⑴ 有機化學實驗中蒸餾和沸點的測定要多長時間
單純實驗時間大概1個小時就夠了。
⑵ 大學有機化學實驗中——蒸餾及沸點的測定的幾個思考題
溫度計的上限與蒸餾瓶的下線在同一的水平線上是為了讓所測得的溫度的誤差不是太大；加沸石是為了蒸餾是發生爆沸；（3.4）不能，因為有些物質混合後的沸點不變。
⑶ 大學有機化學實驗中——蒸餾及沸點的測定的幾個思考題
在大學有機化學實驗中，確保溫度計的上限與蒸餾瓶的下線在同一水平線上是至關重要的，這樣做可以減少所測得的溫度誤差，使得實驗結果更為准確。這個設置能夠保證溫度計能夠准確反映蒸餾過程中液體的真實溫度，避免因溫度計位置不當而引入的誤差。
加入沸石的原因在於，它能防止蒸餾過程中液體發生爆沸現象。爆沸會導致液體劇烈沸騰，不僅可能破壞蒸餾裝置，還會影響蒸餾液的純度，甚至可能引發安全事故。沸石的作用在於它能在液體中形成氣泡，從而降低液體的過熱傾向，確保平穩的沸騰過程。
此外，關於混合物沸點的問題，需要指出的是，有些物質混合後的沸點並不發生變化。這是因為混合物中的某些分子間作用力可能與單個物質相似，導致其沸點保持不變。這種情況下，即使將兩種或多種物質混合，其沸點也不會發生變化，這對實驗設計和物質分離有著重要的影響。
因此，在進行有機化學實驗時，不僅要關注實驗操作的每一個細節，還需要理解其背後的科學原理，這樣才能確保實驗的成功和結果的可靠性。通過准確設置實驗設備和深入理解實驗原理，我們能夠更好地完成有機化學實驗任務，為科學研究和工業應用打下堅實的基礎。
⑷ 關於化學基礎實驗的乙醇的蒸餾與沸點的測定 有些疑問 跪求高手
個人感覺，應該有以下幾個原因：
1，大氣壓力
2，乙醇的純度
3，溫度計的選用
希望對你有用。
⑸ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有哪些
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有：
純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，且沸程極小（1～2℃），但是，具有固定沸點的液體不一定是純粹的化合物，因此沸點測定不能作為液體有機化合物純度的唯一標准；
沸石必須在加熱前加入，如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災，如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入新的沸石；
蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使由溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗現象是：78度左右出現恆沸物，瓶內有無色液體 。
實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95％的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物（沸點78.1℃），若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
⑹ 有機化學蒸餾及沸點測定的討論怎麼寫啊寫啥
蒸餾時容易出現的問題，
比如：
1.沒加沸石或沒加磁子攪拌作為氣化中心容專易爆沸，
2.減壓蒸餾時先加熱屬再減壓，容易導致液體爆沸沖出
3.蒸餾時加熱溫度（外溫）應該控制在多少合適？
4.收集餾分時該怎麼做？
等等，這些都可以拿出來討論的。
測沸點：
1.溫度計應該使用哪種溫度計？ 酒精的？水銀的？煤油的？ 為什麼？
2.溫度計的測溫小球應該出在哪個位置測出的沸點才更准確？為什麼？
3.我們在高海拔地區和低海拔地區測得的沸點會有什麼區別？為什麼？
等等，可以討論的很多，就看你是不是真的用心去做和思考這個實驗啦？ 要是只是玩玩，當然不知道該討論什麼了，我本科時做基礎有機實驗很有感觸的，嘿嘿！ 專心做實驗和來混實驗的人，完全不一樣。