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污水處理場氨產生量計算

發布時間:2020-12-17 19:56:17

污水處理中氨氮的演算法

我們調試污水的時候,基本沒有小白似的的計算大多情況下大約算算的 你是生活污水 本來氨氮就高 建議少加尿素 尿素是N肥。 你應該增加P肥跟 K肥 N,P,K的比例是100:5:1

Ⅱ 污水處理廠曝氣量怎麼計算

計算公式:O2 = 0.001aQ(So-Se)-c△XV+b[0.001Q(Nk-Nke)-0.12△XV]-0.62b[0.001Q(Nt-Nke-Noe)-0.12△XV] (6.8.2)

曝氣系統的核心部件曝氣泵的吸入口可以利用負壓作用吸入氣體,所以無需採用空氣壓縮機和大氣噴射器。高速旋轉的泵葉輪將液體與氣體混合攪拌,所以無需攪拌器和混合器。

由於泵內的加壓混合,氣體與液體充分溶解,溶解效率可達80~100%。所以無需大型加壓溶氣罐或昂貴的反應塔即可製取高度溶解液。

氣液比約為1:9(吸氣量為8-10%),串聯使用可以增加吸氣量。一台GLM(B)系列曝氣泵即可進行氣液吸引、混合、溶解並直接將高度溶解液送至使用點。

過泵流量 1-50 M3/H;處理水量1-150 M3/H 。因此,使用GLM(B)系列曝氣泵,可以提高溶氣液製取效率、簡化製取裝置、節省場地、大幅降低初次投資、節省運行成本及維護費用。

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處理污水的方法

1、一級處理

主要去除污水中呈懸浮狀態的固體污染物質,物理處理法大部分只能完成一級處理的要求。經過一級處理的污水,BOD一般可去除30%左右,達不到排放標准。一級處理屬於二級處理的預處理。

2、二級處理

主要去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質(BOD,COD物質),去除率可達90%以上,使有機污染物達到排放標准,懸浮物去除率達95%出水效果好。

3、三級處理

進一步處理難降解的有機物、氮和磷等能夠導致水體富營養化的可溶性無機物等。主要方法有生物脫氮除磷法,混凝沉澱法,砂濾法,活性炭吸附法,離子交換法和電滲析法等。



Ⅲ 工業廢水中處理後的氨氮排放量應該是多少

氨氮廢水排放標准
我國現行的相關環保標准中涉及氨氮廢水排放指標的有《地表水環境質量標准》(GB?3838-2002)、《地下水環境質量標准》(GB/T14848-93)、《污水綜合排放標准》(GB8978-1996),以及相關行業型水污染物排放標准,氨氮標准限值范圍為0.02mg/L~150mg/L。部分相關環保標准規定氨氮標准限值,詳見表1。
表1相關環保標准中涉及氨氮指標情況
序 號 標准名稱 一級標准/排放標准限值(mg/L)
1 《地表水環境質量標准》(GB3838-2002) 0.15(Ⅰ類)
2 《地表水環境質量標准(GB/T14848-93) 0.02(Ⅰ類)
3 《污水綜合排放標准》(GB8978-1996) 15/25/50
4 《肉類加工工業水污染排放標准》(GB13457-92) 15
5 《合成氨工業水污染排放標准》(GB13458-2001) 150/40
6 《生活雜用水水質標准》(CJ/T48-1999) 10月20日
7 《檸檬酸工業污染物排放標准》(GB19430-2004) 100/80
8 《皂素工業水污染物排放標准》(GB20425-2006) 120/80
9 《紡織染整工業水污染物排放標准》(GB4287-92) 25/15
10 《啤酒工業污染物排放標准》(GB19821-2005) 15
11 《畜禽養殖業污染物排放標准》(GB18596-2001) 80
12 《醫療機構水污染物排放標准》(GB18466-2005) 15
13 《污水排入城市下水道水質標准》(CJ3082-1999) 35/25
14 《城鎮污水處理廠污染物排放標准》(GB18918-2002) 2025-8-5
15 《污水海洋處理裝置工程污染控制標准》(GB18486-2001) 25
16 《制漿造紙工業水污染物排放標准》(GB3544-2008) 2015-12-5
17 《生活垃圾填埋場污染控制標准》(GB16889-2008) 2025-8-5
《地表水和污水監測技術規范》(HJ/T91—2002)把氨氮列為河流、湖泊水庫和集中式飲用水源地的必測項目。鋼鐵工業、焦化、化肥(氮肥)、合成氨工業、紡織染整業、食品加工、屠宰及肉類加工、飲料製造業、航天推進劑、船舶工業、管道運輸業、賓館、飯店、游樂場所及公共服務行業、生活污水等排水單位,也把氨氮列為必測項目。
因此,氨氮指標的監控,在環境質量和污染控制中是十分重要的。上述標准中規定的分析方法大多為蒸餾和滴定法、納氏試劑比色法和水楊酸分光光度法,2008年實施的相關環保標准中增加了《水質氨氮的測定氣相分子吸收光譜法》(HJ/T195-2005)。

