三苯蒸餾流程圖

❶ 化工史話61：三苯來源—芳烴抽提

催化重整作為汽油生產的重要環節，其產物中有90%被用於生產汽油，剩餘的10%則用於芳烴，特別是苯、甲苯和二甲苯（三苯）的生產。在催化重整之前，芳烴的主要來源是催化裂化，但催化重整的興起擴展了芳烴的獲取途徑。

催化重整的流程是先通過蒸餾去除直餾汽油中的C5以下餾分，得到拔頭油。早期催化劑主要處理C5以上的烷烴，後來的ZSM-5選擇性催化劑能夠轉化更輕的烯烴和烷烴，形成M2工藝。在此過程中，原料經過鉬酸鉻和鉬酸鎳催化劑的加氫處理，去除對鉑催化劑有害的砷硫等物質。隨後，經過重整的混合物經過芳烴抽提，分離出各種芳烴單體。

芳烴通常溶解在汽油中，精餾方法難以分離，因此採用萃取法。萃取劑的選擇性溶解芳烴，利用其與芳烴的沸點差距進行分離。早期的萃取劑如二甘醇，隨後環丁碸、N-甲基吡咯烷酮和N-甲醯基嗎啉也被應用。萃取過程在塔式設備中進行，芳烴在接觸過程中從原料逐漸轉移到溶劑，通過精餾或氣提進一步分離。

芳烴抽提工藝有三塔流程（分離苯、甲苯、二甲苯和重芳烴）和五塔流程（分離鄰、間二甲苯和乙苯）。萃取精餾工藝則結合了萃取和蒸餾，操作簡化，精度高。然而，催化重整反應難以精確控制芳烴比例，需要通過轉化工藝如甲苯脫甲基制苯或甲苯歧化來調整產出。

在催化裂化與催化重整的共同推動下，芳烴來源已佔據總來源的80%以上，芳烴在染料、葯物、香料等行業中扮演著關鍵角色。催化重整尤其在美國等地，芳烴佔比高達80%，極大地推動了石油化工的發展，取代了煤化工的地位。

❷ 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體，可以通過如圖1所示原理進行合成：實驗步驟如下：①如圖2所示，在三頸

（1）該反應中放復出大量制熱，「逐滴加入餘下的混合液」是為了防止反應過於劇烈，
故答案為：反應過於劇烈；
（2）水蒸氣蒸餾裝置中出現堵塞現象，應該立即停止加熱，打開旋塞，防止發生危險，
故答案為：立即打開旋塞，移去熱源；
（3）抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶； 普通過濾比較慢，抽濾過濾速度較快，
故答案為：布氏漏斗、吸濾瓶；過濾速度快；
（4）由於用80.0%的乙醇溶液重結晶可以除去除去三苯甲醇中的雜質，獲得更純凈的產品，
故答案為：提純三苯甲醇；
（5）由於紅外光譜法可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析，
故答案為：紅外光譜法．

❸ 三苯基膦的合成方法

在乾燥的情性氣體下，用34.1克（0.22摩爾）溴代苯，5.2克（0.21克）原子鎂及108毫升無水乙醚製得格氏試劑。將所得之苯基溴化鎂保存在惰性氣體下，攪拌並用冰浴冷卻，緩緩加入(15~20分鍾) 6.0克 (0 .044摩爾)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升濃鹽酸和30毫升水的溶液漫慢地處理此混合物。分出乙醚層，水層用乙醚萃取。乙醚溶液合並後，.在常壓的氫氣下蒸餾，直至蒸餾容器內殘留物的溫度達285℃殘渣用乙醇重結晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔點79.5℃。

❹ 三苯甲醇能升華嗎

三苯甲醇的揮發性沒那麼大，之前用格式試劑做過，用水蒸氣蒸餾的方法提純都不見三苯甲醇沒了，而且我最後還是在紅外烘箱裡面乾燥，並沒有發現他消失了。可能是你的產物並不純，含有某些揮發性溶劑，如苯。打個核磁就大概能知道了。

❺ 合成三苯甲醇時出現橙色的原因

產生副產物聯苯。在實驗中，合成三苯甲醇時出現橙色是因為在制備三苯甲醇時會產生副產物聯苯，而聯苯現淡黃色或是無色。如果最後水蒸氣蒸餾時沒有完全蒸餾出聯苯時，制的產物中混有聯苯，因而產物會是橙色。