣分析時一定要將樣品搖勻.
(6)水樣經迴流後,溶液中K2Cr2O7剩餘量應為加入量的1/5--4/5為宜.
(7)使用0.4g HgSO4,可鉻合40mgCl-,即HgSO4與C1-的比例為10:1,入取20ml水樣,加入0.4g HgSO4,則可消除2000mg/L Cl-的干擾.加入HgCO4後形成的少量HgCl2沉澱不影響測定.
(8)分析水樣取用體積可在10.00---50.00ml范圍之間,但試劑的用量及濃度需作相應調整(調整表從略).
(9)對於COD Cr小於50mg/L的水樣,應使用0.025mol/L的K2Cr3O7溶液,回滴時用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨標准溶液.

4.質控要求.
(1)COD Cr的測定結果應報三位有效數字.
(2)可用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術:
由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論COD Cr為1.176g,故溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於蒸餾水中,轉入1000ml容量瓶內,加水稀釋至標線,所得溶液為500mg/L的COD Cr標准溶液.注意須用時新配.
(3)分析過程中可採用平行雙樣和標准樣品分析兩種方法進行質量控制.
平行雙樣分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mg/L).
相對標准偏差:≤20;≤15;＜10(%).
標准樣品分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mk/L).
自配標准樣品相對誤差:≤±15%;≤±10%;≤±5%.

5.廢液的處理.
分析COD Cr所產生的廢液為強酸性的,其中含有Ag+,Hg2+,Cr3+,
Cr6+及H+,直接排放會造成二次污染,故應對廢液作無害化處理後方可傾倒.
處理方法可採用銀回收法和酸鹼中和法兩種(略).

⑹ 怎樣測試污水中的氨氮的含量

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。