化驗室蒸餾鍋使用注意事項

『壹』 化工廠化驗室的危險及解決措施

1.1防止中毒
1.1.1 任何試劑、葯品，必須要有標簽。發現標簽脫落或不完整時要及時補完整。劇毒葯品單獨保管。
1.1.2 嚴禁試劑入口，用移液管吸取有毒樣品時，必須使用橡好處球操作。
1.1.3 嚴禁用鼻子接近瓶口鑒別試劑，如用鼻子鑒別試劑時，應將試劑瓶遠離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞其氣味即可。
1.1.4 嚴禁食用器具和儀器相互代用。離開實驗室時必須仔細洗手，脫去工作服。
1.1.5 對於有毒的氣體和蒸氣，必須在通風櫃內進行操作處理，頭部應在通風櫃外。

1.2 防止燃燒和爆炸

1.2.1 揮發性有機葯品應存放在通風良好的處所、冰箱或鐵皮櫃內。易燃物不能放在火源和高溫物體附近。
1.2.2 開啟易揮發的試劑瓶時，不可使瓶口對著他人和自已。
1.2.3 實驗過程中對於易揮發及易燃有機溶劑加熱時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板緩慢進行，嚴禁使用火焰或電爐直接加熱。
1.2.4 在蒸餾可燃物質時,首先將水沖入冷卻器內,並確信水流穩定後,再打開開關加熱（不能直接用火加熱）。在蒸餾過程中時刻注視儀器和冷凝器是否正常工作。如需往蒸餾器內補充液體，應先熄火，冷卻後再進行。
1.2.5 身上或手上沾有易燃物時，應立即清洗干凈，不得靠近火源和高溫物體。
1.2.6 嚴禁氧化劑與可燃物一起研磨，不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用不知成分的物質，因為其反應時不能形成危險產物（包括可燃性的、有爆炸性的或有毒性的物質）。
1.2.7 爆炸類葯品，如苦味酸、高氯酸和高氯酸鹽、過氧化氫以及高壓氣體等，應放在低溫處保管，不得與其它易燃物放在一起，移動時不得劇烈震動，高壓氣體的出口不準對著人和物體。
1.2.8 易發生爆炸的操作，不得對著人進行。必要時，應戴上面罩或使用防護板。
1.2.9 裝有揮發性物體或受熱易分解釋出氣體的葯品最好不用石蠟封瓶塞，當瓶口打不開時，嚴禁在火上烘烤。
1.3 防止腐蝕、化學灼燒、燙傷、割傷

1.3.1 腐蝕類刺激性葯品,如強酸、強鹼、濃氨水等,配製時戴上橡皮手套和隆重推出眼睛。
1.3.2 開啟大瓶液體葯品時,禁止敲打,背扛搬運,以免瓶子破裂。
1.3.3 稀釋濃硫酸時必須在燒杯等耐熱容器內進行,在玻璃棒不斷攪拌下,仔細將濃硫酸慢慢地加入水中,而絕不能將水注到濃硫酸中去。如需將濃酸、濃鹼中和,則必須先進行稀釋。
1.3.4 在壓碎或研磨苛性鹼和其它危險物品時,要注意防範小碎塊或其它危險物質碎片濺散,以免嚴重燒傷眼睛面孔或身體其它部位。
1.3.5 取下正在沸騰的水或溶液時,須先用燒杯夾子搖動均勻後才能取下使用,以防止突然濺出傷人。
1.3.6 在切割玻璃(管)棒及塞子鑽孔時,很容易對操作者造成傷害。要記住使用玻璃和打孔器的基本規程。把玻璃管插入塞內時,必須握住塞子的側面,不要把它撐在手掌上,避免玻璃管破裂扎傷手部
1.4 其它方面
1.4.1 化學實驗室一般都配備有足夠的安全用具,如沙箱、滅火器、防護衣、防毒面具等,每個工作人員都應該知道其放置位置和安全使用方法,同時還知道水閥、電閘等的位置,以便必要時隨時可開或可關。
1.4.2 一切固體不溶物、濃酸、濃鹼等化學試劑等廢液，嚴禁倒入水槽，以免堵塞和腐蝕管道。
1.4.3 實驗工作結束後，應進行安全檢查，離開時要關閉電源、熱源、水源及門窗等。

