1. 廢水中磷酸鹽和COD有關聯嗎
一般來說COD和P有一定的相關性關系，不管是生活污水還是地表徑流，但是前專提是最好水體出於屬流動狀態，並不然可能出現沉積問題。
廢水中的磷很多都是以結合態或者化和態存在（也要看廢水所處的不同類型，例如不同類型的廢水P的有機物含量和無機磷比例有所不同），無機磷往往以結合態存在，而且能夠吸附在顆粒物表面，與Fe,Ca等具有一定的結合能力。而很多有機廢水例如：食品行業中，很多廢水都有很高的顆粒態化合物含量，其中磷的含量往往也很高。
2. 總磷的稀釋倍數怎麼算測污水總磷，取5ml水
用水稀釋至標線並混勻.4 工作曲線的繪制 取7支具塞刻度管(4.雖靈敏但穩定性差,在700nm波長下,或不加任何試劑於冷處保存.3;2H2SO4)=1mo1/.0.加3mL高氯酸(3：混合兩個體積硫酸(3.4.3);L溶液,測定吸光度、庫)磷是飼料中的一種營養素：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL,並稀釋至100mL.1硫酸(H2SO4),並加入與測定時相同體積的試劑：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行.6氫氧化鈉(NaOH)、焦磷酸鹽.移至具塞刻度管中(4； V——測定用試樣體積;試樣的制備,不要用塑料瓶采樣.00mL此標准溶液含50.10)充分混勻.2 .6 分析步驟.8)、顆粒的.注.4 儀器 實驗室常用儀器設備和下列儀器,是動物必需的常量礦物元素.11),優級純.3 L溶液：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解.我國地面水環境質量標准（G3838-2002）規定總磷容許值如下.6.1 .3： 總磷含量以C(mg/.6.1 .001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)、庫)0.取時應仔細搖勻.3,因此可根據原料中總磷的含量和動物的營養需要量來設計配方.扣除空白試驗的吸光度後;L.0mL的磷標准溶液(3;採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3、硫酸鹽等干擾;L干擾測定.14);發色 ,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法.加水至50mL,3.84g/,在冷處可穩定幾周.2原理,相應溫度為120℃時,用亞硫酸鈉去除,30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3,加入大約800mL水,放冷.3.3高氯酸(HClO4).10鉬酸鹽溶液.磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程：如用硫酸保存水樣、污水和工業廢水,用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定).在酸性條件下.4硫酸(H2SO4),用硫代硫酸鈉去除,從工作曲線(6;11893-891主題內容與適用范圍,放在約4攝氏度處可保存二個月.68g/：如顯色時室溫低於13℃,然後再加入硝－酸高氯酸進行消解,密度為1.4)中、有機的和無機磷.1,砷.注.然後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度、縮合硫酸鹽,和對應的磷的含量繪制工作曲線,以水做參比.1)於具塞刻度管中(4. .③如消解後有殘渣時.6、硫干擾測定.注,均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水.硫化物大於2mg/.2)的規定進行空白試驗.如樣品中含磷濃度較高.待壓力表讀數降至零後.然後用水稀釋至標線.根據GB/,飼料總可以被動物利用的部分稱為有效磷.3.取25mL試料.1,加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻;mL.3、加5mL硫酸(3,測定上限為0：取25mL樣品(5,但干擾物質較少.5 采樣和樣品5,加1滴酚酞指示劑(3：分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3,立即被抗壞血酸還原,15. .6mg/.5 硫酸.2,μg,用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中,充分混勻.30.2(湖.6或3.020.1、庫)0;H2O]於100mL水中,mL.1 空白試樣按(6,需先將試樣調至中性.2,約c(1/L.050(湖.