簡述常壓蒸餾並測定沸點的一般步驟

『壹』 沸點測定的主要步驟

沸點測定的步驟，首先需要看一下物質在進行實驗時溫度的變化。
第2步就需要判斷溫度達到沸點以及發生沸騰現象時，物體是否需要持續吸收熱量，吸收熱量之後溫度是否發生變化。

『貳』 常減壓蒸餾的原理,工藝流程

常壓蒸餾和減壓蒸餾習慣上合稱常減壓蒸餾。
常壓蒸餾原理：溶液受熱氣化，氣化的溶劑經冷卻又凝為液體而回收，回收的液體是較純凈的溶劑，從而使提取液濃縮。
減壓蒸餾原理：藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，有些有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

常壓蒸餾工藝流程：原油經加熱爐加熱到360~370℃，進入常壓蒸餾塔（塔板數36～48），塔頂操作壓力為0.05MPa（表壓）左右，塔頂得到石腦油餾分, 與初餾塔頂的輕汽油一起可作為催化重整原料，或作為石油化工原料，或作為汽油調合組分。常壓塔側線出料進入汽提塔，用水蒸氣或再沸器加熱，蒸發出輕組分，以控制輕組分含量（用產品閃點表示）。通常常一線為煤油餾分，常二線和常三線為柴油餾分，常四線為過汽化油，塔底為常壓重油（>350℃）。
減壓蒸餾常用於實驗，流程：
磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。

『叄』 蒸餾的過程是怎樣的

蒸餾

distillation

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的汽相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是汽相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入汽相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

工業蒸餾的方法有：①閃急蒸餾。將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。②簡單蒸餾。使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。③精餾。藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類，這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的，稱為反應精餾。
2.3.1 基本原理

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。此時液面上的蒸氣達到飽和，稱為飽和蒸氣，它對液面所施的壓力稱為飽和蒸氣壓。實驗證明，液體的飽和蒸氣壓只與溫度有關，即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。這是指液體與它的蒸氣平衡時的壓力，與體系中液體和蒸氣的絕對量無關。

將液體加熱，它的蒸氣壓就隨著溫度升高而增大，當液體的蒸氣壓增大到與外界施於液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度稱為液體的沸點。顯然沸點與所受外界壓力的大小有關。通常所說的沸點是在0.1MPa壓力下液體的沸騰溫度。例如水的沸點為100℃，即是指在0.1MPa壓力下，水在100℃時沸騰。在其它壓力下的沸點應註明壓力。例如在85.3KPa時水在95℃沸騰，這時水的沸點可以表示為95℃/85.3KPa。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時，由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa，因而嚴格說來，應對觀察到的沸點加上校正值，但由於偏差一般都很小，即使大氣壓相差2.7KPa，這項校正值也不過±1℃左右，因此可以忽略不計。

將盛有液體的燒瓶放在石棉網上，下面用煤氣燈加熱，在液體底部和玻璃受熱的接觸面上就有蒸氣的氣泡形成。溶解在液體內的空氣或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空氣有助於這種氣泡的形成，玻璃的粗糙面也起促進作用。這樣的小氣泡（稱為氣化中心）即可作為大的蒸氣氣泡的核心。在沸點時，液體釋放大量蒸氣至小氣泡中，待氣泡的總壓力增加到超過大氣壓，並足夠克服由於液柱所產生的壓力時，蒸氣的氣泡就上升逸出液面。因此，假如在液體中有許多小空氣或其它的氣化中心時，液體就可平穩地沸騰，如果液體中幾乎不存在空氣，瓶壁又非常潔凈光滑，形成氣泡就非常困難。這樣加熱時，液體的溫度可能上升到超過沸點很多而不沸騰，這種現象稱為「過熱」。一旦有一個氣泡形成，由於液體在此溫度時的蒸氣壓遠遠超過大氣壓和液柱壓力之和，因此上升的氣泡增大得非常快，甚至將液體沖溢出瓶外，這種不正常沸騰的現象稱為「暴沸」。因此在加熱前應加入助沸物以期引入氣化中心，保證沸騰平穩。助沸物一般是表面疏鬆多孔、吸附有空氣的物體，如碎瓷片、沸石等。另外也可用幾根一端封閉的毛細管以引入氣化中心（注意毛細管有足夠的長度，使其上端可擱在蒸餾瓶的頸部，開口的一端朝下）。在任何情況下，切忌將助沸物加至已受熱接近沸騰的液體中，否則常因突然放出大量蒸氣而將大量液體從蒸餾瓶口噴出造成危險。如果加熱前忘了加入助沸物，補加時必須先移去熱源，待加熱液體冷至沸點以下後方可加入。如果沸騰中途停止過，則在重新加熱前應加入新的助沸物。因為起初加入的助沸物在加熱時逐出了部分空氣，再冷卻時吸附了液體，因而可能已經失效。另外，如果採用浴液間接加熱，保持浴溫不要超過蒸餾液沸點20ºC，這種加熱方式不但可以大大減少瓶內蒸餾液中各部分之間的溫差，而且可使蒸氣的氣泡不單從燒瓶的底部上升，也可沿著液體的邊沿上升，因而可大大減少過熱的可能。

