蒸餾收集裝置錐形瓶牛角管塞子

⑴ 化學上的蒸餾原理,操作事項,器材是什麼

蒸餾是一種熱力學的分離工藝。

原理：利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸回點組分蒸發，再答冷凝以分離整個組分的單元。蒸餾是是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不會引入新的雜質。

實驗器材：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。

實驗步驟：

①將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。

②加入幾粒助沸物（如沸石等），安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。

③用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。

④蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

注意事項：

①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

②溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

④冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

⑵ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置需要鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝器、長導管、石棉網、支口錐形瓶、橡膠塞、牛角管、燒杯等儀器。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。
蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾與萃取、過濾結晶等方法相比，有不需使用系統組分以外的其它溶劑，保證不會引入新的雜質的優點。
蒸餾根據方式可分為：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾，根據操作方式分為間歇蒸餾、連續蒸餾。
蒸餾的主要儀器包括：蒸餾燒瓶(帶支管的)、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、橡膠塞等。

⑶ 蒸餾裝置有哪些

蒸餾裝置有蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。蒸餾的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

蒸餾化學口訣：

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停。

相關解釋：

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

⑷ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置有蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意：

蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。

從世界蒸餾發展史看，3000--5000年前，酒類生產中，就有了分離提純要求。

但長期酒的含量在15--20度左右，經歷了無數發明家攻關，雛型分離裝置面世，42--56度含量乙醇是一個提純高峰，也就是現在白酒的含量范圍。

200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。

甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。

⑸ 蒸餾裝置需要哪些儀器

蒸餾裝置需要鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、長導管、石棉網、支口錐形瓶、橡膠塞、牛角管、燒杯等儀器。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

1、鐵架台

鐵架台由質量較大的底座和固定於鐵制底座並垂直於底座的一根鐵棍組成。根據不同的實驗內容，常配有能上下移動的鐵環、燒瓶夾、滴定管夾、冷凝管夾等附加器械。

⑹ 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

一、蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。
注意事項：
（1）在蒸餾燒瓶中放入少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
蒸餾條件：1. 液體是混合物。2. 各組分沸點不同。
常見物質：一般液態有機物互溶用蒸餾。例如：
1. 苯和甲苯
2. 除雜：乙醇（乙酸）：加氫氧化鈉然後蒸餾。乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉，乙酸鈉和乙醇沸點相差很大，用蒸餾。
3. Br2（或I2）和CCl4分離，用蒸餾。
哪些常見物質沸點相差30度以上，不是很多，多積累多看，就記住了。
二、萃取
儀器：分液漏斗。
注意事項：
1. 查漏。
2. 所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4。
3. 震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣。
4. 放液體要通氣。
5. 長時間不用干凈，塞芯與塞槽之間放一紙條，以粘連。
從萃取原理看，萃取劑和原溶劑互不混溶，萃取劑和溶質互不發生反應，溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度。
常見萃取劑：甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、汽油、乙醚、直餾汽油、正丁醇、四氯化碳、苯、四氯化碳、酒精、煤油、己烷、環己烷……。不要忘記，水是最廉價、最易得的萃取劑。例如：用四氯化碳萃取碘水中的碘。
中學階段，常用的，最最常用的萃取劑就是四氯化碳了，主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些。

⑺ 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質

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一.蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
注意事項在蒸餾操作中,應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度.如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來.加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快.但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意.一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃.整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
（3） 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分.
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶.沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾.對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾.
蒸餾條件：1.液體是混合物.2.各組分沸點不同.
常見物質 一般液態有機物 互溶 用蒸餾
例如 1.苯和甲苯
2.除雜:乙醇(乙酸):加氫氧化鈉 然後蒸餾 乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉,
乙酸鈉和乙醇沸點相差很大,用蒸餾
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分離 用蒸餾
哪些常見物質沸點相差30度以上,不是很多,多積累多看,就記住了
二.萃取
儀器：分液漏斗
注意事項
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4,
3.\x05震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣
4.\x05放液體要通氣,
5.\x05長時間不用干凈,塞芯與塞槽之間放一紙條,以粘連.
從萃取原理看萃取劑和原溶劑互不混溶 ,萃取劑和溶質互不發生反應 ,溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度 .
常見萃取劑：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,環己烷…….不要忘記,水是最廉價、最易得的萃取劑.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中學階段,常用的,最最常用的萃取劑就是四氯化碳了,主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些

⑻ 三種蒸餾裝置的適用范圍

蒸餾是將沸點相差較大的液態混合物加熱使沸點低的物質先沸騰(汽化)，再使其冷凝(液化)的連續操作過程。它適用於沸點相差較大的液態混合物的分離、提純和回收溶劑等。

常壓蒸餾主要應用於自來水制蒸餾水，其主要儀器包括蒸餾燒瓶、直形冷凝管、牛角管、錐形瓶、溫度計、酒精燈、石棉網等。溫度計應置於蒸餾燒瓶的支管口處，沸石用於防止暴沸，冷凝管中的冷凝水應下口進上口出。錐形瓶處不能加塞子，以防壓強過大產生危險。若忘加沸石，應停止加熱，冷卻後補加再繼續實驗。

減壓蒸餾適用於部分高沸點的有機化合物，這類物質常壓下蒸餾可能分解、氧化或聚合。在減壓蒸餾中，毛細管的作用是導入空氣，形成小氣泡作為氣化中心，避免液體過熱產生暴沸。蒸餾頭主要用作減壓蒸餾的蒸餾頭，便於安裝毛細管和溫度計，並防止液體因暴沸沖入冷凝管。蒸餾接受部分通常用多尾接液管連接不同厚壁梨形或圓形燒瓶，以便在接收不同餾分時不中斷蒸餾。

水蒸氣蒸餾法適用於分離難溶或微溶於水但有一定揮發性的有機物。混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3，導入蒸氣玻璃管下端伸至接近瓶底。在蒸餾過程中，需經常檢查安全管中的水位，並在發現堵塞現象時打開T形管上的活塞。如果隨水蒸汽揮發餾出的物質熔點較高，易在冷凝管中凝成固體堵塞，可調小冷凝水或考慮使用空氣冷凝管。當餾出液澄清透明，不含有油珠狀的有機物時，即可停止蒸餾。