❶ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。
微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。
❷ 乙醇的蒸餾實驗乙醇暴露在空氣過久會造成誤差嗎
乙醇的蒸餾實驗乙醇暴露在空氣過久會造成誤差嗎
由實驗數據回可以得出本次實驗乙醇答的回收率為:%C2H5OH=25.4/28*100%=90.71% 實驗結論及誤差分析: 實驗結論:乙醇的正常沸點應該是78.5 C
❸ 實驗製取無水乙醇回收率怎麼計算
實驗製取無水乙醇回收率怎麼計算
無水乙醇/普通乙醇*100%
回收率怎麼計算
回收率——一般做加標回收率
比如，乙醇里測甲醇的含量（假設乙醇是100%純度的），現在我i們在乙醇了加入10mg的甲醇，通過測試計算我們會得到一者鄭個甲醇的量如（9.8mg）。
那麼 回收率即為9.8/10*100=98%
回收率怎麼算
回收率——一般做加標回收率
比如，乙醇里測甲醇的含量（假設乙醇是100%純度的），現在我i們在乙醇了加入10mg的甲醇，通首猜頌過測試計算我們會得到一個甲醇的量如（9.8mg）。
那麼 回收率即為9.8/10*100=98%
用25毫升的乙醇蒸餾然後計算回收率?該如何算
測定蒸餾前後的體積，計算體積比就可以了
不過如果要精確的話，就要同時考慮體積和密度，最後換算成質量來計算。
用50%乙醇為溶劑提取中葯後再回收乙醇,回收率是多少
用50%乙醇為溶劑提取中葯後再回收乙醇,回收率是多少
因為葯材中含有有機物等有效成分,乙醇是很好的有機溶劑,會將葯材中的有機物溶解,且乙醇溶液無毒,所以用乙醇來提取葯材中的有效成分
你好，回收率怎麼算
回收率——一般做加標回收率
比如，乙醇里測甲醇的含量（假設乙醇是100%純度的），現在我i們在乙醇了加入10mg的甲醇，通過測試計算我們會得到一個甲醇的量如（9.8mg）。
那麼 回收率即為9.8/10*100=98%
第一幅圖里「回收率90％」和第二幅圖的「塔頂產品中含乙醇90％」是不是一個意思？還有，用圖一的放法
首先要弄明白精餾塔是用分餾法提純乙醇的。
「回收率90％」和第二幅圖的「塔頂產品中含乙醇90％」不是一個意思.
「回收率90％」說的是只能回收90％。
「塔頂產品中含乙醇90％」是塔頂產品中乙醇含量為90%。
顯然精餾塔回收後浪費了10%的乙醇，90%的乙醇都留在塔頂，
其濃度為90%，
這樣塔頂的乙醇及其他計算就很簡單了。
塔底產品中含水99％，也就是說另含有1%的乙醇，
塔底水的量是料液中水的總量減去塔頂乙醇佔用的水的量，
這樣其他計算就很簡單了。
物理重在分析，
要弄清楚思路。
工業乙醇的蒸餾,如何回計算收率
測定蒸餾前後的體積，計算體積比就可以了
不過如果要精確的話，就要同時考慮體積和密兆裂度，最後換算成質量來計算。
❹ 酒精飲料中乙醇含量的測定
飲料中的乙醇含量通常較低，使用附溫比重瓶法和比重計法通常難以准確測定。國際和國家標准方法採用蒸餾分離乙醇，並在硫酸介質中使用重鉻酸鉀進行氧化。隨後，在菲咯啉硫酸亞鐵指示劑的存在下，使用硫酸亞鐵銨滴定過量的重鉻酸鉀。此方法僅適用於乙醇含量不超過5%的果蔬汁製品，具有局限性且操作復雜。相比之下，採用注射器吸取樣品後直接通過C18柱進樣，使用氣相色譜法測定，不僅適用於果蔬汁飲料，還適用於乳飲料及果酒、米酒、啤酒等飲料中乙醇的測定。這種方法簡便、快速、准確可靠，平均回收率為98.6%，檢出限為7.7 mg/L。
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
- 儀器：1102型氣相色譜儀配有氫火焰檢測器(FID)和數據處理機，C18小柱專用注射器；
- 色譜柱：大口徑白酒常規分析專用毛細管柱，無水乙醇（色譜純）。
1.2 樣品前處理
使用專用注射器吸取樣液，裝配好C18小柱後推動注射器使樣液經過C18小柱，得到清亮的濾液供GC分析用。
1.3 色譜條件
- 柱溫：程序升溫65℃（3min）至130℃（2min）；
- 檢測器溫度：200℃；
- 進樣器溫度：200℃；
- 載氣：高純氮，流速4.0mL/min；
- 氫氣流速：22.5mL/min；
- 空氣流速：160mL/min；
- 尾吹：39.0mL/min。