① 分離乙醇和乙酸為什麼不能蒸餾,說明理由
減壓蒸餾,一般乙醇可以蒸餾出,乙酸不容易蒸餾出。通過蒸餾的方法,先蒸出的是內乙醇,剩下的是才容是乙酸。
另外,我曾經為了除去不容易蒸餾的乙酸,加入了過量甲醇一起蒸餾,乙酸生成了乙酸甲酯,和甲醇一起蒸餾除去了。乙醇的活性不如甲醇,不加酸催化的情況下,可能不那麼容易反應。
② 為什麼酒精蒸餾採用常壓操作而不採用加壓蒸餾或真空蒸餾
1、最根本的是由物料的性質決定的,因為乙醇-水體系沸點很低,常壓下,100°以內就內可以實現精餾操縱.
2、常壓操作容,加熱用的蒸汽品質要求不高,有助於控制操作成本;
3、常壓操作,設備的製造費用就能省很多,不需要要求特別高的材質.
③ .能通過常壓蒸餾純化95%的乙醇嗎
能。
75%的乙醇可以用蒸餾的方法蒸餾到95.5%。此後形成恆沸物,不能提高純度。
蒸餾是分離和純化液態物質的最重要方法。最簡單的蒸餾是通過加熱使液體沸騰,產生的蒸氣。蒸餾方法很多,有常壓蒸餾、減壓(真空)蒸餾、水蒸汽蒸餾、精餾、萃取蒸餾、恆沸蒸餾和分子蒸餾等。
④ 精餾氯乙醇的溫度
氯乙醇:
沸點(℃): 129.
1)如果在常溫常壓下蒸餾,餾出溫度高達130℃,蒸餾釜溫度需要在150℃以上。在此溫度下會發生消除而生成環氧乙烷。
2)建議採用減壓蒸餾。
減壓至200mmHg左右,控制蒸餾釜溫度低於100℃,餾出溫度70℃左右。
(保持體系為弱鹼性。微弱酸性都會導致消除而生成環氧乙烷)
⑤ 乙醇-水分餾,餾出液和殘留液的成分如何變化
乙醇和水可形成共沸物,過快水分被帶出的就多, 為了能使二者盡量分開就只能專慢速屬了。
分餾在常壓下進行,獲得低沸點餾分,然後在減壓狀況下進行,獲得高沸點餾分。每個餾分中還含有多種化合物,可以再進一步分餾。混合物先在最低沸點下蒸餾,直到蒸氣溫度上升前將蒸餾液作為一種成分加以收集。蒸氣溫度的上升表示混合物中的次一個較高沸點成分開始蒸餾。然後將這一組分開收集起來。
(5)乙醇蒸餾是用常壓還是減壓擴展閱讀:
在分餾過程中分餾柱是關鍵的裝置,如果選擇適當的分餾柱,就可以在分餾柱的頂部出來的蒸氣,經冷凝後所得到的液體,可能是純的低沸點成分或者是低沸點佔主要成分的流出物。
由於上升的蒸氣不斷地在分餾柱內冷凝和蒸發,而每一次的冷凝和蒸發都使蒸氣中低沸點的成分不斷提高。因此,蒸氣在分餾柱內的上升過程中,類似於經過反復多次的簡單蒸餾,使蒸氣中低沸點的成分逐步提高。
⑥ 乙醇水溶液的分餾實驗應注意什麼
1,不能直接加熱,用水浴。
2,常壓蒸餾沒有減壓蒸餾效果好,但一般沒必要。
3,收集的純乙醇版中可權以考慮加少量CaCl2(無水),以除去剩餘的微量水。之後把CaCl2過濾取出就好。(乙醇的後反應中CaCl2沒影響可做,一般不會這樣。)
4,蒸餾燒瓶可以洗,但直流冷凝管和收集產物的錐形瓶絕對不能洗,事先最好放在烘箱里,用時取出裝好。(包括接頭)
5,控制反應溫度,蒸發過快的話,乙醇蒸汽會帶出很多水。
6,記得在燒瓶里加沸石,暴沸是要出事的。
7,如果乙醇中原本含水較多,可以加入少量無水CaCl2,先吸一部分水,過濾後再分餾
⑦ 乙醇的常壓蒸餾的實驗原理
將液體加熱至沸點,使液體變為氣體,然後再將蒸氣冷凝為液體,這兩個過程的聯回合操作稱為蒸答餾。
蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時,由於低沸點物質易揮發,首先被蒸出,而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中,從而使混合物得以分離。
蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。