純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物，它們也有一定的沸點。不純物質的沸點則要取決於雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的，則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高（但在蒸餾時，實際上測量的並不是不純溶液的沸點，而是逸出蒸氣與其冷凝平衡時的溫度，即是餾出液的沸點而不是瓶中蒸餾液的沸點）。若雜質是揮發性的，則蒸餾時液體的沸點會逐漸升高或者由於兩種或多種物質組成了共沸點混合物，在蒸餾過程中溫度可保持不變，停留在某一范圍內。因此，沸點的恆定，並不意味著它是純粹的化合物。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用於下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。
2．蒸餾操作

加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

『肆』 濡備綍嫻嬮噺涔欓唶鐨勬哺鐐癸紵

瀹為獙鎶ュ憡錛氭祴閲忔棤姘翠箼閱囨哺鐐
寮曡█
鏃犳按涔欓唶鏄鎸囩函搴﹁揪鍒99.9%浠ヤ笂鐨勪箼閱囷紝鍏剁煶娌歸啔絳夋潅璐ㄥ惈閲忔瀬浣庯紝鏄鍖栧﹀疄楠屽や腑甯哥敤鐨勮瘯鍓傘備箼閱囩殑娌哥偣鏄20鈩冿紝浣嗘棤姘翠箼閱囩殑娌哥偣鍗磋緝浣庛備負浜嗗緱鍒板噯紜鐨勫疄楠岀粨鏋滐紝鍦ㄨ繘琛屽寲瀛﹀疄楠屾椂錛岀粡甯擱渶瑕佹祴閲忔棤姘翠箼閱囩殑娌哥偣銆

瀹為獙鐩鐨
鏈瀹為獙鏃ㄥ湪浣跨敤娌哥偣浠嫻嬮噺鏃犳按涔欓唶鐨勬哺鐐癸紝鎺屾彙嫻嬮噺娌哥偣鐨勬柟娉曞拰鎶宸э紝瀛︿範鏃犳按涔欓唶鐨勫埗澶囨柟娉曪紝涓哄寲瀛﹀疄楠屾彁渚涘噯紜鐨勫疄楠屾暟鎹銆

瀹為獙鍘熺悊
娌哥偣鏄鎸囧湪甯稿帇涓嬶紝娑蹭綋鍦ㄥ姞鐑榪囩▼涓钂稿彂閫熷害杈懼埌鏈澶у肩殑娓╁害銆傛祴閲忔恫浣撴哺鐐歸渶瑕佷嬌鐢ㄦ哺鐐逛華銆傛哺鐐逛華鏄涓縐嶇簿瀵嗙殑娓╁害嫻嬮噺浠鍣錛岀敱鍔犵儹瑁呯疆銆佹劅娓╁厓浠躲佹俯搴︿紶鎰熷櫒鍜屾樉紺哄櫒緇勬垚錛屽苟閫氳繃姣旇緝鐢靛帇娉曟潵瀹炶姦瀹寸幇瀵規恫浣撴哺鐐圭殑嫻嬮噺銆