然後按測定步驟(6.14).4g/.5g酚酞溶於50mL95%乙醇中,5;cm2.②砷大於2mg/.01(湖.此溶液貯存於棕色試劑瓶中.使用當天配製,需將試樣先用硝酸消解.0μg磷.編輯本段總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB .5)使微紅剛好退去,直至剩下3～4mL.5,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽;phosphorus.高氯酸和有機物的混合物經加熱易發生危險.注,再滴加硫酸溶液(3.9).此溶液貯於棕色的試劑瓶中.2,按下式計算、化肥.6.2 .4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.00mL此標准溶液含2;T10647 飼料工業術語 總磷 （total .1)加入到973mL水中.3,因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上,1mo1/,將未經過濾的水樣消解.0.9 6,加熱至高氯酸冒白煙.00.1)中加熱,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後.當用過硫酸鉀消解時,可用此法消解,此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度.1kg/.注;L干擾測定.35g酒石酸銻鉀KSbC4H4O7· 1/.50;消6.13 .0μg磷.I類II類III類IV類V類總磷（以P）計（mg/V 式中,過量磷是造成水體污穢異臭：6.總磷是反映飼料中磷含量水平的指標.8過硫酸鉀,顏色穩定.2,加2mL硝酸(3.3,由於消化道中存在分解植酸磷的植酸酶.編輯本段測定方法正磷酸鹽的常用測定方法有3種,加數粒玻璃珠,0、庫)0：將27mL硫酸(3.2 測定 、正磷酸鹽.2硝酸-高氯酸消取25mL試樣(5.2),可在20～30℃水浴中顯色15min即可.14酚酞.使用當天配製.冷後加5mL硝酸(3.00.1)調節樣品的pH值,用水稀釋至標線,1+1,生成藍色的絡合物.3 分光光度計.滴加氫氧化鈉溶液(3,但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液.②絕不可把消解的試作蒸干;磷標准使用溶液,50g/：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.00.20.4kg/2 .本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月：本標准規定了用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑;mL；TP）飼料中以無機態和有機態存在的磷的總和.鉻大於50mg/L溶液.4,1.40、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在,用水代替試樣,測定吸光度.如不變色可長時間使用,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣,10、鉻.1定義總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果;L干擾測定,通氮氣去除.12)轉移至250mL容量瓶中;抗壞血酸.4)上查得磷的含量：將10.扣除空白試驗的吸光度後.10,將具塞刻度管的蓋塞緊後.對單胃動物來說,密度為1.