蒸餾法能用平底燒瓶不

A. 燒瓶分為幾種

燒瓶種類圓底燒瓶平底燒瓶和蒸餾燒瓶 希望樓主學習並採納，不懂得別忘記再追問哈。
燒瓶分為圓底燒瓶和平底燒瓶，平底燒瓶又分為三角燒瓶錐形燒瓶和圓形平底燒瓶二化學實驗中用燒杯燒瓶的加熱方式 1，直接加熱方式 對盛有實驗品或其它物品的燒杯燒瓶用電爐或火焰進行的加熱方式，稱為直接加熱方式。
蒸餾燒瓶蒸餾燒瓶一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器常與冷凝管接液器配套使用也可裝配氣體發生器跟圓底燒瓶相似使用注意事項1加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱加熱時，液體量不超過容積的23。
只是加熱方式不同，下面有一些常見儀器的加熱方式 a不能加熱量筒集氣瓶漏斗溫度計滴瓶表面皿廣口瓶細口瓶等 b能直接加熱試管蒸發皿坩堝燃燒匙 c間接加熱燒杯燒瓶錐形瓶。
燒瓶隨著其外觀的不同可分平底燒瓶和圓底燒瓶兩種左上圖為一平底燒瓶，右上圖則為一圓底燒瓶通常平底燒瓶用在室溫下的反應，而圓底燒瓶則用在較高溫的反應這是因為圓底燒瓶的玻璃厚薄較均勻，可承受較大的溫度變化。
應該園底燒瓶是蒸餾，分餾是平底燒瓶燒瓶就有圓底燒瓶和平底燒瓶 通常平底燒瓶用在室溫下的反應，而圓底燒瓶則用在較高溫的反應這是因為圓底燒瓶的玻璃厚薄較均勻，可承受較大的溫度變化。
化學 中的實驗瓶都有哪幾種 錐形瓶，蒸餾瓶，容量瓶，燒瓶，圓底燒瓶，平底燒瓶，容量瓶，曲頸瓶等等。
蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器常與冷凝管接液管接液器配套使用也可裝配氣體發生器主要用途瓶頸上有側管，主要用於蒸餾操作支管燒瓶 通常有平底和圓底之分，平底的叫做平底燒瓶，圓底的叫圓底。
可直接加熱的儀器試管蒸發皿坩堝燃燒匙 可間接加熱的需墊石棉網燒杯燒瓶錐形瓶 不能加熱的儀器量筒集氣瓶漏斗溫度計滴瓶表面皿廣口瓶細口瓶等等 自然科學具體實驗時用到的儀器，主要是。
圓底燒瓶就是燒瓶底是圓的，加熱時要加石棉網，而蒸餾燒瓶的底是平的。
一，固液常溫裝置啟普發生器或者是簡易分液漏斗加燒瓶常用來制去氫氣，二氧化碳二，固夜加熱裝置鐵架台加燒瓶常用來製取氯氣，氧氣三，固固加熱裝置鐵架台加試管常製取氨氣。

感覺 您問的不是很清楚在實驗室的玻璃器皿當中 ，燒杯和燒瓶，都屬於燒器類的產品，他們都是大爐製作的，可以用於明火加熱，也都屬於容器類的可以參照 網頁鏈接 這個資料我個人感覺 這個分類，已經算是比較詳細的了。
錐形瓶又叫錐形燒瓶或稱三角燒瓶 錐形瓶瓶體校長，底大而口小，盛入溶液後，重心靠下，極便於手持振盪，故常用於容量分析中作滴定容器實驗室也常用它裝配氣體發生器或洗瓶 錐形瓶的大小以容積區分，常用為150ml250ml等幾種。
圓底燒瓶，底部是球形的 平底燒瓶，底部是平的 蒸餾燒瓶，在瓶頸部有一根導管，底部是球形的 可見，平底燒瓶不需要支架就可以直接放在桌面上，但是若加熱，則底部是球形的對於熱量的分散更好，不易損壞所以平底燒瓶一般用於。

3普通燒瓶 燒瓶包括平底燒瓶和圓底燒瓶容量有100mL250mL500mL1000mL等多種燒瓶常用作反應容器，在常溫或加熱時使用平底燒瓶還可製作洗瓶，可平放在桌上使用加熱時，應隔石棉網間接加熱使用時制氣體或有。