瀹為獙姝ラ
1. 鍦ㄦ哺鐐逛華閲囩敤鐨勭儳鐡墮噷鏀懼叆鏃犳按涔欓唶銆

2. 灝嗙儳鐡舵斁鍦ㄦ哺鐐逛華鐨勫姞鐑瑁呯疆涓娿

3. 榪炴帴濂芥哺鐐逛華鐨勬劅娓╁厓浠跺拰娓╁害浼犳劅鍣ㄣ

4. 鎵撳紑娌哥偣浠鐢墊簮錛屽姞鐑鏃犳按涔欓唶銆

5. 褰撴劅娓╁厓浠墮噰闆嗗埌紼沖畾鐨勬俯搴︽椂錛屾樉紺哄櫒鏄劇ず鐨勬俯搴﹀嵆涓烘棤姘翠箼閱囩殑娌哥偣銆

鎿嶄綔娉ㄦ剰浜嬮」
1. 鍦ㄨ繘琛屽疄楠屽墠錛岄渶瑕佸厛媯鏌ュ悇嫻嬮噺浠鍣ㄧ殑娓呮磥搴﹀拰姝ｇ『鎬с

2. 鍦ㄥ疄楠屽枈鍝楄榪囩▼涓錛屼笉瑕佽Е紕扮儳鐡跺拰鍔犵儹瑁呯疆錛屼互閬垮厤鐑浼ゃ

3. 嫻嬮噺榪囩▼涓錛岄渶瑕佺瓑寰呮劅娓╁厓浠剁殑娓╁害紼沖畾鍚庡啀璁＄畻娌哥偣錛屽惁鍒欎細瀵艱嚧嫻嬮噺緇撴灉涓嶅噯紜銆

4. 濡傛灉鍙戠幇嫻嬮噺緇撴灉寮傚父錛岄渶瑕侀噸鏂拌繘琛屽疄楠屻

瀹為獙緇撴灉鍙婂垎鏋
鍦ㄦ湰嬈″疄楠屼腑錛屾垜浠嫻嬮噺浜嗘棤姘翠箼閱囩殑娌哥偣涓82.3鈩冦傞氳繃瀵瑰疄楠岀粨鏋滅殑鍒嗘瀽錛屾垜浠鍙浠ョ湅鍑猴紝鏃犳按涔欓唶鐨勬哺鐐規瘮涔欓唶浣庯紝榪欐槸鍥犱負鏃犳按涔欓唶鐨勭函搴﹂珮錛屽垎瀛愰棿鐨勭浉浜掍綔鐢ㄨ緝灝忥紝瀵艱嚧鍒嗗瓙鍦ㄦ恫鐩哥姸鎬佷笅鏇村姞瀹規槗琚鐑嬋鍙戣岃劚紱繪恫浣撱

緇撹
閫氳繃鏈嬈″疄楠岋紝鎴戜滑鎴愬姛鍦版祴閲忎簡鏃犳按涔欓唶鐨勬哺鐐癸紝騫朵笖寰楀嚭浜嗙粨璁猴細鏃犳按涔欓唶鐨勬哺鐐規瘮涔欓唶浣庯紝榪欐槸鐢變簬鍏墮珮綰搴﹀艱嚧鐩鎬簰浣滅敤杈冨皬銆傝繖嬈″疄楠屼笉浠呭府鍔╂垜浠鎻愰珮浜嗗疄楠屾妧閮戝仛鑳斤紝榪樿╂垜浠娣卞叆浜嗚В浜嗘棤姘翠箼閱囩殑鎬ц川鍜屽埗澶囨柟娉曘

『伍』 蒸餾的過程是怎樣的

1分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離 2測定純化合物的沸點 3提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度； 4回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。
求採納