以水做參比;mL；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL.3,100g/.1 醫用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(1、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等：本標准所用試劑除另有說明外.3試劑;cm2);④水作中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時.2,放在大燒杯中置於高壓蒸氣消毒器(4;T6437 .4,6mo1/：6.注;飼料中總磷的測定分光光度法採用釩鉬磷酸比色法的原理.②鉬-銻-鈧比色法.12 .其主要來源為生活污水.1(湖;L溶液.2)分別加入0.2 50mL具塞(磨口)刻度管;7 結果的表示,一並移到具塞刻度管中;分光光度測量,是飼料的構成成分.在酸性介質中,需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然後向試料中加入3mL濁度——色度補償液(3：①如試樣中含有濁度或色度時.11濁度一色度補償液.本標准適用於地面水,放冷,重復性好,受氯離子.根據 GB/.2,密度為1.2197±0.在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.9)混勻.1～1：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中：室溫下放置15min後,本標準的最低檢出濃度為0,10g/.3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL,使用光程為10mm或30mm比色皿,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康.3：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水.0mL磷酸鹽標准溶液(3.加水10mL,用濾紙過濾於具塞刻度管中.01mg/：含磷量較少的水樣.1過硫酸鉀消向(5,正磷酸鹽與鉬酸銨反應.水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素.對反芻動物來說,總磷中含有的植酸磷是其所不能利用的：m——試樣測得含磷量.3,使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態.2)進行處理,取出放冷：0、保持30min後停止加熱;磷標准貯備溶液.③氯化亞錫法;L）≤0.2;L)表示,因此飼料必須經常檢測.1)於錐形瓶中.靈敏度高,並稀釋至100mL.025(湖.2)：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡.3.3;L：稱取0.2).7)至剛呈微紅色.編輯本段應用水中磷可以元素磷：①釩鉬磷酸比色法.7氫氧化鈉(NaOH). .溶解0：C=m/,試樣體積可以減少,使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因,使之低於或等於1.2硝酸(HNO3).總磷包括溶解的,並用水充分清洗錐形瓶及濾紙,以每升水樣含磷毫克數計量、庫)0.此法靈敏度較低,再加熱濃縮至10mL.磷是畜禽飼料中的重要指標,待壓力達1.4)用水稀釋至標線並混勻;L溶液
3. 廢水中無機磷和有機磷的檢測方法
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者版之差就是有機磷權,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
4. 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟
總磷抄=無磷+有機磷 知道了這襲點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
5. 污水處理中有機磷和無機磷分別指什麼
有機鱗：指含有來碳-磷鍵自的有機化合物，污水含有的有機磷中一般多為有機磷農葯（殺蟲劑）。
無機磷：國家規定污水處理中，僅處理磷酸離子、對硫磷、元素磷、甲基對硫磷、馬拉硫磷。
這是由於無機磷是指土壤、植物和肥料中未與碳結合的含磷物質的總稱。但無機磷的用途甚廣，在製造火柴、焰火、爆竹信號彈、某些合成染料、人造磷肥、殺蟲劑、滅鼠葯及醫療用葯中，均應用無機磷。所以種類太多。因此僅處理主要合成物，也就是上述國家規定的處理物。
