酚醌廢水脫色

❶ 苯酚是怎樣被氧化

苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用Br₂作氧化劑。

對苯醌是黃色晶體，熔點115.7℃，能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕皮膚，能溶於醇和醚中。對苯醌很容易被還原成對苯二酚。

如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。

這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物，叫做醌氫醌在醌氫醌溶液中插入一鉑片，即組成醌氫醌電極，這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關，可用於測定溶液的氫離子濃度。

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苯酚的氧雜化是sp2，參與形成大π鍵的電子數是7。羥基直接與芳環相連的化合物稱為酚，通式ArOH。酚羥基的氧原子處於sp2雜化狀態，氧上兩對孤對電子，一對占據sp2雜化軌道，另一對占據未參與雜化的p軌道，p電子雲正好能與苯環的大π鍵電子雲發生側面重疊，形成p-π共軛體系。

所以苯酚中的離域鍵是由7個原子（苯環上的6個C原子和1個O原子）共用8個電子（苯環上的6個C原子各提供1個、O原子提供一對p電子即2個電子）形成的。

在p-π共軛體系中，氧的p電子雲向苯環轉移，這使得氧原子上的電子雲密度降低，這樣使O—H間的結合力減弱，從而使氫能以H+的形式離解而顯酸性。也就是說，p-π共軛的結果表現在：

①增強了羥基上氫的離解能力；

②增加了苯環上的電子雲密度。表現在具體的性質上，就是苯酚有弱鹼性、易在芳環上發生親電取代（羥基的鄰對位）。

❷ 苯酚被氧氣氧化為醌的方程式

用的手機沒辦法幫你完成結構式C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.對苯醌會畫么？兩個對位的碳碳雙鍵，兩個對位的碳氧雙鍵，干好把六個碳用完

❸ 多酚遇高溫是變成醌類物質還是損失掉了

多酚類的物質在這個溫度下會發生氧化，生成醌類物質。
再看看別人怎麼說的。

❹ 蘋果削皮後變紅是因為鐵離子被氧化還是因為酚被氧化成醌

主要原因肯定是後者。
你可以想一下，蘋果里就算有鐵離子，濃度又能有多少，肯定不會達到能夠讓整個蘋果變色如此明顯的效果。

❺ 帶酚羥基的苯在空氣中變為棕色,為什麼

苯環連羥基就是苯酚。
苯酚在空氣中易被O2氧化成苯醌，所以呈現粉紅色。
C6H6O+O2=C6H4O2+H2O

❻ 為什麼苯酚被氧化是怎麼變成醌的請詳細說一下這過程。

過程如圖

❼ 誰知道苯酚在空氣中氧化之後都生成什麼鄰苯醌是什麼顏色的對苯醌是什麼顏色的

苯酚在空氣中久置會變為粉紅色，生成了苯醌 , 苯酚的氧化產物一般專是對苯醌。對苯醌為屬金黃色棱晶；熔點115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或棱晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。

蒽醌
anthraquinone
一種醌。分子式C14H8O2。理論上有10種蒽醌，目前只有三種最穩定的蒽醌已經製得，即 1，2-、1，4 -和 9，10-蒽醌。蒽醌通常指9，10-蒽醌。1，2-蒽醌1，4-蒽醌 9，10-蒽醌9，10-蒽醌為稍帶淡黃色的單斜針狀晶體；熔點286℃，沸點379.8℃，密度 1.438克／厘米3（4℃）；可升華；不溶於水，難溶於多數有機溶劑。工業上由鄰苯二甲酸酐與苯在三氯化鋁存在下反應得到鄰羧二苯酮，再與硫酸作用閉環可製得。蒽醌是生產陰丹士林系瓮染染料的原料，也是媒染染料、酸性染料和還原染料的主要原料。

❽ 苯酚在空氣中被氧化的產物是對苯醌還是鄰苯醌

苯酚在空氣中的氧化產物非常復雜，因為空氣中不僅存在氧氣，同時還有臭氧、過氧化物和一些自由基物種。顏色可能主要是醌類產生的。鄰-和對-兩種苯醌應該都是有的，搜索一下，發現主要的研究都是集中在怎麼處理環境中的酚類物質的，不過終於還是找到了一篇文獻羅列了之前報道的各種在苯酚水溶液中檢出的氧化產物(溶解氧)，可以看看。Devlin, H. R., et al. Mechanism of the oxidation of aqueous phenol with dissolved oxygen, Ind. Eng. Chem. Fundam.1984, 23, 387-392主要包括：鄰苯二酚、對苯二酚、對苯醌、鄰苯醌、己二烯二酸、馬來酐、馬來酸、富馬酸、丙酸、乙酸、甲酸、二氧化碳、一氧化碳……。可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。

❾ 酚羥基氧化變成醌算消去嗎

不能算吧，高中階段就直接當作有機物的氧化反應
比如C6H5OH + O2===C6H4O2 + H2O
相當於酚羥基與對位內或者鄰位的容H原子消去，然後再加上兩個氧原子。不是簡單的消去就生成的物質
消去反應著重看有機物里現有的官能團的去除

❿ 如何通過化學反應,把醌基轉化為酚羥基

這個反應的逆反應是自發的，所以進行這個反應必須用強還原劑。你用四氫鋁鋰試試。