❶ 化學-------蒸餾詳細過程
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
❷ （5分）實驗室蒸餾工業酒精的正確操作順序是 ：
【答案】EFDCBAG
【答案解析】試題分析：根據實驗裝置的組裝原則，先下後上，先左後右，先主後次，再根據石油的蒸餾實驗裝置可得出正確操作順序是EFDCBAG。
考點：考查蒸餾操作。
❸ 蒸餾實驗室蒸餾操作
蒸餾操作是化學實驗中常見的一項技術，其應用廣泛，主要包括以下幾點：
操作步驟包括：首先，將待蒸餾液體小心倒入蒸餾燒瓶，通過玻璃漏斗，防止液體從支管流出，並添加幾粒助沸物。溫度計應安裝在通向冷凝管的側口，確保儀器連接緊密。加熱時，先冷卻冷凝管，再逐漸加熱，觀察液體沸騰和蒸氣上升。當蒸氣接觸溫度計水銀球時，要適時調整火焰大小，保持溫度平衡，以獲取准確的沸點讀數。整個過程中，應控制加熱速度，溫度計水銀球保持冷凝液滴，記錄餾出物的沸點。
在蒸餾過程中，需注意以下幾點：一是加入碎瓷片防止液體暴沸；二是溫度計位置要與支管口下端對齊；三是液體量不超過燒瓶容積的2/3，不少於1/3；四是冷卻水從下口進，上口出；五是加熱溫度不能超過混合物中最高沸點。蒸餾高沸點物質時，需採取保溫措施；同時，要了解被蒸餾物質的沸點特性，合理控制蒸餾溫度和收集餾液。
最後，蒸餾結束後，按照相反順序拆卸儀器，同時要注意操作時的安全事項，如及時停火和冷卻水。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。