『壹』 制備8-羥基喹啉第二次水蒸氣蒸餾時為什麼還有很多產物無法蒸出還是時間問題，因為我蒸到後面因為爆沸就
我認來為可能是以下的原因：源1.ph值沒有調好，應該調至ph值為8，如果超過8要用HCl調回。2.蒸餾的時間不夠，使產物未能完全蒸出。
至於蒸到後面溶液水位高較容易沖到蒸餾頭上，可以調節水蒸氣導管上的鐵夾控制水蒸氣的流量或者將棕黑色溶液分開兩次蒸餾以提高產率
『貳』 喹啉的造句喹啉的造句是什麼
喹啉的造句有：羥基喹啉」出售給一家印度公司，並委託馬來西亞航空公司承運。新型二氯喹啉酸是水稻田防除稗草的優良化學除草劑。
喹啉的造句有：羥基喹啉」出售給一家印度公司，並委託馬來西亞航空公司承運。方法：以發煙硝酸代替文獻報道的濃硝酸作氧化劑，異喹啉為原料，氧化合成目標產物。拼音是：kuílín。注音是：ㄎㄨㄟ_ㄌ一ㄣ_。結構是：喹(左右結構)啉(左右結構)。
喹啉的具體解釋是什麼呢，我們通過以下幾個方面為您介紹：
一、詞語解釋【點此查看計劃詳細內容】
喹啉kuílín。(1)一種刺激性的油狀含氮鹼C9H7N，通常從煤焦油蒸餾得到，或從苯胺合成，可被氧化成喹啉酸和煙酸，它是許多生物鹼(如奎寧)、抗瘧葯物、抗阿米巴葯和染料的母體。
二、引證解釋
⒈[英quinoline]有機化合物，無色液體。醫葯上做防腐劑，工業上可制染料。
三、網路解釋
喹啉喹啉(漢語讀音kuilin)為無色液體，是芳香類化合物。能與醇、醚及二硫化碳混溶，易溶於熱水，難溶於高冷水。具吸濕性，能從空氣中吸收水分，至含水22%，能隨水蒸氣揮發。喹啉用於制備煙酸類及羥基喹啉類葯物、菁藍色素和感光色素、橡膠促進劑以及農葯8-羥基喹啉酮等產品。用作有機合成試劑、鹼性縮合劑和溶劑。用作分析試劑、溶劑，也用於釩酸鹽及砷酸鹽的分離。製作強心劑，還可用做於酸、溶劑、防腐劑等；醫葯行業用於製作煙酸類及8-羥基喹啉葯物；印染行業用於製取菁藍色素和感光色素；橡膠行業用於制促進劑等。
關於喹啉的單詞
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關於喹啉的成語
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『叄』 8-羥基喹啉的制備中，第一次水蒸餾為何要在酸性條件下進行
8-羥基喹啉溶於酸成鹽，成鹽後不會被水蒸氣蒸餾出來，
『肆』 華東理工大學本科生有機化學做了哪幾個實驗
基本操作：
薄層色譜 分餾 基本操作-水蒸氣蒸餾實驗 減壓蒸餾實驗 咖啡因的提取 熔點的測定回
乙醯苯胺的重結晶答
合成與制備：
8－羥基喹啉 巴比妥酸 苯丁醚 苯亞甲基苯已酮 苯佐卡因 從番茄醬中提取番茄紅 蛋黃卵磷脂提取
對硝基苯甲酸 二苯乙烯基甲酮 呋喃甲醇和呋喃甲酸 環己烯 己內醯胺 檸檬烯的提取 肉桂酸 三苯甲醇 微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分 乙酸正丁酯 乙醯苯胺
『伍』 親 誰有 8羥基喹啉的生產工藝流程圖（帶控制點的）
1.由鄰氨基苯酚經環合反應製得。將甘油加入耐酸反應鍋內，在攪拌下緩緩加入濃硫酸，同時將鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚依次加入，發煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其餘的發煙硫酸繼續加入，溫度保持在137℃。加酸結束後，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按鄰氨基苯酚計）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的氫氧化鈉溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉澱物，冷卻成塊狀，經減壓升華，得8-羥基喹啉成品。
2.將鄰氨基酚、鄰硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入濃硫酸，將混合物加熱至開始沸騰為止。然後在油浴上迴流，用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應的鄰硝基苯酚。冷卻，用氫氧化鈉溶液中和，並以水蒸氣蒸餾的方法回收，即得8-羥基喹啉。
3.由喹啉經磺化得到8-磺酸基喹啉，再經過鹼熔得到8-羥基喹啉鹼，最後經酸化得到8-羥基喹啉。製取工藝如下：
①磺化過程以喹啉為原料，在攪拌條件下將原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加熱，在100～180℃下，磺化2～3h。然後自然冷卻至室溫，再用冰水進一步冷卻，過濾烘乾，得產物8-磺酸基喹啉。
②鹼熔過程在攪拌條件下，慢慢將磺化品加入到熔融的鹼中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷卻後加入熱水，並加熱，使其全部溶解，冷卻至室溫後，再用稀酸中和至pH=7，待結晶析出後，抽濾，將濾餅晾乾。
③蒸餾過程將鹼熔產品用水蒸氣蒸餾，冷卻，結晶即為產品8-羥基喹啉。
『陸』 合成喹啉後殘液為什麼要分兩次水蒸氣蒸餾
1、第一次水蒸汽蒸餾是為了除去未反應的鄰硝基苯酚(酸性)，保持酸性環境可避免生成鹽，從而影響原料的分離.第二次水蒸汽蒸餾時為了得到8羥基喹啉，由於產物能與酸和鹼反應生成鹽，且成鹽後不能被水蒸汽蒸餾出來，應在中性條件下進行。
2、反應中，甘油在濃硫酸作用下脫水生成丙稀醛，含水量大，則目標產物產率不高.濃硫酸作用是脫水作用，使甘油脫水生成丙烯醛，並使鄰氨基酚與丙烯醛的加成物脫水.硝基酚是弱氧化劑，經生成的環產物氧化為8羥基喹啉。
3、得到6甲基喹啉，應選用對甲基硝基苯作為硝基化合物。