1. 氨與銅會發生反應么如果反應需要什麼條件反應生成什麼
會,發生絡合反應。Cu2+ +nNH3--------Cu(NH3)n,n的個數根據氨的濃度而定。
2. 氨氣與銅會有什麼樣的反應爆炸么
高中知識會告訴你灼熱的氧化銅表面通過氨氣,氧化銅會被還原為銅單質,同時版有氮氣和水生成。
不過權我可以很負責任地告訴你這個結論是錯的!但高中階段不用管這些細節。
我們實驗室研究過與之相關的問題,基本操作在管式爐里進行,研究不同反應溫度、不同氨氣分壓的條件下,氧化銅的還原產物。
產物的晶體結構分析表明,不同條件下的產物包括且不限於 [公式] 、 [公式] 和銅單質,相應地,它們有著不同的催化特性,這里就不展開說了。其中, [公式] 和 [公式] 有一定的類似金屬的特性,也可以認為它們是金屬間隙化合物。可能這種奇怪的計量比你會覺得不常見,但是不用懷疑它們的存在。
怎麼說呢,不要把無機化學想得太簡單!
如果不限於氨氣的話,氧化銅和氨水也可以反應,會形成四氨合銅絡離子。事實上,很多銅的氧化物和硫化物都可以溶解於氨水裡。
3. 絡合物怎樣抗氧化 我要破壞銅氨絡合廢水中的絡合物
亞銅離子在溶液中是不能大量共存的,只有和某些絡合劑才能大量共存,會有顏色,呈褐色.通常,銅離子內Cu2+在水溶液中實容際上是以水合離子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合銅離子呈藍色,所以我們常見的銅鹽溶液大多呈藍色.
4. 氨水與銅會反應
首先保證氨水充足
在空氣不足,銅充足的情況下,生成內[Cu(NH3)2]OH
Cu +NH3 +O2 +H2O--> [Cu(NH3)2]OH
在空氣足量,銅不足的情況下,生成[Cu(NH3)4](OH)2
Cu +NH3 +O2 +H2O--> [Cu(NH3)4](OH)2
此反應容最好有氯化銨等銨鹽存在,降低溶液鹼性,否則反應極其緩慢
答案來自:http://..com/question/399170154.html
5. 銅氨絡合容易嗎一般在什麼條件下可以生成絡合物
亞銅離子在溶液中是不能大量共存的,只有和某些絡合劑才能大量共存,會有顏色,呈褐版色.通常權,銅離子cu2+在水溶液中實際上是以水合離子[cu(h2o)4]2+的形式存在的,水合銅離子呈藍色,所以我們常見的銅鹽溶液大多呈藍色.
6. 合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液[醋酸二氨合銅(I)、氨水]吸收在生產過程中產生的CO和C
(1)增大濃度、升抄高溫度等,可增大反應速率,減壓反應速率減小,減小生成物濃度,反應速率減小,故答案為:bc;
(2)氨氣、水、二氧化碳可反應生成碳酸銨或碳酸氫銨,方程式為2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3,
故答案為:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3;
(3)銅液的組成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半徑最小,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N>O>H,
氮元素原子最外層電子排布的軌道表示式是;二者都為分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越大.
7. 氨跟銅反應生成什麼
會,發生絡合反應.Cu2+ +nNH3--------Cu(NH3)n,n的個數根據氨的濃度而定.
8. 合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收在生產過程中產生的CO和
(1)增大濃度、升高溫度等,可增大反應速率,減壓反應速率減小,減小生成物濃度,反應速率減小,故答案為:bc;
(2)氨氣、水、二氧化碳可反應生成碳酸銨或碳酸氫銨,方程式為2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3,
故答案為:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3;
(3)正反應放熱,銅液吸收CO,應使平衡向正向移動,則可在低溫加壓下吸收CO,然後將銅洗液轉移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然後將銅洗液循環利用,
故答案為:低溫加壓下吸收CO,然後將銅洗液轉移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然後將銅洗液循環利用;
(4)銅液的組成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半徑最小,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N>O>H,
氮元素原子最外層電子排布的軌道表示式是;二者都為分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越大.