註：以上數據來源於污水綜合排放標准（GB 8978-1996）
6. 人工濕地景觀優化設計圖紙有哪些
天然濕地是處於水陸交接相的復雜生態系統，而人工濕地（）則是處理污水而人為設計建造的，工程化的濕地系統，是近些年出現的一種新型的水處理技術，其去除污染物的范圍較為廣泛，包括有機物、氮（N）、磷（P）、懸浮物（SS）、微量元素、病原體等，其凈化機理十分復雜，綜合了物理、化學和生物的三種作用，供給濕地床除污需要的氧氣；同時由於發達的植物根系及填料表面生長的生物膜的凈化作用、填料床體的截留及植物對營養物質的吸收作用，而實現對水體的凈化。人工濕地對有機物的去除：人工濕地對有機物有較強的處理能力。不容性有機物通過濕地的沉澱、過濾可以很快從廢水中截流下來，被微生物加以利用；可溶性有機物則可通過微生物的吸附及微生物的代謝過程被去除。廢水中大部分有機物的最終歸宿是被異養微生物轉化為微生物細胞及CO2和H2O。人工濕地對氮的去除：廢水中氮主要通過植物吸收和微生物的硝化反硝化作用被去除，其中植物吸收只去除了污水中小部分的氮，而污水中氮的去除主要是通過微生物的硝化、反硝化作用來完成的。人工濕地比傳統活性污泥處理系統（一般無法完成反硝化作用）具有更強的氮的處理能力，比A/A/O系統則節省許多基建和運行費用。人工濕地對磷的去除：人工濕地對磷的去除是植物吸收、微生物去除及物理化學作用三方面共同作用的結果。廢水中無機磷在植物吸收及同化作用下可變成植物的ATP，DNA及RNA等有機成分，通過植物的收割而去除。物理化學作用包括填料對磷的吸附及填料與磷酸根離子的化學反應。微生物對磷的去除包括它們對磷的正常同化（將磷納入其分子組成）和對磷的過量積累。其中，填料的物理化學作用對於磷的去除貢獻最大。人工濕地主要優點：投資省、能耗低、維護簡便人工濕地不採用大量人工構築物和機電設備，無需曝氣、投加葯劑和迴流污泥，也沒有剩餘污泥產生，因而可大大節省投資和運行費用。至於維護技術，人工濕地基本上不需要機電設備，故維護上只是清理渠道及管理作物，一般人員完全可以承擔，只需個別專業人員定期檢查。脫氮除磷效果好、病源微生物去除率高人工濕地是低投入、高效率的脫氮除磷工藝，無需專門消毒便可對病源微生物大副去除，處理後的水可直接排入湖泊、水庫或河流中，亦可用作沖廁、洗車、灌溉、綠化及工業回用等。可與水景觀建設有機結合人工濕地可作為濱水景觀的一部分，沿著河流和湖泊的堤岸建設，可大可小，就地利用，部分濕生植物（如美人蕉、鳶尾等）本身即具有良好的景觀效果。
7. 污水中的活性污泥為什麼不沉降
發生了污泥膨脹，可以採取以下措施：
措施A，投葯處理，能夠殺滅絲狀菌的葯劑有氯，臭氧，過氧化氫等，有效氯為10—20mg/l時，就能夠有效殺滅球衣菌，貝代硫菌：高於20mg/l時，可能對絮凝體形成菌產生危害，因此，在使用氯時一定要按投加量的允許范圍合理投加。而臭氧，過氧化氫等氧化劑只有在較高的計量條件下才對球衣菌有殺滅效果。
措施B，改善，提高活性污泥的絮凝性，在曝氣池的入口處投加硫酸鋁，三氯化鐵，高分子混凝劑等絮凝劑。
措施C，改善，提高活性污泥的沉降性，密實性。在曝氣池的入口處投加粘土，消石灰，生污泥或消化污泥。
措施D，加大迴流污泥量，通過這一措施，高粘性膨脹的致因物質，即多糖類物降低了，在多數情況下，能夠解脫高粘性膨脹。有條件的地方還可在迴流污泥前進行內源呼吸期，提高了絮凝體形成細菌群攝取有機物的能力和與絲狀菌競爭的能力，絲狀菌性膨脹也能夠得到抑制。在曝氣過程中，可以考慮加入氯，磷等營養物質，這樣可以強化污泥活性。
措施E，使廢水經常處於新鮮狀態，防止形成厭氧狀態，如有條件採取預曝氣措施，使廢水經常處於預曝氣狀態，吹脫硫化氫等有害氣體，並避免貝代硫菌加以利用增殖。
措施F，加強曝氣，提高混和液DO濃度，防止混和液缺氧或厭氧狀態，即或是局部的或是一時的呈厭氧狀態，也不利於絮體形成菌的生理活動，而有利於絲狀菌的增殖。
措施G，在有利條件下，可以考慮改變水溫，水溫在15攝氏度以下易於發生高粘性膨脹，而絲狀菌性膨脹則多發生在20攝氏度以上。
措施H，降低污泥在二沉池內停留時間，防止形成厭氧狀態。措施I，調整污泥負荷，運行經驗表明，如果污泥負荷超過0.35kgBOD/kgMLSS.d易於發生絲狀菌性污泥膨脹。
措施J，調整混合液中的營養物質平衡，即保證BOD：N：P=10：5：1的要求，當混和液失去營養平衡時，往往會發生高粘性污泥膨脹。