B. 平底燒瓶與蒸餾燒瓶有什麼區別呢

1、外形不同：圓底燒瓶的底部是球形的平底燒瓶，底部是平的蒸餾燒瓶，在瓶頸部有一根導管，底部是球形的可見。

2、特點不同：平底燒瓶不需要支架就可以直接放在桌面上，但是若加熱，則底部是球形的對於熱量的分散更好，不易損壞。所以平底燒瓶一般用於常溫下的反應，而圓底燒瓶和蒸餾燒瓶用於加熱下的反應。

(2)蒸餾法能用平底燒瓶不擴展閱讀：

注意事項：

加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超過容積的2/3，不少於容積的1/3。

蒸餾時最好事先在瓶底加入少量沸石(或碎瓷片)，以防暴沸。

蒸餾完畢必須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸，蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

C. 蒸餾燒瓶的用法及注意事項是什麼

燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀，與燒杯明顯地不同。它的窄口是用來防止溶液濺出或是減少溶專液的屬蒸發，並可配合橡皮塞的使用，來連接其它的玻璃器材。當溶液需要長時間的反應或是加熱迴流時，一般都會選擇使用燒瓶作為容器。燒瓶的開口沒有像燒杯般的突出缺口，傾倒溶液時更易沿外壁流下，所以通常都會用玻棒輕觸瓶口以防止溶液沿外壁流下。燒瓶因瓶口很窄，不適用玻棒攪拌，若需要攪拌時，可以手握瓶口微轉手腕即可順利攪拌均勻。若加熱迴流時，則可於瓶內放入磁攪拌子，以加熱攪拌器加以攪拌。燒瓶隨著其外觀的不同可分平底燒瓶和圓底燒瓶兩種。左上圖為一平底燒瓶，右上圖則為一圓底燒瓶。通常平底燒瓶用在室溫下的反應，而圓底燒瓶則用在較高溫的反應。這是因為圓底燒瓶的玻璃厚薄較均勻，可承受較大的溫度變化。主要用途：

(1)液體和固體或液體間的反應器．

(2)裝配氣體反應發生器(常溫、加熱)．

(3)蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶)．

使用注意事項：

(1)注入的液體不超過其容積的2/3．

(2)加熱時使用石棉網，使均勻受熱．

(3)蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用

D. 減壓蒸餾為什麼選用圓底燒瓶為接收瓶

減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣（減壓）、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾專部分由蒸餾瓶、屬克氏蒸餾頭、毛細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。克氏蒸餾頭可減少由於液體暴沸而濺入冷凝管的可能性；而毛細管的作用，則是作為氣化中心，使蒸餾平穩，避免液體過熱而產生暴沸沖出現象。毛細管口距瓶底約1～2mm，為了控制毛細管的進氣量，可在毛細玻璃管上口套一段軟橡皮管，橡皮管中插入一段細鐵絲，並用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，在減壓蒸餾系統中切勿使用有裂縫或薄壁的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶（如錐形瓶等），以防止內向爆炸。抽氣部分用減壓泵，最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。安全保護部分一般有安全瓶，若使用油泵，還必須有冷阱（冰-水、冰-鹽或者乾冰）、及分別裝有粒狀氫氧化鈉、塊狀石蠟及活性炭或硅膠、無水氯化鈣等吸收乾燥塔，以避免低沸點溶劑，特別是酸和水汽進入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體和水以及酸、鹼性氣體。測壓部分採用測壓計，常用的測壓計。

E. 減壓蒸餾詳細資料大全

減壓蒸餾(又稱真空蒸餾)是分離和提純化合物的一種重要方法，尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

