『壹』 如何用減壓旋轉蒸發儀除去乙酸乙酯的轉數
一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除專所有低沸點液體,並除去水屬以及酸、鹼性氣體.以免降低泵的真空效能和損壞真空泵.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵.
『貳』 旋轉蒸發儀的正確操作方法有哪些
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢? 旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀打開後，金屬套溫度計,船用溫度計,V型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。5.旋轉蒸發儀托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。
『叄』 減壓蒸餾及旋轉蒸發儀的使用實驗結論
減壓蒸餾和旋轉蒸發儀是常見的分離純化實驗儀器。它們可以用於對混合物進行分離、濃縮和純化。下面是它們使用實驗的結論：
減壓蒸餾實驗陵鍵返結論：
1. 減壓蒸餾是利用不同的沸點溫度，將混合物中的組分逐一分離；
2. 減壓蒸餾可以有效地降低混合物的沸點，使它們在低溫下就可以蒸發；
3. 減壓蒸餾可以去除混合物中的不易揮發的雜質，得到更純凈的目標物質；
4. 減壓蒸餾須保證減壓系統密封良好，避免出現泄漏現象。尺飢
旋轉蒸發儀實驗結論：
1. 旋轉蒸發儀可以用於將溶解在溶劑中的溶質亮納進行濃縮，得到較高濃度的目標物質；
2. 旋轉蒸發儀可以加速溶劑的揮發速度，使溶質更快地沉澱下來；
3. 當旋轉蒸發儀的溶劑濃度接近飽和狀態時，溶質的濃度也達到了最高峰；
4. 在進行旋轉蒸餾實驗時，應注意旋轉乾燥瓶密封情況和溶劑回收情況，避免出現安全隱患和浪費現象。
綜上所述，減壓蒸餾和旋轉蒸發儀都是常用的分離純化實驗儀器，它們能夠幫助我們從混合物中分離出目標物質，提高實驗的成功率和效率。
『肆』 苯胺如何進行減壓蒸餾啊用旋轉蒸發儀怎麼進行啊
建議用油泵抽真空，水泵不行，最好自己搭一個減壓蒸餾裝置。
『伍』 如何使用旋轉蒸發儀蒸餾苯胺，詳細步驟
旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作使用
操作規程
1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2.加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。
工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。
『陸』 減壓蒸餾及旋轉蒸發儀的使用實驗結論
1. 減壓蒸餾實驗的結論是：利用不同組分的沸點差異，可以實現混合物的逐一分離。
2. 通過降低系統壓力，減壓蒸餾有效地降低了混合物的沸點，使得在較低溫度下就能蒸發。
3. 減壓蒸餾過程能夠去除混合物中不易揮發的雜質，從而獲得更純凈的目標物質。
4. 在進行減壓蒸餾時，必須確保系統的密封性良好，防止泄漏的發生。
5. 旋轉蒸發儀實驗的結論是：該儀器能夠用於濃縮溶解在溶劑中的溶質，提高目標物質的濃度。
6. 旋轉蒸發儀通過加快溶劑的揮發速度，促進了溶質的快速沉澱。
7. 當溶劑濃度接近飽和時，溶質的濃度也相應地達到了峰值。
8. 使用旋轉蒸發儀時，應密切關注乾燥瓶的密封狀態和溶劑的回收情況，以防安全隱患和資源浪費。
綜上所述，減壓蒸餾和旋轉蒸發儀在實驗中扮演著重要角色，它們能夠有效地從混合物中分離出目標物質，提升實驗的成效和效率。