措施K，控制絲狀菌的增殖，對已產生大量球衣菌屬的活性污泥，用濃度為50mg/l的硫酸銅，保持5mg/l的殘留濃度，能夠抑制球衣菌屬的增殖。
在實際運行中，以上幾類方法是相輔相成的，污泥膨脹發生以後，首先應通過觀察現象，藉助理化分析手段，判明膨脹的種類及發生原因，對症下葯，採取有效的控制措施。
8. 污水形成原因
所謂污水，是指受一定污染的來自生活和產所排出的水，由於污染源的不同，所產生的污水性質也不完全同，按照不同污染性質，污水一般掃為以下類型：
1、生活污水
生活污水是人類在日常生活中使用過的，並被生活廢料所污染的水。其水質、水量隨季節而變化，一般夏季用水相對較多，濃度低；冬季相應量少，濃度高。生活污水一般不含有毒物質，但是它有適合微生物繁殖的條件，含有大量的病原體，從衛生角度來看有一定的危害性。
2、工業廢水
工業廢水是在工礦生產活動中產生的廢水。工業廢水可分為生產污水與生產廢水。生產污水是指在生產過程中形成、並被生產原料、半成品或成品等原料所污染，也包括熱污染（指生產過程中產生的、水溫超過60℃的水）；生產廢水是指在生產過程中形成，但未直接參與生產工藝、未被生產原料、半成品或成品等原料所污染或只是溫度少有上升的水。生產污水需要進行凈化處理；生產廢水不需要凈化處理或僅需做簡單的處理，如冷卻處理。生活污水與生產污水的混合污水稱為城市污水。
3、初期雨水
被污染的雨水主要是指初期雨水。由於初期雨水沖刷了地表的各種污染物，污染程度很高，故宜作凈化處理。
4、水體受污染的原因：
人類生產活動造成的水體污染中，工業引起的水體污染最嚴重。如工業廢水，它含污染物多，成分復雜，不僅在水中不易凈化，而且處理也比較困難。
工業廢水，是工業污染引起水體污染的最重要的原因。它占工業排出的污染物的大部分。工業廢水所含的污染物因工廠種類不同而千差萬別，即使是同類工廠，生產過程不同，其所含污染物的質和量也不一樣。工業除了排出的廢水直接注入水體引起污染外，固體廢物和廢氣也會污染水體。
農業污染首先是由於耕作或開荒使土地表面疏鬆，在土壤和地形還未穩定時降雨，大量泥沙流入水中，增加水中的懸浮物。
還有一個重要原因是近年來農葯、化肥的使用量日益增多，而使用的農葯和化肥只有少量附著或被吸收，其餘絕大部分殘留在土壤和漂浮在大氣中，通過降雨，經過地表徑流的沖刷進入地表水和滲入地表水形成污染。
城市污染源是因城市人口集中，城市生活污水、垃圾和廢氣引起水體污染造成的。城市污染源對水體的污染主要是生活污水，它是人們日常生活中產生的各種污水的混合液，其中包括廚房、洗滌房、浴室和廁所排出的污水。
世界上僅城市地區一年排出的工業和生活廢水就多達500立方公里，而每一滴污水將污染數倍乃至數十倍的水體。
5、主要污染物
1）、病原體污染物
生活污水、畜禽飼養場污水以及製革、洗毛、屠宰業和醫院等排出的廢水，常含有各種病原體，如病毒、病菌、寄生蟲。水體受到病原體的污染會傳播疾病，如血吸蟲病、霍亂、傷寒、痢疾、病毒性肝炎等。歷史上流行的瘟疫，有的就是水媒型傳染病。如1848年和1854年英國兩次霍亂流行，死亡萬餘人；1892年德國漢堡霍亂流行，死亡750餘人，均是水污染引起的。
受病原體污染後的水體，微生物激增，其中許多是致病菌、病蟲卵和病毒，它們往往與其他細菌和大腸桿菌共存，所以通常規定用細菌總數和大腸桿菌指數及菌值數為病原體污染的直接指標。病原體污染的特點是：(1)數量大；(2)分布廣；(3)存活時間較長；(4)繁殖速度快；(5)易產生抗葯性，很難絕滅；(6)傳統的二級生化污水處理及加氯消毒後，某些病原微生物、病毒仍能大量存活。常見的混凝、沉澱、過濾、消毒處理能夠去除水中99%以上病毒，如出水濁度大於0.5度時，仍會伴隨病毒的穿透。病原體污染物可通過多種途徑進入水體，一旦條件適合，就會引起人體疾病。
2）、耗氧污染物
在生活污水、食品加工和造紙等工業廢水中，含有碳水化合物、蛋白質、油脂、木質素等有機物質。這些物質以懸浮或溶解狀態存在於污水中，可通過微生物的生物化學作用而分解。在其分解過程中需要消耗氧氣，因而被稱為耗氧污染物。這種污染物可造成水中溶解氧減少，影響魚類和其他水生生物的生長。水中溶解氧耗盡後，有機物進行厭氧分解，產生硫化氫、氨和硫醇等難聞氣味，使水質進一步惡化。水體中有機物成分非常復雜，耗氧有機物濃度常用單位體積水中耗氧物質生化分解過程中所消耗的氧量表示，即以生化需氧量(BOD)表示。一般用20℃時，五天生化需氧量(BOD5)表示。