『貳』 實驗室製取蒸餾水的注意事項

（1）外殼須接地良好，以免出現危險。（2）每次使用前應洗刷鍋內部一次，排盡存水，更換新水。注意不要損傷表面的錫層。（3）如有條件，水源改用去離子水，不用自來水。（4）鍋內加足水後才可通電加熱，工作過程中水源不可中斷，液面應始終維持在水位線處，如果鍋內中無水或水量很少，電熱管將會燒壞。（5）更換電熱管時，接水處墊圈必須襯好，保證密封不漏水，否則電熱管頭部附著的水滴會造成絕緣物被擊穿的事故。導線與電熱管的螺栓接連處要壓緊，否則接觸電阻過大會嚴重發熱，也可能產生電火花燒壞電熱管頭部。（6）定期清除蒸發鍋內壁、電熱管表面、冷凝器內壁、冷凝管表面及冷凝器出水管中的水垢，避免影響冷凝效果，降低熱效率和堵塞管路，減少使用壽命。將蒸汽進行冷熱交換是目前唯一提取優質蒸餾水可靠的方法。通過加熱蒸餾水產生蒸汽，冷凝成蒸餾水，可適用於制葯，制劑，實驗室，化驗室等部門使用。3、電熱蒸餾水器常見故障有:1保險絲燒斷這種故障發生較多,肯定有短路處。斷電後可用萬用電表電阻檔測量各電熱管的電熱絲是否接地,如接地,可把它的二頭除去,這樣可作為應急措施,蒸餾器仍然可用,只是功率減小,出水量相應減少,或者把它更換掉。如20升/時電熱蒸餾水器為6支3組,是二支並聯使用的。有時是斷電時量電熱絲不接地,通電一段時間則接地燒保險。這時可查一查水垢是否厚,如厚可清除;不厚則可能是某支電熱管的電熱絲通電後熱膨脹接地所致。2合上電源開關有響聲及火花合上電源開關有響聲及火花,說明電氣線路有短路或接觸不,致使電流太大。引起電流過大的原因除了電熱管中電熱絲接地外,還有可能是電熱管和蒸發鍋之間漏水使電源接頭處引起短路,或因潮濕造成電源接頭處打火,導致接線絕緣板的電阻變小。3蒸餾水量減少隨著使用時間的增加,電熱管的水垢也慢慢增加,電熱管的熱量不易傳出,蒸餾水出水量慢慢減少,這時可用物理或化學方法清除水垢。如出水量明顯減少,肯定有電熱絲燒斷,引起功率減少,出水量減少,可用萬用表查出燒斷的電熱管並更換。更換後應放水觀察是否漏水或滲水,只有無滲水後方可通電使用

『叄』 化驗室用蒸餾水自己蒸餾與購買哪個更經濟

蒸餾水在一些化工廠或熱電廠叫做除鹽水或脫鹽水，是指利用各種水處理工藝，除去懸浮回物、膠體和無機的陽離答子、陰離子等水中雜質後，所得到的成品水。除鹽水並不意味著水中鹽類被全部去除干凈，由於技術方面的原因以及制水成本上的考慮，根據不同用途，允許除鹽水含有微量雜質。除鹽水中雜質越少，水純度越高。

『肆』 化驗室發生蒸餾水器起火燃燒事故,應如何應急外置

化驗室發生蒸餾水器起火燃燒事故，應急處置方法：
1）第一件事情，馬上回切斷電源答。蒸餾水器很簡單的裝置，里邊就是一根電熱管，和一個冷凝器。起火了必然是電熱管短路漏電了，不切斷電源，去處置，可能會發生電擊事故。
2）切斷電源後，火勢自己應該就馬上熄滅了，如果還在燃燒，一盆水澆上就熄滅了。

『伍』 化驗室蒸餾儀著火時應該怎樣處理

看工作成分是什麼東西了
一般先切斷輸入端，然後斷電 斷熱，切斷輸出，再處理

『陸』 蒸餾水裝置是什麼

化驗室等部門使用蒸餾水器一般都是採用優質的不銹鋼材料，經過特殊處理後加工而成。這樣不僅充分保證了蒸餾水的質量，而且也大大提高了使用壽命。

使用方法：

1、打開進水龍頭，使蒸發鍋內水注到標准先後再關閉。通電工作後再打開放水龍頭，使蒸餾水流入專用容器內。

2、蒸餾水器應與外接電路連接好。不同的電源連接方法也不同。

結構特點

本儀器主要由冷凝器、蒸發鍋、電熱管三部分組成。主體材料均採用不銹鋼薄板與不銹鋼無縫管製成，外形美觀。電加熱部分採用浸入式電熱管，熱效率高。

1、冷凝器部分：加熱後的水蒸氣通過此裝置，冷熱交換方式可以製取蒸餾水，亦可拆卸。

2、蒸發鍋部分：鍋內水源超過加水杯底時，即自動從杯子上的溢水管溢出。鍋爐體採用拆卸式，便於洗刷鍋內水垢。底部有放水閥，便於隨時放水或更換存水。

『柒』 安全注意事項(化驗室內)