9. 氨銅廢水的處理問題,FeSO4可以還原氨銅絡合離子嗎
絡合廢水中銅離子和絡合劑形成一種比穩定的絡合物,是比較難處理的線路板廢水中的一種。有的線路板企業主要將其回收處理,將銅轉化為CuSO4、CuO、Cu、硫酸銨或氯化銨等,有的企業將其排放至污水處理系統處理。 對絡合廢水(EDTA、氨鹼銅)的處理首先應考慮破壞絡合作用,能夠使銅離子游離出來。目前在實際運行中,採用多種方法破絡,現歸納如下(註:★表示該法最常用)。 方法一:調PH值破絡(調廢水PH至酸性2左右破絡); 方法二:氧化劑氧化還原破絡(鐵屑反應、NaClO); 方法三:離子交換-電解法破絡法破絡; ★方法四:化學葯劑置換破絡(Na2S、FeCl3、專用特殊葯劑等); 以上四種方法中,方法一加酸液(HCl、H2SO4)調絡合廢水PH值至2-3,Cu2+從絡合物中游離出來,破鉻效果良好。但因含絡廢水原水多呈鹼性,調至酸性PH為2-3時消耗大量的酸液,破絡後還需再調至鹼性PH在8-9左右沉澱銅,又消耗大量的鹼液,處理費用較高,因此運用不廣泛。其工藝為: 方法二氧化還原破絡常用鐵屑聚鐵法,在酸性條件下PH=3,鐵屑Fe和二價鐵離子Fe2+還原,反應約20-30min,Fe2+將Cu2+EDTA絡合物中的Cu2+還原成Cu+,因Cu+在鹼性條件下不易與EDTA結合,故在鹼性條件下,生成Cu2O,與Fe(OH)2、Cu(OH)2共沉。 因鐵屑聚鐵法破絡的鐵屑反應器易結垢成團,影響設備的正常運作,且鐵屑更新勞動強度大,妨礙了此種方法的應用。採用次氯酸鈉破絡是含氰廢水在破氰時發生的副反應,對破絡有一定的作用。只有污水含有氰時,該法才有實際意義。 方法三中離子交換電解法因高濃度的重金屬易使交換樹脂飽和、絡合物易使交換樹脂污染或老化、電解耗電量大、處理金屬重種類單一等缺點而很少採用。 方法四中採用具有破絡作用的化學葯劑如Na2S、FeCl3、專用特殊葯劑等,葯品易購得、價格適中、效果好、應用條件寬松,在線路板廢水中具有應用推廣價值,也是目前線路板廢水處理中普遍採用的方法。FeCl3破絡效果好,但葯品具有強腐蝕性,運輸、貯存、配製要求較高,採用的也較少。破絡專用葯劑現在開發的品種很多,大多屬專利產品,如ISX(不溶性交聯澱粉黃原酸酯)是七十年代發展起來的水處理劑,對大多數重金屬都能沉澱,PH范圍寬3-11,沉澱快。TMT(三巰三嗪三鈉鹽)是最近美國開發的一種新型重金屬沉澱劑。S946也是一種新型處理劑。 採用Na2S處理絡合廢水是絕大多數線路板企業廢水處理的選擇。Na2S不但用來處理絡合廢水,而且用來處理非絡合廢水除銅效果也是很好的。S2-沉澱絡合物中銅離子反應生成CuS。
10. 線路板化學沉銅氨氮是怎麼來的
Cu離子+來2HCHO+4OH根 -Pd催化源- 單質Cu+2HCOO根+2H2O+H2
其付反應為:
2HCHO+NaOH--HCHOONa+CH3OH
2Cu離子+HCHO+OH根--Cu2O+HCOO根+3H2O