Ⅳ 城市污水處理廠出水氨氮高怎麼處理

要解決城市污水處理廠出水氨氮高,就要知道濃度高的原因。
可能導致氨氮超標的原因:
1、工廠偷排,導致廢水超標排放、產生了高濃度氨氮
2、硝化菌受自身活性降低及氧傳輸濃度梯度下降
3、工藝本身的問題,曝氣池單元停留時間偏小,系統的抗沖擊負荷能力也就相對較弱。
解決辦法
1、若發現出水氨氮接近排放標准上限時,應 加大進水及二級生化單元出水氨氮的檢測頻次,並應加強現場巡視,尤其是當污水收集系統中含有大量工業廢水時,需加強夜間對提升泵房的巡視。若發現有明顯工業廢水的偷排現象,一方面要取樣 化驗及備查,另一方面應減少提升泵的開啟台數甚 至關閉提升泵,將此部分污(廢)水通過溢流管排出,以免破壞生化處理系統。若部分高濃度工業廢 水已經進入初沉池,則應加大沉池的排泥量,避免其繼續在系統內循環或進入後續主體生化處理單元。
2、若進入主體生化處理單元,並導致系統出水氨氮超標時,應採取如下應急措施:
(1) 減少進水量,減小內迴流比,延長好氧單元 的實際水力停留時間,提高硝化效果密切關注其他水質指標及污泥指標的變化;
(2) 盡量避免出現污泥解體或污泥膨脹現象;若出現該情況則應迅速向系統中投加氓凝劑或鐵鹽,改善污泥絮凝及沉降性能;
(3) 關注 pH 及 TP 情況,盡量保證系統處於弱鹼性環境,必要時向系統中投加適量的Na2C03以補充硝化所需的鹼度;
(4) 若反應器內TP濃度顯著低於平時水平,則應向系統中補充適當的磷酸二氫餌或磷肥,改善污泥的絮凝效果及硝化能力;
(5) 加大外迴流比、維持生化單元相對較高的 污泥濃度,提高系統的抗沖擊負荷能力;
(6) 適當提高 DO 濃度 (2.5 -4.0 mglL) ,改善 硝化效果;
(7) 待這部分污泥進入二沉池後,減少外迴流量並增大剩餘污泥排放量,將此部分污泥盡快進行 無害化處理;
(8) 若條件允許,可以分別測定污泥呼吸指數 及硝化速率,協助超標原因的判斷;
(9) 加大取樣化驗分析頻次,檢驗所採取的應 急措施對出水水質的改善效果,否則應更換其他方 法或多種方法聯用,盡量縮短處理系統的恢復時間。

Ⅳ 污水處理中,已知尿素的量怎樣計算氨氮的量,1g尿素相當於2g氨氮嗎

當然是錯誤的
尿素里氮的質量百分比是46.7%
氨氮應該是NH3-N,以氮計,這點你又錯了
1克尿素里有0.466克氨氮

Ⅵ 污水處理廠的進水氨氮是多少

污水處理廠的進水氨氮濃度主要取決於污水來源。

1、如果是一般生活污內水處理廠的氨氮容的濃度在15-35mg/l。

2、如果處理工業廢水,其氨氮就遠大於上述濃度,需要進行預處理,一般正規的污水處理廠的進水氨氮濃度控制在35mg/l以下。

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氨氮廢水主要來源於化肥、焦化、石化、制葯、食品、垃圾填埋場等,大量氨氮廢水排入水體不僅引起水體富營養化、造成水體黑臭,給水處理的難度和成本。

甚至對人群及生物產生毒害作用,針對氨氮廢水的處理工藝有生物法、物化法的各種處理工藝等。

Ⅶ 污水處理廠水質化驗氨氮如何算出結果

1 首先需要繪制校準曲線:

吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml銨標准使用液於50ml比色管回中,加答水至標線。加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5ml納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長4250nm處,用光程20mm比色皿,以水作參比,測量吸光度。

由測得得吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度得校準曲線。

2 由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。


Ⅷ 污水處理廠設計中,已知需要處理的COD和氨氮的量,如何計算需要設計多大規模的污水處理廠

污水排放量,包括COD和氨氮的量,需要削減的COD和氨氮,有這些了還不知道怎麼設計?你是搞啥的啊?問這個問題,不覺得很為難大家么?

Ⅸ 計算污水處理廠主要污染物總量,總消減量怎麼算氨氮包括在總氮里嗎

單位時間內:
進廠污染物的污染物平均濃度×進水量-出廠的污染物平均濃度專×出水量=單位屬時間內污染物削減量
污染物總量=進廠的污染物濃度×進水量
關鍵是單位時間的選取,以時間段內進水水質穩定的一段。一年可分為若干段,所有時間段的累加為一年的量。
氨氮的包括在總氮里。總氮是無機氮和有機氮之和肯定大於氨氮。如果測定的氨氮大於總氮肯定不對。

Ⅹ 污水處理廠 氨氮 測定方法

廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度,計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。
二、儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度計。
4.pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1.無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後,重蒸餾得到。
2.1mol/L氫氧化鈉溶液。
3.吸收液:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水中,稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存。
5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。
6.銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7.銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1.水樣預處理:無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣,需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2.標准曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。
由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線。
3.水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣,水樣及標准管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。
4.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中:m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);
V——水樣體積(mL)。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。

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