化驗室工作因其特殊性，需要格外注意安全。日常工作中的幾個問題，需要從事水質分析工作的同仁予以重視。
一、要認真檢查和正確使用加熱設備
①． 經常檢查電熱設備所用電源的導線是否完整無損，墊板是否合適；經常檢查蒸餾設備的冷卻用膠管是否完好，各介面部位是否連接牢固。
②． 開啟電源開關時，不能用濕手或者眼睛旁視不注意地進行操作，以免發生意外時因沒有注意而造成傷害。
③． 當進行加熱、蒸餾及有關用火或電熱工作時，不得隨意離開，謹防無冷卻水熱蒸餾的情況出現。
二、儀器的安全使用及正確使用
①． 儀器應放置在平穩且牢固的工作台上，具備必要的防塵措施，並且要注意防止陽光直射儀器。儀器不許接近加熱火源。
②． 掌握儀器的性能和使用方法，開啟前注意檢查所用電源的電壓是否正常。
③． 標准量器如砝碼、滴定管、移液管、容量瓶等要特別愛護，務必輕拿輕放，防止磕碰，尤其是砝碼要用專用鑷子拿取，嚴禁用手直接抓取。
④． 稱量時，嚴禁將稱量物直接放在稱量盤上，要使用稱量皿或稱量瓶。
⑤． 一般玻璃器皿應當分門別類地安置在專門的櫥櫃內，以避免意外碰破。
三、化學試劑的安全存放及安全使用
①． 劇毒化學試劑應存放在保險櫃中，保險櫃鑰匙及密碼分別由兩位保管員掌握，實行雙人雙鎖管理。
②． 揮發性有機試劑應放在通風良好的倉庫中，酸鹼性試劑分開存放，氧化劑和還原劑要間隔放置，易吸潮性試劑要存放於乾燥通風處或乾燥器內。
③． 取用硝酸、氫氟酸等液體試劑時，必須帶上橡皮手套。開啟氨水等易揮發的試劑瓶時，決不可使瓶口對著自己或他人的臉部，尤其在夏季，以防大量氣體噴出造成傷害。
④． 一些涉及有毒的氣體和蒸汽的操作，必須在通風櫥中進行。
⑤． 稀釋硫酸時必須緩慢將硫酸加到水中，不能將水加到硫酸中。
⑥． 可燃性物質如乙醇等有機溶劑，不可放在電爐或其他火源附近，因為易燃性有機溶劑的蒸汽大都比空氣重，能在地面或工作台上流動，而在遠的地方被點燃。
⑦． 化驗室應放置適量滅火器、滅火沙或其他滅火器材，以備急用。
當然實際工作還有許多需要注意的地方，這就要求我們工作中認真執行操作規范，時刻牢記安全生產。

『捌』 化驗室存在的安全隱患有哪些

化驗室存在的安全隱患。
1.爆炸。一些試劑或氣體的閃點很低，爆炸極限范圍很大，有時就連開關電源觸電上產生的一個很小的電火花都能引起整個實驗室的爆炸。旋轉蒸發或加壓蒸餾帶有過氧化物的溶液的時候，整個蒸餾系統都有爆炸的危險。高壓反應的管道堵塞，安全墊失靈等，都會引起物理性爆炸，釋放出來的能量有時還會同時引發化學性爆炸。
2.火災。很多試劑都是易燃的。有時不注意，接觸到了電阻絲等，很容易引起火災。有的實驗葯品本身易燃。比如白磷，鹼金屬單質，活性蘭尼鎳等等，儲存不當的話，都有自燃的可能。實驗結束的時候，這些易自燃物都要做適當處理，不可隨意丟棄。特別是在無人留守的情況下，一旦出事，整個一棟試驗樓都可能付之一炬。有時發生了小火災，但是滅火的方法不當，會引起更大的火災。比如金屬鈉著火，用水火二氧化碳來滅火，反而使火勢更猛。正確的方法是使用干沙覆蓋。一些加熱設備的溫控系統是不穩定的，無論是接點溫度計式還是熱敏感應器式，都不要過分信任。實驗室無人超過半小時，烘箱、紅外燈、油浴鍋、電熱爐等都要斷電。
3.中毒。有些化學試劑毒性極強，空氣中少量的蒸汽就可以使試驗者急性或慢性中毒。比如苯，二硫化碳，硝基苯，氯仿等等。在使用這些試劑的時候，務必在通風櫥中進行，這對自己和同室工作的人都是負責的。水銀在2攝氏度時的蒸汽壓，是人的中毒劑量的1倍。水銀氣壓計一定要有水封，還要有盛水的淺瓷碟托著；如果使用汞齊時，一定要採取合適的密封方法；如果水銀溫度計不慎打碎，一定要馬上用滴灌將其回收到小瓶里，然後水封，粘過水銀的地方一定要用升華硫反復摩擦，然後水沖。一些劇毒的葯品，要有專人負責管理，使用時要格外注意，使用完畢，殘留物要妥善處理。比如當用到氰化物的時候，接觸過該葯品的儀器，務必要在雙氧水中煮5分鍾以上，確保無殘留。
4.反應噴濺。有的反應很劇烈，一定要在做試驗前心裡有數。曾經遇到過這樣一個教訓：一個反應需要使用鉻酐和醋酐的混合物。正確的操作方法應為：在冰水浴的條件下，一邊攪拌，一邊將醋酐滴入鉻酐中。