『陸』 蒸餾及沸點的測定

常壓蒸餾和沸點的測定
一：實驗目的
1.了解常壓蒸餾及沸點測定的原理
2.掌握常壓蒸餾提純和分離液體有機化合物的操作技術和方法。
二：實驗用品
儀器:蒸餾燒瓶,蒸餾頭,直形冷凝管,溫度計,筒,長頸玻璃漏斗,錐形瓶,加熱套,變壓器,沸石,鐵架台,鐵夾。
試劑:乙醇,乙酸乙酯。

『柒』 甯稿帇钂擱忔槸鎬庢牱榪涜岀殑

閫氳繃鍑忓皯浣撶郴鍐呯殑鍘嬪姏鑰岄檷浣庢恫浣撶殑娌哥偣銆

鍖栧悎鐗╃殑娌哥偣鎬繪槸闅忓栫晫鍘嬪姏鐨勪笉鍚岃屽彉鍖栵紝鏌愪簺娌哥偣杈冮珮鐨(200鈩冧互涓)鐨勫寲鍚堢墿鍦ㄥ父鍘嬩笅钂擱忔椂錛岀敱浜庢俯搴︾殑鍗囬珮錛屾湭杈懼埌娌哥偣鏃跺線寰鍙戠敓鍒嗚В銆佹哀鍖栨垨鑱氬悎絳夌幇璞°傛ゆ椂錛屼笉鑳界敤甯稿帇钂擱忥紝鑰屽簲浣跨敤鍑忓帇钂擱忋

鎵╁睍璧勬枡錛

錛1錛夎捀棣忛儴鍒嗗寘鎷钂擱忕摱銆佸厠姘忚捀棣忓ご銆佺洿褰㈠喎鍑濈°佺湡絀烘帴寮曠″強鎺ュ彈鐡躲傚湪鍦嗗簳鐑х摱涓婃彃涓婂厠姘忚捀棣忓ご錛屽湪鍏嬫皬钂擱忓ご鐨勪晶鍙ｅ勬彃鍏ユ俯搴﹁★紝鐩村彛澶勬彃涓鏍規瘺緇嗙★紝鐩磋嚦钂擱忕摱搴曢儴錛岃窛鐡跺簳1-2mm銆傛瘺緇嗙＄殑涓婄鍔犱竴鑺傚甫鋙烘棆澶圭殑姍＄毊綆★紝鐢ㄤ互璋冭妭榪涙皵閲忋

浣挎娊鐪熺┖鏃舵瀬灝戦噺鐨勭┖姘旇繘鍏ユ恫浣撳憟寰灝忔皵娉★紝璧峰埌鎼呮媽鍜屾苯鍖栦腑蹇冪殑浣滅敤銆傞槻姝㈡恫浣撴毚娌革紝浣胯捀棣忓鉤紼沖彂鐢燂紝姣涚粏綆″彛瑕佸緢緇嗭紱鑻ュお綺楋紝榪涘叆鐨勭┖姘斿お澶氾紝鍒欎細鎶婄摱鍐呮恫浣撳啿鑷沖喎鍑濈★紝鐢典細浣垮帇鍔涢毦浠ラ檷浣庛

褰撹捀棣忎腑闇瑕佹敹闆嗕笉鍚岀殑棣忓垎鑰屽張涓嶈兘涓鏂钂擱忔椂錛屽垯鍙鐢ㄤ袱灝炬垨澶氬熬鎺ユ恫綆°傚氬熬鎺ユ恫綆＄殑鍑犱釜鍒嗘敮綆′笌鎺ュ彈鐡惰繛鎺ワ紝杞鍔ㄥ氬熬鎺ユ恫綆★紝灝卞彲浠ヤ嬌涓嶅悓鐨勯忓垎榪涘叆鎸囧畾鐨勬帴鍙楃摱涓銆傛帴鍙楃摱鍙閫夋嫨钂擱忕儳鐡舵垨鍚告護鐡訛紝浣嗕笉鑳戒嬌鐢ㄥ鉤搴曠儳鐡舵垨閿ュ艦鐡躲