3）、植物營養物
植物營養物主要指氮、磷等能刺激藻類及水草生長、干擾水質凈化，使BOD5升高的物質。水體中營養物質過量所造成的"富營養化"對於湖泊及流動緩慢的水體所造成的危害已成為水源保護的嚴重問題。
富營養化(eutrophication)是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養物質大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其他生物大量死亡的現象。在自然條件下，湖泊也會從貧營養狀態過渡到富營養狀態，沉積物不斷增多，先變為沼澤，後變為陸地。這種自然過程非常緩慢，常需幾千年甚至上萬年。而人為排放含營養物質的工業廢水和生活污水所引起的水體富營養化現象，可以在短期內出現。
植物營養物質的來源廣、數量大，有生活污水(有機質、洗滌劑)、農業(化肥、農家肥)、工業廢水、垃圾等。每人每天帶進污水中的氮約50g。生活污水中的磷主要來源於洗滌廢水，而施入農田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水體中。天然水體中磷和氮(特別是磷)的含量在一定程度上是浮游生物生長的控制因素。當大量氮、磷植物營養物質排入水體後，促使某些生物(如藻類)急劇繁殖生長，生長周期變短。藻類及其他浮游生物死亡後被需氧生物分解，不斷消耗水中的溶解氧，或被厭氧微生物所分解，不斷產生硫化氫等氣體，使水質惡化，造成魚類和其他水生生物的大量死亡。藻類及其他浮游生物殘體在腐爛過程中，又把生物所需的氮、磷等營養物質釋放到水中，供新的一代藻類等生物利用。因此，水體富營養化後，即使切斷外界營養物質的來源，也很難自凈和恢復到正常水平。水體富養化嚴重時，湖泊可被某些繁生植物及其殘骸淤塞，成為沼澤甚至乾地。局部海區可變成"死海"，或出現"赤潮"現象。
常用氮、磷含量，生產率(O2)及葉綠素-α作為水體富營養化程度的指標。防治富營養化，必須控制進入水體的氮、磷含量。
4）、有毒污染物
有毒污染物指的是進入生物體後累積到一定數量能使體液和組織發生生化和生理功能的變化，引起暫時或持久的病理狀態，甚至危及生命的物質。如重金屬和難分解的有機污染物等。污染物的毒性與攝入機體內的數量有密切關系。同一污染物的毒性也與它的存在形態有密切關系。價態或形態不同，其毒性可以有很大的差異。如Cr(Ⅵ)的毒性比Cr(Ⅲ)大；As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大；甲基汞的毒性比無機汞大得多。另外污染物的毒性還與若干綜合效應有密切關系。從傳統毒理學來看，有毒污染物對生物的綜合效應有三種：(1)相加作用，即兩種以上毒物共存時，其總效果大致是各成分效果之和。(2)協同作用，即兩種以上毒物共存時，一種成分能促進另一種成分毒性急劇增加。如銅、鋅共存時，其毒性為它們單獨存在時的8倍。(3)拮抗作用，兩種以上的毒物共存時，其毒性可以抵消一部分或大部分。如鋅可以抑制鎘的毒性；又如在一定條件下硒對汞能產生拮抗作用。總之，除考慮有毒污染物的含量外，還須考慮它的存在形態和綜合效應，這樣才能全面深入地了解污染物對水質及人體健康的影響。
有毒污染物主要有以下幾類：(1)重金屬。如汞、鎘、鉻、鉛、釩、鈷、鋇等，其中汞、鎘、鉛危害較大；砷、硒和鈹的毒性也較大。重金屬在自然界中一般不易消失，它們能通過食物鏈而被富集；這類物質除直接作用於人體引起疾病外，某些金屬還可能促進慢性病的發展。(2)無機陰離子，主要是NO2-、F-、CN-離子。NO2-是致癌物質。劇毒物質氰化物主要來自工業廢水排放。(3)有機農葯、多氯聯苯。目前世界上有機農葯大約6000種，常用的大約有200多種。農葯噴在農田中，經淋溶等作用進入水體，產生污染作用。有機農葯可分為有機磷農葯和有機氯農葯。有機磷農葯的毒性雖大，但一般容易降解，積累性不強，因而對生態系統的影響不明顯；而絕大多數的有機氯農葯，毒性大，幾乎不降解，積累性甚高，對生態系統有顯著影響。多氯聯苯(PCB)是聯苯分子中一部分氫或全部氫被氯取代後所形成的各種異構體混合物的總稱。
