蒸餾時的溫度

⑴ 乙醇蒸餾第一滴出來多少度

78度。液體加熱至沸騰狀態，使液體變為蒸汽，然後再使蒸氣冷凝為液體，這兩個聯合操作的過程稱為蒸餾，其中乙醇肆臘蒸餾的溫度沸點在78度拆螞到80度之間，當乙醇第一次達到沸點時就會流出一滴，溫度為78度，第二次到達沸點時也會流出一滴，溫度為80度。 蒸餾是利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝裂御滑以分離整個組分的操作過程。

⑵ 體積分數為50%的乙醇蒸餾時的溫度是多少

乙醇的沸點隨著濃度的不同而有所變化。當乙醇的體積分數為50%時，其沸點約為78.1℃。旦岩液因此，在蒸餾時，當溫度達到78.1℃時，乙醇和水的混合物會開始蒸發，進而實現分離。需要注意的是，這只是一個近似值，實際蒸餾溫度棗帆還會受到其他模物因素的影響，如大氣壓力等。

⑶ 蒸餾時為何要選擇合適的溫度

塔頂采出率D/F=(xF-xw)/（xD-xw）增大，xD必須降低（不論xw如何變化，但變化的幅度不大，或者這樣理解。分離效果極佳情況，塔底不含易揮發組分xw=0，D增大，xD必須降低）。

xw只有3種可能：

增大、降低、不變；

由於R不變，精餾段操作冊攔鬧線平行下移，與q線的交點下移，關鍵看提餾段操作線斜率的變化。

因為R不變，D變大所以L=RD變大，假設泡點進料 L'=L+F ，V'=V=（R+1）D， 所以L'/V'=L/V'州罩+F/V' =R/(R+1)+F/(R+1)D。

由此可以看出，D增大，L'/V'是變小的，原（Xw，0）點向左邊移動，Xw變小。

(3)蒸餾時的溫度擴展閱讀：

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控衡散制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。

但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

⑷ 蒸餾時如何控制溫度

記好溫度，幾度開始了沸騰。幾度開始了分餾。蒸餾出來的分餾體積多少，就行了。
乙醇的蒸餾及沸點測定
一．實驗目的
1、了解用蒸餾法分離和純化物質及測定化合物沸點的原理與方法。
2、訓練蒸餾裝置的安裝與操作方法，要求整齊、正確。
3、掌握常量法和微量法測定沸點的原理和方法、蒸餾與沸點測定的原理。
二．實驗原理
蒸餾是分離和提純液體有機物質的最常用方法之一 液體加熱時蒸汽壓就隨著溫度升高而加大，當液體的蒸汽壓增大到與外壓相等時，會有大量氣泡從液體內逸出，液體沸騰。這時的溫度稱為液體的沸點。
蒸餾是將液體加熱到沸騰，使液體變為蒸汽，然後使蒸汽冷卻再凝結為液體這兩個過程的聯合操作。因為組成液體混合物的各組分的沸點不同，當加熱時，低沸點物質就易揮發，變成氣態，高沸點物質不易揮發汽化，而留在液體內，這樣，我們就能把沸點差別較大（至少30℃以上）的兩種以上混合液體分開，以達到純化的目的。同時，利用蒸餾法，可以測定液體有機物的純度，每一種純的液體有機物質，在平常狀況下，都有恆定的沸點（恆沸混合物除外），而且恆定溫度間隙小（純粹液體的沸程一般不超過1-2℃）；當有雜質存在，則沸點會有變化（有時升高，有時降低，根據雜質溫度高低二變化），而且沸點的范圍也會加大。
沸點相近的有機物，蒸汽壓也近於相等。因此，不能用蒸餾法分離，可用分餾法分離；對於沸點高、受熱易分解的物質，可用減壓蒸餾或水蒸氣蒸餾來分離提純。
三．主要葯品及儀器
1.工業酒精（滴幾滴紅汞或其他有色物）20ml（蒸餾用）
2.燒瓶（50ml），蒸餾頭，溫度計（100℃），冷凝管，接引管，三角瓶
3.鐵夾，鐵環，酒精燈，沸石，量筒（50ml），鐵台
四．實驗步驟
1、清洗所有蒸餾裝置，並用量筒量取20ml工業酒精裝入燒瓶中，再放入2-3顆沸石。
2、安裝蒸餾裝置。首先將所需要的蒸餾裝置均准備齊全（如上儀器），先從熱源（酒精燈）處開始，然後「由下而上，由左到右」。在一鐵架台上，依次由下往上安放熱源、石棉網、燒杯（內盛放大半杯的自來水）、燒瓶（內盛放20ml的工業酒精，再加入2-3顆沸石）以及溫度計；再從左到右接上冷凝管，用另一個鐵架台將冷凝管中間夾住以固定，再接上接引管，將接引管通入錐形瓶中，在冷凝管上接上兩根膠管，下端接到水源上，上端
放入水槽中。整個裝置要求准確端正，無論從正面還是側面觀察，全套儀器中各個儀器的軸線都要在同一水平面內；所有的鐵夾和鐵架都應盡可能整齊地放在儀器的背部。
3、開始試驗。首先用打火機點燃酒精燈，調整鐵台的高度，用酒精燈的外焰給燒杯加熱，直到通過水浴加熱使燒瓶中的酒精開始沸騰並有液體餾出，開始調整酒精燈的高度，使液體餾出速度為每秒鍾1-2滴為宜，當速度趨於平衡時，用計時器開始計時，此時，並重新換一個錐形瓶來接收餾出液體，並記錄下此時的溫度。通過觀察錐形瓶中餾出液體的體積，當差不多達到有2ml時，再換上另一個錐形瓶收集，並記錄下此時的時間以及蒸餾氣體的溫度，用量筒量出換下來的餾出液體的體積並記錄。就這樣反復收集記錄，待到燒瓶中的工業酒精差不多蒸餾完全，滅掉酒精燈，停止實驗。
4、將所用的蒸餾儀器拆下來，用水洗干凈，放會之前去的地方，注意別將玻璃儀器弄壞。再將實驗桌面打理干凈。
實驗結果
V總=18.5ml 所以其回收率為：u= (V總/20)╳100% 代入數據得 u=(18.5/20) ╳100%=92.5%

⑸ 求求求，物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了，要用減壓蒸餾嗎如果常壓下，溫度可以達到嗎

一、物體沸點是170度,蒸餾的溫度達到多少就可以了——一般的蒸餾溫度都內是在沸點以容下5-10%左右。
二、要用減壓蒸餾嗎？——減壓可在較低溫度下實現蒸餾，
三、如果常壓下，溫度可以達到——可以。
註：在利用蒸餾分離中還要注意：「雜物」的沸點！！