榪涜屽崐寰閲忔垨寰閲忓噺鍘嬭捀棣忔椂錛屽備嬌鐢ㄨ兘鍚屾椂鍔犵儹鐨勭數紓佹悈鎷屽櫒鎼呭姩娑蹭綋錛屽氨鍙浠ラ槻姝㈡恫浣撶殑鏆存哺錛屼究鍙涓嶅畨瑁呮瘺緇嗙°

錛2錛夋娊姘旈儴鍒嗭紝瀹為獙瀹ら噷閫氬父浣跨敤姘存車銆佸驚鐜姘寸湡絀烘車鎴栫湡絀烘補娉墊潵榪涜屾娊姘斿噺鍘嬨

鑻ュ疄楠屼笉闇瑕佸緢浣庣殑鍘嬪姏鏃訛紝鍙浣跨敤姘存車鎴栧驚鐜姘寸湡絀烘車銆傛按娉墊垨寰鐜姘寸湡絀烘車鎵鑳借揪鍒扮殑鏈浣庡帇鍔涳紝鐞嗚轟笂鐩稿綋浜庡綋鏃舵按娓╀笅鐨勮捀姘斿帇鍔涖

鑻ュ疄楠岄渶瑕佽緝浣庣殑鍘嬪姏錛屽氨闇瑕佷嬌鐢ㄧ湡絀烘補娉墊潵榪涜屾娊姘旓紝鍔熻兘濂界殑鐪熺┖娌規車鑳芥娊鍒133.3Pa(1mmHg)浠ヤ笅銆傜湡絀烘補娉電殑濂藉潖鍐沖畾浜庡叾鏈烘扮粨鏋勫拰鐪熺┖娉墊補鐨勮川閲忥紝濡傛灉鏄钂擱忔尌鍙戞ц緝澶х殑鏈夋満婧跺墏錛屽叾钂告皵琚娌瑰惛鏀跺悗錛屼細澧炲姞娌圭殑钂告皵鍘嬶紝褰卞搷娉電殑鎶界湡絀烘晥鏋溿

濡傛灉鏄閰告х殑钂告皵錛岃繕浼氳厫鋩娉電殑鏈轟歡錛涘彟澶栵紝鐢變簬姘磋捀姘斿嚌緇撳悗浼氫笌娌瑰艦鎴愭祿紼犵殑涔蟲祳娑詫紝鐮村潖浜嗘補娉電殑姝ｅ父宸ヤ綔銆傚洜姝わ紝鍦ㄧ湡絀烘補娉電殑浣跨敤涓錛屽簲瀹夎呭繀瑕佺殑淇濇姢瑁呯疆銆

錛3錛変繚鎶ゅ拰嫻嬪帇瑁呯疆閮ㄥ垎榪涜屽噺鍘嬭捀棣忔椂錛屼負浜嗛槻姝㈡槗鎸ュ彂銆侀吀鎬ф湁鏈虹墿鎴栨按钂告皵絳変鏡鍏ョ湡絀烘補娉碉紝奼℃煋鐪熺┖娉墊補錛岃厫鋩娉典綋錛岄檷浣庣湡絀哄害錛屽氨蹇呴』鍦ㄦ帴鏀剁摱涓庣湡絀烘補娉典箣闂撮『嬈″畨瑁呭畨鍏ㄧ摱銆佸喎鍗撮槺銆佹祴鍘嬭″拰鍚告敹濉斻

瀹夊叏鐡跺簲涓庣湡絀烘帴寮曠＄殑鏀鍙ｇ浉榪烇紝瀹夊叏鐡朵笉浠呭彲浠ラ槻姝㈠帇鍔涢檷浣庢垨鍋滄車鏃舵補(鎴栨按)鍊掑惛鍏ユ帴鍙楃摱涓閫犳垚浜у搧奼℃煋錛岃屼笖榪樺彲浠ラ槻姝㈣捀棣忔椂鍥犵獊鐒跺彂鐢熸毚娌告垨鍐叉枡鐜拌薄瀵艱嚧鐗╂枡榪涘叆鍑忓帇緋葷粺銆傚彟澶栵紝瑁呭湪瀹夊叏鐡跺彛涓婄殑甯︽棆濉炲弻閫氱″彲鐢ㄤ簬璋冭妭緋葷粺鍐呴儴鍘嬪姏鎴栨斁姘斻