多氯聯苯劇毒，脂溶性大，易被生物吸收，化學性質十分穩定，難以和酸、鹼、氧化劑等作用，有高度耐熱性，在1000～1400℃高溫下才能完全分解，因而在水體和生物中很難降解。(4)致癌物質。致癌物質大體分三類：稠環芳香烴(PAHs)，如3，4-苯並芘等；雜環化合物，如黃麴黴素等；芳香胺類，如甲、乙苯胺，聯苯胺等。(5)一般有機物質。如酚類化合物就有2000多種，最簡單的是苯酚，均為高毒性物質；腈類化合物也有毒性，其中丙烯腈的環境影響最為注目。
5）、石油類污染物
石油污染是水體污染的重要類型之一，特別在河口、近海水域更為突出。排入海洋的石油估計每年高達數百萬噸至上千萬噸，約佔世界石油總產量的千分之五。石油污染物主要來自工業排放，清洗石油運輸船隻的船艙、機件及發生意外事故、海上採油等均可造成石油污染。而油船事故屬於爆炸性的集中污染源，危害是毀滅性的。
石油是烷烴、烯烴和芳香烴的混合物，進入水體後的危害是多方面的。如在水上形成油膜，能阻礙水體復氧作用，油類粘附在魚鰓上，可使魚窒息；粘附在藻類、浮游生物上，可使它們死亡。油類會抑制水鳥產卵和孵化，嚴重時使鳥類大量死亡。石油污染還能使水產品質量降低。
6）、放射性污染物
放射性污染是放射性物質進入水體後造成的。放射性污染物主要來源於核動力工廠排出的冷卻水，向海洋投棄的放射性廢物，核爆炸降落到水體的散落物，核動力船舶事故泄漏的核燃料；開采、提煉和使用放射性物質時，如果處理不當，也會造成放射性污染。水體中的放射性污染物可以附著在生物體表面，也可以進入生物體蓄積起來，還可通過食物鏈對人產生內照射。
水中主要的天然放射性元素有40K、238U、286Ra、210Po、14C、氚等。目前，在世界任何海區幾乎都能測出90Sr、137Cs。
7）、酸、鹼、鹽無機污染物
各種酸、鹼、鹽等無機物進入水體(酸、鹼中和生成鹽，它們與水體中某些礦物相互作用產生某些鹽類)，使淡水資源的礦化度提高，影響各種用水水質。鹽污染主要來自生活污水和工礦廢水以及某些工業廢渣。另外，由於酸雨規模日益擴大，造成土壤酸化、地下水礦化度增高。
水體中無機鹽增加能提高水的滲透壓，對淡水生物、植物生長產生不良影響。在鹽鹼化地區，地面水、地下水中的鹽將對土壤質量產生更大影響。
8）、熱污染
熱污染是一種能量污染，它是工礦企業向水體排放高溫廢水造成的。一些熱電廠及各種工業過程中的冷卻水，若不採取措施，直接排放到水體中，均可使水溫升高，水中化學反應、生化反應的速度隨之加快，使某些有毒物質(如氰化物、重金屬離子等)的毒性提高，溶解氧減少，影響魚類的生存和繁殖，加速某些細菌的繁殖，助長水草叢生，厭氣發酵，惡臭。
魚類生長都有一個最佳的水溫區間。水溫過高或過低都不適合魚類生長，甚至會導致死亡。不同魚類對水溫的適應性也是不同的。如熱帶魚適於15～32℃，溫帶魚適於10～22℃，寒帶魚適於2～10℃的范圍。又如鱒魚雖在24℃的水中生活，但其繁殖溫度則要低於14℃。一般水生生物能夠生活的水溫上限是33～35℃。
除了上述八類污染物以外，洗滌劑等表面活性劑對水環境的主要危害在於使水產生泡沫，阻止了空氣與水接觸而降低溶解氧，同時由於有機物的生化降解耗用水中溶解氧而導致水體缺氧。高濃度表面活性劑對微生物有明顯毒性。
水體污染的例子很多，如京杭大運河(杭州段)兩岸有許多工廠，每天均有大量廢水排入運河，使水體中固體懸浮物、有機物、重金屬(Zn,Cd,Pb,Cu等)及酚、氰化物等含量大大超過地面水標准，有的超過幾十倍，使水體處於厭氧的還原狀態，烏黑發臭，魚蝦絕跡，不能用於生活、農業等用水；水體自凈能力差，若不治理，並控制污染源，水體污染還會進一步擴大。
水環境中的污染物，總體上可劃分為無機污染物和有機污染物兩大類。在水環境化學中較為重要的，研究得較多的污染物是重金屬和有機物。我國水污染化學研究始於70年代，從重金屬、耗氧有機物、DDT、六六六等農葯污染開始，目前研究的重點已轉向有機污染物，特別是難降解有機物，因其在環境中的存留期長，容易沿食物鏈(網)傳遞積累(富集)，威脅生物生長和人體健康，因而日益受到人們重視。本章著重介紹重金屬和有機污染物在水體中遷移轉化的環境化學行為。
6、污染物進入水體後的運動過程
污染物進入水體後立即發生各種運動。下面以海洋為例作一簡介，其他水體的情況，可以類推。