基本介紹

• 中文名 ：減壓蒸餾
• 外文名 ：reced pressure distillation
• 別稱 ：真空蒸餾

基本原理,操作,注意事項,

基本原理

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。 下圖表1列出了水和一些有機化合物在不同壓力下的沸點。從中可以看出，當壓力降低到2.67kPa(20mmHg)時，大多數有機物的沸點比常壓(0.1 MPa，760mmHg)下的沸點低100℃-120℃左右；當減壓蒸餾在1.33-3.33kPa(10-25mmHg)進行時，大體上壓力每相差0.133kPa(1mmHg)，沸點約相差1℃。進行減壓蒸餾時，可先據此粗略地估計出相應的沸點。這對具體操作時，選擇合適量程的溫度計與加熱方式都有一定的參考意義。 圖1 水和一些有機化合物在不同壓力下的沸點 當查不到某個化合物與減壓蒸餾所選擇的壓力相對應的沸點時，可以使用列線圖解法(見下圖2)來估計其沸點與壓力的關系。列線圖解法的使用方法如下： 圖2 沸點-壓力列線圖 ①從系統壓力標尺(z)上查出壓力計所示讀數點Z，假設為133.3Pa(1mmHg)。 ②在該壓力下觀察到的沸點為70℃，從減壓沸點標尺(x)上找到此點X。 ③用直尺連線X、Z兩點，得該直線與常壓沸點標尺(y)的交點Y，即為該化合物在常壓下的沸點，為240℃。 或者已知某化合物在常壓下的沸點，則需先在標尺y上找出該溫度點Y，再從標尺z上找到減壓狀況的壓力讀數點Z，連線Y、Z兩點作直線並延長至標尺x，得到交點X，即為該化合物在相應減壓條件下的沸點。用列線圖解法得到的沸點為近似值，在實驗中具有一定的參考價值，但此法對於液體有高度締合作用的化合物缺乏准確性。 此外，還可以使用下列公式近似地求出給定壓力下的沸點： 式中， p——液體表面的蒸氣壓； T——沸點(絕對溫度)； A、B——常數。 如以 lg p 為縱坐標， 1/T 為橫坐標作圖，可以近似地得到一條直線。因此可從兩組已知的壓力和溫度算出A和B的數值，再將所選擇的壓力代人上式即可算出液體的沸點。