鏈夋椂錛岀敱浜庣郴緇熷唴閮ㄥ帇鍔涚殑紿佺劧鍙樺寲錛屼細瀵艱嚧娉墊補鍊掑惛錛岃屽畨鍏ㄧ摱鍙浠ユ湁鏁堝湴閬垮厤娉墊補鍐插叆姘斾綋鍚告敹濉斿唴銆

鍐峰嵈闃辨槸鐢ㄦ潵鍐峰嚌琚鎶藉嚭鏉ョ殑娌哥偣杈冧綆鐨勯忓垎錛屽傛按钂告皵鍜屼竴浜涙槗鎸ュ彂鐨勭墿璐ㄣ傚喎鍗撮槺搴旂疆浜庣洓鏈夊喎鍗村墏鐨勫箍鍙ｄ繚娓╃摱(涔熷彨鏉滅摝鐡)涓錛屽喎鍗村墏鐨勯夋嫨鍙瑙嗗叿浣撴儏鍐佃屽畾銆

嫻嬪帇璁＄殑浣滅敤鏄鎸囩ず鍑忓帇钂擱忕郴緇熷唴閮ㄧ殑鍘嬪姏錛岄氬父閲囩敤姘撮摱嫻嬪帇璁★紝涓鑸鍙鍒嗕負灝侀棴寮忓拰寮鍙ｅ紡涓ょ嶃備嬌鐢ㄦ椂蹇呴』娉ㄦ剰鍕誇嬌姘存垨鑴忕墿渚靛叆嫻嬪帇璁″唴銆傛按閾舵熅涓涔熶笉寰楁湁灝忔皵娉″瓨鍦ㄣ傚惁鍒欙紝灝嗗獎鍝嶆祴瀹氬帇鍔涚殑鍑嗙『鎬с

鍚告敹濉斾篃縐頒負騫茬嚗濉旓紝涓鑸鍙璁2-3涓銆傝繖浜涘惛鏀跺斾腑鍒嗗埆瑁呮湁紜呰兌(鎴栨棤姘存隘鍖栭挋)銆侀楃矑鐘舵阿姘у寲閽犲強鐗囩姸鍥轟綋鐭寵湣錛屽垎鍒鐢ㄤ互鍚告敹姘村垎銆侀吀鎬ф皵浣撳拰鐑冪被姘斾綋銆

鍙傝冭祫鏂欐潵婧愶細鐧懼害鐧劇-鍑忓帇钂擱

鍙傝冭祫鏂欐潵婧愶細鐧懼害鐧劇-甯稿噺鍘嬭捀棣

『捌』 甯稿帇钂擱忓強娌哥偣鐨勬祴瀹氬疄楠屾姤鍛婄粨璁

甯稿帇钂擱忓疄楠屼腑錛屾垜浠瑙傚療鍒板姞鐑鏃舵販鍚堢墿涓鍚勬垚鍒嗕緷嬈″垎紱葷殑鐜拌薄錛岃繖琛ㄦ槑闅忕潃娓╁害鍗囬珮錛岃交緇勫垎棣栧厛琚钂稿彂錛岄殢鍚庢槸閲嶇粍鍒嗐傛哺鐐規祴瀹氬疄楠岀粨鏋滄樉紺轟笉鍚岀墿璐ㄦ哺鐐瑰悇涓嶇浉鍚岋紝涓庡垎瀛愰噺銆佸垎瀛愮粨鏋勫強鍘嬪姏絳夊洜緔犳湁鍏熾傞氳繃瀹為獙錛屾垜浠娣卞叆鐞嗚В浜嗗父鍘嬭捀棣忓拰娌哥偣鐨勬傚康鍙婃祴瀹氭柟娉曪紝騫舵帉鎻′簡鐩稿叧瀹為獙鎶鑳姐