乙醇蒸餾迴流溫度最適合多少

⑴ 精製乙醇的工藝

你好朋友：要求98%~99%的乙醇，可採用下列方法：⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質，將苯加入乙醇中，進行分餾，在64.9℃時蒸出苯、水、乙醇的三元恆沸混合物，多餘的苯在68.3與乙醇形成二元恆沸混合物被蒸出，最後蒸出乙醇。工業多採用此法。⑵用生石灰脫水。於100mL95%乙醇中加入新鮮的塊狀生石灰20g，迴流3~5h，然後進行蒸餾。要99%以上的乙醇，可採用下列方法：⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金屬鈉，待反應完畢，再加入27.5g鄰苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，迴流2~3h，然後進行蒸餾。金屬鈉雖能與乙醇中的水作用，產生氫氣和氫氧化鈉，但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發生平衡反應，因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水，須加入過量的高沸點酯，如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用，抑制上述反應，從而達到進一步脫水的目的。⑵在60mL99%乙醇中，加入5g鎂和0.5g碘，待鎂溶解生成醇鎂後，再加入900mL99%乙醇，迴流5h後，蒸餾，可得到99.9%乙醇。由於乙醇具有非常強的吸濕性，所以在操作時，動作要迅速，盡量減少轉移次數以防止空氣中的水分進入，同時所用儀器必須事前乾燥好。生石灰法不會引入雜質或者改變pH什麼的，因為乙醇總是要蒸出來的，如果你想要再純一點可以用分餾柱，那麼應該沒什麼問題了。

95%普通乙醇100ml，加入25ml 12N H2SO4，在水浴上迴流加熱數小時以除去苯及甲苯等雜質，蒸餾。將初餾分50ml及殘餾分100ml棄去，主餾分中加入硝酸銀8克，並加熱使溶解，溶解後再加入粒狀氫氧化鉀15克，迴流加熱一小時。此時溶液從具粘土色的AgOH懸濁液變為黑色的還原銀粒凝集沉澱出來。此反應約需20—30分鍾，如果黑色沉澱很早生成，即表示能被氧化的物質存在較多。將蒸餾後所得溶液再加入少量硝酸銀和氫氧化鉀（1：2W/W）重復上述操作直至沒有黑色沉澱物生成為止，再繼續加熱三十分鍾，蒸餾，再將粗餾分約50ml及殘餾分約100ml棄去，收集得出主餾分，但主餾分中有帶入微量鹼和銀離子的可能，將會促進乙酸氧化，故應重蒸餾一次，由此法製得的乙醇含水3—6%，在206nm處透明，200nm處有尾端吸收。

⑵ 酒精塔迴流冷凝器的自控使用方法

酒精塔迴流冷凝器的自控使用方法：
1、回收酒精加入蒸餾釜至1/2-2/3罐，才能進行操作。
2、開啟蒸氣閥進行加熱(表壓0.2-0.5MPa)使乙醇蒸氣進入塔內。
3、開啟列管冷凝器冷卻水和盤管冷卻器冷卻水，使塔內乙醇蒸氣進入冷凝器後冷凝成液體，打開迴流閥，使冷凝液全部迴流入塔內。
4、待塔頂溫度穩定在78.5℃以下時，開放出料閥，從流量計觀察，控制迴流比1：2-1：3，要保持回收乙醇的濃度在93%以上。
5、蒸餾操作時，不得隨意離開崗位，要隨時觀察回收乙醇濃度，及時調整迴流比，濃度高時迴流比小些，濃度低時迴流比大些。使回收乙醇達到要求的濃度。
6、收乙醇量較大，可以採用連續進料方法，在蒸餾釜加熱至沸後，少量、連續向蒸餾釜內加料，加入的速度與蒸出乙醇的速度相一致。
7、蒸餾將要結束時，當蒸餾中的溫度升至100~102℃時，塔頂溫度也相應上升。此時應關閉迴流閥，適當加大蒸餾釜加熱蒸氣流量，將釜內和塔內殘留的乙醇蒸出。收集於稀乙醇儲罐內，並入下一批稀乙醇中一起蒸餾。

⑶ 醇提法後如何回收乙醇

減壓蒸餾回收乙醇，乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。
一般經驗上來說：在-0。1MPA壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。