操作

減壓蒸餾的裝置及安裝方法 完整的減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣(減壓)以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，如圖3所示。整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。 圖3 減壓蒸餾裝置圖 （1）蒸餾部分包括蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶。在圓底燒瓶上插上克氏蒸餾頭，在克氏蒸餾頭的側口處插入溫度計，直口處插一根毛細管，直至蒸餾瓶底部，距瓶底1-2mm。毛細管的上端加一節帶螺旋夾的橡皮管，用以調節進氣量。使抽真空時極少量的空氣進入液體呈微小氣泡，起到攪拌和汽化中心的作用。防止液體暴沸，使蒸餾平穩發生，毛細管口要很細；若太粗，進入的空氣太多，則會把瓶內液體沖至冷凝管，電會使壓力難以降低。當蒸餾中需要收集不同的餾分而又不能中斷蒸餾時，則可用兩尾或多尾接液管(如圖4所示)。多尾接液管的幾個分支管與接受瓶連線，轉動多尾接液管，就可以使不同的餾分進入指定的接受瓶中。接受瓶可選擇蒸餾燒瓶或吸濾瓶，但不能使用平底燒瓶或錐形瓶。 圖4 多尾接引裝置 進行半微量或微量減壓蒸餾時，如使用能同時加熱的電磁攪拌器攪動液體，就可以防止液體的暴沸，便可不安裝毛細管，見圖5。 圖5 不用毛細管的減壓蒸餾裝置 （2）抽氣部分，實驗室里通常使用水泵、循環水真空泵或真空油泵來進行抽氣減壓。 若實驗不需要很低的壓力時，可使用水泵或循環水真空泵。水泵或循環水真空泵所能達到的最低壓力，理論上相當於當時水溫下的蒸氣壓力。例如，水溫在25℃、20℃、10℃時，水的蒸氣壓分別為3167Pa、2338Pa、1227Pa(24mmHg、18mmHg、9mmHg)。在使用水泵或循環水真空泵進行抽氣時，應在泵的前端安裝安全瓶，以防止負壓下降時水流倒吸。停止蒸餾時，應先放氣再關泵。 若實驗需要較低的壓力，就需要使用真空油泵來進行抽氣，功能好的真空油泵能抽到133.3Pa(1mmHg)以下。真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量，如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收後，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；另外，由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應安裝必要的保護裝置。 （3）保護和測壓裝置部分進行減壓蒸餾時，為了防止易揮發、酸性有機物或水蒸氣等侵入真空油泵，污染真空泵油，腐蝕泵體，降低真空度，就必須在接收瓶與真空油泵之間順次安裝安全瓶、冷卻阱、測壓計和吸收塔。 安全瓶應與真空接引管的支口相連，安全瓶不僅可以防止壓力降低或停泵時油(或水)倒吸入接受瓶中造成產品污染，而且還可以防止蒸餾時因突然發生暴沸或沖料現象導致物料進入減壓系統。另外，裝在安全瓶口上的帶旋塞雙通管可用於調節系統內部壓力或放氣。有時，由於系統內部壓力的突然變化，會導致泵油倒吸，而安全瓶可以有效地避免泵油沖入氣體吸收塔內。 冷卻阱是用來冷凝被抽出來的沸點較低的餾分，如水蒸氣和一些易揮發的物質。冷卻阱應置於盛有冷卻劑的廣口保溫瓶(也叫杜瓦瓶)中，冷卻劑的選擇可視具體情況而定。 測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力，通常採用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的准確性。 吸收塔也稱為乾燥塔，一般可設2-3個。這些吸收塔中分別裝有矽膠(或無水氯化鈣)、顆粒狀氫氧化鈉及片狀固體石蠟，分別用以吸收水分、酸性氣體和烴類氣體。 減壓蒸餾的操作方法 減壓蒸餾開始時的操作順序是： 打開真空泵→調好真空度→接通冷凝水→開始加熱蒸餾。 具體如下： （1）在圓底蒸餾燒瓶中，放置待蒸餾的液體(不超過蒸餾燒瓶容積的1/2)。按圖3所示安裝好減壓蒸餾裝置。 （2）旋緊毛細管上的螺旋夾，打開安全瓶上的雙通活塞，然後開啟真空泵抽氣。慢慢關閉雙通活塞，從測壓計上觀察系統所能達到的真空度。如果達不到所需要的真空度，可能是因為漏氣(假如不是真空泵本身效率的限製造成的)，需檢查各部分塞子和橡皮管的連線是否嚴密等，必要時可用熔融的固體石蠟密封(密封只有在解除真空後才能進行)。如果超過所需的真空度，可小心地旋轉雙通活塞，放入少量空氣，以調節至所需的真空度。調節毛細管上的螺旋管，使液體中有連續平穩的小氣泡通過(如無氣泡，毛細管可能已經阻塞，需要及時更換)。 （3）開啟冷凝水，選用合適的加熱方式進行蒸餾。加熱時，圓底蒸餾燒瓶至少應有2/3浸入浴液中。蒸餾速度以每秒1-2滴為宜。在整個蒸餾過程中，要注意蒸餾情況，不斷觀察溫度計和測壓計的讀數。在壓力穩定的情況下，純物質的沸程不應超過1℃ - 2℃。在前餾分蒸完後，需要更換接受瓶接受所需的餾分。此時應先移去熱源，取下熱浴，待稍冷後，慢慢地旋開雙通活塞，使系統與大氣相通，然後松開毛細管上的螺旋夾，切斷真空泵的電源，卸下接受瓶，換上另一潔凈的接受瓶，再重復前述操作。如果使用的是多頭接引管，則只要轉動其位置即可收集不同沸程的餾分。 減壓蒸餾結束時的操作順序恰好相反，先移去熱源→關閉冷凝水→體系稍冷後慢慢打開毛細管上的螺旋夾→慢慢打開安全瓶上的雙通活塞放氣→等體系內外壓力平衡後再關閉真空泵。

注意事項

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。 （2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。 （3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。 （4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。 （5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

F. 蒸餾燒瓶 圓底燒瓶 平底燒瓶的區別

圓底燒瓶,底部是球形的
平底燒瓶,底部是平的
蒸餾燒瓶,在瓶頸部有一根導管,底部是球形的
可見,平底燒瓶不需要支架就可以直接放在桌面上,但是若加熱,則底部是球形的對於熱量的分散更好,不易損壞.
所以平底燒瓶一般用於常溫下的反應,而圓底燒瓶和蒸餾燒瓶用於加熱下的反應.
蒸餾燒瓶的結構中已經有一根導管,所以若是制備氣體,則更方便,使用的塞子上可以少打一個孔.
另外,蒸餾燒瓶最大的應用是用於分餾和蒸餾,這也是其名稱的來源.

G. 蒸餾實驗中蒸餾燒瓶可以換成平底燒瓶嗎

蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口知，必有另一管伸出。而平底燒瓶則無此裝置，瓶頸即為普通直管。

所以不能換