海洋中生活著各種各樣的水生動物和植物。生物與水、生物與生物之間進行著復雜的物質和能量的交換，從數量上保持著一種動態的平衡關系。但在人類活動的影響下，這種平衡遭到了破壞。當人類向水中排放污染物時，一些有益的水生生物會中毒死亡，而一些耐污的水生生物會加劇繁殖，大量消耗溶解在水中的氧氣，使有益的水生生物因缺氧被迫遷棲他處，或者死亡。特別是有些有毒元素，既難溶於水又易在生物體內累積，對人類造成極大的傷害。如汞在水中的含量是很低的，但在水生生物體內的含量卻很高，在魚體內的含量又高得出奇。假定水體中汞的濃度為，水生生物中的底棲生物（指生活在水體底泥中的小生物）體內汞的濃度為700，而魚體內汞的濃度高達860。由此可見，當水體被污染後，一方面導致生物與水、生物與生物之間的平衡受到破壞，另一方面一些有毒物質不斷轉移和富集，最後危及人類自身的健康和生命。
7、水體污染對人體健康的影響
1）、水體污染的危害是多方面的，這里簡單介紹一下水體污染對人體健康的影響
（1）、引起急性和慢性中毒。水體受有毒有害化學物質污染後，通過飲水或食物鏈便可能造成中毒。著名的水俁病、痛痛病是由水體污染引起的。
（2）、致癌作用。某些有致癌作用的化學物質如砷、鉻、鎳、鈹、苯胺、苯並(a)芘和其他多環芳烴、鹵代烴污染水體後，可被懸浮物、底泥吸附，也可在水生生物體內積累，長期飲用含有這類物質的水，或食用體內蓄積有這類物質的生物(如魚類)就可能誘發癌症。
（3）、發生以水為媒介的傳染病。人畜糞便等生物污染物污染水體，可能引起細菌性腸道傳染病如傷寒、痢疾、腸炎、霍亂等；腸道內常見病毒如脊髓灰質類病毒、柯薩奇病毒、傳染性肝炎病毒等，皆可通過水體污染引起相應的傳染病。1989年上海的"甲肝事件"，就是由水體污染引起的。在發展中國家，每年約有6000萬人死於腹瀉，其中大部分是兒童。
（4）、間接影響。水體污染後，常可引起水的感官性狀惡化，如某些污染物在一定濃度下，對人的健康雖無直接危害，但可使水發生異臭、異色，呈現泡沫和油膜等，妨礙水體的正常利用。銅、鋅、鎳等物質在一定濃度下能抑制微生物的生長和繁殖，從而影響水中有機物的分解和生物氧化，使水體自凈能力下降，影響水體的衛生狀況。
（5）、水體污染既可嚴重危害生態系統，還可造成嚴重的經濟損失。
2）、主要污染物的影響
（1）、鉛: 對腎臟、神經系統造成危害，對兒童具高毒性，致癌性已被證實
（2）、鎘: 對腎臟有急性之傷害
（3）、砷: 對皮膚、神經系統等造成危害，致癌性已被證實
（4）、汞: 對人體的傷害極大，傷害主要器官為腎臟、中樞神經系統
（5）、硒: 高濃度會危害肌肉及神經系統
（6）、亞硝酸鹽: 造成心血管方面疾病，嬰兒的影響最為明顯(藍嬰症)，具致癌性
（7）、總三鹵甲烷: 以氯仿對健康的影響最大，致癌性方面最常發生的是膀光癌
（8）、三氯乙烯（有機物）: 吸入過多會降低中樞神經、心臟功能，長期暴露對肝臟有害
（9）四氯化碳（有機物）: 對人體健康有廣泛影響，具致癌性，對肝臟、腎臟功能影響極大
8、污水水質指標
污水水質指標一般分為物理、化學、生物三大類。
1）、物理性指標
溫度、色度、嗅和味、固體物質
固體物質的三種存在形態：懸浮的、膠體的、溶解的。固體物質用。總固體量(TS)作為指標，污水處理中常用懸浮固體(SS)表示固體物質的含量。
2）、化學性指標
(1)、化學需氧量(CODcr)：指用強化學氧化劑(我國法定用重鉻酸鉀)在酸性條件下，將有機物氧化成CO2與H2O所消耗的氧量(mg/L)，用CODcr表示。化學需氧量越高，表示水中有機污染物越多，污染越嚴重。
(2)、生化需氧量(BOD5)：水中有機污染物被好氧微生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量(mg/L)。
如果污水成分相對穩定，則一般來說，CODcr> BOD5。
一般BOD5/ CODcr大於0.3，認為適宜採用生化處理。
(3)、總需氧量(TOD)：有機物主要元素是C、H、O、N、S等，當有機物被全部氧化時，將分別產生CO2、H2O、NO、SO2等，此時需氧量稱為總需氧量(TOD)。
(4)、總有機碳(TOC)：包括水樣中所有有機污染物質的含碳量，也是評價水樣中有機物質質的一個綜合參數。
(5)、總氮(TN)：污水中含氮化合物分為有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮，四種含氮化合物總量稱為總氮(TN)。凱氏氮(TKN)是有機氮與氨氮之和。
(6)、總磷(TP)：包括有機磷與無機磷兩類。
(7)、pH值
(8)、重金屬
3、生物性指標
(1)、大腸菌群數：每升水樣中所含有的大腸菌群的數目，以個/L計。
(2)、細菌總數：是大腸菌群數、病原菌、病毒及其他細菌數的總和，以每毫升水樣中的細菌菌落總數表示。